专利名称：：治疗糖尿病的药用植物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及植物的药物新用途，特别涉及变叶海棠、花叶海棠、陇东海棠、小金海棠和/或马尔康海棠的药用新用途。
背景技术：
：变叶海棠(飽〗"stari/卵icfes"e/d,〃塔力es)隶属于蔷薇禾斗(Rosaceae)苹果属(Malus)陇东海棠系(SeriesKaueesRehd.)植物，它属于兼性无融合生殖种，作苹果砧木利用，具有抗逆性强、半矮化、丰产和提高果实品质等优良性状，是极重要的苹果砧木资源，变叶海棠的形态特征、种质特性(耐盐、耐旱、耐热、耐寒、耐涝、抗腐烂病和根腐病等)、分布的生态环境等均呈现出复杂的多样性；在不同的形态类型间其抗逆性呈现出明显的差异，也是苹果属植物中具有多种高抗性的种类，是极重要的苹果基因资源。花叶海棠(MalustransitoriaSchneid)隶属于蔷薇禾斗(Rosaceae)苹果属(Malus)陇东海棠系(SeriesKaueesRehd.)植物，它耐瘠薄土壤，具有最强的适应性和抗逆性，花叶海棠具有极强的抗旱、耐热、耐盐、耐寒等多种抗逆性；作苹果砧木嫁接亲和性好，嫁接树具有矮化、提早结果、产量高、果实品质好等优良性状，是极重要的种质资源。陇东海棠(MaluskansuensisSchneid)隶属于蔷薇科(Rosaceae)苹果属(Malus)陇东海棠系(SeriesKaueesRehd.)植物。小金海棠(MalusxiaojinensisChengetJing)隶属于蔷薇科(Rosaceae)苹果属(Malus)陇东海棠系(SeriesKaueesRehd.)植物，小金海棠是在全球范围内筛选出的第一个抗缺铁黄叶病苹果基因型，对潜隐病毒也有较强的抗性，是极重要的苹果种质资源，作苹果砧木利用，其综合性状优于M7，是很有希望的苹果半矮化砧木。马尔康海棠(MalusmaerkangesisCheng,Zeng.et.Jin)属于蔷薇禾斗(Rosaceae)苹果属(Malus)陇东海棠系(SeriesKaueesRehd.)植物。糖尿病是一个古老的疾病。公元前400年，我国最早的医书《黄帝内经.素问》及《灵枢》中就记载过"消渴证"这一病名。汉代名医张仲景《金匮》的消渴篇对"三多"症状已有记载。世界上最早确认和治疗糖尿病的医生是中国唐代名医王焘。王焘根据其父患口渴难忍，饮量大增，身上多疖疮，小便水果味，并根据甄立言《古今条验》一书中指出的消渴病者小便似麸片甜。于是他亲口尝其父小便，果然是甜的。故针对消渴病制定了治疗方案，辅以调整饮食，使其父病情得到控制。他把这些经验写进了《外台秘要》一书。由此可见糖尿病由来已久，随着人们生活水平的日益提高，防治糖尿病已成为临床上重要的、紧迫的医疗保健问题之一，日益为人们所重视。现在医学研究认为糖尿病(DM，DiabetesMellitus)是一种多病因的代谢疾病，特点是慢性高血糖，伴随因胰岛素(Insulin)分泌及/或作用缺陷引起的糖、脂肪和蛋白质代谢紊乱。(注释以上糖尿病定义是1999年世界卫生组织(WHO)和国际糖尿病联盟(IDF)公布，于当年10月中华医学会糖尿病学会和中国糖尿病杂志编委会联席会议，讨论并通过建议使用)糖尿病是一种常见的代谢内分泌疾病，是由遗传和环境因素相互作用而引起的临床综合征(慢性、全身性、代谢性疾病)；是由于人体内胰岛素绝对或相对缺乏所至，以高血糖为主要特征；是一种终生疾病。它可以涉及全身各个系统，甚至诱发许多致命性并发症，严重影响人的劳动能力，并威胁人的生命安全。随着世界人口的老龄化，糖尿病己成为一种常见病、多发病，是一种严重危害人类健康的疾病。
发明内容本发明目的在于公开药用植物变叶海棠(船Aaton'/7卵A/My>他g力es)，陇东海棠(MaluskansuensisSchneid)，花叶海棠(MalustransitoriaSchneid)，小金海棠(MalusxiaojinensisChengetJing)禾口/或马尔康海棠(MalusmaerkangesisCheng，Zeng.et.Jin)治疗糖尿病的药用新用途。一种治疗糖尿病的药物及其制备方法A、原料药变叶海棠、陇东海棠、花叶海棠、小金海棠和马尔康海棠中的一种或几种；B、制法将原料洗净，除杂，干燥后粉碎或超微粉碎后制成任何一种药学上可接受的制剂，如丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片、包衣片等；或将原料洗净、除杂，然后用5-20重量倍水煎煮1-4次，每次煎煮0.5-12小时，过滤，合并滤液，浓縮后制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片、包衣片等任何一种药学上可接受的制剂；或将原料洗净、除杂，然后用5-20重量倍的30-90%乙醇提取1-4次，每次提取0.5-24小时，过滤，合并滤液，浓縮后制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片、包衣片等任何一种药学上可接受的制剂。一种治疗糖尿病的药物及其制备方法优选为A、原料药变叶海棠、陇东海棠、花叶海棠、小金海棠和马尔康海棠中的一种或几种；B、制法将原料洗净，除杂，干燥后粉碎或超微粉碎后制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片、包衣片等任何一种药学上可接受的制剂；或将原料洗净、除杂，然后用10重量倍水煎煮3次，每次煎煮2小时，过滤，合并滤液，浓縮后制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片、包衣片等任何一种药学上可接受的制剂；或将原料洗净、除杂，然后用15重量倍的40%乙醇提取3次，每次提取18小时，过滤，合并滤液，浓縮后制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片、包衣片等任何一种药学上可接受的制剂。一种治疗糖尿病的药物及其制备方法优选为A、原料药变叶海棠、陇东海棠、花叶海棠、小金海棠和马尔康海棠中的一种或几种；B、制法将原料洗净，除杂，干燥后粉碎或超微粉碎后制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片、包衣片等任何一种药学上可接受的制剂；或将原料洗净、除杂，然后用15重量倍水煎煮2次，每次煎煮10小时，过滤，合并滤液，浓缩后制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片、包衣片等任何一种药学上可接受的制剂；或将原料洗净、除杂，然后用10重量倍的70%乙醇提取2次，每次提取6小时，过滤，合并滤液，浓縮后制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片、包衣片等任何一种药学上可接受的制剂。植物变叶海棠，陇东海棠，花叶海棠，小金海棠和马尔康海棠均可以通过其他常规工艺提取有效成分或有效部位群，制备成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂等任何一种药学上可接受的制剂，用于预防和治疗糖尿病。本发明所述的变叶海棠、陇东海棠、花叶海棠、小金海棠和马尔康海棠优选叶或嫩叶为药用部位。图l大鼠给药不同时间后的空腹血糖水平(注ZCH代表变叶海棠)图2大鼠给予药物后血糖变化趋势图(注ZCH代表变叶海棠)下面实验例用于进一步说明但不限于本发明实验例1本发明药用植物变叶海棠，陇东海棠，花叶海棠，小金海棠或马尔康海棠降血糖药效学实验1实验材料1.1实验药物变叶海棠，陇东海棠，花叶海棠，小金海棠或马尔康海棠叶提取物；提取方法为变叶海棠，陇东海棠，花叶海棠，小金海棠或马尔康海棠分别用35倍量水提取3次，第一次15倍，第二，三次各10倍，每次1小时。煎液合并浓縮至0.57:1(1克浸膏相当于含生药0.57克)，分别得变叶海棠，陇东海棠，花叶海棠，小金海棠或马尔康海棠提取物，备用。二甲双胍片(上海医药集团有限公司信谊制药总厂，批号080722B);玉泉丸(成都九芝堂金鼎药业，批号080301)。1.2材料与仪器链脲佐菌素(sigma公司，批号S0130);Glucoquant试剂盒(兰州戎昌诊断试剂厂，批号081215);生理盐水；柠檬酸钠(莱阳双双化工有限公司，批号20050826)，拧檬酸(莱阳双双化工有限公司，批号20061214);高速离心机；紫外分光光度计；一次性离心管及注射器；1.3实验动物SPF级Wistar大鼠100只，雌雄各半，体重220-250g;SPF级昆明小鼠60只，体重20-25g，雌雄各半，由甘肃中医学院实验动物中心提供，动物许可证号SCXK(甘)2004-0006。2实验方法2.1降血糖实验2.1.1糖尿病大鼠模型的建立健康Wistar大鼠90只(雌雄各半)，体重220-250g，在实验环境中饲养1周，词养温度18-22°C，建模前大鼠禁食12h，称体重，按60mg/kg剂量一次性腹腔注射链脲佐菌素溶液(链脲佐菌素临用前用0.1mmol/LpH4的柠檬酸/柠檬酸钠缓冲液配成6mg/ml的溶液，且在10min内用完)，以诱发糖尿病，72h后，断尾采集空腹静脉血，用葡萄糖氧化酶法测定血糖，以血糖值高于16.7ranol/L者视为建模成功。2.1.2降糖作用实验检测指标及测定方法检测指标测定各组大鼠给予相应药物后2h空腹静脉血糖值。测定各组大鼠给予相应药物14d后糖耐量情况。测定方法采用葡萄糖氧化酶法测定大鼠血糖水平。2.1.3分组及给药建模成功的糖尿病大鼠，随机分为8组，每组10只，即模型组、二甲双胍组、玉泉丸组、受试药物组。另取10只正常大鼠为正常对照组。模型组及正常对照组灌胃给予饮用水(lml/100g)，二甲双胍组灌胃给予二甲双胍片(250mg/kg/d)，玉泉丸组给予玉泉丸(6.0g/kg/d)，变叶海棠剂量(1.2g/kg)、陇东海棠剂量(1.8g/kg)、花叶海棠剂量(2.4g/kg)、小金海棠剂量(2.4g/kg)、马尔康海棠剂量(2.4g/kg)。各组大鼠分别灌胃给予相4、6、9、14d，以及停药后第3d，断尾采集空腹静脉血，用葡萄糖氧化酶法测定血糖。2.1.4统计分析各组大鼠血糖值均以"均数土标准差"表示，用SPSS12.0进行方差分析。3实验结果3.1变叶海棠对模型大鼠血糖水平的影响糖尿病模型大鼠给予高、中、低剂量的变叶海棠药物后，于给药后第2、4、6、9、14d，首次给药后2h采集空腹静脉血，以葡萄糖氧化酶法测定血糖水平。变叶海棠对模型大鼠血糖水平的影响见图1.、图2.。各组大鼠在给药期间及停药后第3d的平均血糖值见表1。由图1，2可见，给药第2d后，二甲双胍组大鼠的血糖明显降低，且与模型组相比有显著性(p〈0.05)差异。玉泉丸组和变叶海棠组血糖水平有所下降，但与模型组相比无显著性差异。陇东海棠组、花叶海棠组、小金海棠组、马尔康海棠组血糖水平明显下降与模型组相比有显著性差异(p<0.05)，而各剂量组间无明显差异。给药第4d后，各组大鼠血糖水平明显降低，二甲双胍组、玉泉丸组和变叶海棠组，陇东海棠组、花叶海棠组、小金海棠组、马尔康海棠组血糖水平与模型组相比有显著性差异(p〈0.05);变叶海棠组、陇东海棠组、花叶海棠组、小金海棠组、马尔康海棠组间血糖水平无显著性差异。在给药测定期间，各组大鼠血糖水平均出现了上下波动现象，但血糖水平整体呈下降趋势。表1测定期间各组大鼠平均血糖值分组测定时间(d)024691417空白对照组4.57±0.234.54±0.244.84土4.324.87土0.324.89土4.345.34±7.095.52土0.89模型组24.3±4.6819.9±0.9422.9±3.3222.0土3.6419.6土3.5418.1±3.8720.0±4.20二甲双胍24,6±5.8914.2土3.37*11.4±3.87*11.4±3.86*12.8士5.59*13.8±3.01*16.8±3,67玉泉丸24.9土4.5621.0±3.4917.3±4.54*17.2±5.01*15.7士4.19*17.9±2-7616.3土3.m变叶海棠25.6±4.2418.4土2.512.3±3.79*17.8±5.95*13.9±4.43*15.6±5.9714.1±4.58*陇东海棠25.0±3.7417.2土3.25*16.2±3.84*18.8土4.2811±3.1616.2±4.1015.4土4.75*花叶海棠25.8±4.4816.2土3.17*15.6±3.57*19.6±2,3913.i±3.1318.1±5.5817.9±3.39小金海棠25.6±5.2216.0土2.8*14.1±3.76*18.1±2.89*16.4±3.32*17.9±3.53M.6土4.25*马尔康海棠25.0±4.75n.2土2.88*15.1土3.10*17.9土3.87*14.8士4.09*16.9土4.2816.0±4.78**表示与模型组相比有统计学意义P〈0.054结论变叶海棠、陇东海棠、花叶海棠、小金海棠或马尔康海棠均具有降低糖尿病模型大鼠血糖水平的作用。实验例2变叶海棠叶药理实验1实验材料与仪器1.1试药与仪器变叶海棠叶，变叶海棠嫩叶，链脲佐菌素，Glucoquant试剂盒，生理盐水，柠檬酸钠(柠檬酸)，高速离心机，紫外分光光度计，一次性离心管及注射器等。1.2实验动物Wistar大鼠60只，雌雄各半，体重220-250g。2实验方法2.1糖尿病大鼠模型的建立表2变叶海棠叶及其嫩叶对链脲佐菌素诱导大鼠血糖升高的抑制作用<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>(与模型组比较AP〈0.05，AAP〈0.01;与变叶海棠叶组比较求p〈0.05，**p〈0.01)健康Wistar大鼠禁食12h后，按60mg/kg剂量一次性腹腔注射链脲佐菌素溶液(链脲佐菌素临用前用0.1mmol/LpH4的柠檬酸/柠檬酸钠缓冲液配成6mg/ml的溶液，且在10min内用完)，以诱发糖尿病，72h后尾静脉采血，用葡萄糖氧化酶法测定血糖，以血糖值高于16.7ramol/L者视为建模成功。随机选取造模成功Wistar大鼠27只，按表1分组并给药，空白组灌胃等体积生理盐水，15h后测定各组大鼠空腹尾静脉血糖值。观察各组大鼠给予相应药物14d内血糖变化情况。2.2结果采用SPSS11.5软件分析数据，结果显示模型组和空白组具有极显著性差异(P<0.01)，说明该模型较为稳定。从第4d开始，变叶海棠叶组与模型组具有极显著性差异(P<0.01)，同时变叶海棠嫩叶组和变叶海棠叶组也有极显著性差异(P〈0.01)，说明变叶海棠叶和变叶海棠嫩叶都具有降低链脲佐菌素致大鼠血糖升高的作用，而变叶海棠嫩叶对链脲佐菌素致大鼠血糖升高后的降低效果更好，结果见表2。下述实施例均能实现上述实验例的效果具体实施方式实施例1:取变叶海棠、陇东海棠、花叶海棠、小金海棠及马尔康海棠经粉碎直接制成散剂，用于治疗糖尿病。实施例2:取变叶海棠、陇东海棠、花叶海棠及小金海棠经超微粉碎得细粉直接制成颗粒剂，用于治疗糖尿病。实施例3:取小金海棠及马尔康海棠经超微粉加入常规辅料制成胶囊剂，用于治疗糖尿病。实施例4:取变叶海棠、花叶海棠及马尔康海棠经粉碎加入常规辅料制成片剂，用于治疗糖尿病。实施例5:取变叶海棠、陇东海棠、花叶海棠、小金海棠及马尔康海棠，加10重量倍水煎煮2次，每次煎煮1.5小时，过滤，合并滤液，浓縮，浓縮液经干燥制成颗粒剂，用于治疗糖尿病。实施例6:取花叶海棠、小金海棠及马尔康海棠，加10重量倍水煎煮2次，每次煎煮1.5小时，过滤，合并滤液，浓縮，浓縮液直接加入常规辅料制成颗粒剂，用于治疗糖尿病。实施例7:取变叶海棠及马尔康海棠，加5重量倍水煎煮1次，煎煮3.5小时，过滤，合并滤液，浓缩，浓縮液经干燥制成胶囊剂，用于治疗糖尿病。实施例8:取变叶海棠、陇东海棠及小金海棠，加15重量倍水煎煮2次，每次煎煮5.5小时，过滤，合并滤液，浓縮，浓縮液直接加入常规辅料制成滴丸，用于治疗糖尿病。实施例9:取陇东海棠及花叶海棠，加10重量倍水煎煮3次，每次煎煮2.5小时，过滤，合并滤液，浓縮，浓縮液经干燥制成片剂，用于治疗糖尿病。实施例10:取变叶海棠及小金海棠，加20重量倍水煎煮2次，每次煎煮8小时，过滤，合并滤液，浓縮，浓縮液直接加入常规辅料制成泡腾片，用于治疗糖尿病。实施例11:取陇东海棠，加5重量倍水煎煮4次，每次0.5小时，过滤，合并滤液，浓縮，浓縮液经干燥制成控制片，用于治疗糖尿病。实施例12:取花叶海棠及马尔康海棠，加18重量倍水提取2次，每次6小时，过滤，合并滤液，浓縮，浓縮液直接加入常规辅料制成分散片，用于治疗糖尿病。实施例13:取变叶海棠、陇东海棠、花叶海棠、小金海棠及马尔康海棠，加15重量倍乙醇提取3次，乙醇浓度65%，每次2小时，过滤，合并滤液，浓縮，浓縮液经干燥制成胶囊剂，用于治疗糖尿病。实施例14:取变叶海棠、花叶海棠及马尔康海棠，加5重量倍乙醇提取1次，乙醇浓度30%，每次4小时，过滤，合并滤液，浓縮，浓縮液直接加入常规辅料制成颗粒剂，用于治疗糖尿病。实施例15:取陇东海棠、花叶海棠、小金海棠及马尔康海棠，加20重量倍乙醇提取4次，乙醇浓度55%，每次12小时，过滤，合并滤液，浓缩，浓縮液经干燥制成胶囊剂，用于治疗糖尿病。实施例16:取陇东海棠及小金海棠，加10重量倍乙醇提取3次，乙醇浓度90%，每次24小时，过滤，合并滤液，浓縮，浓縮液直接加入常规辅料制成滴丸，用于治疗糖尿病。实施例17:取变叶海棠、花叶海棠及小金海棠，加18重量倍乙醇提取2次，乙醇浓度30%，每次15小时，过滤，合并滤液，浓縮，浓縮液经干燥制成片剂，用于治疗糖尿病。实施例18:取陇东海棠、花叶海棠及小金海棠，加8重量倍乙醇提取3次，乙醇浓度85%，每次1小时，过滤，合并滤液，浓縮，浓縮液直接加入常规辅料制成泡腾片，用于治疗糖尿病。实施例19:取花叶海棠，加15重量倍乙醇提取3次，乙醇浓度65%，每次2小时，过滤，合并滤液，浓縮，浓縮液经干燥制成控释片，用于治疗糖尿病。实施例20:取变叶海棠、小金海棠及马尔康海棠，加15重量倍乙醇提取3次，乙醇浓度45%，每次20小时，过滤，合并滤液，浓縮，浓縮液直接加入常规辅料制成包衣片，用于治疗糖尿病。实施例21:取变叶海棠，按常规工艺制成药学上可接受的片剂，用于治疗糖尿病。实施例22:取陇东海棠，按常规工艺制成药学上可接受的颗粒剂，用于治疗糖尿病。实施例23:取花叶海棠，按常规工艺制成药学上可接受的滴丸，用于治疗糖尿病。实施例24:取小金海棠，按常规工艺制成药学上可接受的胶囊剂，用于治疗糖尿病。实施例25:取马尔康海棠，按常规工艺制成药学上可接受的泡腾片，用于治疗糖尿病。权利要求1、植物变叶海棠、陇东海棠、花叶海棠、小金海棠和马尔康海棠中的一种或几种在制备治疗糖尿病药物中的应用。2、如权利要求1所述的应用，其特征在于植物变叶海棠、陇东海棠、花叶海棠、小金海棠和马尔康海棠是指其提取物，该提取物由如下方法制成-将原料洗净、除杂，然后用5-20重量倍水煎煮1-4次，每次煎煮0.5-12小时，过滤，合并滤液，浓缩制成；或将原料洗净、除杂，然后用5-20重量倍的30-90%乙醇提取1-4次，每次提取0.5-24小时，过滤，合并滤液，浓縮制成。3、如权利要求2所述的应用，其特征在于植物变叶海棠、陇东海棠、花叶海棠、小金海棠和马尔康海棠是指其提取物，该提取物由如下方法制成将原料洗净、除杂，然后用10重量倍水煎煮3次，每次煎煮2小时，过滤，合并滤液，浓縮后制成；或将原料洗净、除杂，然后用15重量倍的40%乙醇提取3次，每次提取18小时，过滤，合并滤液，浓縮后制成。4、如权利要求2所述的应用，其特征在于植物变叶海棠、陇东海棠、花叶海棠、小金海棠和马尔康海棠是指其提取物，该提取物由如下方法制成将原料洗净、除杂，然后用15重量倍水煎煮2次，每次煎煮10小时，过滤，合并滤液，浓縮后制成；或将原料洗净、除杂，然后用10重量倍的70%乙醇提取2次，每次提取6小时，过滤，合并滤液，浓縮后制成。5、如权利要求l-4任一所述的应用，其特征在于植物变叶海棠、陇东海棠、花叶海棠、小金海棠和马尔康海棠是指其叶子。6、如权利要求5所述的应用，其特征在于变叶海棠、陇东海棠、花叶海棠、小金海棠和马尔康海棠的叶子是指嫩叶。7、一种治疗糖尿病的药物的制备方法，其特征在于该方法为A、原料药变叶海棠、陇东海棠、花叶海棠、小金海棠和马尔康海棠中的一种或几种；B、制法将原料洗净，除杂，干燥后粉碎或超微粉碎后制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片或包衣片；或将原料洗净、除杂，然后用5-20重量倍水煎煮1-4次，每次煎煮0.5-12小时，过滤，合并滤液，浓縮然后制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片或包衣片；或将原料洗净、除杂，然后用5-20重量倍的30-90%乙醇提取1-4次，每次提取0.5-24小时，过滤，合并滤液，浓縮然后制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片或包衣片。8、如权利要求7所述的药物的制备方法，其特征在于该方法为A、原料药变叶海棠、陇东海棠、花叶海棠、小金海棠和马尔康海棠中的一种或几种；B、制法将原料洗净，除杂，干燥后粉碎或超微粉碎后制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片或包衣片；或将原料洗净、除杂，然后用10重量倍水煎煮3次，每次煎煮2小时，过滤，合并滤液，浓縮后制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片或包衣片；或将原料洗净、除杂，然后用15重量倍的40%乙醇提取3次，每次提取18小时，过滤，合并滤液，浓縮后制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片或包衣片。9、如权利要求7所述的药物的制备方法，其特征在于该方法为A、原料药变叶海棠、陇东海棠、花叶海棠、小金海棠和马尔康海棠中的一种或几种；B、制法将原料洗净，除杂，干燥后粉碎或超微粉碎后制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片或包衣片；或将原料洗净、除杂，然后用15重量倍水煎煮2次，每次煎煮10小时，过滤，合并滤液，浓縮后制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片或包衣片；或将原料洗净、除杂，然后用10重量倍的70%乙醇提取2次，每次提取6小时，过滤，合并滤液，浓縮后制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片或包衣片。10、如权利要求7、8或9所述的药物的制备方法，其特征在于该方法中植物变叶海棠、陇东海棠、花叶海棠、小金海棠和马尔康海棠是指其叶子或嫩叶。11、一种治疗糖尿病的药物，其特征在于该药物由如下方法制成A、原料药变叶海棠、陇东海棠、花叶海棠、小金海棠和马尔康海棠中的一种或几种；B、制法将原料洗净，除杂，干燥后粉碎或超微粉碎后制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片或包衣片；或将原料洗净、除杂，然后用5-20重量倍水煎煮1-4次，每次煎煮0.5-12小时，过滤，合并滤液，浓縮然后制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片或包衣片；或将原料洗净、除杂，然后用5-20重量倍的30-90%乙醇提取1-4次，每次提取0.5-24小时，过滤，合并滤液，浓縮然后制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片或包衣片。12、如权利要求ll所述的药物，其特征在于该药物由如下方法制成A、原料药变叶海棠、陇东海棠、花叶海棠、小金海棠和马尔康海棠中的一种或几种；B、制法将原料洗净，除杂，干燥后粉碎或超微粉碎后制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片或包衣片；或将原料洗净、除杂，然后用10重量倍水煎煮3次，每次煎煮2小时，过滤，合并滤液，浓縮后制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片或包衣片；或将原料洗净、除杂，然后用15重量倍的40%乙醇提取3次，每次提取18小时，过滤，合并滤液，浓縮后制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片或包衣片。13、如权利要求ll所述的药物，其特征在于该药物由如下方法制成A、原料药变叶海棠、陇东海棠、花叶海棠、小金海棠和马尔康海棠中的一种或几种；B、制法将原料洗净，除杂，干燥后粉碎或超微粉碎后制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片或包衣片；或将原料洗净、除杂，然后用15重量倍水煎煮2次，每次煎煮10小时，过滤，合并滤液，浓縮后制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片或包衣片；或将原料洗净、除杂，然后用10重量倍的70%乙醇提取2次，每次提取6小时，过滤，合并滤液，浓縮后制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、散剂、滴丸、泡腾片或包衣片。14、如权利要求ll、12或13所述的药物，其特征在于该药物中植物变叶海棠、陇东海棠、花叶海棠、小金海棠和马尔康海棠是指其叶子或嫩叶。全文摘要药用植物变叶海棠(Malustoringoides(Rehd.)Hughes)、陇东海棠(MaluskansuensisSchneid)、花叶海棠(MalustransitoriaSchneid)、小金海棠(MalusxiaojinensisChengetJing)和马尔康海棠(MalusmaerkangesisCheng，Zeng.et.Jin)中的一种或几种治疗糖尿病的药用新用途。文档编号A61K36/185GK101658564SQ200910093098公开日2010年3月3日申请日期2009年9月28日优先权日2009年9月28日发明者张樱山,李晓强,杰路,陈丽娟,陈维武申请人:甘肃奇正藏药有限公司