泵盒和在使用多个流体管线的医用治疗系统中的使用方法

专利名称：泵盒和在使用多个流体管线的医用治疗系统中的使用方法
泵盒和在使用多个流体管线的医用治疗系统中的使用方法
背景技术：
腹膜透析(Peritoneal Dialysis (PD))包括周期性地将无菌的水溶液(称为腹膜 透析溶液，或者透析液)输入患者的腹腔。所述溶液和血流之间透过人体的天然粘膜进行 扩散和渗透替换。这些替换将通常由肾脏排泄的代谢废物送给透析液。代谢废物典型地是 由像钠和氯离子之类的溶质、以及通常经由肾脏排泄的比如尿素、肌酐和水之类的其它化 合物组成。在透析过程中水扩散透过腹膜称为超滤。常规的腹膜透析溶液含有葡萄糖，其浓度要足以产生必要的渗透压力，通过超滤 作用将水从患者体内排出。持续性非卧床式腹膜透析(CAPD)是一种流行的PD形式。患者手动进行CAPD，每 天约四次。在CAPD引流/灌液的过程中，患者首先从他/她的腹腔中引流出用过的腹膜透 析溶液，然后将新鲜的腹膜透析溶液灌入他/她的腹腔内。这种引流和灌液的过程通常要
耗费一小时左右。自动化腹膜透析(APD)是PD的另一种常见形式。APD用一种叫循环仪的机器，自 动将腹膜透析溶液灌入、留置于患者的腹腔，再从患者的腹腔中引流。APD尤其受到PD患者 的青睐，因为可以在晚间患者睡着后进行。这样将患者从他/她清醒和工作时间每天需要 CAPD的处境中解脱出来。APD程序通常持续几个小时。通常从最初的用于清空腹腔内用过的透析液的引流 阶段开始。APD程序然后遍历进行后续的灌液、留置、和引流阶段，一个接着另一个。每个灌 液/留置/引流程序称为一个周期。在灌液阶段，循环仪将预定量的、新鲜的、温热的透析液输送到患者的腹腔。透析 液在腹腔中停留(或留置)一段时间。这称为留置阶段。在引流阶段，循环仪将用过的透 析液从腹腔中排出。—个给定的APD疗程期间所需要的灌液/留置/引流周期的次数取决于给患者处 方指定的APD疗法的透析液的总量，并且作为治疗处方的一部分输入，或者由循环仪来计
笪弁。APD可以并且以不同的方式实际进行。持续性周期式腹膜透析(CCPD)是常用的一种APD形态。在CCPD的每个灌液/留 置/引流阶段，所述循环仪输入处方指定的透析液量。在指定的留置阶段过后，循环仪从患 者体内将这个透析液量全部导出，使腹腔变空，或“变干”。典型的情况是，CCPD应用4-8个 灌液/留置/引流周期，达到一个处方指定的治疗量。在CCPD的最后一个处方指定的灌液/留置/引流周期之后，循环仪灌入一个最后 的灌液量。该最后的灌液量在患者体内留置一个延长的时间段。它可以在晚上下次CCPD 疗程开始前，或者在午间替换时被引流出。最终的灌液量含有的葡萄糖浓度可以与循环仪 提供的接续的CCPD灌液/留置/引流周期中的灌液量中的葡萄糖浓度不同。间歇性腹膜透析(IPD)是另外一种APD模式。IPD典型的是用于急性病症，当患者 突然进入需要透析治疗时的情况。IPD还可以用在患者需要腹膜透析(PD)，但是不能承担CAPD的责任的情形，或者不然是不能在家做的情形。如同CCPD —样，IPD也涉及一系列的灌液/留置/引流周期。与CCPD不同的是， IPD不包括最后的灌液阶段。在IPD中，在APD两个疗程之间，保持患者的腹腔没有透析液 (或“干的”)。潮汐式腹膜透析(TPD)是又一种形式的APD模式。与CCPD相同，TPD包括一系列 的灌液/留置/引流周期。与CCPD不同的是，在每个引流阶段，TPD不是完全将透析液从 腹腔中引流出。取代的是，在第一个灌液阶段，TPD确定一个基本的量，而在第一个引流阶 段，只引流出这个量的一部分。在接下来的灌液/留置/引流周期灌入然后将超出所述基 本量以上的透析液作为替换量被引流出。最后的引流阶段从腹腔中引流出所有的透析液。有一种TPD的变形是，包括一些周期，在这些周期期间，患者体内透析液全部被引 流出，并且灌入基本量足量的新的透析液。TPD可以包括一个最后的灌液周期，如CCPD。可替换的是，TPD可以避免最后的灌 液周期，如IPD。APD给需要透析的人们提供灵活性，并提高生命的质量。APD可以为患者免除每天 进行CAPD所带给某些个体的疲惫和不便。APD可以将需要进行透析替换的清醒和工作时间 回馈给患者。然而，以前的各种APD模式的机器以及相关的一次性用品的复杂性和体积，阻碍 患者接受用APD替代手动的腹膜透析方法。

发明内容
本发明内容涉及包括如腹膜透析的医用输液操作的医疗应用中所用的各种组件、 系统和方法。在一些情况下，本发明的内容被限制在腹膜透析的应用中，另外一些情况下， 被限制在更泛指的透析应用(例如，血液透析)或者输液应用中，而其它情况下，被限制在 更泛指的方法或者进程。因此，虽然本发明的许多用于进行说明的实施例是根据APD来描 述的，但本发明内容不是必须局限于APD系统和方法。在本发明的一个方面，诸如可与一个APD循环仪装置或者其它输液设备一起使用 的一次性的流体处理盒(disposable fluid handling cassette)，包括一个大体上扁平的 盒体，该盒体具有在其第一侧形成为一个凹陷的至少一个泵腔，和用于流体的、包含通道的 多条流动路径。一个患者管线端口可以被设置连接到一个患者管线，并与所述至少一个泵 腔经由至少一条流动路径流体连通，在所述盒体的第一侧可以附有一个膜，处于所述至少 一个泵腔之上。在一个实施例中，所述膜可以具有一个泵腔部分，该泵腔部分未拉伸时的形 状大体上与所述盒体中的泵腔的凹陷部的形状一致，并被设置为可以运动的，以使在所述 泵腔的可用空间中的流体可以移动。如果所述盒体包括两个或多个泵腔凹陷部，所述膜会 同样地包括两个或者更多个预先成形的泵腔部分。在其它实施例中，所述盒不必包括所述 的膜，例如，当所述循环仪的一个控制表面与所述盒配合，以控制泵送和/或阀功能时。在另一个实施例中，所述泵腔可以包括一个或多个间隔元件，从所述凹陷的内壁 伸出，例如，有助于防止所述膜与所述内壁接触，从而防止所述膜阻塞所述泵腔的入口 /出 口，有助于除去或者捕集所述泵腔中的空气，和/或防止所述膜粘到所述内壁上。当所述膜 被压到所述间隔元件上时，所述间隔元件可以被设置以使所述膜在所述间隔元件边缘处的部分的变形最小化。在另一个实施例中，一个患者管线端口和一个引流管线端口可以被放置在所述盒 体的第一端，并与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通。在另一方面，在与所 述盒体的第一端相对的盒体的第二端可以放置有多个溶液管线针头，每个溶液管线针头与 所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通。这个装置可以使溶液管线能够自动连 接到所述的盒，和/或分别分开所述患者管线和/或引流管线相对于溶液管线的封闭。在 一个实施例中，在所述盒体的第一端也可以放置一个加热器袋管线端口，与所述至少一个 泵腔经由至少一条流动路径流体连通。弹性的患者管线、引流管线和加热器袋管线可以分 别连接到所述患者管线端口、引流管线端口和加热器袋管线端口。在另一个实施例中，所述盒体可以包括一个真空通气净空(vacuum vent clearance)凹陷部，形成于所述至少一个泵腔的附近。这个凹陷部可以有助于除去所述膜 和对应的所述循环仪的控制表面之间的流体(气体和/或液体)，例如，通过在所述控制表 面的真空端口。也就是说，所述凹陷部有助于确保所述膜不被压到所述真空端口，而让该端 口开着，以抽取流体进入一个采集腔，如果需要的话。在一个实施例中，诸如引流管线端口和加热器袋管线端口的一个或多个端口，和/ 或一个或多个溶液管线针头，可以与所述盒基部的一个共用流动路径连通。根据需要，可以 设置多个阀中的每一个阀来控制在所述至少一个泵腔和所述患者管线端口、引流管线端口 和所述多个溶液管线针头之间的各个流动路径中的流。在一个实施例中，所述膜的某些部 分可以被定位于各个阀上，并可以运动以打开和关闭各个阀。类似地，经过开口进入所述泵 腔中的流，可以通过由所述膜的一个或多个部分运动来打开和关闭的对应的阀得到控制。在一些实施例中，所述的膜可以关闭所述盒体的至少一些流动路径。也就是说，所 述盒体可以形成具有开放的流的通道，由所述的膜在至少一侧关闭。在一个实施例中，所述 泵体可以包括形成于相反的平面侧的流动路径，在第一侧的至少一些流动路径可以与在第 二侧的流动路径连通。在一个实施例中，在所述盒(例如，用于接收透析液溶液)上的一个或者多个针头 盖有一个可以拿掉的并使针头密闭的针头帽。在本发明的另一个方面，一种可以与一个可重复使用的自动化腹膜透析循环仪装 置一起使用的一次性流体处理盒，包括大体上扁平的盒体，该盒体具有在其第一侧形成为 凹陷部的至少一个泵腔，以及用于流体的、包含通道的多条流动路径，一个患者管线端口被 设置连接到一个患者管线，所述患者管线端口与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径 流体连通，在所述盒体的第一侧附有一个弹性膜，处在所述至少一个泵腔之上。所述膜处在 所述至少一个泵腔之上的泵腔部分可具有一个未拉伸的形状，该形状大体上与在所述盒体 内的泵腔凹陷部的可用区域的形状一致，并被设置为可以运动的，以使所述泵腔内的流体 可以移动。在一个实施例中，所述盒被配置以与一个可重复使用的自动化腹膜透析循环仪 装置可操作地接合在一起。所述盒可以包括一个被设置与一个引流管线连接的引流管线端口和/或包括多 个溶液管线针头，所述引流管线端口与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连 通，所述多个溶液管线针头与所述至少一个泵腔经由至少一个流动路径流体连通。所述膜 的泵腔部分可以大体上为穹形，并可以包括两个泵腔部分，这两个泵腔部分的形状大体上与一个对应的泵腔凹陷部的可用区域的形状一致。在一个实施例中，泵腔部分的体积可以 在所述泵腔凹陷部的可用体积的85% -110%之间。在另一个实施例中，所述泵腔部分的深 度可以被设置为所述泵腔凹陷部的可用区域的深度的85-110%。在另一个实施例中，所述 泵腔部分可以被设置具有一个尺寸大约为所述泵腔凹陷部的可用区域的周长的85-100%。 所述泵腔的可用区域至少部分可以通过一个或多个从所述凹陷部的内壁伸出的间隔元件 来限定。在一个实施例中，所述多个间隔元件可以具有递进的长度或者变化的长度，限定一 个大体上为穹形的区域或者其它形状。所述间隔元件可以被设置为在一个俯视为同心椭圆 的图案或者其它图案中。在所述图案中可以具有一个或多个缺口，例如，允许在空处(void) 之间连通。在一个实施例中，所述间隔元件可以被设置，以使当所述的膜被压在所述间隔元 件上时，所述间隔元件的边缘的膜的变形最小化。在另一个实施例中，可以设置一个或多个 间隔，禁止所述的膜覆盖到所述泵腔的流体入口和/或出口。在本发明的另一个方面，一个与医用输液装置的流体处理系统一起使用的流体处 理盒具有一个大体上扁平的盒体，该盒体具有至少一个在其第一侧形成为一个凹陷部的泵 腔和用于流体的、包含通道的多条流动路径，所述至少一个泵腔包括从所述凹陷部内壁伸 出的一个或多个间隔元件，一个患者管线端口被设置以连接到一个患者管线，所述患者管 线端口与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通，一个引流管线端口被设置以 连接到一个引流管线，所述引流管线端口与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体 连通，多个溶液管线针头与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通。在本发明的一个方面，一个与腹膜透析系统的流体管线连接系统一起使用的一次 性组件系统包括一个流体处理盒，该流体处理盒具有一个大体上扁平的盒体，该盒体具有 在其第一侧形成为一个凹陷部的至少一个泵腔以及多条用于流体的流动路径，在所述盒体 的第一端放置有一个溶液管线针头，该溶液管线针头与所述至少一个泵腔经由至少一条流 动路径流体连通，一个针头帽可以被配置为可去除地盖在所述溶液管线针头上，其中，所述 的针头帽包括至少一个增高的特征(例如，一个非对称或对称的凸缘)，辅助将所述的针头 帽拿掉，以在腹膜透析治疗开始之前，将所述的溶液管线针头连接到一个溶液管线。在一个实施例中，所述盒包括一个绕着所述针头设置的外缘(skirt)，以接入所述 针头帽的端部，在所述外缘和所述针头之间可以有一个凹部，被设置来帮助在所述针头帽 和外缘之间形成密封。在另一个实施例中，一个溶液管线帽以可以被去除的方式连接到一个溶液管线， 所述溶液管线帽可以包括一个凹入的特征(诸如对称的或者非对称的凹槽)。所述溶液管 线帽至少有一部分包括一个弹性材料，例如硅树脂橡胶。所述凹入的特征可以辅助将针头 帽从所述盒上拿掉。在另一个实施例中，所述的针头帽包括一个第二增高的特征，用作溶液管线帽的 止挡部。在另一个实施例中，一个或多个针头的主轴基本上与所述流体处理盒的大体上扁 平的盒体共面。在本发明的另一个方面，与一个腹膜透析系统一起使用的流体处理盒包括一个大 体上扁平的盒体，在该盒体的第一侧具有一个形成为一个凹陷部的泵腔和多条用于流的流 动路径，位于所述盒体的第一端的一个针头与一个透析液溶液管线接合。所述针头可以与
15所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通，并可以包括一个末梢尖和一个内管， 被设置以使所述针头的末梢尖位于所述针头的纵轴附近。在一个实施例中，所述内管基本 上不在所述的纵轴上。在本发明的另一个方面，一个可以与一个腹膜透析系统的流体管线连接系统一起 使用的一次性组件系统包括一个针头帽，被配置以可去除的方式盖在一个流体处理盒的针 头上。所述针头帽可以包括至少一个特征，在开始腹膜透析治疗之前，辅助将所述帽去掉以 连接到一个溶液管线。所述特征可以是一个增高的特征，或者一个凹陷的特征，可以被配置 来与一个溶液管线帽接合。在本发明的另一个方面，一个可以与一个腹膜透析系统的流体管线连接系统一起 使用的一次性组件系统包括一个溶液管线帽，以可去除的方式附接到一个溶液管线上，其 中，所述溶液管线帽包括至少一个特征，以助于将针头帽拿掉，以便在开始腹膜透析治疗之 前，使一个溶液管线和一个针头之间能够连接。所述特征可以是一个增高的特征，或者一个 凹陷的特征，可以被配置以与一个针头帽啮合。一个溶液管线可以与指示关联，例如，从而 可以识别与所述管线相关的溶液，并影响所述腹膜透析系统的至少一个功能。在本发明的另一个方面，医用输液处理系统，诸如一个APD系统，可以被设置将一 个或多个管线(诸如溶液管线)的帽去掉，并将其与在一个流体处理盒上的一个或多个针 头或者其它连接端口连接。这个特征可能具有的优点是，诸如降低污染的可能性，因为不需 要人互动来拿掉所述管线和针头的帽并将它们连接。例如，一个APD系统可以包括一个托 架，被设置以容放多个溶液管线，所述多个溶液管线每个具有一个连接器和一个帽。所述托 架被设置以沿着第一方向移动，以便使所述溶液管线的连接端沿着所述第一方向运动，并 可以设置一个除帽器，以与托架上的溶液管线上的帽啮合。所述除帽器可以被设置以在所 述第一方向的横向的第二方向运动，以及与所述托架沿着所述第一方向运动。例如，所述 托架可以在第一方向朝向一个APD循环仪中的盒运动，以便使所述溶液管线上的帽与所述 盒的针头上的帽啮合。所述除帽器可以啮合所述的帽(例如，通过在与托架运动的方向的 横向运动)，然后当所述托架从所述盒体上拉开时，与所述托架一起移动，将所述帽从所述 针头拿掉。然后，所述托架可以从所述除帽器上的所述帽中，拉出所述溶液管线的连接端， 所述除帽器会缩回，以使所述托架将当前暴露的溶液管线连接端和所述盒上暴露的针头衔 接。在一个实施例中，所述托架可以包括多个凹槽，每个凹槽容放对应的溶液管线。通 过将溶液管线放入对应的凹槽，每个管线可以更容易地被单独识别出，例如，通过读取所述 管线上的条形码或者其它标识符，并相应地控制所述系统。所述托架可以被安装到循环仪 外壳的门上，托架驱动部可以使所述托架沿着所述第一方向运动。在一个实施例中，当所述 的门被移动到一个关闭位置时，所述托架驱动部可以与所述托架啮合，当所述的门被移动 到一个打开位置时，所述托架驱动部与所述托架分开。在一个实施例中，所述除帽器可以包括多个叉形元件，被设置以与所述托架载着 的溶液管线上对应的帽进行啮合。所述叉形元件可以在将所述帽从所述溶液管线上去除时 把持住所述帽，每个溶液管线帽其自身可以把持住一个针头帽。在另一个实施例中，所述除 帽器可以包括多个摇臂，每个摇臂与一个叉形的元件相关。每个摇臂可以被设置为可以活 动，以与一个针头帽啮合，例如，帮助将所述针头帽从对应的针头上拿掉。每个摇臂可以被设置为，仅在当所述关联的叉形元件与溶液管线上的帽相关联时，与一个对应的针头帽啮 合。从而，在没有对应的溶液管线连接到针头时，所述除帽器不会啮合针头帽或者将针头帽 从所述盒上取掉。在本发明的另一个方面，一种用于连接医用输液流体处理系统(诸如APD循环仪) 中的流体管线的方法，可以包括将一个盒的溶液管线和针头放在一个不受人们触摸的封闭 的空间内。而在所述封闭空间中，所述溶液管线和/或针头的帽可以被拿掉，所述管线可 以连接到针头上，从而提供所述连接，而使在所述连接处的潜在的污染危险最小化，例如， 被携带有病原体或者其它潜在的有害物质的手指污染。例如，根据本发明的这个方面的方 法包括提供多个溶液管线，每个溶液管线具有一个连接端和一个帽；提供具有多个针头的 流体处理盒，每个针头由一个针头帽盖着；在一个防止人们触摸所述帽或者针头帽的空间， 用盖在所述多个溶液管线连接端的帽封闭所述多个连接端，用盖在所述多个针头上的针头 帽封闭所述多个针头；将所述帽从所述多个溶液管线的连接端拿掉，而不用将所述帽或者 连接端从所述空间取出；将所述针头帽从所述针头上拿掉，而不将所述针头帽或者所述针 头从所述空间取出；使所述帽与各个针头帽啮合；以及将所述多个连接端与对应的针头连 接，而保持所述连接端和针头在所述空间中，防止人们触摸。在一个实施例中，在将所述溶液管线帽和针头帽从所述管线或者针头上拿掉之 前，它们可以彼此啮合，然后被从所述管线和针头上拿掉，而彼此啮合。这个技术可以简化 除帽/盖帽处理过程，以及更容易存放所述帽。在另一个实施例中，可以断开所述溶液管线与所述针头的连接，在治疗完成之后， 可以重新给所述管线的连接端和所述针头盖上帽。在本发明的另一个方面，透析机器可以包括一个流体处理盒，具有多个针头和盖 在各个针头上的多个针头帽；多个溶液管线，每个溶液管线分别具有一个盖着该溶液管线 的连接端的帽；和一个除帽器，被设置以将一个或多个帽从溶液管线的连接端拿掉，并将一 个或者多个针头帽从所述盒上的针头上取掉，而所述一个或多个帽被固定到对应的一个针 头帽上。如上所述，所述机器可以被设置，在所述帽被去掉之后，使一个溶液管线的连接端 与一个对应的针头流体连接。在本发明的另一个方面，透析机器，诸如一个APD系统，可以包括一个具有多个流 体针头和覆盖各个针头的多个针头帽的盒；一个被设置以容放多个溶液管线的托架，每个 溶液管线具有一个盖在该管线的连接端上的一个帽；以及一个除帽器，被设置以与盖在一 个管线的连接端的一个或多个帽啮合。托架和除帽器可以被配置以与管线的一个连接端上 的一个或多个帽啮合，而所述一个或多个帽与一个对应的盖在所述盒上的针头的针头帽啮 合，将所述针头帽从所述针头上拿掉，将所述帽从所述溶液管线的连接端拿掉，在将所述帽 拿掉之后，使所述针头和所述溶液管线的连接端流体连接。在本发明的另一个方面，一个透析机器可以包括一个除帽器，被设置以将一个或 多个在一个溶液管线的连接端的帽拿掉，将一个或多个针头帽从一个流体处理盒上的针头 拿掉，保留所述帽，并将它们重新连接到所述溶液管线，并将所述针头帽连接到所述盒上的 针头上。在本发明的另一个方面，一个用于腹膜透析系统的流体管线连接系统包括一个流 体处理盒，该流体处理盒具有一个大体上扁平的盒体，该盒体具有在其第一侧形成为一个凹陷部的至少一个泵腔和多个用于流体的流动路径，位于所述盒体的第一端的多个透析溶 液管线针头，所述溶液管线针头与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通，并 被设置使得所述针头为大体上与所述流体处理盒的扁平的盒体共面，以及被设置以容放多 个溶液管线的一个托架，其中每个溶液管线具有一个连接端。所述托架可以被设置以将一 个溶液管线的连接端与一个对应的针头自动地流体连接。在一个实施例中，所述托架被设置以使所述溶液管线和各个帽沿着与所述流体处 理盒的大体上扁平的盒体平行的第一方向移动。一个使所述托架只在所述第一方向运动的 托架驱动器可以包括一个驱动元件和一个气动的气囊或者螺杆驱动器，以将所述驱动元件 沿着所述第一方向运动。可以提供一个除帽器以将一个或多个帽从一个溶液管线的连接端 拿掉，并将一个或多个针头帽从所述盒上的针头上拿掉，而所述一个或多个帽可以被固定 到所述针头帽中对应的一个针头帽上。在一个实施例中，所述除帽器可以被设置以保留所 述帽，并将它们重新接到所述溶液管线，并将所述针头帽接到所述盒上的针头上。在本发明的另一个方面，一个腹膜透析系统可以包括一个循环仪装置，该循环仪 装置具有适于控制将透析液输送到患者的腹腔的组件。所述循环仪装置可以具有一个外 壳，封闭所述组件中的至少一些组件，并具有一个加热器袋容放区。(此处术语“加热器袋” 用于指任何加热透析液的适当的容器，诸如不论是由聚合物、金属或者其它合适的材料制 成的一个弹性或刚性容器。)在所述外壳上可以安装一个盖，该盖可以在一个打开位置和一 个关闭位置之间活动，在所述打开位置，一个加热器袋可以被放置于所述加热器袋容放区， 在所述关闭位置，所述盖盖住所述加热器袋容放区。这样的装置可以允许更快更有效地加 热所述加热器袋中的透析液，例如，因为所述盖可以保温。另外，所述盖可以有助于防止人 们接触可能会很热的表面。在一个实施例中，所述透析系统可以包括一个流体处理盒，该盒具有附接在一个 加热器袋管线上的一个加热器袋端口，附接在一个患者管线上的一个患者管线端口，以及 使所述患者管线和加热器袋管线中的流体移动的至少一个泵腔。一个加热器袋可以被附接 在所述加热器袋管线上，并可以被设置以放置在所述加热器袋容放区中。在另一个实施例中，所述系统可以包括一个界面(诸如具有一个触摸屏组件的一 个可视显示器)，以可移动的方式安装在所述外壳上，并且可以在一个第一位置和一个第二 位置之间移动，其中，在所述第一位置，所述界面被容放在所述加热器袋容放区，在所述第 二位置(例如，用户可以与所述界面互动的位置)，所述界面位于所述加热器袋容放区的外 部。从而，当所述系统空闲时，所述界面可以被掩藏起来看不见，使所述界面受到保护。另 外，将所述界面存放在所述加热器袋容放区中，会使所述系统至少在一个“收纳，，状况下更 为紧凑。在本发明的另一个方面中，一个透析系统包括一个适于控制所述系统的气动操作 的组件的气动压力和/或真空的供应源；一个与所述气动压力和/或真空的供应源流体连 接的气动操作的组件；以及一个控制系统，提供气动压力或者真空给所述气动操作的组件， 并且随后在再次提供气动压力或者真空给所述气动操作的组件之前，将所述气动操作的组 件与所述气动压力或者真空的供应源隔离一段时间。这样的装置可以用于相对不那么频繁 制动的组件，诸如本文中描述的封闭装置。一些组件轻微的运动会使所述组件可能会发出 让患者觉得吵的噪声。通过将所述组件与气动压力/真空源隔开，所述组件可以避免由于所述供压/真空源的变化造成的轻微的运动，例如，所述供压/真空源的变化是由于其它系 统组件在所述压力/真空源上的拉力造成的。在一个实施例中，所述基本上的时间段可以 为5分钟或者更长，1个小时或者更长，一个时间段的50%或者更多的时间，或者其它适合 的时间段，需要用于输送或者除去一定体积的透析液，适于根据患者的腹腔进行透析治疗。在本发明的另一个方面，透析系统包括适用于控制所述系统的气动操作的组件的 一个气压和/或真空源；与所述气动压力和/或真空源连接的一个气动操作的组件；以及 一个控制系统，给所述气动操作的组件提供气动的压力或者真空，并控制所述气动压力或 者真空，以便减小所述气动操作的组件产生的噪声。例如，所述气动操作的组件可以包括至 少一个运动部(诸如泵膜片)，所述控制系统可以减小提供给所述气动操作的组件的气动 压力或者真空，以便在所述运动部停止和/或改变方向时，使所述运动部缓慢运动(例如， 控制所述压力/真空，以在所述泵膜片改变方向之前，使所述运动部缓慢运动)。在另一个 实施例中，可以使用一个脉冲宽度调制控制压力/真空源阀，例如，减少所述阀的某些部分 运动而发出的噪声。在本发明的另一个方面，一个透析系统包括适用于控制所述系统的气动操作的组 件的气动压力和真空源。一个第一气动操作的组件可以与所述气动压力和/或真空供应源 流体连接，并具有一个释放气动压力的第一输出管线。一个第二气动操作的组件可以与所 述气动压力和/或真空供应源流体连接，并具有一个释放气动真空的第二输出管线。一个 诸如由一个蓄能器、歧管或者隔音罩限定的空间，可以与所述第一和第二输出管线流体连 接。一个控制系统可以给所述气动操作的组件提供气动压力或真空，使得在操作期间，当所 述第一和第二组件释放压力/真空时，所述释放的压力/真空可以被接收到所述共用的空 间(例如，一个歧管)。在一些情况下，所述组件释放的正压气体可以由其它组件释放的负 压平衡，从而减少了产生的噪声。在本发明的另一个方面，一个腹膜透析系统可以包括一个流体处理盒，该盒具有 一个从患者的腹腔通过来的并与其流体连接的患者管线，并包括至少一个泵腔，使所述患 者管线中的透析液溶液运动。一个循环仪装置可以被设置以接入所述流体处理盒并与之互 动，引起所述至少一个泵腔使所述患者管线中的透析液溶液流动。所述循环仪可以包括一 个控制系统，被设置以控制所述至少一个泵腔，在预冲操作中进行操作，促使透析液溶液进 入所述患者管线中，以便去掉所述患者管线中的空气，并可以被调节以与两种类型的流体 处理盒互动，所述两个盒根据连接到所述盒体的患者管线的体积不同而不同。第一种类型 的盒具有一个相对较小体积的患者管线(例如，用于儿童应用)，第二种类型的盒具有相对 较大体积的患者管线(例如，用于成人应用)，所述控制系统可以检测所述循环仪所接入的 盒是第一种类型或者第二种类型，以相应地调节循环仪操作。在一个实施例中，所述控制系统可以通过确定在预冲期间所述患者管线的体积， 检测所述循环仪所接入的盒是第一种类型还是第二种类型，并调节在系统操作期间通过所 述盒移动的流体的量。在另一个实施例中，可以检测到所述盒上的一个指示，诸如条形码， 并促使所述循环仪基于所述盒的类型来调节泵送操作。在本发明的另一方面，一个透析机器包括一个流体处理盒，该盒具有多个针头和 使所述针头中的流体流动的至少一个泵腔，多个溶液管线中的每一个管线与所述盒上的针 头分别衔接，以及具有一个读取每个溶液管线上的指示以确定每个溶液管线类型的控制系
19统。所述控制系统可以基于识别出的一个或多个溶液管线，调节一个泵送操作或者其它循 环仪操作。例如，一个溶液管线可能被识别出为一个废液采样管线，所述泵送操作可以被调 节，在引流周期期间将用过的透析液从患者体内引导到所述废液采样管线。在本发明的另一个方面，一种透析系统中的自动地从一个倾斜状态下恢复的方 法，包括(A)检测一个透析系统的至少一个部分的倾斜角度，所述透析系统的该部分包括 用于执行透析治疗的机器，(B)确定一个倾斜状态存在，其中所述倾斜角度超过了一个预定 的阈值，(C)响应步骤(B)，暂停所述透析治疗，(D)当所述透析治疗暂停时，监控所述倾斜 角度，(E)确定所述倾斜状态不再存在，以及(F)响应步骤(E)，自动重启所述透析治疗。在本发明的另一个方面，一个透析系统的患者数据接口包括一个装置端口，该端 口具有在所述透析系统的至少一部分的底座中的凹陷部，在该凹陷部放置有一个第一连接 器。一个患者数据存储装置可以包括一个外壳和一个耦接到所述外壳的第二连接器，其中 所述第二连接器被调节以有选择地连接到所述第一连接器。所述凹陷部可以具有一个第一 形状，所述外壳可以具有一个对应于所述第一形状的第二形状，使得当所述第一和第二连 接器耦接时，所述患者数据存储装置的外壳被至少部分接入在所述的凹陷部。所述第一和 第二形状可以是不规则的，并且所述患者数据存储装置可以具有一个认证码，可以由所述 透析系统读取，以识别所述患者数据存储装置具有一个期望的类型和/或来源。在本发明的另一个方面，一种用于提供腹膜透析的方法，包括在第一压力下，为患 者的腹腔输送或者抽取透析液，并调节输送或者抽取所述透析液的压力，以使患者对透析 液流动的感觉最小化。在一个实施例中，可以在一个腹膜透析治疗的同一个灌液或者排空 周期中调节所述压力。例如，当从患者体内抽取透析液时，当留置在患者腹腔中的透析液的 体积下降到一个阈值体积之下，可以减小抽取透析液的压力。在一个引流周期快结束时减 小所述压力(负压或者真空)会减轻患者对透析液抽取的可能的敏感。在本发明的另一个方面，用于提供腹膜透析的方法包括，在腹膜透析的第一治疗 期间，使用可重复使用的循环仪装置给患者的腹腔提供第一种溶液，并在紧接着所述第一 治疗期间的腹膜透析的第二治疗期间，使用可重复使用的循环仪装置给患者的腹腔提供第 二种溶液，其中所述的第二种溶液具有一个与所述第一种溶液成分不同的化学成份。这两 种不同的溶液可以通过将来自于连接到所述循环仪(例如，经由安装在所述循环仪上的 盒)的两个或者多个溶液容器中的液体物质混合在一起制成。所述溶液容器可以由所述循 环仪自动识别，例如，通过读取一个条形码、RFID标签或者其它指示。在本发明的另一个方面，一种医用输液系统包括一个外壳，封闭所述系统的至少 一些组件，以及包括附在所述外壳上的一个控制表面，该控制表面被构成且设置为控制以 可以拿掉的方式安装在所述外壳的流体处理盒的操作。所述控制表面可以具有多个可运 动部分，被设置以控制所述盒的流体泵送和阀操作，并且所述可运动的部分中至少有一个 具有一个相关联的真空端口，该真空端口被设置以从所述可运动的部分附近的区域抽取流 体。在一个实施例中，所述控制表面包括一层弹性的聚合物材料，每个可运动的部分 具有一个相关联的真空端口。在另一个实施例中，所述盒包括一个位于所述控制表面附 近的膜，并且所述真空端口被设置以将在所述膜与所述控制表面之间的一个空间内的流除 去。一个液体传感器可以被设置以检测抽入所述真空端口的液体，例如，在所述膜破裂的情况下，液体从所述盒漏出来。在本发明的另一个方面，由一个泵，诸如在APD系统中的泵，移动的流体的体积， 可以基于压力测量和某个已知的腔和/或管线体积来确定，但是不直接测量流体，诸如，不 通过流体计，重量等等测量。在一个实施例中，一个基准腔与一个泵腔互相隔开，当所述两 个泵腔流体连接使得所述腔中的压力进行均衡之后，具有一个使所述泵腔的体积变化的可 运动元件的泵腔的体积可以通过测量所述泵腔中的压力来确定。在一个实施例中，压力均衡假设是以绝热的方式发生，例如，使用基于一个绝热压 力均衡处理过程的系统的数学模型来确定所述泵腔的体积。在另一个实施例中，在所述泵 腔流体连接后测量的压力可以在均衡完成之前的一个时间进行测量，从而所述泵和基准腔 中的压力在它们两个腔流体连接后可以是不等的，而仍然可以被用来确定所述泵腔的体 积。这个方法可以缩短测量初始压力和最终压力之间的时间，从而缩短会发生热量传输的 时间，减少在使用给定的绝热模型确定所述泵腔体积时的误差。在本发明的一个方面，确定由一个泵移动的流体的体积的方法包括，当泵控制腔 从一个基准腔隔离时，测量所述泵控制腔的第一压力。所述泵控制腔的体积可以至少部分 基于所述泵的一部分诸如泵膜或者泵隔膜的运动而变化。所述基准腔与所述泵控制腔隔开 时，测量所述基准腔的第二压力可以。所述基准腔可以具有一个已知的体积。在将所述基 准腔和所述泵控制腔流体连接之后，可以测量与所述泵控制腔相关联的第三压力，但是这 个测量可以在所述泵控制腔和所述基准腔之间的压力基本上均衡已经出现之前进行。类似 地，在所述基准腔和所述泵控腔流体连接之后，可以测量与所述基准腔相关的第四压力，但 是在所述泵控制腔和所述基准腔之间的压力均衡基本上完成之前。基于所述第一、第二、第 三和第四测量压力，可以确定所述泵控制腔的体积。在一个实施例中，所述第三和第四压力可以大约在同一个时间测量，所述第三和 第四压力基本上互不相等。例如，所述泵控制腔和所述基准腔中的压力的均衡可以在一旦 所述泵控制腔和基准腔被流体连接之后的一个时间出现，但是所述第三和第四压力可以在 所述泵控制腔和基准腔流体连接之后，在均衡时间段的大约10%至50%处的一个时间点 进行测量。从而所述第三和第四压力可以在所述两个腔中的压力完全被均衡之前(从时间 意义上说)的一段很长时间内进行测量。在另一个实施例中，所述第三和第四压力可以在 所述两个腔内的压力达到50% -70%均衡程度的时间点进行测量，例如，所述两个腔中的 压力从初始值是均衡后的压力值的50% -70%之内进行改变。从而，测量所述第一和第二 压力和测量所述第三和第四压力之间的时间段可以被最小化。在另一个实施例中，用于确定所述泵控制腔的体积的模型可以包括一个假设，假 设从测量所述隔开的第一泵控制腔和基准腔的所述第一和第二压力的测量时间点，到测量 所述第三和第四压力的时间点之间，存在一个绝热系统。为了确定所述泵移动的流体的体积，测量所述第一、第二、第三和第四压力的步骤 和确定步骤可以在泵膜的两个不同位置进行，以确定所述泵控制腔的两个不同体积。所述 两个不同体积之间的差值可以体现所述泵输送的流体的体积。如上所述，本发明的这个方面可以用于任何适当的系统中，诸如所述泵是一个一 次性盒的一部分且所述泵控制腔是用于一个透析过程中的透析机器的一个部分的系统中。在一个实施例中，所述第一和/或第二压力可以从多个压力测量值中选择，与所述泵控制腔或者基准腔(适当的)中的压力首先开始从以前稳定的值改变的时间点吻合。 例如，可以基于当多个连续的测量压力值组的最佳匹配线首先偏离一个恒定的斜率的判定 来识别所述时间点。这个方法可以有助于识别所述泵控制腔和基准腔的初始压力，尽可能 在时间上靠后，而减少确定所述泵腔体积时的误差。在另一个实施例中，可以使用一种技术来辨识测量所述第三和第四压力的最佳的 时间点。例如，所述泵控制腔的多个压力值可以在所述泵控制腔和所述基准腔流体连接之 后被测量，基于所述泵控制腔的多个压力值可以确定所述泵控制腔的体积值的多个变化。 所述多个体积值的变化中的每一个可以对应于一个唯一的时间点和所述泵腔的测量的压 力值。在这种情况下，所述体积值的变化是由一个在所述阀处的假想的活塞的运动引起的， 或者是由在开始时将所述泵控制腔和基准腔隔开，但是在打开所述阀或者其它组件后进行 运动的组件的运动引起的。从而，所述的泵腔的尺寸或体积实际上不发生改变，而由于在所 述泵腔和所述基准腔中的压力互不相同，所述体积上的变化是一个假想的状态。类似地，所 述基准腔的多个压力值可以在所述泵控制腔和基准腔流体连接之后进行测量，并可以基于 所述基准腔的多个压力值来确定所述基准腔的体积值的多个变化。所述体积值的多个变化 中的每个变化可以对应于一个唯一的时间点和所述基准腔的测量的压力值，与所述泵腔的 体积值的变化一样，是由于假想的活塞的运动造成的结果。可以被确定所述泵控腔和所述 基准腔的体积值的变化之间的多个差值，每个差值被确定为所述泵控制腔的体积值的变化 以及所述基准腔的体积值的变化，所述多对体积值的变化，一个差值确定，对应于同一个或 者基本上同一个时间点。对所述差值进行，最小差值(或者在一个期望的阈值之下的差值) 表示该点处的时间是应该测量所述第三和第四压力的时间点。从而，所述第三和第四压力 值可以被识别出分别等于所述的泵控制腔压力值和基准腔压力值，对应于一个最小的或者 低于一个阈值的差值。在另一个实施例中，所述测量的压力是在所述泵控制腔和所述基准腔内气体的压 力，在所述泵控制腔和基准腔内的压力的均衡假设是绝热进行的，假设所述泵控制腔和所 述基准腔之间的压力的均衡包括所述泵控制腔内和基准腔内气体的体积相等但方向相反 的变化，以及在测量第四压力的时候所述基准腔内的气体的体积可以通过基准腔的已知体 积和第二及第四压力计算出。所述基准腔中气体体积的变化可以被假设为是所述基准腔的 已知体积和所计算出的在进行第四次压力测量时所述基准腔内气体体积之差。同样，所述 泵控制腔内的气体体积的变化可以假设为是所述泵控制腔的初始体积和在所述第三次压 力测量时所述泵控制腔内的气体体积之差，其中所述泵控制腔内的气体体积的变化等于所 述基准腔内气体体积的变化，但是与其相反。在本发明的另一个方面，确定一个泵移动的流体的体积的方法包括，提供一个与 一个泵控制腔经由一个可运动的膜隔开的流体泵装置，以及与所述泵控制腔流体连接的基 准腔，调节所述泵控制腔内的第一压力，使所述膜运动从而引起所述泵腔中的流运动，将所 述基准腔从所述泵控制腔隔开，并在所述基准腔内建立一个与所述泵控制腔中的压力不同 的第二压力，使所述基准腔和所述泵控制腔流体连通，启动所述泵控制腔和基准腔内的压 力均衡，以及基于所述第一和第二压力以及假设所述泵控制腔和所述基准腔中的压力均衡 是绝热进行的，确定所属泵控制腔中的体积。在一个实施例中，所述泵控制腔和所述基准腔的第三和第四压力可以分别在将所述基准腔流体连接到所述泵控制腔之后进行测量，所述第三和第四压力可以被用来确定用 于泵控制腔的体积。所述第三和第四压力可以基本上互不相等。与前文提到的类似，所述 调节、隔离、流体连接和确定步骤可以重复，所述泵控制腔的两个确定的体积值之间的差值 可以被确定，其中所述差值表示所述泵输送的流体的体积。在另一个实施例中，所述泵是一个一次性盒的一部分，所述泵控制腔是用于一个 透析过程的透析机器的一部分。在本发明的另一个方面，一个医用输液系统包括，一个泵控制腔；一个与该泵控制 腔相关联的控制表面，使得所述控制表面的至少一部分响应于所述泵控制腔内的压力的变 化进行运动；一个流体处理盒，具有位于所述控制表面的附近的至少一个泵腔，并被设置以 使所述至少一个泵腔中的流体响应于所述控制表面的所述部分的运动而运动；与所述泵控 制腔流体连接的基准腔；和一个控制系统，被设置来调节所述泵控制腔内的压力，从而控 制所述流体处理盒的泵腔中的流体的运动。所述控制系统可以被设置，当所述泵控制腔与 所述基准腔隔开时，测量所述泵控制腔的第一压力，当所述基准腔与所述泵控制腔隔开时， 测量所述基准腔的第二压力，将所述泵控制腔和所述基准腔流体连接，在将所述基准腔和 所述泵控制腔流体连接之后，分别测量与所述泵控制腔和所述基准腔相关的第三和第四压 力，并基于所述第一、第二、第三和第四测量的压力和一个数学模型确定所述泵控制腔的体 积，所述数学模型限定，当所述泵控制腔和基准腔流体连通时，所述泵控制腔和基准腔内的 压力的均衡是隔热进行的。在一个实施例中，所述第三和第四压力基本上互不相等，例如，所述第三和第四压 力可以在所述泵控制腔和所述基准腔中的压力基本上均衡之前进行测量。在本发明的另一个方面，一种用于确定一个泵移动的流体的体积的方法，其包括 当将一个泵控制腔从一个基准腔隔开时，测量所述泵控制腔的第一压力，所述泵控制腔具 有一个至少部分基于所述泵的一部分的运动进行变化的体积，当将所述基准腔从所述泵控 制腔隔开时，测量所述基准腔的第二压力，在将所述泵控制腔与所述基准腔流体连接之后， 测量与所述泵控制腔和所述基准腔都相关的第三压力，以及根据所述第一、第二和第三测 量的压力值确定所述泵控制腔的体积。在一个实施例中，所述第三压力可以在完成所述泵控制腔和所述基准腔内的压力 完全均衡之后进行测量。在一个实施例中，用于确定所述泵腔体积的模型可以假定，在所述 泵腔和所述基准腔之间的压力均衡是在一个绝热的系统进行的。在本发明的一个方面，用于确定一个泵腔中出现空气的方法包括，当将一个泵控 制腔从一个基准腔隔开时，测量所述泵控制腔内的压力，所述泵控制腔具有一个已知的体 积，并与一个至少部分充满液体的泵腔经由一个膜分开；当将所述基准腔从所述泵控制腔 隔开时，测量所述基准腔的压力，所述基准腔具有一个已知的体积；在将所述基准腔和所述 泵控制腔流体连接之后，且在所述两个腔内的压力已经均衡的时间点之前，测量一个压力； 以及，基于所述测量出的压力和已知的体积，确定所述泵腔中出现或者逸出一个气泡。在一个实施例中，用于确定出现或者逸出一个气泡的模型假定，从所述隔开的泵 控制腔和所述基准腔中测量压力的时间点，直到在所述两个腔流体连接之后的一个时间 点，系统是绝热的。在另一个实施例中，当将所述膜向所述泵控制腔的一个壁部拉时，测量 所述泵控制腔的压力。
在本发明的另一个方面，一个自动化的腹膜透析系统包括一个可重复使用的循环 仪，其结构和设置为连接到一个包括至少一个泵腔的一次性流体处理盒。所述一次性流体 处理盒可以被配置与患者的腹膜经由一个第一可折叠的管道流体连通，并与一个第二源和 /或目的地(诸如，一个溶液容器管线)经由一个第二可折叠的管道流体连通。一个封闭器 可以被配置并放置于所述循环仪内部，以有选择地封闭所述第一可折叠的管道，而不封闭 所述第二可折叠的管道。在一个实施例中，所述封闭器可以封闭多个可折叠的管道，诸如， 患者管线、引流管线和/或加热器袋管线。所述盒可以具有一个大体上扁平的盒体，在该盒 体的第一侧具有形成为一个凹陷部的至少一个泵腔，并具有用于流体的多条流动路径，一 个患者管线端口位于所述盒体的第一端，被设置连接到所述的第一可折叠管道，一个溶液 管线位于与所述盒体的第一端相反的第二端，被设置连接到所述第二可折叠的管道。所述 封闭器可以被配置并放置在所述循环仪内，以有选择地封闭所述第一管道和一个第三可折 叠的管道(例如，用于引流)，而不封闭所述第二可折叠的管道。在另一个实施例中，所述封闭器包括彼此枢接在一起的第一和第二相对的封闭构 件；一个管道接触构件，连接到或者包括所述第一和第二封闭构件中的至少一个的至少一 部分；以及一个力致动器，被构建并被放置，以施加一个力给所述第一和第二封闭构件中的 至少一个。所述力致动器的应用会引起所述管道接触构件在管道封闭和打开位置之间运 动。所述封闭器可以包括一个释放构件，被配置且被放置使一个操作人员可以手动地将所 述管道接触构件从所述管道封闭位置移动到所述打开位置，甚至不需要所述力致动器给所 述封闭构件施加力。所述力致动器可以施加一个足够弯曲所述第一和第二封闭构件的力， 使得，当所述力致动器一施加所述力的应用以使所述第一和第二封闭构件弯曲时，所述管 道接触部可以在管道封闭和打开的位置之间进行移动。所述封闭构件可以是在第一端和第 二端的枢接在一起的相对的弹簧片，所述管道接触构件可以是连接到所述弹簧片的第一端 的一个夹管头，所述弹簧片的第二端可以直接或间接地附在所述封闭器所连接的一个外壳 上。在一个实施例中，所述力致动器包括一个充气的气囊，位于所述第一和第二封闭构件之 间。所述力致动器可以使所述第一和第二封闭构件之间的距离在一个区域内增加，在该区 域中，所述第一封闭构件和第二封闭构件处于一个位置，使所述管道接触构件在管道封闭 和打开位置之间移动。在一个实施例中，所述力致动器可以使所述封闭构件中的一个或者 两个都弯曲，以将所述管道接触构件从一个管道封闭位置移动到一个打开位置。本发明的各个方面在上文中和下文中参考说明性的实施例来描述。应当理解的 是，本发明的各个方面可以单独使用，和/或以与本发明其它方面的任何适当的组合一起 使用。例如，本文中所描述的决定泵体积的特征可以和具有所述的具体特征的流体处理盒 一起使用，或者与其它适合的泵配置一起使用。


参考以下的附图或部分附图所图示的实施例来描述本发明的内容，相同的参考标 号表示相同的内容，其中图1显示的是包括本发明一个或多个方面的自动化腹膜透析(APD)系统的示意 图；图2是与图1的APD系统一起使用的一个说明性组件的示意24
图3是第一实施例中的盒的分解立体图；图4是图3中的盒沿着线4-4的剖视图；图5是在一个说明性的实施例中用于形成一个具有预成形的泵腔部分的膜的真 空模型的透视图；图6显示的是图3的盒体的主视图；图7是在一个说明性实施例中包括两个不同间隔装置的盒体的主视图；图8是图3中盒体的后透视图；图9是图3的盒体的后视图；图10是图1的APD系统的透视图，循环仪的门是在一个打开的位置；图11是图10所示的循环仪的门内侧的透视图；图12是第一实施例中的托架(托架)驱动组件和除帽器的右前方透视图；图13是图12的托架驱动组件和除帽器的左前方透视图；图14是图12的托架驱动组件的局部后视图；图15是在第二说明性实施例中的托架驱动组件的后透视图；图16是图15的托架驱动组件和除帽器的左后方透视图；图17是一个说明性实施例中除帽器元件的左前方透视图；图18是图17的除帽器元件的右前方透视图；图19是图17的除帽器元件的主视图；图20是图19中沿着线20-20的剖视图；图21是图19中沿着线21-21的剖视图；图22是图19中沿着线22-22的剖视图；图23是一个说明性实施例中溶液管线的连接端的特写分解视图；图24是正要装入图10的循环仪中的盒和溶液管线示意图；图25是放置到图10的循环仪的门的各个位置之后的所述盒和溶液管线示意图；图26是所述循环仪的门关上之后，所述盒和溶液管线的示意图；图27是所述溶液管线与针头帽衔接的示意图；图28是所述除帽器与针头帽和溶液管线帽接合的示意图；图29是具有附着的帽和针头帽的溶液管线离开盒之后的示意图；图30是所述溶液管线离开所述溶液管线帽和针头帽之后的示意图；图31是所述除帽器与所述溶液管线帽和针头帽一起缩回的示意图；图32是所述溶液管线与所述盒的针头衔接的示意图；图33是所述盒以及溶液管线相对于所述盒的对应的针头的连接操作的五个阶段 的剖视图；图34显示的是在另一个说明性的实施例中，包括靠近所述泵腔的所述盒的后侧 的不同装置的盒的后视图；图35显示的是在一个说明性的实施例中盒的针头的端视图；图36显示的是与图10的实施例中的盒互动的循环仪的控制表面主视图；图37显示的是用于图36的界面的组件的分解视图；图38显示的是在一个说明性实施例中一个封闭器的分解透视图39显示的是图38中的封闭器的局部分解透视图；图40显示的是图38中封闭器的俯视图，其中的气囊处于泄气状态；图41显示的是图38中封闭器的俯视图，其中的气囊处于充气状态；图42是在一个说明性实施例中盒的泵腔以及相关的控制组件和流入/流出路径 的示意图；图43是图42的实施例中从打开所述阀X2之前的一个时间点到打开所述阀X2之 后的一段时间，所述控制腔和所述基准腔的说明性的压力值的曲线图；图44是图10的循环仪拿掉了其外壳的上方部分后其内部的透视图；图45是图示APD系统的控制系统的示例性实施例的方块示意图；图46是图45的控制系统的用户界面计算机和自动化计算机的说明性软件子系统 的方块示意图；图47显示的是在一个说明性的实施例中所述APD系统的各种子系统和进程之间 的信息流；图48图示的是图46的治疗子系统的操作；图49显示的是描述在所述治疗的初始的充满和透析部分期间，治疗模块进程之 间的示例性互动的序列图；图50-55显示的是在用于所述APD系统的触摸屏用户界面上可能会显示的与警报 和警告相关的示例性屏幕视图；图56图示的是在一个示例的实施例中用于错误状况检测和恢复的组件状态和操 作；图57显示的是用于所述APD系统的UI视图子系统的示例性模块；图58-64显示的是在说明性的实施例中用于提供用户信息并接收用户输入的用 户界面屏幕，关于系统的建立、治疗状态、显示设置、远程帮助和参数设置；以及图65显示的是一个示例性的患者数据密钥和相关的用于传输患者数据给所述 APD系统以及从所述APD系统传输患者数据的端口。
具体实施例虽然本发明的各个方面是根据一个腹膜透析系统进行描述的，但是本发明的某些 方面可以用于其它的医疗应用中，包括诸如静脉输液系统或者体外血流系统的输液系统， 以及用于胃部、肠道、膀胱、胸腔或其它人体或器官的腔体的灌洗和/或换液系统。因此，本 发明的方面不局限于特地用在腹腔透析中，或者是通常的透析中。APD 系统图1显示的是一个可以包含本发明一个或多个方面的自动腹膜透析(APD)系统 10。如图1所示，例如，在这个说明性的实施例中，系统10包括一个透析液输送组件12 (在 某些实施例中，该组件可以是一次性组件)；一个循环仪14，与输液组件12相互作用，泵出 由溶液容器20 (例如，一个袋子)提供的液体；以及一个掌控整个流程以执行APD程序的 控制系统16 (例如，包括一个编程的计算机或者其它数据处理器、计算机存储器和给用户 提供信息并接受用户或其它装置输入的界面、一个或多个传感器、致动器、继电器、气泵、箱 体(tank)、电源和/或其它合适的组件一图1所示的只有一些按钮用于接收用户的控制输入，但是，与控制系统元件有关的进一步细节将在下文提供)。在图示的实施例中，循环 仪14和控制系统16与一个共用的外壳82相关联，但是可以与两个或多个外壳关联，并且 /或者可以彼此分开。循环仪14可以具有一个紧凑的占用面积，适于在桌面上或者家里可 以找到的其它相对较小的表面上进行操作。循环仪14可以是重量较轻并便于携带，例如， 在外壳82的相反的侧面通过把手用手拎着。在该实施例中的组件12定为一个单次使用的一次性用品，但是组件12也可以包 括一个或多个可重复使用的组件或者它的整体可以重复使用来取代。在每次APD疗程开始 时，用户将组件12与循环仪14关联起来，例如，通过将盒24安装在循环仪14的前门141 内，循环仪14与盒24相互作用，以泵送流体并控制它在组件12的各个管线中进行流动。例 如，透析液可能会从患者体内泵入泵出，实现APD。治疗后，用户可以从循环仪14拔掉组件 12的所有部件或部分部件。如本领域技术人员已知的，在使用之前，用户可以将组件12的患者管线34在接 头36处连接到他/她的留置腹膜导管(图中未示)。在一个实施例中，循环仪14可以被 配置为与一种或多种不同类型的盒24，诸如那些具有不同尺寸的患者管线34的盒，一起操 作。例如，循环仪14可以被设置为与患者管线34的尺寸是成年患者使用的尺寸的第一种 类型的盒一起操作，以及与患者管线34的尺寸是婴儿或者幼儿使用的尺寸的第二种类型 的盒一起操作。幼儿患者管线34可以比成人管线短些，并且内径小些，使管线的体积最小， 允许对透析液的输送有较多控制，并且有助于避免当组件12用于连贯的引流和灌液周期 时，相对大量的用过的透析液回流到幼儿患者体内。通过管线26和盒24进行连接的加热 器袋22，可以被放置在循环仪14的一个加热器容器容纳部(在该例子中，为一个托槽) 142 上。循环仪14可以将新鲜的透析液(经由盒24)泵入加热器袋22，使得该透析液可以由 加热器托槽142加热，例如，通过与托槽142相关联的电阻加热元件进行加热，加热到一个 大约37摄氏度的温度。加热后的透析液可以从加热器袋22经由盒24和患者管线34供给 患者。在一个可替换的实施例中，通过使所述透析液流过与加热器托槽142相接的管道，或 者流经一个管线内的流体加热器(它可以是在盒24中)，使所述透析液可以在进入盒24， 或者在从盒24退出来之后的输送给患者的途中进行加热。用过后的透析液可以从患者体 内经由患者管线34被泵入盒24中，然后进入引流管线28，引流管线28包括一个或多个夹 钳，控制流经引流管线28的一个或多个支管的流量。在这个说明性的实施例中，引流管线 28可以包括将所述引流管线28连接到一个专用的引流接收器(receptacle)的连接器39， 以及一个废液(effluent)取样端口 282，获得用过的透析液的一个样本，进行测试或者其 它的分析。用户还可以将一个或多个容器20的管线30安装在门141中。管线30还可以 连接到一个持续的或者实时的透析准备系统。(如前所述，根据需要，管线26、28、30、34可 以包括一个弹性管道和/或合适的连接器以及其它部件(诸如一个夹管阀，等等))。容器 20可以包含用于灌输的无菌腹膜透析溶液，或者其它物质(例如，循环仪14所用的、通过与 水混合配制透析液的物质，或者通过混合不同类型的透析液溶液而配成透析液的物质)。管 线30也可以被连接到盒24的针头160，在图1所示，所述针头160由可去掉的帽盖着。在 下文更详细地描述的本发明的一个方面，循环仪14可以自动地将盒24的一个或多个针头 160上的帽去掉，将溶液容器20的管线30连接到各个针头160。这个特征通过减少没有消 毒过的物品和针头160的接触的机会，可以有助于减少感染或者污染的概率。
通过各种连接，控制系统16可以调节遍历一个APD过程的一系列灌液、留置和/ 或引流周期的速度。例如，在灌液阶段，循环仪14可以将透析液从一个或者多个容器20(或 其它透析液供应源)(通过盒24)泵入所述加热器袋22进行加热。之后，循环仪14可以将 加热后的透析液从加热器袋22通过盒24经由患者管线34灌输到患者的腹腔内。在留置 阶段之后，循环仪14可以继续一个引流阶段，在该引流阶段，循环仪14将用过的透析液从 患者体内经由管线34(再一次经由盒24)泵出，并将用过的透析溶液经由引流管线28排放 到附近的引流容器(图中未示)。循环仪14不是必须需要将溶液容器20和/或加热器袋22放置在循环仪14上方 的一个规定的头部高度，例如，因为循环仪14不是必须是一个重力流体系统。相反，循环仪 14可以模拟重力流，或者适当地控制透析溶液的流动，甚至是源溶液容器20在循环仪14的 上方、下方或者同样高度，患者在循环仪的上方或下方，等等。例如，在一个给定的程序中， 循环仪14可以模拟一个固定的头部高度，或者在一个程序中，循环仪14可以改变有效的头 部高度，以增大或者减小施加给所述透析液的压力。循环仪14也可以调节透析液的流速。 在本发明的一个方面，循环仪14可以在给患者提供透析液或者从患者体内抽取透析液时， 调节透析液的压力和/或流速，以便减轻患者对灌液或者引流操作的敏感度。这样的调节 可以在单个的灌液和/或引流周期过程中进行，或者可以在不同的灌液和/或引流周期中 进行。在一个实施例中，循环仪14可以在引流操作快结束时，逐渐减小用于从患者体内抽 取用过的透析液的压力。因为循环仪14可以设立一个模拟的头部高度，它可以具有灵活 性，以配合或者适应特殊的生理需求或者患者的相对高度的改变。盒在本发明的一个方面，盒24可以包括患者管线和引流管线，它们相对于溶液供应 管线分开进行封闭。也就是说，可以控制流向患者管线或者从患者管线流过来的安全临界 (safety critical)流，例如，通过挤压管线来使其中的流停止，而不需要封闭流经一个或 多个溶液供应管线的流。与封闭其它对患者的安全几乎没有或者没有影响的管线形成对 照的是，由于可以只对两个管线进行封闭，这个特征可以允许使用一个简化的封闭器装置 (occluder)。例如，在患者连接或者引流连接断开的情况下，可以封闭所述患者管线和所述 引流管线。但是，所述溶液供应管线和/或加热器袋管线可以保持打开以供流体流动，使循 环仪14为下一个透析周期作准备；例如，将患者管线和引流管线分开进行封闭，可以有助 于确保患者的安全，同时允许循环仪14继续将透析液从一个或多个容器20泵送到加热器 袋22或者其它溶液容器20。在本发明的另一个方面，在所述盒的一侧或一部分可以具有患者管线、引流管线 和加热器袋管线，而在盒的另一侧或者另一部分，例如盒的相反侧，可以具有一个或者多个 溶液供应管线。这样的装置允许相对于溶液管线分别封闭患者管线、引流管线或者加热器 袋管线。根据附在盒上的管线的类型或者功能将它们物理地(physically)分开，允许更有 效地控制与某种类型或者功能的管线的互动。例如，这样一种装置可以考虑简化的封闭器 设计，因为封闭这些管线中的一个、两个或者三个管线所需要的力量比封闭所有通向或离 开所述盒的管线所需要的力量要小。可替换的是，这种装置可以允许更有效地将溶液供应 管线自动连接到所述盒，在下文中较为详细地进行描述。也就是说，在溶液供应管线和它们 各自的连接与患者管线、引流管线和/或加热器袋管线的位置分开时，一个全自动的除帽
28和连接装置可以将盒的针头上的帽以及溶液供应管线上的帽去掉，并将所述管线连接到各 个针头，而不受患者管线、引流管线或者加热器袋管线的干扰。图2所示的是包括如上所述的本发明某些方面的盒24的一个说明性实施例。在 这个实施例中，盒24具有一个大体上扁平的盒体，加热器袋管线26、引流管线28和患者管 线34连接在盒体左端的各个端口，盒体的右端可以包括5个针头160，与溶液供应管线30 连接。在图2所示的装置中，每个针头160盖有一个针头帽63，它可以被拿掉，露出各个针 头，以允许分别连接到管线30上。如上所述，管线30可以附接在一个或多个溶液容器上， 或者其它诸如透析中使用的和/或配制透析液使用的材料源，或者连接到一个或多个采集 袋，用于采样或者用于腹膜平衡试验(PET试验)。图3和图4显示的是在这个说明性的实施例中盒24的分解视图(分别为透视图 和俯视图)。盒24被制成为一个相对较薄且扁的大体上具有扁平形状的构件，例如，可以包 括由适当的塑料通过模制成型、挤出成型或者其他方式制成的部件。在这个实施例中，盒24 包括一个基部构件18，作为盒24的框架或者结构性构件，并至少部分形成各种流体通道、 端口、阀门部，等等。基部构件18可以为模制的，或者是由适当的塑料或者其它材料，如聚 甲基丙烯酸甲脂(PMMA)树脂，或者环烯烃共聚物/超低密度聚乙烯(C0C/ULDPE)制成，并 且可以较为刚性。在一个实施例中，COC和ULDPE的比例可以大约为85% /15%。图3还 展现的是形成于基部构件18中的加热器袋端口(端口 150)、引流端口(端口 152)和患者 端口(端口 154)。在这些端口中，每个端口可以以任何适当的方式进行设置，例如，中心管 道156可以从一个外圈或者外缘(skirt) 158中伸出来，或者单是一个中心管。加热器袋管 线、引流管线和患者管线26、28、34所用的弹性管道可以连接在中心管道156上，且与外圈 158进行衔接，如果有外圈的话。基部构件18的两侧可以至少部分由膜15和16覆盖，例如，由铸模、挤出成型或者 其他方式形成的聚氯乙烯(PVC)制成的弹性聚合物膜覆盖。可替换的是，所述膜片可以被 制成为两层或两层以上的亚环己基-二亚甲基-环已基二羧酸酯(PCCE)和/或ULDPE层压 片，例如通过共挤胶(CXA)贴在一起。在一些实施例中，所述膜的厚度可以大约在0.002至 0. 020英寸的厚度范围内。在一个优选的实施例中，基于PVC的膜的厚度可以大约在0. 012 至0. 016英寸的厚度范围内，更优选的是，大约0. 014英寸厚。在另一个优选实施例中，对 于层叠片，层叠的厚度大约在0. 006至0. 010英寸的厚度范围内，更优选的是，大约0. 008 英寸厚。膜15和16 二者的作用不仅在于关闭或者形成盒24的流动路径的一部分，而且可 以被推动或者操作，以打开/关闭阀端口和/或起到泵膜片、隔膜或者壁部的部件的作用， 使流体运动到盒24中。例如，膜15和16可以被定位于基部构件18上，并且密封(例如， 通过加热、粘接、超声波焊接或者其它方式)在绕着基部构件18的外围的边缘，以防止流体 从盒24漏出来。膜15也可以被粘在基部构件18的其它内壁，例如形成各种通道的内壁， 或者当盒24被适当地安装在循环仪14中时，被按压以与基部构件18的壁部和其它特征密 封接触。从而，使膜15和16两者都可以被密封在基部构件18的外围边缘，例如，在使用后 将盒24从循环仪14拔去，仍然将盒24未连接地、平放在基部构件18的其它部分之上时， 有助于防止流体从盒24泄漏。一旦被放入循环仪14中，盒24可以挤在相对的垫圈或者其 它构件之间，使得膜15和16被按压以与基部构件18在其外围内侧的区域内密封接触，从而适当地密封通道、阀端口，等等，使它们互相隔开。用于膜15和16的其它装置也是可能的。例如，膜16可以由一片刚性的材料制成， 与盒体18粘接或者与盒体18 —体形成。因而，膜16不需要必须是或者包括一个弹性的构 件。类似的是，膜15不需要在其整个表面具有弹性，而可以包括允许泵和/或者阀操作的 一个或多个弹性部分，以及例如用于关闭盒24的流动路径的一个或者多个刚性部分。也有 可能的是，盒24可以不包括膜16或者膜15，例如，当循环仪14包括一个合适的构件来密封 所述盒的通路、控制阀和泵功能，等等。根据本发明的另一个方面，膜15可以包括一个泵腔部分151( “泵膜”)，形成具有 一个与基部18的对应的泵腔181的凹陷部的形状接近一致的形状。例如，膜15可以大体 上形成为一个扁平的构件，其中形成(或以其它方式形成)一个穹形的形状151，该穹形形 状与基部构件18的泵腔的凹陷部的形状一致。预先形成的泵腔部151的穹形形状可以构 造为，例如，可以通过加热并在如图5所示类型的真空成型模具上形成所述膜。如图5所 示，可以透过沿着所述模具壁部的一系列孔来施加真空。可替换的是，所述模型的壁部可以 是由多孔的透气材料构造的，这样结果是所述使用模具制成的膜具有更为一致的光滑的表 面。通过这种方式，当膜15最大程度运动到泵腔181中，并且(可能会)与间隔元件50接 触(例如，如图4中的实线所示，将流体泵出泵腔181)时，以及当膜15最大程度地从泵腔 181缩回时(例如，如图4的虚线所示，当将流体抽入泵腔181时)，膜15可以相对于泵腔 181进行运动来进行泵送动作，而不需要拉伸膜15 (或者至少最轻微地拉伸膜15)。避免膜 15的拉伸有助于防止由于膜片的拉伸使压力涌入或者用于输送流体的压力的其它变化，和 /或有助于当在泵操作期间寻求使压力的变化最小化时，简化泵的控制。同时也具有其它 的优点，包括减少膜15坏掉的可能性(例如，由于拉伸过程中施加在膜15上的压力造成膜 15被撕开)，和/或改进泵输送量测量的精确度，如下文中详细描述的。在一个实施例中， 泵腔部分151可以形成具有一个尺寸大约为泵腔181的80-110%的尺寸(例如，一个限定 的体积)，例如，如果泵腔部分151限定一个体积大约是泵腔体积的100%的体积，泵腔部分 151会位于泵腔181中，并与间隔元件50接触，同时处在静态也没有被施压。对用于产生进出一个泵腔的液体的一个灌液、输液冲程(stroke)的压力进行较 大程度的控制，会具有几个优点。例如，在引流周期期间，当所述泵腔从患者的腹腔中抽取 液体时，会需要施加有可能的最小负压。在治疗的引流周期期间，患者或许会觉得不舒服， 部分原因在于，在灌液冲程期间，所述泵施加的是负压。在灌液冲程期间，预先成形的膜可 以给正在施加的负压提供额外的控制，会有助于减轻患者的不适。通过使用针对所述盒的泵腔的轮廓预先成形的泵膜可以实现本发明的一些其它 优点。例如，液体流经泵腔的流速可以更均勻，因为在整个泵冲程期间中，可以施加恒定的 压力或者真空，这样反过来也会简化液体加热的调节过程。而且，所述盒泵的温度变化对所 述膜的动态移位以及测量所述泵腔中的压力的精度的影响较小。另外，在所述流体管线内 的压力针头可以被最小化。同样，将在所述膜的控制(例如，气动)侧的压力传感器测量到 的压力与在所述膜的泵腔侧的液体的实际压力进行关联会比较简单。这样，反过来，会允许 在治疗前测量出一个更为准确的患者和流体源袋的头部高度，改善对所述泵腔中空气进行 检测的灵敏度，从而提高体积测量的精度。而且由于减少了拉伸所述膜的需要，可以允许构 造和使用具有更大体积的泵腔。
30
在这个实施例中，盒24包括一对形成于基部构件18中的泵腔181，但是可以有一 个或者多于两个的泵腔。根据本发明的一个方面，泵腔181的内壁包括间隔元件50，彼此 间隔开，并且从泵腔181的内壁伸出，以有助于防止膜15的某些部分与泵腔181的内壁接 触。(如图4右侧的泵腔181所示，所述内壁由侧部181a和底部181b限定。在该实施例 中，间隔元件50从底部181b向上伸出，但是也可以从侧部181a伸出，或者以其它方式形 成。)通过防止膜15与所述泵腔内壁进行接触，间隔元件50可以具有一个死空间(或者捕 气体积)，有助于将空气或其它气体捕集在泵腔181中，并且在某些情况下禁止该气体从泵 腔181泵出来。在其它情况下，间隔元件50有助于使气体运动到泵腔181的出口，例如，在 预冲(priming)期间，使气体可以从泵腔181中排出。另外，间隔元件50可以有助于防止 膜15粘在所述泵腔内壁和/或允许流体继续流经泵腔181，即使是膜15被压着与间隔元件 50接触时。另外，在所述膜片碰巧与所述泵腔内壁以非均勻的方式接触时，间隔元件50有 助于防止所述泵腔的出口端口(开口 187和/或191)过早关闭。有关于间隔元件50的更 详细的装置和/或功能在US6，302，653和6，382，923专利中都有提到，二者都通过引入合 并在此。在这个实施例中，间隔元件50被设置在一个“体育场座位”的装置中，使得间隔元 件50被设置在一个同心椭圆的图案中，间隔元件50的端部距离内壁底部181b的高度随着 与泵腔181的中心之间距离的增加而增加，形成一个半椭圆形的穹形区域(如图4的虚线 所示)。间隔元件50放置成，使得间隔元件50的端部形成一个半椭圆形的区域，可以留出 使任何减小泵腔181的冲程能力的情形最小化的死空间所需要的体积，所述半椭圆形的区 域限定一个旨在由膜15的泵腔部分151掠过的穹形区域。从图3 (和图6)可以看出，其中 设置有间隔元件50的“体育馆座位”装置，在椭圆形的图案中会包括一个“过道”或者缺口 50a。当流体从泵腔181输送时，缺口(或者过道)50a有助于在间隔元件50之间的所有的 行(空隙或者死空间)50b中保持相等的气体水平。例如，如果间隔元件50被设置在图6所 示的体育馆座位装置中，而没有缺口(或过道)50a或者其它允许液体和空气在间隔元件50 之间流动的装置时，膜15会在位于泵腔181最外侧的外围的间隔元件50处降到最底部，将 在这个最外侧的间隔元件50和泵腔壁部的侧面部分181a之间的空隙中出现的无论是气体 或液体捕集住。同样，如果膜15在任何两个相邻的间隔元件50处降到最底部，在这两个间 隔元件50之间的间隙中的任何气体和液体可以被捕集住。在这样的装置中，在一个泵冲程 的末尾，在泵腔181的中心处的空气或其它气体可以被输送，而液体仍在外部的行中。供液 缺口(或者过道)50a或者其它在间隔元件50之间的间隙之间进行流体连通的其它装置， 有助于在泵冲程期间在所有间隙中保持相等的气体水平，以便禁止空气或者其它气体从泵 腔181离开，除非液体量已经基本上被输送完了。在一些实施例中，间隔元件50和/或膜15可以被设置，使得当膜15被压着与间 隔元件50接触时，膜15通常不会卷在单独的间隔元件50周围，或者，不会围绕着单独的间 隔元件50变形，或者有很大一部分会伸入间隔元件50之间的间隙。这样的装置可以减轻 由于膜卷在一个或多个单独的间隔元件50周围或者绕着一个或多个单独的间隔元件50的 变形而给膜15造成的任何拉伸或者损害。例如，在该实施例中，使间隔元件50之间的间隙 的宽度大小约等于间隔元件50的宽度具有一些优点。这个特征呈现出有助于避免膜15的 变形的优点，例如，当在泵送操作期间，所述膜被强迫与间隔元件50进行接触时，使膜陷入到间隔元件50之间的间隙中。根据本发明的一个方面，泵腔181的内壁可以限定一个凹陷部，该凹陷部大于旨 在由膜15的泵腔部分151掠过的、例如半椭圆形或者穹形的空间。在这些情形下，可以在 旨在由膜部分151掠过的穹形区域的下面设置一个或多个间隔元件50，而不伸进所述穹形 的区域。在一些情形下，间隔元件50的端部可以限定旨在由膜15掠过的穹形区域的外围。 将间隔元件50设置在旨在由膜部分151掠过的穹形区域的外围之外或者附近，具有许多优 点。例如，放置一个或多个间隔元件50，使得所述间隔元件位于旨在由所述弹性膜掠过的穹 形区域的外侧或者附近，这样在所述间隔元件和膜之间提供一个死空间，如上所述，使任何 减弱泵腔181的冲程能力的因素最小化。应当理解的是，在一个泵腔中的间隔元件50，如果有的话，可以以任何适当的方式 设置，诸如，如图7所示。图7中左侧的泵腔181包括以与图6类似方式设置的间隔元件 50，但是，其只有一个缺口或者过道50a，垂直穿过泵腔181接近中心的位置。间隔元件50 可以被设置以限定一个凹形，与图6中的类似(S卩，间隔50的顶部可以形成如图3和图4 所示的半椭圆形)，或者可以以其它适当的方式设置，诸如形成球形、盒状的形状，等等。图 7中的右侧泵腔181显示一个实施例，其中间隔50是垂直设置的，在间隔50之间的间隙也 是垂直设置的。如左侧的泵腔一样，右侧的泵腔181的间隔可以限定一个半椭圆形、球形、 盒状或者任何其它适合形状的凹陷部。应当理解的是，间隔元件50可以具有固定的高度， 以及与所示的空间图案不同的空间图案，等等。膜15其本身也可以具有间隔元件或者其它除间隔元件50之外或者代替间隔元件 50的特征，诸如，肋条、凸起、凸片、沟、通道，等等。在膜15上的这些特征可以有助于防止 膜15粘住，等等，和/或具有其它特征，例如，有助于在泵送动作进行期间所述膜片运动时， 控制所述膜片如何折叠或者变形。例如，所述膜15上的凸起或者其它特征可以有助于使所 述膜片始终如一地变形，并且避免在重复的周期期间在同样的区域出现折叠。在重复的周 期中，膜15上同一个区域的折叠，或许会造成膜15在该折叠区域过早出现故障，因此，在膜 15上的特征可以有助于控制折叠发生的方式和位置。在这个说明性的实施例中，盒24的基部构件18限定多个可控制的阀特征、流体路 径和其它结构，以引导流体在盒24中的流动。图6所示的是基部构件18的泵腔侧的平面视 图，其透视图在图3中显示。图8显示的是基部构件18的背面的透视图，图9显示的是基 部构件18的背面的平面图。用于端口 150、152和154中的每个端口的管道156与形成于 基部构件18中的各个阀阱183流体连通。阀阱183由围绕着每个阀阱183的壁部以及由 膜15与围绕阀阱183的壁部密封接合而彼此流体隔开。如上所述，通过受压与围绕着每个 阀阱183的壁部(和基部构件18的其它壁部)接触时，例如，当被装入循环仪14时，膜15 可以与所述壁部密封衔接。如果膜15没有受压与阀端口 184密封接合，阀阱183中的流体 会流入各个阀端口 184。因此，每个阀端口 184限定一个阀(例如，一个“火山阀”(volcano valve))，该阀可以通过有选择地移动膜15与阀端口 184相关的一部分来被打开和关闭。如 下文更为详细描述的，循环仪14可以有选择地控制膜15各部分的位置，使得阀端口(诸如 端口 184)可以被打开或者关闭，以控制流经盒24的各个流体通道和其它路径的流。通过 阀端口 184的流通向基部构件18的背面。对于与加热器袋和引流(端口 150和152)相关 的阀端口 184来说，阀端口 184通向一个形成于基部构件18的背面的共用的通道200。由于具有阀阱183，通道200与盒24的其它通道和路径被膜片16隔开，膜片16与形成所述通 道200的基部构件18的壁部密封接触。对于与患者管线端口 154相关联的阀端口 184，流 经端口 184的流通向基部构件18的背侧的一个共用通道202。返回图6，每个针头160 (在图6中去掉了帽盖)与各个阀阱185分别流体连通，阀 阱185彼此由壁部以及膜15与形成阀阱185的壁密封接合(engagement)来隔开。如果膜 15没有与端口 186密封贴合，阀阱185中的流体会流入各自的阀端口 186。(再者，膜15在 每个阀端口 186部分的位置可以由循环仪14所控制，以打开或者关闭阀端口 186。)流经 阀端口 186的流通向基部构件18的背面，然后流入共用通道202。因此，根据本发明的一 个方面，盒可以具有多条溶液供应管线(或者其它提供用于提供透析液的物质的管线)，连 接到所述盒的一个共用歧管(manifold)或者通道，并且每条溶液供应管线可以具有一个 对应的阀，控制流入/流出与所述的共用的歧管或者通道相关管线的流。通道202中的流 体可以经由通向下泵阀阱189的开口 188，流入泵腔181的下开口 187(参见图6)。如果膜 15的一个部分没有受压而与端口 190密封接合，来自下泵阀阱189的流会通过各自的下泵 阀端口 190。如图9所示，下泵阀端口 190通向一个与泵腔181的下开口 187连通的通道。 从泵腔181中流出来的流可以通过上开口 191，并且进入一个与上阀端口 192连通的通道。 来自上阀端口 192的流(如果膜15没有与端口 192密封接合)可以流通到各个上阀阱194 中，并进入一个与基部构件18背侧上的共用通道200连通的开口 193。如将会理解的，可以控制盒24，使得泵腔181可以将流体泵入和/或泵出端口 150、152和154中的任意一个和/或任意一个针头160。例如，与其中一个针头160通过管 线30连接的其中一个容器20所提供的新鲜的透析液，可以通过将对应正确的针头160的 适当的阀端口 186打开(可能关闭对应其它针头的其它阀端口 186)，被抽入到所述共用通 道202。同样，下泵阀端口 190可以被打开，上泵阀端口 192可以被关闭。随后，与泵腔181 相关的膜15部分(即，泵膜151)可以运动(例如，远离基部构件18和泵腔的内壁)，以降 低泵腔181中的压力，从而通过选中的针头160，通过对应的阀端口 186将流体抽入，抽入 共用的通道202，通过开口 188并抽入下泵阀阱189，通过(打开的)下泵阀端口 190并抽 入泵腔181，通过下开口 187。阀端口 186可独立操作，允许选择以任意需要的顺序，或者同 时，通过其中的一个针头160或者针头160的组合和相关的源容器20抽取液体。(当然，只 需一个泵腔181可以操作以将流体抽入其内。通过关闭适当的下阀端口 190，使另一个泵腔 不进行操作并相对流是关闭的。)当泵腔181中有流体时，下泵阀端口 190会被关闭，上泵阀端口 192被打开。当使 膜15朝向基部构件18运动时，泵腔181中的压力会升高，造成泵腔181中的流体通过上 开口 191，通过(打开的)上泵阀端口 192并进入上泵阀阱194，通过开口 193并进入共用 通道200。通道200中的流体，通过打开适当的阀端口 184，会被沿路径送到加热器袋端口 150和/或引流端口 152 (并进入对应的加热器袋管线或者引流管线)。通过这种方式，例 如，在一个或多个容器20中的流体会被抽入盒24，并被泵出到加热器袋22和/或引流容器 (drain)0在加热器袋22中的流体(例如，在加热器托槽上适当加热后输入给患者时)，可以 通过打开加热器袋端口 150的阀端口 184，关闭下泵阀端口 190，及打开上泵阀端口 192，被 抽入盒24。通过使膜15与泵腔181相关的部分远离基部18而移动，泵腔181中的压力会降低，引起流体从加热器袋22流入泵腔181。当泵腔181充满来自加热器袋22的加热后的 流体时，上泵阀端口 192会被关闭，下泵阀端口 190打开。要将加热后的透析液沿路径输送 给患者，患者端口 154的阀端口 184会被打开，针头160的阀端口 186被关闭。膜15在泵 腔181中朝向基部构件18的运动会提高泵腔181中的压力，造成流体流经下泵阀端口 190， 通过开口 188进入共用通道202，流到和通过用于患者端口 154的(打开的)阀端口 184。 这个操作重复适当的次数，将期望量的加热的透析液输送给患者。当为患者引流时，用于患者端口 154的阀端口 184会被打开，上泵阀端口 192关 闭，下泵阀端口 190打开(针头阀端口 186关闭)。膜15会被推动，以从患者端口 154抽取 流体并进入泵腔181。之后，下泵阀端口 190会被关闭，上泵阀端口 192打开，用于引流端 口 152的阀端口 184打开。从泵腔181流出的流体然后被泵入进行处理或者采样的引流管 线，进入引流容器或者收集容器。(可替换的是，流体可以被沿路径输送到一个或者多个针 头160/管线30，用于采样或者引流的目的)。这种操作可以被重复，直到从患者体内引流 出足够的透析液，并泵入引流容器。加热器袋22也可以作为一个混合容器。根据个别患者的需求进行的特定的治疗， 将具有不同成份的透析液或者其它溶液，经由适当的溶液管线30和针头160连接到盒24。 测量出的每种溶液的量可以使用盒24添加到加热器袋22中，并且根据存储在微处理器存 储器中且可以由控制系统16访问的一个或多个预定的配方进行混合。可替换的是，具体的 治疗参数可以由用户经由用户界面144输入。控制系统16可以被编程，以基于连接到针头 160的透析液或者溶液容器的类型，计算出适当的混合要求，并且然后可以控制将所处方的 混合物进行混合并输送给患者。根据本发明的一个实施例，可以控制由所述泵施加用于给患者输入或者从患者抽 取的透析液上的压力，使得患者对引流和灌液操作期间产生的压力变化所导致的“拖拽”和 “拉扯”感最小化。例如，当在引流透析液时，吸取压力(或者真空/负压)可以在引流处理 过程快结束时减小，从而使患者对抽取透析液的感觉最小化。类似的方法可以用在灌液操 作快结束时，即，输液压力(或者正压)可以在灌液操作快结束时减小。不同的灌液和/或 引流周期可以使用不同的压力，以防发现患者对不同的治疗周期中流体的运动或多或少敏 感。例如，当患者在睡着时，与患者清醒时相比，相对较高的(或者较低的)压力可以被应 用在灌液和/或引流周期。循环仪14可以检测患者的睡眠/清醒状态，例如，使用一个红 外运动检测器，根据患者的活动减少，或者使用检测到的血压、脑波、或者其它表示睡眠的 参数的改变等等，推断患者睡着。可替换的是，循环仪14可以简单地“问”患者“你睡着了 吗？”并且基于患者的反应(或者缺少反应)控制系统的操作。组件装入和操作图10显示的是图1的APD系统10的透视图，循环仪14的门141被放低到一个打 开的位置，将盒24的安装位置145和溶液管线30的托架146露出来。(在这个实施例中， 门141由一个在门141下方部的铰链安装在循环仪外壳82上。)当装入组件12时盒24 被放在安装位置145中，盒24的膜15和泵腔侧朝上，当门141被关闭时，允许膜15上与所 述泵腔和所述阀端口相关的部分和循环仪14的控制表面148相互作用。安装位置145的 形状可以被形成以匹配基部构件18的形状，从而确保盒24在安装位置145中正确的定位。 在这个图示的实施例中，盒24和安装位置145具有一个带有单个的较大半径圆角的大体为
34矩形的形状，需要用户将盒24放置在安装位置145中的正确的方位，否则门141会关不上。 然而，应当理解的是，盒24和/或安装位置145可以具有其它形状或者方位特征。根据本发明的一个方面，当盒24被放置在安装位置145时，患者管线、引流管线和 加热器袋管线34、28和26被沿路径通过一个在门141中的通道40送入左边，如图10所 示。通道40，可以包括引导部41或者其它特征，可以保持住患者管线、引流管线和加热器袋 管线34、28和26，使得，封闭器147可以有选择地关闭/打开所述管线中的流。在一关上 门141时，封闭器147会挤压患者管线、引流管线和加热器袋管线34、28和26中的一个或 多个，抵住封闭器止挡部(stop) 29。通常，当循环仪14在工作时(以及在正常工作时)，封 闭器147可以允许流经过管线34、28和26，然而，当循环仪14被关掉(和/或没有正常工 作)时，所述管线封闭。(可以通过压住所述管线，或者捏紧所述管线来关掉所述管线中的 流体路径使所述管线封闭。)优选的是，封闭器147可以有选择地至少封闭患者管线和引流 管线34和28。当盒24被装入，门141被关上时，盒24的所述泵腔侧和膜15会受压以与控制表 面148接触，例如，通过在门141中的安装位置145后面的气囊(air bladder)、弹簧或者 其它合适的装置，将盒24挤进安装位置145和控制表面148之间。盒24的这个封闭措施 (containment)可以按压膜15和16以与基部构件18的壁部和其它特征接触，从而根据需 要将盒24的通道和其它流动路径隔开。控制表面148可以包括一个与膜15相关联的弹性 垫圈，例如一片硅树脂橡胶或者其它材料，并可以有选择地使膜15的某些部分运动，引起 泵腔181中的泵送动作，并打开/关闭盒24的阀端口。控制表面148可以与膜15的多个 部分相关联，例如，被放置以使彼此密切接触，使得膜15的多个部分相应于控制表面148的 对应部分的运动而运动。例如，膜15和控制表面148可以被放置成紧靠在一起，并可以通 过真空端口引入适当的真空(或者比周围的气压低的压力)，所述真空端口适当地位于控 制表面148中，且保持在膜15和控制表面148之间，使得膜15和控制表面148基本上粘在 一起，至少是在膜15需要运动以使阀端口打开/关闭并/或造成泵送动作的区域内。在另 一个实施例中，膜15和控制表面148可以被粘在一起，或者适当地关联在一起。在装入盒24后，关上门141之前，可以将一个或者多个溶液管线30装入托架146 中。每个溶液管线30的端部可以包括一个帽31和一个用于标出或者附着有一个指示或者 标识的区域33。所述指示，例如，可以为一个附(snap)在指示区域33的管道上的辨识标 签。根据本发明的一个方面以及以下要更详细讨论的，托架146和循环仪14的其它组件可 以被操作，以将帽31从管线30拿掉，识别每个管线30上的指示(可以提供一个与管线相 关的溶液的类型和溶液量等等有关的指示。)，并且使管线30与盒24的各个针头160流体 接合。这个处理过程可以是自动的方式，例如，在门141关闭之后，当帽31和针头160连在 一起时，它们被封闭在一个空间中以避免人触摸、潜在地减少污染管线30和/或针头160 的风险。例如，在门141关上时，指示区域33可以被评估(例如，从视觉上，可由一个适当 的成像装置和基于软件的图像识别，例如，通过RFID技术，等等。)，以识别哪个管线30与 什么溶液相关。本发明关于通过在指示区域33的所述指示来检测管线30的特征的能力的 方面，会具有优点，诸如，允许用户将管线30放置在托架146的任意位置，而不影响系统的 操作。也就是说，由于循环仪14可以自动检测溶液管线的特征，因此为使系统正常工作，不 需要确保特定的管线被放置在托架146特定的位置。反之，循环仪14可以辨别哪个管线30在哪里，适当地控制盒24和其它系统特征。例如，一个管线30和被连接的容器可以被旨在 接收用过的透析液，例如，用于以后的测试。由于循环仪14可以识别出存在样品供应管线 30，循环仪14可以将用过的透析液沿路径输送到适当的针头160和管线30。如上所述，由 于盒24的针头160全部馈入一个共用的通道，通过控制阀门和其它盒特征，以期望的方式， 将来自任意一个特定的针头160的输入沿路径送到盒24。当装上管线30后，托架146会被移到左边，如图10所示(再次，当门141被关上 时)，将帽31定位于盒24的针头160的各个针头帽63上，并且在除帽器149的附近。除帽 器149可以向外伸出(从循环仪14壳体中的凹部朝向门141伸出)，以啮合帽31。(例如， 除帽器149可以包括5个叉形的元件，与帽31中的对应的槽进行啮合，使除帽器149限制 帽31相对于除帽器149朝左/右运动。)通过使帽31与除帽器149啮合，帽31可以抓住 对应的针头帽63。之后，当帽31与对应的针头帽63啮合时，托架146和除帽器149会移到 右边，将针头帽63从与对应的帽31进行啮合的针头160上去掉。(这种装置的一个可能优 点在于，针头帽63不会在没有装入溶液管线30的位置去掉，因为要与溶液管线30的帽31 啮合，需要要拿掉针头帽63。因此，如果溶液管线不用连接到针头160，针头160上的帽保 留在其位置上。)除帽器149然后可以停止向右方的运动(例如，通过接触一个止挡部)， 而托架146继续向右侧运动。结果，托架146可以从帽31中拉住管线30的端部，帽31保 持附在除帽器149上。当帽31从管线30去掉(针头帽63仍然附在帽31上)时，除帽器 149会再次与帽31 —起缩回，进入循环仪14壳体的凹部，清除了托架146和管线30去掉帽 后的端部朝向针头160的运动路径。托架146然后又向左移动，将管线30的终端附接在盒 24的各个针头160上。这种连接可以由针头160刺穿管线30的封闭的端部形成(例如，所 述针头可以刺穿在终端的封闭隔膜或者壁部)，允许流体从各个容器20流入盒24。在一个 实施例中，壁部或者隔膜可以由一种弹性的和/或自密封的材料，例如，PVC、聚丙烯或者硅 树脂橡胶来构造。根据本发明的一个方面，加热器袋22可以被放置在一个揭开盖143会暴露出来的 加热器袋容置部(例如，托槽)142。(在这个实施例中，循环仪14包括一个用户或者操作 者界面144，枢接在外壳82上，如下文中描述的。为了允许加热器袋22被放置在托槽142 中，界面144可以被枢转朝上，转出托槽142。)如本领域技术人员已知的，加热托槽142可 以加热加热器袋22中的透析液到一个适当的温度，例如，适于输给患者的温度。根据本发 明的一个方面，在将加热器袋22放入托槽142之后关上盖143，例如，有助于托槽加热，加 快该加热过程，和/或帮助防止触摸或者接触加热器托槽142相对较热的部分，诸如它的加 热表面。在一个实施例中，盖143可以被锁定在一个关闭的位置，防止触摸托槽142被加热 的部分，例如，在托槽142部分被加热到会烫伤皮肤的温度。例如，通过一个锁，可以防止盖 143被打开，直到盖143底下的温度适当地低。根据本发明的另一个方面，循环仪14包括一个用户或者操作者界面144，枢设地 安装在循环仪14的外壳，可以朝下折叠放入加热器托槽142中。界面144朝下折，盖子143 可以被关上，以隐藏界面144和/或防止与界面144接触。界面144可以被设置显示信息， 例如，以图像的形式，显示给用户，并且接收来自用户的输入，例如，通过利用一个触摸屏和 图形用户界面。界面144可以包括其它输入装置，诸如，按键、拨盘、旋钮、定向装置，等等。 当组件12连接上之后，容器20被适当地放置，用户可以与界面144互动，使循环仪14开始一次治疗和/或执行其它功能。但是，在启动透析治疗周期之前，循环仪14必须至少要预冲(prime)盒24、患者管 线34、加热器袋22，等等，除非组件12被提供在一个预冲前的状态(例如，在制造装置上或 者在与循环仪14 一起使用之前)。可以以各种方式来执行预冲，诸如控制盒24 ( S卩，泵和 阀)，从一个或多个溶液容器20中经由管线30抽取液体，并泵送液体通过盒24的各条路 径，以从盒24中除去空气。透析液可以被泵入加热器袋22，例如，用于在输送给患者之前 加热。一旦盒24和加热器袋管线26被预冲，循环仪14可以接下来预冲患者管线34。在 一个实施例中，通过将管线34 (例如，通过连接器36)连接到一个适当的端口，或者连接到 循环仪14上的其它连接点，使盒24将液体泵入患者管线34，可以预冲患者管线34。循环 仪14上的端口或者连接点可以被设置成，以检测液体到达所述患者管线的末端(例如，通 过电导传感器或者其它方式，从光学上检测)，从而检测所述患者管线被预冲了。如上文所 示，不同类型的组件12可以具有不同尺寸的患者管线34，例如，成人或儿童尺寸。根据本发 明的一个方面，循环仪14可以检测盒24的类型(或者至少患者管线34的类型)，并相应地 控制循环仪14和盒24。例如，循环仪14可以确定盒中的泵输送的、需要用来预冲患者管 线34的液体量，并且基于该量，确定患者管线34的尺寸。也可以使用其它的技术，诸如识 别出盒24、患者管线34或者其它组件上的、表示患者管线类型的条形码或者其它指示。图11显示的是从循环仪14的壳体82断开连接的门141内侧的透视图。这个视图 可以更清楚地显示管线30如何被放置在门141和托架146的对应的凹槽内，使得指示区域 13被固定在托架146的特定的狭缝内。当管道被安装在托架146上，所述指示被适当地定 位于指示区域33内，读取器或者其它装置可以识别所述指示的指示，例如，表示连接在管 线30上的容器20内的溶液类型、溶液量、生产日期、生产商的标识等等。托架146被安装 在托架146顶端和底端的一对引导件(guide) 130上(图11中只显示下方的引导件130)。 从而，托架146可以沿着引导件130从门141的左边运动到右边。当托架146朝向盒的安 装位置145运动时(朝向图11的右边)，它可以运动，直到触到止挡部131。图12显示的是在第一实施例中的托架驱动组件132的透视图，其功能是使托架 146运动，以去掉盒的针头160上的帽，去掉溶液管线30上的帽，并将管线30连接到针头 160。驱动元件133被设置成沿着杆134从左边运动到右边。在这个图示的实施例中，气囊 启动驱动元件133沿着杆134运动，但是可以使用任何适当的驱动机构，包括马达、液压驱 动系统，等等。驱动元件133具有向前延伸的凸片135，与托架146上的对应的狭缝146a进 行啮合(参见图11，显示的是托架146上的顶部狭缝146a)。凸片135与槽146a的啮合允 许驱动元件133使托架146沿着引导件130运动。驱动元件133也包括一个窗口 136，通过 这个窗口，成像装置，诸如CXD或者CMOS成像仪，可以捕捉安装在托架146上的管线30的 指示区域33的所述指示的图像信息。关于指示区域33的所述指示的图像信息可以从所述 成像装置提供给控制系统16，该控制系统16可以，例如，通过图像分析，获得所述指示。驱 动元件133可以有选择地使除帽器149沿着杆134移动到左边和右边。除帽器149使用一 个单独的驱动机制，诸如气动气囊，朝前和朝后伸。图13显示的是托架驱动组件132的左侧透视图，其更清楚地显示除帽器149的除 帽元件如何被设置，以沿着除帽器149的外壳中的槽149a进进出出(基本上在杆134的垂 直方向)。当帽31由驱动元件133和托架146适当地定位于除帽器149的前面时，除帽元
37件的每个半圆形切口(cut out)，可以通过朝前伸出来与管线30上的帽31的对应的槽啮 合。当除帽器元件与帽31啮合时，除帽器149可以随着驱动元件133的移动与托架146 — 起运动。图14显示的是托架驱动组件132的局部后视图。在这个实施例中，驱动元件133 通过第一气囊137朝盒24的安装位置145移动，所述第一气囊137膨胀，以迫使驱动元件 133朝图14的右侧运动。所述驱动元件可以通过一个第二气囊138移动到左边。可替换 的是，驱动元件133可以通过连接在一个线性驱动传动装置组件(gear assembly)上的一 个或多个马达前后移动，该线性驱动传动装置组件例如是一个滚珠丝杠组件(其中托架驱 动组件被附在一个滚珠螺母上)，或者例如是一个齿条和齿轮组件。除帽器149的除帽元 件1491可以通过一个第三气囊，或者，可替换的是，通过一个连接在一个线性驱动组件的 马达，被移进或者移出所述除帽器的外壳，如前面所描述的。图15-18显示的是托架驱动组件132和除帽器149的另一个实施例。如图15的托 架驱动组件132的后视图所示，在这个实施例中，驱动元件133通过一个螺丝驱动机制1321 向左或者向右移动。如图16的托架驱动组件132的右后透视图所示，除帽元件由一个气囊 139朝外和朝里推动，虽然如上文中描述的可以有其它设置。图17和18显示的是除帽器149的除帽元件1491的另一个实施例的左和右透视 图。图13的实施例中的除帽元件1491只包括设置与溶液管线30的帽31啮合的叉形元件。 在图17和18所示的实施例中，除帽元件1491不仅包括叉形元件60，而且还包括枢接在除 帽元件1491的摇臂61。如下文会详细描述的，摇臂61帮助从盒24上去掉针头帽63。每 个摇臂61包括一个溶液管线帽啮合部分61a和一个针头帽啮合部分61b。摇臂61通常被 偏置，以移动，使得针头帽啮合部61b被定位于除帽元件1491的附近，如图18的摇臂61所 示。但是，当帽31被容放于对应的叉形元件60时，溶液管线帽啮合部61a与帽31接触，使 摇臂61枢转，使得针头帽啮合部61b远离除帽元件1491，如图17所示。这个位置使得针头 帽啮合部61b与针头帽63接触，更具体地说是针头帽63上的凸缘接触。图19显示的是除帽元件1491的主视图，图20_22显示的是几个不同位置的剖视 图。图20显示的是在除帽元件1491附近的没有针头帽63或者溶液管线帽31的摇臂61。 摇臂61被枢设安装在除帽元件1491上，靠近针头帽啮合部61b和溶液帽啮合部61a中间 的点上。如上文所示，针头帽啮合部61被正常偏置，向图20所示的逆时针方向旋转，使得 针头帽啮合部61b被定位于除帽元件1491的附近。图21显示的是摇臂61保持这个位置 (艮P，针头帽啮合部61b定位于除帽元件1491的附近)，甚至是当除帽元件1491在溶液管 线帽31没有与叉形元件60啮合的情况下朝针头帽63运动时。结果，除非是在有溶液管线 帽31的情况下，摇臂61才会朝顺时针方向旋转，或者与针头帽63啮合。因此，没有与溶液 管线帽31啮合的针头帽63不会被从盒24中取出。图22所示的是一个实施例，其中溶液管线帽31与叉形元件60啮合，并且与摇臂 61的溶液管线帽啮合部61a接触。这样引起摇臂61朝顺时针方向旋转(如图所示)，并使 针头帽啮合部61b与针头帽63啮合。在这个实施例中，所述部分61b的啮合包括将所述部 分61b定位于针头帽63上的第二凸缘63a附近，使得当除帽元件1491移动到右边时(如图 22所示)，针头帽啮合部61b会与第二凸缘63a接触，并帮助从对应的针头160拉掉针头帽 63。注意，溶液管线帽31由弹性材料制成，诸如硅树脂橡胶，允许针头帽63的倒钩63c拉 伸帽31的孔31b (参见图23)，并由帽31内环绕的内部凹槽或者凹部卡住。针头帽63上的第一凸缘63b作为溶液管线帽31端部的止挡部。界定出帽31的孔31b的凹槽或者凹部的 壁部可以是对称的，或者优选的是，非对称地设置，以与倒钩63c的形状一致。(参见图33， 帽31和凹槽或者凹部的剖视图。)针头帽63上的第二凸缘63a作为一个齿，与摇臂61的 针头帽啮合部61b啮合，目的是提供一个额外的拉力，使针头帽63脱离针头160，如果必需 的话。图23显示的是帽31拿掉后溶液管线30的连接端30a分解视图。(为清楚起见， 在图23中，所显示的帽31没有如图24所示的手指拉环。利用循环仪14来操作帽31时不 是必须要拉环。但是，如果需要让操作者手动将帽31从溶液管线30的端部去除时，或许有 用)。在这个图示的实施例中，指示区域33处的所述指示具有一个环形的形状，当如图10 和11所示进行安装时，其大小被配置成与托架146的对应狭缝匹配。当然，所述指示可以 采取任何适当的形式。帽31被设置以配合连接端30a的具有一个内部的孔、封口和/或其 它特征的最末梢端，使其能与盒24上的针头160形成防漏连接。连接端30a可以包括一个 可以被刺穿的壁或者隔膜(图中未示，参见图33的物件30b)，该可刺穿的壁或者隔膜防止 管线30中的溶液从连接端30a泄漏，即使是帽31被去除之后。当连接器端30a被附接到 盒24上时，所述壁部或者隔膜可以由针头160刺穿，允许流从管线30流入盒24。如上文所 述，帽31可以包括一个凹槽31a，与除帽器149的叉形元件60啮合。帽31可以还包括一个 孔31b，其被设置来容放针头帽63。孔31b和帽31可以被设置成，当除帽器149啮合在凹 槽31a中并且针头160的针头帽63容置在孔31b中，帽31可以适当地卡住针头帽63，使 得当托架146/除帽器149将帽31从盒24上拉掉时，针头帽63被从针头160去除，并且由 帽31带着。这样的去除操作可以由摇臂61与针头帽63上的第二凸缘63a或者其它特征 啮合来辅助，如上所示。之后，可以由托架146将帽31和针头帽63从附在针头160上的的 连接端30a和管线30上去除。一旦完成治疗，或者管线30和/或盒24准备好要从循环仪14拿开，在门141被 允许打开且盒24和管线30从循环仪14拿开之前，帽31和附有的针头帽63可以被重新安 装在针头160和管线30上。可替换的是，盒24和具有管线30的溶液容器整体可以被从循 环仪14去除，而不用重新安上帽31和附有的针头帽63。这个方法的一个优点是所述去除 的过程比较简单，并避免任何液体从没有恰当地重新安装或者没有充分密封的帽处可能泄 露到循环仪中或者其周围的区域中。图24-32显示的是托架146、除帽器149和盒24在管线安装和自动连接操作过程 中的透视图。为了清楚起见，在这些图中没有显示门141和其它循环仪组件。在图24中显 示的托架146是在一个朝下折的位置，类似于门141在图8所示的位置打开。管线30和盒 24被向下放到门141上的位置。在图25中，管线30被装到托架146，盒24被装入安装位 置145。在这时候，门141可以被关闭，使循环仪准备好操作。在图26中，门141被关闭。 位于管线30上的指示区域33的标识符或者指示可以被读取，以识别各个管线的特征，使得 循环仪14可以确定装入的是什么溶液、多少溶液，等等。在图27中，托架146已经运动到 左边，将管线30上的帽31与盒24上的对应的针头帽63啮合。在该运动过程中，驱动元件 133与除帽器149啮合，也使除帽器149移到左边。然而，除帽器149保持在一个缩回的位 置。在图28中，除帽器149朝前移动，使叉形元件60与帽31啮合，从而啮合已经连接到针 头帽63的帽31。如果有摇臂61的话，摇臂61可以移动到一个相对于针头帽63的啮合位置。接下来，如图29所示，托架146及除帽器149移动到右边，远离盒24，以便将帽31和针 头帽63从盒24上对应的针头160拉掉。在这个移动过程中，如果有摇臂61的话，它可以 辅助将针头帽63从盒24上拉掉。在图30中，除帽器149已经停止其到右边的运动，而托 架146继续远离盒24运动。这样促使管线30的连接端子30a从帽31被拉掉，让帽31和 针头帽63经由叉形元件60装在除帽器149上。在图31中，除帽器149缩回，为托架146 清出一条通路，使其再一次朝盒24移动。在图32中，托架146朝盒24移动，使管线30的 连接端30a与盒24的对应的针头160衔接。托架146可以在循环仪操作期间保持在这个 位置。一旦治疗完成，图24-32所示的运动会反向，重新给针头和溶液管线30盖上帽，并将 盒24和/或管线30从循环仪14上拿走。为了进一步图示去除帽31和针头帽63的过程，图33显示的是盒24与管线30连 接的五个不同阶段的剖视图。在最上方的针头160，针头帽63仍然放置在针头160上，溶液 管线30被放置在远离盒24的位置，如图26所示。在从上向下的第二个针头160，溶液管线 30和帽31被啮合在针头帽63上，如图27和28所示。此时，除帽器149可以使帽31和针 头帽63啮合。在从上数的第三个针头160，溶液管线30、帽31和针头帽63已经从盒24移 开，如图29所示。此时，除帽器149可以停止朝右的运动。在从上数的第四个针头160，溶 液管线30继续朝右运动，将帽31从管线30上去除，如图30所示。一旦帽31和63缩回， 溶液管线30移动到左边，使管线30的连接端30a与针头160流体连接，如图32所示。可以使用各种传感器来帮助确认托架146和除帽器149完全朝它们期望的位置运 动。在一个实施例中，托架驱动组件132可以与六个霍耳效应的传感器(图中未示)装备 在一起四个传感器用于托架146，两个传感器用于除帽器149。可以设置第一除帽器传感 器以检测除帽器149何时完全缩回。可以设置第二除帽器传感器以检测除帽器149何时完 全伸开。可以设置第一托架传感器以检测托架146何时在“原地”的位置，S卩，在允许装入 盒24和管线30的位置。可以设置第二托架传感器以检测托架146何时在已经啮合针头帽 63的位置。可以设置第三托架传感器以检测托架146何时已经达到已经将帽31从管线30 去除的位置。可以设置第四托架传感器以检测托架146何时已经移到已经将管线30的连 接端30a与盒24的对应的针头160啮合的位置。在其它实施例中，可以使用单个的传感器 来检测以上描述的一个以上的托架位置。除帽器和托架传感器可以提供输入信号给一个电 子控制板(“自动连接板”)，该电子控制板反过来可以通过用户界面144将特定的确认信 息或者错误代码传达给用户。调节托架146与针头帽63啮合的力的优点在于，取决于正在安装多少条管线30。 需要完成到盒24的连接的力随着必须连接到针头帽63的帽31的数目增加而增加。所述 用于检测位于指示区域33的所述的管线指示并用于读取信息的传感装置，也可以用于提 供调节施加在驱动元件133上的力量的数据。所述力量可以由多个装置，例如，包括，第一 气囊137，或者诸如马达/滚珠丝杠的线性驱动器来产生。电子控制板(诸如，例如，自动连 接板)可以被编程，以从管线检测传感器接收输入，并发送一个适当的控制信号给线性驱 动器的发动机或者给控制气囊137充气的气动阀。控制器16可以控制驱动元件133的运 动程度或者速率，例如，通过调节施加在线性驱动器的马达的电压，或者通过调节控制气囊 137充气的气动阀。本发明将管线30上的帽31与盒24的针头160上的帽63 —起去除的这个方面，
40会具有除了简化操作的优点之外的其它优点。例如，由于针头帽63通过将它们与一个管线 30上的帽31啮合而被去除，如果在托架146上的一个特定的狭缝处没有安装管线30，在那 个位置的针头帽63将不会被去除。例如，虽然盒24包括五个针头160和对应的针头帽63， 循环仪14可以与四个或者更少的(甚至没有)与循环仪14关联的管线30—起操作。对 于那些在托架146上的狭缝，如果没有管线30，便没有帽31，从而在那个位置没有去除针头 帽63的机制。从而，如果没有管线30连接到一个特定的针头160，在使用盒24期间，针头 160上的帽63会保持在那个位置。这样会有助于防止在针头160处的泄漏和/或在针头 160处的污染。图33中的盒24包括一些与图3、4和6所示的实施例中的那些特征不同的特征。 在图3、4和6的实施例中，加热器袋端口 150、引流管线端口 152和患者管线端口 154被设 置为具有一个中心管道156和一个外缘158。但是，如上文和图33中提到的，端口 150、152 和154可以只包括中心管道156，没有外缘158。这也在图34中显示。图34所描述的实施 例包括形成于左侧泵腔181的外部表面上的增高的肋条。增高的肋条也可以被放在右侧的 泵腔181上，并且可以给泵腔181的外壁提供额外的接触点，并在盒安装位置145处的门 141有一个机械结构，该机械结构在门141被关上时将盒压在控制表面148上。增高的肋 条不是必需的，反而泵腔181可以没有肋条或者其它特征，如图34中的右侧泵腔181所示。 类似地，图3、4和6实施例中的针头160不包括在针头160基部的外缘或者类似的特征，虽 然图33的实施例包括一个外缘160a。这在图34中也有显示。外缘160a可以被设置以将 针头帽63的端部容放在外缘160a和针头160之间的一个凹部，有助于在针头160和针头 帽63之间形成密封。图33所示的另一个创造性的特征涉及针头163的末梢尖和穿过针头160的内管 159的构造。在这个方面，针头160的末梢尖位于或者接近针头160的纵向轴，通常沿着针 头160的几何中心运行。当使针头160与对应的溶液管线30啮合时，将针头160的末梢尖 放置在纵轴的附近或者纵轴上，有助于减小对准公差(alignment tolerances)，并有助于 使针头160戳穿在管线30的连接端30a中的隔膜或者膜30b。因而，针头160的内管159 通常放置在偏离针头160的纵轴，例如，靠近针头160的底部，如图33所示，以及如图35的 针头160的端视图所示。另外，与针头160的较近端的位置相比，针头160的末梢端的直径 有些变小(在这个实施例中，针头160实际上在它远离盒体18方向的长度的2/3处的直径 具有一个阶梯状的变化)。针头160末梢端的这个减小了的直径会使针头160和管线30的 内壁之间有空隙，从而给隔膜30b —个空间，当隔膜30b被针头160刺穿时朝后折回时，会 处于针头160和管线30之间。这个在针头160上的阶梯状的特征还可以被设置，以将管线 30衔接在隔膜30b与管线30的内壁连接的位置，从而增强了管线30和针头160之间的密 封。一旦盒24和管线30被装入循环仪14，循环仪14必须控制盒24的操作，将流体从 溶液管线30移到加热器袋22，再给患者。图36显示的是循环仪14的控制表面148的平面 视图，该控制表面148与盒24的泵腔侧互动(例如，图6所示)，以促使盒24中的流体泵送 和流动路径控制。可以被描述为一种垫圈并包括一片硅树脂橡胶的控制表面148，在不工 作时通常为平的。例如，通过在该垫片表面的内部或者上面的刻痕、凹槽、肋条或者其它特 征，在控制表面148可以(或者不用)限定出阀控区域1481，并且该阀控区域1481被设置为可以在一个横切于垫片平面的方向上运动。通过朝内/朝外运动，阀控制区域1481可以 移动盒24上的膜15相关的部分，以便打开和关闭盒上相关的各个阀端口 184、186、190和 192，从而控制盒24中的流。两个较大的区域，泵控制区域1482可以类似地进行运动，使与 泵腔181配合的膜15上具有相关的形状的部分151运动。与膜15的具有相关形状的部分 151类似，当控制区域1482伸进泵腔181时，泵送控制区域1482会形成对应于泵腔181形 状的形状。通过这种方式，控制垫片148在泵控制区域1482处的部分不需要必须在泵送操 作期间被拉伸或者弹性变形。区域1481和1482中的每一个可以具有相关的真空或者排空(evacuation)端口 1483，可以被用来除去在盒24的膜15和循环仪14的控制表面148之间的所有或者基本上 所有的任何空气或者其它流体，例如，在盒24被装入循环仪14中并且门141关上之后。这 样可能有助于确保膜15与控制区域1481和1482紧密接触，并且有助于控制用泵送操作输 送期望的流量和/或各种阀端口的打开/关闭状态。注意，真空端口 1482形成于控制表面 148没有被压着以与盒24的壁部或者其它较为刚性的特征接触的位置中。例如，根据本发 明的一个方面，盒的一个或者两个泵腔都可以包括一个形成于所述泵腔附近的真空通气净 空(vacuum vent clearance)区域。在这个如图3和图6所图示的实施例中，基部构件18 可以包括真空通气端口空隙或者延伸特征182(例如，与所述泵腔流体连通的凹陷区域)， 在形成泵腔181的椭圆形的凹陷处附近或者外面，以允许用于泵控制区域1482的真空通气 端口 1483，无阻碍地除去膜15和控制表面148之间的空气或者流体(例如，由于膜15破 裂)。所述延伸特征也可以位于泵腔181的边缘之内。但是，使所述延伸特征位于泵腔181 边缘之外，会为泵送液体保留更大的泵腔181体积，例如，留出泵腔181的全部占用空间，用 于泵送透析液。优选的是，延伸特征182位于泵腔181垂直下方的位置，使得在膜15和控 制表面148之间泄露的液体可以在最早的时机通过真空端口 1483抽出。类似地，与阀1481 相关联的真空端口 1483优选的是位于阀1481垂直方向的内侧位置。控制区域1481和1482可以通过控制与盒24相对的控制表面148侧的气动压力 和/或体积来运动，例如，在形成控制表面148的橡胶层的背面。例如，如图37所示，控制 表面148的背面有匹配模块170，该匹配模块170具有与每个彼此隔开的(或者至少可以按 照需要彼此单独控制)控制区域1481、1482相关联放置的控制腔171。当盒24被压下以 与由匹配模块170衬着的控制表面148关联操作时，匹配模块170的表面形成与盒24互动 的界面。匹配模块170的控制腔从而耦合到盒24的辅助阀或者泵腔，将与匹配模块170相 邻的控制表面148的控制区域1481和1482以及与盒24相邻的膜15的相关的区域(诸如 具有一定形状的部分151)夹在中间。空气或者其它控制流体可以被移入或者移出匹配模 块170的控制腔171，用于区域1481、1482，从而根据需要，使控制区域1481、1482运动，以 打开/关闭盒24的阀端口和/或影响泵腔181处的泵送动作。在图37所示的实施例中， 控制腔171可以被设置为在每个阀控制区域1481的背后的圆柱形区域，以及在泵控制区域 1482背后的一对椭圆形空处。流体控制端口可以被设置于每个控制腔171，使得循环仪14 可以控制每个控制腔内的流体的量和/或者流体的压力。例如，匹配模块170可以与歧管 172匹配，该歧管172包括各种端口、通道、开口、空处(void)和/或其它特征，与控制腔171 流体连通，并且允许给控制腔171施加适当的气动压力/真空。虽然图中未示，但可以以适 当的方式进行气动压力/真空的控制，诸如通过使用可控制的阀、泵、压力传感器、蓄能器，等等。当然，应当理解的是，可以使用其它方式使控制区域1481、1482运动，诸如通过基于 重力的系统、液动系统和/或机械系统(诸如通过线性马达，等等)，或者气动的、液动的、基 于重力的和机械系统的组合的系统。根据本发明的一个方面，真空端口 1483可以被用来检测膜15中的漏液，例如，与 真空端口 1483连接的管道或者腔中的液体传感器，在膜15破掉或者液体流入膜15和控制 表面148之间时，可以检测到液体。例如，真空端口 1483可以与匹配模块170中相关的辅 助真空端口 173对齐，并且密封关联，这反过来，可以与通向歧管172中的共用流体采集腔 1722的流体通道1721密封地关联在一起。流体采集腔1722可以包含一个入口，真空通过 该入口施加，并被分配给控制表面148的所有真空端口 1483。通过给流体采集腔1722施加 真空，可以从每个真空端口 173和1483抽取流体，从而将在各个控制区域处的在膜15和控 制表面148之间的任何空间中的流体除去。但是，如果在所述控制区域的一处或多处出现 液体，相关的真空端口 1483可以将液体抽入真空端口 173中，并抽入通向流体采集腔1722 的管线1721。任何这种液体可以被采集在流体采集腔1722中，并被一个或者多个适当的 传感器检测到，例如，通过检测腔1722中表明出现了液体的导电率变化的一对电导率传感 器。在这个实施例中，传感器可以位于流体采集腔1722的底部，而真空源在腔1722的上方 与腔1722连接。因此，如果液体被抽入流体采集腔中1722，可以在该液体水平到达真空源 之前被检测到。可选择的是，疏水性过滤器、阀或者其它组件可以被放置在腔体1722内的 真空源连接点，有助于进一步防止液体进入所述真空源。通过这种方式，在真空源阀处于被 液体污染的危险之前，控制器16会检测到液体的泄漏，并产生动作(例如，产生一个警报， 关闭进液阀，并停止泵操作)。在一个实施例中，控制腔171的内壁可以包括增高的元件，与所述泵腔的间隔元 件50有些类似，用于将控制腔171与泵控制区域1482进行关联，例如，图37所示。这些 被增高的元件可以是平台特征、肋条或者保持所述控制端口凹入远离完全缩回的控制区域 1482的其它突出形式。这种装置可以使控制腔171中的压力或者真空分布更均勻，防止控 制表面148过早阻塞任何控制端口。预先成形的控制表面148 (至少是在泵控制区域中)， 在输送冲程期间完全张开抵住盒24的泵腔的内壁时，或者在灌液冲程期间完全张开抵住 控制腔171的内壁时，不会处于很大的压力下。因此，可能会使控制区域1482非对称地伸 入到控制腔171内，在所述控制腔完全排空(evacuated)之前，造成控制区域1482过早地 堵塞所述控制腔的的一个或者多个端口。在控制腔171的所述内表面设置上述防止控制区 域1482和控制端口之间的接触的特征，可以有助于在灌液冲程期间，确保控制区域1482可 以与所述控制腔内壁均勻地接触。如上文中所建议的，循环仪14可以包括一个带有数据处理器的控制系统16，该数 据处理器与所述系统中的各种阀、压力传感器、马达等等电连通，并且，优选的是，被配置来 根据期望的操作顺序或者协议来控制这些组件。控制系统16可以包括适当的电路、程序、 计算机存储器、电连接器和/或其它组件，以执行指定的任务。本发明系统可以包括泵、罐、 歧管、阀或者其它组件，产生期望的空气或者其它流体压力(不管是正压_大气压力或者某 个其它基准之上-或者负压或者真空-在大气压力或者某个其它基准之下)，以控制控制表 面区域148的操作，并且包括其它气动操作的组件。关于控制系统16 (或者它的至少一部 分)的进一步细节在下文中提供。
在一个说明性实施例中，泵控制腔171的压力可以由一个二元阀(binaryvalve) 进行控制，例如，该二元阀打开，将控制腔171暴露到适当的压力/真空，该二元阀关闭，切 断压力/真空源。所述二元阀可以使用一个锯齿形的控制信号进行控制，该控制信号可以 被调制以控制泵控制腔171中的压力。例如，在泵送输送冲程期间(即，其中正向压力被引 入泵控制腔171，使膜15/控制表面148运动，将液体压出泵腔181)，所述二元阀可以由所 述锯齿形信号驱动，以便以相对快的速度打开和关闭，以在控制腔171中建立适当的压力 (例如，大约70-90mmHg之间的压力)。如果控制腔171中的压力升高到约90mmHg以上， 可以调节所述锯齿形信号，以在一个延长更多的期间关闭所述二元阀。如果控制腔171中 的压力下降到大约70mmHg以下，可以再次施加所述锯齿形信号给所述二元阀，以提高所述 控制腔中的压力。因此，在一个典型的泵操作期间，所述二元阀会被多次打开或者关闭，并 可以在一个或多个延长的期间关闭，使得压入液体从泵腔181的压力可以保持在期望的水 平，或者范围(例如，大约70-90mmHg)。在一些实施例中，根据本发明的一个方面，检测膜15/泵控制区域1482的“冲程结 束”(end of stroke)是有用的，例如，当膜15与泵腔181中间隔50接触时，或者泵控制区 域1482与泵控制腔171的壁部接触时。例如，在泵操作期间，检测到“冲程结束”会表明膜 15/泵控制区域1482的运动应当反向，以启动一个新的泵周期(给泵腔181灌液或者从泵 腔181驱出流体)。在一个说明性的实施例中，一个泵的控制腔171中的压力由锯齿形控制 信号所驱动的二元阀进行控制，泵腔181中的压力以相对高的频率波动，例如，就是或者接 近所述二元阀打开和关闭的频率。控制腔171中的压力传感器可以检测到这个波动，这个 波动通常在膜15/泵控制区域1482没有与泵腔181的内壁或者泵控制腔171的壁部接触 时具有一个较大的幅度。但是，一旦膜15/泵控制区域1482与泵腔181的内壁或者泵控制 腔171的内壁接触(即，“冲程结束”)，所述压力的波动通常受到阻尼，或者以泵控制腔171 的所述压力传感器可以检测的方式进行变化。压力波动的这个变化可以被用来识别冲程结 束，盒24的泵和其它组件和/或循环仪14可以相应地得到控制。封闭器在本发明的一个方面，用于打开/关闭一个或者多个弹性管线的封闭器可以包括 可以被配置为弹性元件的一对相对的封闭构件，诸如由弹簧钢(例如，板簧)制成的平片， 具有一个力致动器(force actuator)，被配置来给所述封闭构件中的一个或者两个都施加 力，使所述封闭器操作。在某些实施例中，压力致动器可以包括一个可膨胀的或者可增大的 构件，设置在所述两个弹性元件之间。当所述可膨胀的构件在尺寸缩小的状况下，所述两个 弹性元件会处于扁平的状态或者接近扁平的状态，并且将一个夹管头与一个或者多个管线 夹紧，挤压使管线关闭。但是，当所述当可膨胀的构件迫使所述弹性元件分开，所述弹性元 件会弯曲并抽回夹管头，松开所述管线，并允许流流经所述管线。在其它实施例中，根据力 致动器所施加的力程度，所述构件可以基本上是刚性的。在某些实施例中，所述力致动器可 以给所述相对的封闭构件中的一个或者两个都施加一个力，以增大在所述封闭构件相对设 置以打开或者关闭所述弹性管道的区域的至少一部分区域中的所述相对的封闭构件之间 的距离。图38显示的是封闭器147 —个说明性实施例的分解视图，图39显示的是其局部 组合视图，封闭器147可以被用来关闭或者封闭患者管线和引流管线34和28，和/或循环
44仪14或者组件12中的其它管线(诸如，例如，加热器袋管线26)。封闭器147包括一个非必 要的夹管头161，例如，通常为扁平的片状元件，与所述管道接触，将所述管道按压到门141 上并挤压关掉所述管道。在其它实施例中，所述夹管头的功能可以由封闭构件165的一个 或者两个延伸边来代替。夹管头161包括一个密封垫162，诸如一个0形圈或者其它构件，与 夹管头161配合，有助于防止流体(例如，空气或者液体)进入循环仪14的外壳，例如，在其 中一个封闭的管线出现泄露的情况下。密封垫162被安装到一个夹管头引导部163的底下， 夹管头161穿过所述夹管头引导部163，使所述夹管头引导部163安装在所述循环仪外壳的 前面板上，即，通过打开门141暴露的面板。夹管头引导件163允许夹管头162进出夹管头 引导部163，而不约束和/或基本上禁止夹管头161的滑动。枢轴164将一对相对的封闭构 件附接到夹管头161，在图示的实施例中，所述封闭构件包括弹簧片165，每个弹簧片165具 有一个钩型的枢轴轴承，例如，像在标准的门铰链可见的。也就是说，在夹管头161的轴引 导部的开口和弹簧片165上的钩形的轴承形成的开口互相对齐，枢轴164插入所述开口中， 使得夹管头161和弹簧片165枢接在一起。弹簧片165可以由任何合适的材料制成，诸如， 铁，当没有施压时，可以被设置为基本上是平的。弹簧片165相对的另一端包括类似的钩形 的轴承，由一个第二枢轴164枢接在线性调节器167上。在这个实施例中，所述力致动器包 括一个放置在弹簧片165之间的囊166，并被设置，使得当流体(例如，压力下的空气)被引 入该囊时，它可以膨胀，将在两个枢轴164之间的区域的弹簧片165推离彼此。线性调节器 167固定在循环仪的外壳82上，而允许夹管头161浮动，虽然夹管头161的运动由夹管头引 导部163引导。当封闭器147被装在循环仪14中时，线性调节器167在其较低的一端包括 槽孔，允许将整个组件调节到位，从而，允许夹管头适当地放置。花篮螺丝(Turnbuckle) 168 或者其它装置可以用来帮助调节线性调节器167相对于外壳82的位置。也就是说，夹管头 161通常需要适当地放置，使得弹簧片165被靠近彼此放置，囊166基本上是空的，或者处于 周围环境的压力，夹管头161适当地压在所述患者管线和所述引流管线上，夹管管线，关闭 流，而不用切割、扭结(kinking)或者破坏所述管道。线性调节器中167的槽孔允许将封闭 器147细调定位并固定到位。一个超驰释放(override release)装置，诸如由选择性地放 置在弹簧片165之间的释放叶片(blade) 169提供，如下文中详细描述的，叶片169可以被 旋转，将弹簧片165推开，从而使夹管头161退入夹管头引导部163。释放叶片169可以手 动操作，例如，在停电、囊166故障或者其它情况下，封闭器147故障时。
某些可能对构建所述封闭器的某些实施例有启示的组件的附加的配置和描述在 US6, 302，653中有提供。弹簧片165可以由任何可弹性地抵抗弯曲力的材料制成，并在纵向 方向具有足够的硬度(抗弯)，以提供足够的恢复力，响应一个弯曲位移(displacement)， 封闭期望数目的折叠管道。在图示的实施例中，每个弹簧片在没有施加力时基本上为平的， 并且是层或者片的形状。在使用一个或多个弹性封闭构件(弹簧构件)的可替换的实施例 中，任何可弹性地抵抗弯曲的力量，并在纵向方向具有足够的硬度(抵抗弯曲)以提供足够 的恢复力的封闭构件，响应一个弯曲位移，封闭期望数目的折叠管道。对于本领域技术人员 而言显而易见，潜在的适合的弹簧构件可以具有多种形状，包括，但不局限于柱形、棱形、锥 形、方形或者矩形的弹簧杆或者弹簧梁(beam)或者I形弹簧梁、椭圆弹簧梁、碗形的表面及 其它。基于本发明的教导和特定应用的需要，本领域技术人员可以容易地为弹簧片165选 择适当的材料和尺寸。
图40显示的是封闭体147的俯视图，气囊166是泄气的，并且弹簧片165位于彼 此的附近，并处于平的状况或者几乎是平的状况。在这个位置，夹管头161完全从夹管头引 导部和循环仪14的前面板(门141内的面板)伸出，并且能够封闭所述患者管线和引流管 线。另一方面，图41显示的是在充气状态下的气囊166，其中弹簧片165被推开，从而使夹 管头161缩入到夹管头引导部163。(注意，线性调节器167固定在相对于循环仪外壳82的 位置，从而固定到外壳82的前面板上。由于弹性片165被分开，夹管头161相对于所述前面 板朝后移动，因为夹管头161被设置为从夹管头引导部163内自由进出。)这个状况防止夹 管头161封闭所述患者管线和引流管线，并且是在循环仪14的正常工作期间封闭器147停 留的状况。也就是说，如上所述，循环仪14的各个组件可以使用空气压力/真空操作，例如 控制表面148可以在适当的气压/真空的驱动下操作，引起流体的泵送和盒24的阀操作。 从而，当循环仪14正常操作时，循环仪14可以制造足够的气压，不仅可以控制系统的操作， 还能使气囊166充气，使夹管头161缩回，防止封住所述患者管线和引流管线。但是，在系 统被中断、故障、错误或者其它情况下，可以中断给气囊166的气压，使气囊166泄气，弹簧 片165变直，使夹管头161伸出封闭所述管线。所示的装置的一个可能的优点在于，弹簧片 165的弹回力被平衡，使得当夹管头161相对于夹管头引导部163移动时，夹管头161通常 不会被粘在夹管头引导部163。另外，所述弹簧片165相反的力会减小所述枢轴和所述组件 的衬套的非对称的摩擦磨损量。并且，一旦弹簧片165处于接近伸直的位置，弹簧片165会 在大体上沿着夹管头161的方向施加一个力，这个力比气囊166施加在弹簧片165上将弹 簧片165彼此分开并使夹管头161缩回的力大好多倍。进而，当弹簧片165在平或者接近 平的状态，为了克服夹管头161施加的挤压力，所述折叠管道中的流体需要施加的力量接 近一个所需要的相对高的力量，当施加到弹簧片的端部且基本上与扁平的弹簧片的平面平 行，通过打破所述扁平的弹簧片的柱稳定性(columnstablility)锁扣住所述弹簧片。结果 是，封闭器147会在封闭管线方面相当有效，减少了故障的几率，同时要使夹管头151缩回， 只需要施加相对小的力量。对于任何给定的需要使弹簧片弯曲的力量，和/或弹簧片的任 何给定尺寸和厚度，在图示实施例中的双弹簧片装置具有的额外的优点是，极大地增加了 夹管头提供的挤压力量。在一些情况下，封闭器147在所述管线上的力量可以相对较大，并会造成门141难 以打开。也就是说，当夹管头161与管线接触并将它们封闭时，门141必须抵抗封闭器147 的压力，在一些情况下，这样会使将门141保持在关闭状态的锁难以或不可能用手操作。当 然，如果循环仪14被启动，并产生空气压力来操作，封闭器气囊166可以被充气，封闭器夹 管头161缩回。但是，在某些情况下，诸如在循环仪14中有泵故障，气囊166会无法或者难 以充气。要使门打开，封闭器147可以包括一个手动的释放器。在图示的实施例中，封闭器 147可以包括一个释放叶片169，如图38和39所示，其包括枢设安装的一对翼部，在弹簧片 165之间可以旋转运动。当在空闲时，所述释放叶片翼部可以与所述弹簧对齐，如图39所 示，使所述封闭器正常工作。但是，如果弹簧片165是在平的状态，并且夹管头161需要手 动缩回，释放叶片169可以被旋转，例如通过将一个六角匙(hex key)或者其它工具与释放 叶片169啮合，转动所述释放叶片169，使得所述翼部将弹簧片165推开。六角匙或者其它 工具可以插入循环仪14的外壳中的开口中，例如在循环仪外壳82的左侧的把手凹陷处的 开口，并且可以被操作以解开封闭体147，使门141被打开。
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泵量输送测量在本发明的另一个方面，循环仪14可以确定系统10中各条管线输送的流体的量， 而不用使用流量计、重量秤或者其它装置直接测量流体量或者重量。例如，在一个实施例 中，基于用于驱动泵的气体的压力测量，可以确定一个泵，诸如盒24中的泵，所移动的流体 的量。在一个实施例中，可以通过将所述两个腔彼此隔开来确定体积，分别测量在所述隔开 的腔部的压力，使所述腔内的压力部分或者基本上均衡(通过使所述两个腔流体连通)。使 用所测量的压力，其中一个腔的体积已知，并假设所述均衡发生的方式是绝热的方式，可以 计算另一个腔(例如，泵腔)的体积。在一个实施例中，两个腔流体连通后，所述测量的压 力可能会基本上彼此不等，即，所述腔中的压力还没有完全均衡。但是，这些基本上不相等 的压力可以被用来确定所述泵控制腔的体积，如下文所示。例如，图42显示的是盒24的泵腔181和相关的控制组件和流入/流出路径的示 意图。在这个图示的例子中，所述的液体供应机构，可以包括加热器袋22、加热器袋管线26 和流经盒24的流动路径，并在所述泵腔的上部开口 191提供一个液体输入。在这个例子中 的出液口，用于从泵腔181的下方开口 187接收液体，并可以包括例如盒24内的流动路径 及患者管线34。液体供应源可以包括一个阀，例如，包括可以被打开和关闭以允许/防止液 体流入或者流出泵腔181的阀端口 192。类似地，出液口可以包括一个阀，例如，包括阀端口 190，它可以被打开和关闭，以允许/禁止流流入或流出泵腔181。当然，液体供应源可以包 括任何适当的装置，诸如，一个或多个溶液容器、患者管线、在盒24中的一个或多个流动路 径或者其它液体源，出液口可以类似地包括任何适当的装置，诸如引流管线、加热器袋和加 热器袋管线，盒24内的一个或多个流动路径，或者其它出液口。泛泛而言，泵腔181(即，在 图42的膜14的左侧)在操作时被灌满不可压缩的液体，诸如水或者透析液。但是在某些 情况下，诸如在最开始的操作期间、预冲或者如下文提到的其它情形，空气或者其它气体会 出现在泵腔181中。另外，应当被理解的是，虽然本发明关于泵的量和/或压力检测是参考 盒24的泵装置来描述的，本发明的某些方面可以与任何适当的泵或者流体运动系统一起 使用。图42也图示的是膜15和控制表面148 (彼此相邻)的右侧，控制腔171，其被形成 为在匹配模块170中的一个空处或者其它空间，如上所述，与泵腔181的控制表面148的泵 控制区域1482相关。在控制腔中171，适当的空气压力被引入，使膜15/控制区域1482运 动，并影响泵腔181中的液体的泵送。控制腔171可以与管线L0连通，L0分支出另一个管 线L1和与一个压力源(例如，空气压力或者真空)连通的第一阀XI。所述压力源可以包括 一个活塞泵，其中，使所述活塞在一个腔中运动，控制输送给控制腔171的压力，或者所述 压力源可以包括一种不同类型的压力泵和/或罐，输送适当的气体压力，使膜15/控制区域 1482运动并执行泵送动作。管线L0也通向一个第二阀X2，该第二阀X2与另一个管线L2 以及一个基准腔(例如，一个适当地被配置来执行以下描述的测量的空间)连通。所述基 准腔也与具有一个通向一个通气口或者其它基准压力(例如，大气压力或者其它基准压力 源)的阀X3的管线L3连通。阀XI、X2和X3每个都可以独立地控制。可以设置压力传感 器来测量与所述控制腔和基准腔相关的压力，例如一个传感器在控制腔171，另一个传感器 在所述基准腔。这些压力传感器可以以任何适当的方式被定位及被操作，来检测压力。所 述压力传感器可以与循环仪14的控制系统16或其它适当的处理器连通，以确定所述泵输送的量及其它特征。如上文所述，图42所示的泵系统的阀和其它组件可以被控制，以便测量泵腔181、 液体供应源和/或出液口的压力，并且/或者测量从泵腔181输送给液体供应源或者出液 口的流体体积。关于流体体积的测量，确定从泵腔181输送的流体的体积的一个技术是，在 两种不同的泵状态下，比较控制腔171处相对于所述基准腔处的压力。通过比较所述相对 的压力，可以确定控制腔171处的体积的改变，这对应于泵腔181中的体积的变化，并反应 从泵腔181输入/输出的体积。例如，在泵腔灌液周期中，压力被引入控制腔171之后，(例 如，通过打开压力源的阀XI施加负压)，以便拉着膜15和泵控制区域1482与所述控制腔壁 部的至少一部分(或者到用于膜15/区域1482的另一个适当的位置)接触，阀XI可以被关 掉，以将所述控制腔与所述压力源隔开，阀X2可以被关闭，从而将所述基准腔与控制腔171 隔开。阀X3可以被打开，以使所述基准腔通到环境压力，然后被关闭以隔开所述基准腔。当 阀XI关闭，并且所述控制腔和所述基准腔中的压力被测量到时，阀X2然后被打开，以允许 所述控制腔和所述基准腔中的压力开始均衡。所述基准腔和所述控制腔中的初始压力，以 及均衡已经被启动后(但是不是必需要完成)所述基准腔的已知体积和测量的压力，可以 被用来确定所述控制腔中的体积。这个处理过程可以在泵输送周期的结尾，当膜层15/控 制区域1482被推着与泵腔181中的间隔元件50接触时，重复进行。通过比较在灌液周期 末尾的控制腔体积与输液周期末尾的体积，可以确定从所述泵输送的液体的体积。从概念上讲，压力均衡处理过程(例如，在阀X2的开口)被视为以绝热的方式进 行，即，在所述控制腔和基准腔之间的空气和它周围的环境没有热传递。这个构想的概念 是，当阀X2被关闭时，起初在阀X2处有一个设想的活塞，当阀X2被打开以均衡所述控制腔 和基准腔内的压力时，所述设想的活塞在管线L0或者L2中运动。由于(a)所述压力均衡过 程发生得相当快，(b)所述控制腔和基准腔中的空气具有大约同样浓度的成分，以及(c)它 们的温度类似，假设以绝热的方式进行的压力均衡只会给所测量的量引入很小的误差。同 样，在一个实施例中，在均衡已经启动后采集的压力可以在基本的均衡已经出现之前进行 测量——进一步缩短测量所述初始压力和最终压力来确定泵腔体积的时间。例如，通过使 用低导热材料的膜15/控制表面148、盒24、控制腔171、所述管线、所述基准腔，等等，以便 减少热传递，可以进一步减小误差。假定在阀X2关闭的状态到阀X2打开后压力均衡的状态之间存在一个绝热系统， 应用PVY =常数(1)其中，P是压力，V是体积，、等于一个常数(例如，大约为1.4，其中气体为双原 子的(diatomic)，诸如空气)。因此，以下的方程式可以被写为阀X2打开之前和阀X2打开 之后压力均衡出现时，所述控制腔和基准腔中的压力和体积相关PrVrY+PdVdY =常数=PfVfY(2)其中，Pr是阀X2打开之前，所述基准腔和管线L2和L3中的压力，Vr是阀X2打开 之前，所述基准腔和管线L2和L3的体积，Pd是阀X2打开之前，所述控制腔和管线L0和L1 的压力，Pf是在阀X2打开之后，所述基准腔和控制腔内均衡后的压力，Vf是包括控制腔、基 准腔和管线L0、L1、L2和L3的整个系统的体积，即，Vf = Vd+Vr。由于Pr、Vr、Pd、Pf和y 是已知的，并且Vf = Vr+Vd，这个等式可以解出Vd。(虽然在此处用作基准，包括在权利要求中，使用“测量压力，，确定体积值，等等，应当理解的是，这种测量压力值不需要必须为任 何特定的形式，诸如单位为psi。反之，“测量压力，，或者“实测压力”可以包括任意表示压 力的值，诸如电压、阻抗值、多位数字，等等。例如，用于测量所述泵控制腔内的压力的压力 感应器可以输出一个模拟电压值、阻抗或者其它表示所述泵控制腔内的压力的指示。从所 述感应器的原始输出，和/或所述某种修改形式的输出，诸如使用来自所述感应器的一个 模拟输出，psi或者其它基于所述感应器的输出产生的值，等等，可以被用作测量压力。其 它值也一样，诸如实测体积，不是必须是特定的形式，诸如立方厘米。反之，实测体积可以包 括任何表示体积的值，例如，可以被用于产生一个例如，单位为立方厘米的实际的体积。)在确定所述泵的输送的体积的流体管理系统(“FMS”)技术的一个实施例中，假设 阀X2打开时压力均衡发生在绝热系统中。因此，以下的方程式3给出了所述基准腔系统的 体积在压力均衡之前和之后的关系Vrf = Vri(Pf/Patm)_(1/Y)(3)其中，Vrf是所述基准腔系统内的最终(均衡后的)体积，包括所述基准腔的体积、 管线L2和L3的体积以及在阀X2打开之后“活塞”朝左或者朝右运动产生的调节体积；Vri 是“活塞”位于阀X2位置时，所述基准腔和管线L2和L3的初始(均衡前的)体积；Pf是 阀X2打开之后的最终均衡压力；Patm是阀X2打开之前所述基准腔的初始压力(在该例子 中，大气压力)。类似地，方程式4给出的是所述控制腔系统的体积在压力均衡之前和之后 的关系Vdf = Vdi(Pf/Pdi)_(1/Y)(4)其中，Vdf是所述控制腔系统的最终体积，包括所述控制腔的体积、管线L0和L1的 体积、以及在阀X2打开之后“活塞”移动到阀X2的左边或者右边而产生的调节体积，Vdi是 “活塞”位于阀X2处时所述控制腔和管线L0和L1的初始体积；Pf是在阀X2打开之后的最 终压力；Pdi是阀X2打开之前所述控制腔的初始压力。在阀X2被打开且压力均衡之后，所述基准腔系统和控制腔系统的体积可以改变 同样的绝对量，但是在符号上不同(例如，由于所述体积的变化是由于阀X2打开时，“活塞” 朝左或朝右运动所造成的)，如方程式5所示AVr = (-1) A Vd(5)(注意，所述基准腔和控制腔内的体积的变化仅仅是由于设想的活塞的运动。在正 常条件下所述基准腔和控制腔的体积在均衡过程中不会有实际的变化。同样，使用方程式 3中的关系，所述基准腔系统内体积的变化是AVr = Vrf-Vri = Vri (-1+(Pf/Patm) _(1/y))(6)同样，使用方程式4，所述控制腔系统的体积的变化由下式给出AVd = Vdf-Vdi = Vdi (-1+ (Pf/Pdi) "(1/y))(7)由于Vri是已知的，Pf和Patm被测量出，或者是已知，AVr可以根据方程式5计 算出来，假设等于㈠AVd。因此，可以用方程式7计算Vdi(在压力均衡之前的所述控制 腔系统和基准腔系统的体积)。在这个实施例中，Vdi表示的是所述控制腔加上管线L0和 L1的体积，其中L0和L1的体积是固定的且是已知的量。从Vdi中减去L0和L1得出所述 控制腔的体积。通过使用以上的方程式7，例如，在泵操作(例如，在灌液周期和排液周期的 末尾)(Vdil)之前和(Vdi2)之后，可以确定所述控制腔内的体积的变化，从而可以进行所述泵输送(或者吸入)的流体的体积的测量。例如，如果Vdil是在灌液冲程结束时所述控 制腔的体积，Vdi2是在后继的输送冲程结束时所述控制腔内的体积，所述泵输送的流体的 体积可以通过从Vdi2减去Vdil进行估计。由于这样的测量是基于压力的，所以可以在泵 腔181内的膜15/泵控制区域1482的任何位置的确定所述体积，不管是满的或者部分泵冲 程。但是，可以在灌液和输液冲程结束时进行测量，而对泵操作和/或流速几乎没有或者没 有影响。本发明一个方面涉及一种识别压力测量值的技术，用于确定所述控制腔内的体积 和/或其它目的。例如，虽然可以用压力传感器来检测所述控制腔内的压力和所述基准腔 内的压力，所述感测到的压力值可以随着阀的打开/关闭、给所述控制腔内弓丨入压力、使所 述基准腔通到大气压或者其它基准压力等等而发生变化。而且，由于在一个实施例中，假设 从所述控制腔和基准腔之间的压力均衡之前直到压力均衡之后存在一个绝热系统，识别在 测试时间上接近的适当的压力值，有助于减小误差(例如，由于两次压力测量之间流逝的 时间比较短，会减少所述系统中热量的交换)。因此，被测量的压力值需要仔细选择，以帮助 确保使用适当的压力来确定所述泵输送的体积，等等。出于说明的目的，图43显示的是，从阀X2打开之前的一个时间点到阀X2打开使 所述控制腔和基准腔内的压力均衡之后的某个时间点，所述控制腔和基准腔内的压力值的 说明性的图表。在这个示例的实施例中，均衡之前，所述控制腔内的压力高于所述基准腔内 的压力，但是，应当理解的是，在一些装置发生均衡之前，诸如在灌液冲程的期间和/或末 尾，所述控制腔内的压力可以低于所述基准腔内的压力。同样，图43中的图表显示的是标 出所述均衡压力的水平线，但是应当理解的是，这条线也可以只是为了描述清楚起见。在阀 X2打开之前所述均衡压力通常不会得知。在这个实施例中，所述压力传感器以大约2000Hz 速率感测所述控制腔和基准腔内压力，虽然可以使用其它适合的采样速率。在打开阀X2之 前，在所述腔内没有引入空气或者其它流体，所述控制腔和基准腔内的压力大约是恒定的。 因此，阀XI和X3通常在打开阀X2之前的一个时间关闭。同样，可以关闭通向所述泵腔的 阀，诸如阀端口 190和192，以防止影响所述泵腔内、流体供应源或者出液口的压力变化。首先，处理所述测量的压力数据，以识别所述控制腔和基准腔的初始压力，即，Pd 和Pr。在一个示例的实施例中，基于在测量的压力数据上的10-点滑窗的分析，识别出所 述初始压力。这个分析包括，例如，使用最小二乘法，产生每个窗(或者组)中的数据的最 佳匹配线，以及确定该最佳匹配线的斜率。例如，每次测量到所述控制腔或者基准腔中的一 个新的压力值，可以为包括最近一次的测量值和在先的9个压力测量值的数据组确定最小 二乘匹配线。这个处理过程可以在几组压力数据中重复，并作出判断关于所述最小二乘匹 配线的斜率什么时候首先变为负值(或者为非零值)，并在后继的数据组中继续变得负值 更低(或者偏离零斜率)。所述最小平方匹配线开始具有一个适当的、增加的、非零斜率的 点，可以用来识别所述腔的初始压力，即，在阀X2打开之前的一个时间。在一个实施例中，所述基准腔和控制腔内的初始压力值可能被确定是在最后5个 连续的数据组中，其中所述数据组的最佳匹配线的斜率从第一数据组到第五数据组递增， 第一数据组的最佳匹配线的斜率首先变为非零(即，在所述第一数据组之前的数据组的最 佳匹配线的斜率为零或者不完全为非零)。例如，所述压力传感器可以在阀X2打开之前的 一个时间开始，每隔1/2毫秒(或其它采样速率)进行采样。每次测量一次压力，循环仪14
50可以采用最近的一次测量值和在先的9次测量结果，产生具有10个数据点的数据组的最佳 匹配线。在进行下次压力测量时(例如，1/2毫秒之后)，循环仪14可以采用这个测量值与 之前的9个测量值，产生具有10个点的组的所述最佳匹配线。这个处理过程可以重复，循 环仪14可以确定具有10个数据点的组的最佳匹配线的斜率什么时候先转为非零(或者适 当地倾斜)，并且，例如，接下来的具有10个数据点的5组的最佳匹配线的斜率随着每个较 后的数据组而增加。为了识别要使用的具体的压力测量值，使用一种技术来选择所述第五 数据组中的第三个测量值(即，第五数据集合中，可以发现所述最佳匹配线的斜率持续增 加，第一个测量值是在时间上最早采集的压力测量值)作为所述控制腔或者基准腔的初始 压力，即，Pd或者Pr。这个选择是使用经验方法作出的，例如，将所述压力测量值制成图表， 然后选择哪个点最能表示所述压力开始均衡处理的时间。当然，可以用其它技术来选择适 当的初始压力值。在一个示例的实施例中，先核对所述选中的Pd和Pr测量值出现的时间点是在一 个期望的时间阈值之内，例如，在彼此1-2毫秒之内。例如，如果以上描述的技术被用来分 析所述控制腔压力和所述基准腔压力，并在压力均衡刚要开始之前识别一个压力测量值 (因此，有一个时间点)，所述压力被测量的时间点应当相对地靠近彼此。否则，可能会有误 差或者其它错误的状况，使所述压力测量值中的一个或者两个都无效。通过确认Pd和Pr 发生的时间点是适当地靠在一起，循环仪14可以确认所述初始压力值被正确地识别。为了识别所述控制腔和基准腔内的压力什么时候已经均衡，使得所述腔的测量的 压力值可以被用于可靠地确定泵腔体积，循环仪14可以分析所述控制腔和基准腔的包括 一系列压力测量值的数据点的数据组，确定每个数据组的最佳匹配线(例如，使用最小二 乘法)，并且识别所述控制腔的数据组和所述基准腔的数据组的最佳匹配线的斜率什么时 候首次适当地类似于彼此，例如，所述两个斜率都接近零或者具有在彼此的阈值内的值。当 所述最佳匹配线的斜率类似或者接近于零时，可以确定要均衡的压力。两个数据组中的一 个数据组中第一个压力测量值可以被用作最终的均衡压力，即，Pf。在一个示例的实施例 中，发现压力均衡通常发生在阀X2打开之后大约200-400毫秒之内，在大约50毫秒内发生 大量均衡。相应地，在从阀X2打开之前的一个时间开始到实现均衡的一个时间之间的整个 均衡处理过程中，所述控制腔和基准腔中的压力可以被取样大约400-800次或者更多。在一些情况下，可能需要使用一个替换的FMS技术来提高所述控制腔体积的测量 精度。所述正在泵送的液体、所述控制腔气体和基准腔气体的温度的实质上的差异，在基 于压力均衡是绝热发生的假设时，会在计算中引入巨大的误差。在等待测量压力直到所述 控制腔和所述基准腔之间的压力完全均衡期间，可以允许过多量的热传递发生。在本发明 的一个方面，所述泵腔和基准腔的基本上彼此不等的压力值，即，完全均衡出现之前测量的 值，可以被用来确定泵腔体积。在一个实施例中，通过测量从阀X2打开到压力完全均衡的均衡期间的所述两个 腔的压力，并在用于所述绝热计算的均衡期间选择一个采样点，使热传递可以被最小化，并 减小绝热计算的误差。在APD系统的一个实施例中，在完成所述控制腔和基准腔之间的压 力均衡之前所测量的腔压，可以被用来确定泵腔的体积。在一个实施例中，这些压力值可 以在所述腔首次流体连通并启动均衡之后大约50ms进行测量。如上所示，在一个实施例 中，阀X2打开之后大约200-400ms出现完全的均衡。因此，测量到的压力可以在阀X2被打开(或者启动均衡)之后的一个时间点取得，该时间点大约是总的均衡时间段的大约10% 到50%，或者更少。换句话说，可以在压力均衡的50% -70%出现的时间点测量所述压力。 (即，所述基准和泵腔压力大约改变所述初始腔压和最后的均衡压力之差的50%-70%。使 用一个能用计算机实现的控制器，可以得到、存储和分析在所述均衡期间所述控制腔和基 准腔内的基本数目的压力测量值(例如，40-100个单独的压力测量值)。在均衡期间的最 初50ms期间采样的时间点中，进行绝热计算的理论上的优化的采样点(例如，参见图43， 其中优化的取样点出现在阀X2打开之后的约50ms处)。优化的取样点可以出现在阀X2 打开之后足够早的时间点，以使所述两个腔的气体体积之间的热传递最小化，但是不会太 早以至于由于压力传感器的属性和阀启动的延迟，在压力测量中引入极大的误差)。但是， 如图43所示，所述泵腔和基准腔内的压力会在这个点基本上彼此不等，从而不可能完成均 衡。(注意，在一些情况下，在阀X2打开之后，立即进行可靠的压力测量很难，例如，由于压 力传感器固有的不精确性、阀X2完全打开需要时间以及在阀X2打开之后所述控制腔或者 基准腔的压力立即会迅速改变。)在压力均衡期间，当所述控制腔和基准腔内的最终压力不相同时，方程式2变为PriVriY+PdiVdiY =常数=PrfVrfY+PdfVdfY(8)其中Pri =在阀X2打开之前所述基准腔内的压力，Pdi =在阀X2打开之前所述 控制腔内的压力，Prf =最终基准腔内压力，Pdf =最终控制腔内压力。可以使用一种优化算法来选择压力均衡期间的一个时间点，整个均衡期间，AVd 和A Vr的绝对值之间的差值在这个时间点最小(或者低于一个期望的阈值)。(在绝热过 程中，理想上，这个差值应当为零，如方程式5所表明的。在图43中，AVd和AVr的绝对 值之间的差值最小的点出现在50ms线，标的是“辨识出最终压力的时间”。)首先，压力数 据可以在阀X2打开和最终压力均衡期间，从所述控制和基准腔的j = 1到n的多点进行采 集。由于在压力均衡之前所述基准腔系统的固定的体积Vri已知，接下来的Vrj值(阀X2 打开之后，在采样点j处所述基准腔系统的体积)可以在沿着均衡曲线的每个采样点Prj 使用方程式3来计算。对于Vrj的每个值，可以使用方程式5和7来计算AVd的值，Vrj 的每个值从而会产生Vdi的一个推定值Vdij，它是压力均衡之前，所述控制腔系统的体积。 使用每个Vr j值和它对应的Vdi j，并使用方程式3和4，可以计算出沿着所述均衡曲线的每 个测量点处的AVd和A Vr绝对值之差。对于Vrj的每个值和其对应的Vdij，所述这些差 值的平方和提供对压力均衡期间Vdi的计算值的误差的测量。将产生| AVd|和| AVr|差 值的平方之和最小的基准腔压力记为Prf，其相关的基准腔体积记为Vrf，然后使用对应于 Vrf的数据点Prf和Pdf来计算Vdi的优化的估计值，即，所述控制腔系统的初始体积。用于确定在所述均衡曲线上的哪些地方捕捉Pdf和Prf的优化值的方法如下1)在阀X2正要打开之前开始到Pr和Pd的值接近于相等结束，从所述控制和基准 腔中获取一系列压力数据组。如果Pri是捕捉的第一基准腔压力，那么，在图32中的接下 来的采样点用Prj = Prl，Pr2，. . . Prn表示。2)对于Pri之后的每个Prj，使用方程式6计算其对应的AVrj，其中j表示Pri 后面的第j个压力数据点。A Vrj = Vrj-Vri = Vri (-1+ (Prj/Pri)-3)对于每个这样的A Vrj，使用方程式7计算对应的Vdij，例如
AVrl = Vri*(-l+(Prl/Pri 广(1/Y))AVdl = - AVrl因而，Vdil = AVdl/(_l+(Pdl/Pdi 广(1/Y)).
.Vdin = AVdn/ (-1+(Pdn/Pdi) "(1/y))基于压力均衡期间的一组基准腔压力数据点Prl至Prn计算出一组n个控制腔系 统的初始量(Vdil至Vdin)，此时，有可能选出在整个压力均衡期间产生所述控制腔系统的 初始体积(Vdi)的优化的测量值的时间点(f)。4)使用方程式7，对于Vdil至Vdin的每个值，对于时间点k = 1至n，使用控制腔 压力测量值Pd计算所有的AVdj，k。对于对应于Prl的Vdi AVdl,l = Vdil*(-l+(Pdl/Pdi 广(1/Y))AVdl,2 = Vdil*(-l+(Pd2/Pdi 广(1/Y))...AVdl, n = Vdil*(_l+(Pdn/Pdi广(1/Y))...对于对应于Prn的Vdi AVdn,l = Vdin*(-l+(Pdl/Pdi 广(1/Y))A Vdn, 2 = Vdin* (-1+ (Pd2/Pdi) "(1/y))...AVdn, n = Vdin*(-1+(Pdn/Pdi广(1/Y))5) A Vr和A Vdj, k的绝对值之间的误差平方和记作，
nSj-ZC |AVdi,k| - |AVrk|)2
k=l[SI表示在均衡期间，当使用第一数据点Prl，从Vrl和A Vr来确定所述控制腔系
统的初始体积Vdi时，所有的数据点，| AVd|减去| AVr|的误差平方和。] nS2 = X( |AVd2，k| - |AVrk|)2
k=l[S2表示在均衡期间，当使用第二数据点Pr2，从Vr2和A Vr来确定所述控制腔系
53统的初始体积Vdi时，所有的数据点，| AVr|减去| AVd|的误差平方和。]

nSn = X( |AVdn，k| - |AVrk|)26)在步骤5产生最小误差平方和S(或者是在一个期望的阈值之下的值)的Prl 和Prn之间的Pr数据点，然后成为选中的Prf，由它可以确定Pdf和所述控制腔初始体积 Vdi的优化的估计值。在这个例子中，Pdf与Prf大约同时发生。7)以上的程序可以被用于任何时候需要估计所述控制腔的体积时，但是优选的 是，可以被应用在每个灌液冲程和每个输液冲程的末尾。灌液冲程的末尾的优化的Vdi和 对应的输液冲程的末尾的Vdi可以被用来估计所述泵输送的液体的体积。空气检测本发明的另一个方面涉及确定泵腔181中出现空气，如果出现的话，确定空气的 体积。这样的确定过程会很重要，例如，有助于确保一个预冲程序被充分地执行，以将空气 从盒24除去，和/或有助于确保空气不会被输送给患者。在某些实施例中，例如，当将流体 通过在泵腔181的底部的下方开口 187输送给患者时，被困在所述泵腔中的空气或者其它 气体会滞留在泵腔181中，会避免被泵送给患者，除非该气体的体积大于泵腔181的有效的 死空间的体积。如下文所述，泵腔181中包含的空气或者其它气体的体积可以根据本发明 的各方面来确定，当气体的体积大于泵腔181的有效死空间的体积之前，气体可以从泵腔 181得到清除(purged)。判定泵腔181内空气的体积可以在灌液冲程的末尾进行，从而，可以不中断泵送 处理而进行该判定。例如，在灌液冲程的末尾，其中膜15和泵控制区域1482被从盒14拉 开，使得膜15/区域1482与控制腔171的壁部接触，阀X2会被关掉，并且所述基准腔通到 大气压，例如，通过打开阀X3。之后，阀X2和X3可以被关闭，将假想的“活塞”固定在阀X2 处。然后阀X2可以被打开，使所述控制腔和基准腔中的压力均衡，如上所描述的，当进行压 力测量以确定所述控制腔的体积时。如果在泵腔181中没有气泡，通过使用所述基准腔系统的已知初始体积和所述基 准腔内的初始压力来确定所述基准腔内体积的变化，即，由于假想的“活塞”的运动造成的 变化，会等于使用所述控制腔系统的已知初始体积和所述控制腔内的初始压力所确定的所 述控制腔内的体积的变化。(所述控制腔的初始体积可以在膜15/控制区域1482与所述 控制腔的壁部接触或者与泵腔181的间隔元件50接触的条件下得知。)但是，如果在泵腔 181中有空气，所述控制腔内的体积的变化实际上会分配在所述控制腔体积和泵腔181中 的气泡之间。结果是，使用所述控制腔系统的已知初始体积计算出的所述控制腔内体积的 变化不等于所述基准腔内的体积的变化，从而提供的信号是所述泵腔中出现空气。如果在泵腔181中有空气，所述控制腔系统内的初始体积Vdi实际上等于所述控 制腔和管线L0和L1 (表示为Vdfix)的体积加上泵腔181中的气泡的初始体积之和，如方 程式9所示
Vdi = Vbi+Vdfix(9)当膜15/控制区域1482在灌液冲程的末尾被压向所述控制腔的壁部时，可以相当 精确地得知所述控制腔内的任何空气空间的体积，例如，由于在所述控制腔的壁部内有凹 槽或者其它特征产生的体积，管线L0和L1的体积以及Vdfix。(类似地，当膜15/控制区 域1482被压在泵腔181的间隔元件50上时，可以精确地得知所述控制腔和管线L0和L1的 体积。)在灌液冲程之后，使用正向的控制腔预冲(pre-charge)测试出所述控制腔系统的 体积。这个测试出的体积和在灌液冲程的末尾测试出的体积之间的不一致可以表明在所述 泵腔中出现了一定体积的空气。将方程式9代入方程式7，所述控制腔内体积的变化AVd 为AVd = (Vbi+Vdfix) (-1+(Pdf/Pdi)"(1/y))(10)由于A Vr可以由方程式6计算出，并且从方程式5可得AVr= (_1) AVd，所以方 程式10可以被重写为(-1) AVr = (Vbi+Vdfix) (-1+(Pdf/Pdi)_(1/y)) (11)另外写作Vbi = (-1) AVr/(-l+(Pdf/Pdi)"(1/Y))-Vdfix (12)相应地，循环仪14可以确定泵腔181中是否有空气，并用方程式12确定气泡大约 的体积。例如，如果发现AVr的绝对值(从方程式6中确定的)和AVd的绝对值(使用 Vdi = Vdfix从方程式7中确定的)彼此不相等，则可以使用方程式12计算气泡的量。也 就是说，如果泵腔181中没有空气，Vdi应当等于Vdfix，并且用Vdfix代替Vdi从方程式7 得出的AVd的绝对值会等于AVr。在灌液冲程完成后，如果根据以上的方法检测到有空气，但或许难以确定所述空 气位于膜15的所述泵腔侧或者控制侧。气泡可以出现在正被泵送的液体中，或者，由于在 泵送期间的状况(例如，封闭)，造成不充分的泵冲程，及泵腔不完全的灌液，在泵膜15的控 制(气动)侧会有残留的空气。在这一点，可以使用负泵腔预冲完成绝热FMS测量。如果 这个FMS体积与具有正向预冲的FMS体积匹配，那么所述的膜在两个方向都自由运动，这暗 示着所述泵腔仅仅局部被充满(可能是，例如，由于封闭)。当膜15/区域1482与所述控制 腔的内壁接触时，如果所述负泵腔预冲FMS的体积等于标称的(nominal)控制腔的空气体 积，那么，可以推断出，在弹性膜的泵腔侧的液体中有气泡。头部高度检测在一些情况下，确定患者相对于盒24或者系统的其它部分的高度位置是有用的。 例如，在灌液或者引流操作期间，由于流体流入或者流出患者的腹腔，透析患者在某些情况 下会感觉到“牵拉感”或者其它动作。为了减轻这个感觉，循环仪14可以减轻在灌液和/或 者引流操作期间施加给患者管线34的压力。但是，要适当地设置患者管线34的压力，循环 仪14可以确定患者相对于循环仪14、加热器袋22、引流器或者系统的其它部分的高度。例 如，当进行灌液操作时，如果患者的腹腔位于加热器袋22或者盒24上方5英寸高的位置， 循环仪14需要在患者管线34使用一个比在患者的腹腔位于循环仪14下方5英寸的位置的 情况下大的压力来输送透析液。可以调节所述压力，例如，在可变的时间间隔轮流打开和关 闭一个二元气动源阀，来达到期望的目标泵腔压力。可以保持一个平均的期望的目标压力， 例如，通过调节所述时间间隔，当所述泵腔压力低于所述目标压力一个特定的量时，保持所述阀打开，当所述泵腔压力高于所述目标压力一个特定的量时，保持所述阀关闭。任何保持 完全预冲体积的输送的调节可以通过调节所述泵腔的灌液和/或输液的次数来进行。如果 使用一个可变孔(variable orifice)源阀，除了对该阀打开和关闭的间隔进行计时之外， 还通过改变所述源阀的孔来达到所述的目标泵腔压力。为了调节患者的位置，循环仪14可 以暂时停止流体的泵送，使患者管线34打开，与盒中的一个或多个泵腔181流体连通(例 如，通过打开盒24中适当的阀端口)。但是，可以关闭其它流体管线，诸如泵腔181的上方 阀端口 192。在这种条件下，其中一个泵的控制腔中的压力可以被测量到。如本领域技术 人员熟知的，这个压力与患者的“头部”高度相关，可以由循环仪14使用来控制输送流体给 患者的压力。可以使用类似的方法来确定加热器袋22(这通常为已知的)和/或溶液容器 20的“头部”高度，由于这些组件的头部高度对以适当方式泵送流体所需的压力有影响。循环仪的噪声抑制特征根据本发明的多个方面，循环仪14可以包括一个或多个特征来抑制循环仪14在 操作和/或空闲时产生的噪声。在本发明的一个方面，循环仪14可以包括单个的泵，产生 用于控制循环仪14的各种气动系统的压力和真空。在一个实施例中，所述泵可以同时产生 压力和真空，从而减少整体的运行时间，并使所述泵运行得更缓慢(从而更安静)。在另一 个实施例中，空气泵可以逐渐(ramped)启动和/或停止，例如，在开始时缓慢增加泵速度或 者功率输出，以及/或者在关闭时缓慢减小泵速度或者功率输出。这个装置有助于减少与 所述空气泵开始和停止相关的“打开/关闭”噪声，使得泵噪声不被那么被注意到。在另一 个实施例中，当接近目标输出压力或者体积的流速，所述空气泵可以以一个较低的占空比 来操作，使得该空气泵可以继续操作，而不是关闭，只是在短时间后打开。结果是，可以避免 由于所述空气泵重复打开和关闭周期造成的中断。图44显示的是循环仪14的内部区域的透视图，外壳82的上部被拿掉。在图示的 实施例中，循环仪14包括一个单个的空气泵83，其包括实际的泵和包含在一个隔音罩中的 电动机(motor dirve) 0所述隔音罩包括一个外壳，诸如金属或者塑料框架，以及在所述外 壳中且至少部分环绕所述马达和泵的隔音材料。这个空气泵83可以同时提供空气压力和 真空，例如，给一对储罐84。其中的一个储罐84可以存储正向压力空气，而其它的储罐可以 存储真空。适当的歧管(manifold)和阀装置可以被连接到储罐84，以提供并控制供应给循 环仪14的组件的空气压力/真空。根据本发明的另一个方面，在循环仪操作期间，需要相对恒定的压力或者真空供 应的组件，诸如，封闭器，可以被从所述空气压力/真空源至少隔离一段相对长的时间段。 例如，循环仪14中的封闭器147通常需要在封闭器气囊166中有恒定的空气压力，使所述 患者管线和引流管线保持打开供流流动。如果循环仪14继续正常操作，而没有出现供电故 障(power failure)，等等，气囊166可以在系统操作开始时充一次气，并且保持充气的状 态直到被关掉。发明人认识到，在某些情况下，相对静态的气动的装置，诸如气囊166，会“嘎 吱响”或者响应于供给的空气压力的轻微变化而产生噪声。这样的变化可以造成气囊166 的尺寸轻微改变，这引起相关的机械部分运动，并且可能会产生噪声。气囊166和其它具有 同样有气动需要的组件，可以与气泵83和/或罐84中隔离开来，例如，通过关闭一个阀， 以便减小所述气囊或者其它气动组件中的压力的变化，从而减少由于压力变化而产生的噪 声。可以从所述气动供应源隔离出来的另一个组件是门141内在盒安装位置145处的气囊，当门141被关闭时，所述气囊充气将盒24压到控制表面148。可以根据需要隔离其它适当 的组件。根据本发明的另一个方面，气动组件被启动的速度和/或力量可以被控制，以便 减少组件操作产生的噪声。例如，阀控制区域1481运动，使盒膜15的对应部分运动，以打 开或者关闭盒24上的一个阀端口，这样会由于膜15扑向盒24和/或被从盒24拉开，造成 “噗噗”的噪声。通过控制阀控制区域1481的操作速率可以减少这样的噪声，例如，通过限 制用于使控制区域1481运动的空气流速。例如，通过在通向相关的控制腔的管线中提供一 个适当小尺寸的小口(orifice)来限制空气流，或者以其它方式限制。控制器也可以被编程，以施加脉冲宽度调制(“PWM”)使循环仪14的歧管处的一 个或多个气动源阀启动。输送给盒24的各个阀和泵的气动压力，可以通过使相关的歧管源 阀在盒24中的阀或者泵的启动期间重复被打开和关闭得到控制。膜15/控制表面148上 的压力升高或降低的速度可以通过调制在启动期间特定的歧管阀的“打开”部分的期间来 进行控制。将PWM应用到歧管源阀的一个额外的优点是，只使用一个二元(开-关)源阀， 而不用比较昂贵的或者可能比较不可靠的可变孔的源阀，便可以将可变的气动压力输送给 盒24组件。根据本发明的另一个方面，可以适当地减弱(damp) —个或多个阀元件的运动，以 减少阀周期产生的噪声。例如，可以为流体(诸如铁(ferro)流体)提供具有高频电磁阀 的阀元件，以减弱所述元件的运动和/或减少由于阀元件在打开和关闭位置运动所产生的噪声。根据本发明的另一个实施例，气动控制管线通气口可以连接在一起和/或被沿路 径放到一个共用的、隔音的空间，这样可以减少与空气压力或者真空释放相关的噪声。例 如，当封闭器气囊166被放气，以允许两个弹簧片165朝彼此运动，并封闭一个或多个管线 时，释放的空气压力可以被释放到一个隔音罩，与释放到一个与释放相关的噪声可能会更 容易听到的空间相反。在另一个实施例中，被设置以释放空气压力的管线可以被设置以与 释放空气真空的管线连在一起。具有这样的连接(可能包括一个到大气、一个蓄能器或者 其它装置的通气口)，由于释放压力/真空所产生的噪声会进一步被减小。控制系统结合图1来描述的控制系统16具有许多功能，诸如控制透析治疗以及传递与透析 治疗相关的信息。虽然这些功能可以由单个的计算机或者处理器来处理，但也可能需要使 用不同的计算机来实现不同的功能，使得这些功能的实施从物理上和概念上隔开。例如，可 能需要使用一个计算机控制透析机器，使用另一个计算机控制用户界面。图45显示的是阐示控制系统16的说明性实施例的方块图，其中，控制系统包括 一个控制透析机器的计算机(“自动化计算机”300)，和一个分开的控制所述用户界面的计 算机(“用户界面计算机”302)。如将要描述的，安全关键系统功能可以完全在自动计算机 300上运行，从而将用户界面计算机302从执行安全关键功能隔开。自动化计算机300控制实施所述透析治疗的硬件，诸如所述阀、加热器和泵。另 外，自动化计算机300将治疗进行排序，并保持一个用户界面的“模型”，如本文中所描述 的。如图所示的，自动化计算机300包括一个计算机处理单元(CPU)/存储器304、闪存盘文 件系统306、网络接口 308和硬件接口 310。硬件接口 310被连接到传感器/致动器312。这样的连接使自动化计算机300读取传感器信息，并且控制所述APD系统的所述硬件致动 器，以监控并执行治疗操作。网络接口 308提供一个接口，将自动化计算机300连接到用户 界面计算机302。用户界面计算机302控制能够与外部世界，包括用户和外部的装置和实体，进行 数据交换的组件。用户界面计算机302包括一个计算机处理单元(CPU)/存储器314、闪存 盘文件系统316和网络接口 318，它们中的每一个可以与它们在自动化计算机300上的对等 部分相同或者类似。Linux操作系统可以在自动化计算机300和用户界面计算机302中的 每个计算机上运行。适用于作为自动化计算机300的CPU和/或用作用户界面计算机302 的CPU的示例的处理器是Freescale的PowerPC 5200B 。用户界面计算机302可以经由网络接口 318连接到自动化计算机300。自动化计 算机300和用户界面计算机302可以都被包括在所述APD系统的同一个底座内。可替换的 是，所述一个或两个计算机或者所述计算机的一部分(例如，显示器324)可以被放置在所 述底座的外部。自动化计算机300和用户界面计算机302可以被连接到广域网、局域网、总 线结构、无线连接和/或其它数据传输介质。网络接口 318也可以用于将用户界面计算机302连接到因特网320和/或其它网 络。这样的网络连接可以被用于，诸如启动与诊疗中心或者临床医生的连接、上传治疗数据 到一个远程的数据服务器、从临床医生那里获得新的处方、升级应用软件、获得服务支持、 请求供应以及/或者将数据导出以用于维护。根据一个例子，呼叫中心的技术人员可以远 程地经由因特网320，经由网络接口 318访问警报日志和机器配置信息。如果需要，可以配 置用户界面计算机302，使得只能由用户或者由系统本地启动连接，而不是由远程启动者启 动。用户界面计算机302也包括一个图形界面322，连接到一个诸如图10中描述的用 户界面144的界面。根据一个实施例，所述用户界面包括一个显示器324，显示器324具有 一个液晶显示器(LCD)，并与一个触摸屏关联。例如，在LCD上可以叠放一个触摸屏，使得用 户可以通过用手指、手写笔(stylus)或类似物来触摸所述显示器，给用户计算机302提供 输入。所述显示器也可以与能够播放声音提示和录下来的语音的声音系统相关。用户可以 根据他们的环境和偏好来调节显示器324的亮度。可选择的是，所述APD系统可以包括一 个光传感器，所述显示器的亮度可以根据所述光传感器检测到的周围环境的光的量自动调 节。另外，用户界面计算机302包括一个USB接口 326。数据存储器328，诸如USB闪存 盘驱动，可以被有选择地经由USB接口 326连接到用户界面计算机302。数据存储装置328 可以包括一个“患者数据密钥”，用于存储针对于患者的数据。透析治疗和/或调查问卷的 数据(例如，体重、血压)可以被记录到患者数据密钥。通过这种方式，当连接到USB接口 326时，患者数据可以由用户界面计算机302访问，当从所述接口去除时，可以携带。在循环 仪交换期间，可以用所述患者数据密钥将数据从一个系统或者循环仪传送给另一个系统或 者循环仪，将新的治疗和循环仪配置数据从临床软件传送给所述系统，并将治疗历史和装 置历史信息从所述系统传送给临床软件。图65显示的是一个示例的患者数据密钥325。如图所示，患者数据密钥325包括一个连接器327和一个连接到该连接器的外壳 329。患者数据密钥325可选地与一个专用的USB端口 331相关联。端口 331包括一个凹部333(例如，在APD系统的底座中)以及设置在所述凹部的连接器335。所述凹部可以至 少部分由与端口 331相关的外壳337所限制。调节患者数据密钥连接器327和端口连接器 335来有选择地彼此电连接和机械连接。通过图65可以理解，当患者数据密钥连接器327 和端口连接器335连接时，患者数据存储装置325的外壳329至少有一部分被容放在凹部 333 中。患者数据密钥325的外壳329可以包括与其相关联的端口和/或一起形成的端口 的可看见的提示，以防止不正确的插入。例如，凹部333和/或端口 331的外壳337可以具 有一个对应于患者数据密钥325的外壳329形状的形状。例如，每个外壳可以具有一个非 矩形的或者不规则的形状，诸如一个具有如图65所示的具有一个上方凹进(indentation) 的长方形(oblong)形状。凹部333和/或端口 331的外壳337和患者数据密钥325的外 壳329可以具有附加的视觉上的提示，表明他们的关联关系。例如，每个外壳可以由同样的 材料和/或具有同样或者类似的颜色和/或图案形成。可替换的是，或者附加地，患者数据密钥325可以包括一个认证码，该认证码可以 由所述APD系统读取，以确认所述患者数据密钥具有期望的类型和/或来源。这样的认证 码可以存储在患者数据密钥325的存储器中，并且可以从所述患者数据密钥中读取，然后 由所述APD系统的处理器处理。可替换的是，或者附加地，这样的认证码，例如是条形码或 者数字码，可以被包括在患者数据密钥325的外部。在这种情况下，所述认证码可以由摄像 头及相关的处理器、条形码扫描仪或者另一种读码装置读取。如果当所述系统通电后，所述患者数据密钥没有插入，会产生一个警报，请求将所 述密钥插入。但是，所述系统也能够在没有插入患者数据密钥时运行，只要先对其进行配置 即可。因此，患者数据密钥丢失了的患者也可以接受治疗，直到他获得一个替换的密钥。数 据可以被直接存储在患者数据密钥中，或者在将其存储到用户界面计算机302上后传输给 患者数据密钥。数据也可以被从患者数据密钥传送给用户界面计算机302。另外，USB蓝牙适配器330可以通过USB接口 326连接到用户界面计算机302，以 允许，例如与附近的蓝牙装置进行数据交换。例如，在所述APD系统附近的可蓝牙启用的秤 可以经由使用USB蓝牙适配器330的USB接口 326，将关于患者的体重的信息，无线传输给 所述系统。类似地，蓝牙血压腕套可以将患者的血压的有关信息使用USB蓝牙适配器330 传输给所述系统。蓝牙适配器可以嵌入用户界面计算机302或者可以是在其外部(例如蓝 牙收发器(dongle))。USB接口 326可以包括几个端口，这些端口可以具有不同的物理位置，并被用于不 同的USB装置。例如，需要使所述患者数据密钥所用的USB端口可以从所述机器的正面接 入，而用于所述蓝牙连接的另一个USB端口可以在所述机器的背面提供并被接入。可以在 所述底座的外侧包括一个用于蓝牙连接的USB端口，或者例如位于所述机器的内部或者在 电池门的内侧。如以上所述，具有安全关键隐患的功能可以在自动化计算机上隔离。安全关键信 息涉及所述APD系统的操作。例如，安全关键信息可以包括用于实现或监控治疗的APD程 序的一个状态和/或算法。非安全关键信息可以包括与屏幕显示的视觉呈现相关的，对于 所述APD系统的操作而言不重要的信息。通过隔离自动化计算机300上具有安全关键隐患的功能，用户界面计算机302可以不用处理安全关键隐患操作。因此，在用户界面计算机302上执行的软件出的问题或者 变化不会影响将治疗输送给患者。考虑图形数据库的例子(例如，Trolltech的Qt 工具 包)，它可以由用户界面计算机302使用，来减少开发用户界面视图的时间量。因为这些库 由和自动化计算机300的那些处理器和进程分开的一个进程和一个处理器进行处理，自动 化计算机被保护免受所述库中潜在的瑕疵的影响，可能会影响所述系统余下的部分(包括 安全关键隐患)，如果它们由同样的处理器或者处理进行时。当然，虽然用户界面计算机302负责将界面呈现给用户，用户也可以使用用户界 面计算机302，例如，通过显示器324，输入数据。为了保持自动化计算机300和用户界面计 算机302的功能之间的隔离，经由显示器324接收的数据可以被发送给自动化计算机，进行 翻译，并返回给用户界面计算机进行显示。虽然图45显示的是两个分开的计算机，但是可以通过具有分开的处理器的一个 单独的计算机来将所述安全关键功能的存储和/或执行与所述非安全关键功能的存储和/ 或执行分开，诸如CPU/存储组件304和314。从而，应当理解的是，提供分开的处理器或“计 算机”并不是必须的。进一步而言，单个的处理器可以被用来轮流执行以上描述的功能。在 这种情况下，可能需要将控制所述透析机器的软件组件的执行和/或存储功能与控制所述 用户界面的执行和/或存储功能隔离开来，虽然本发明不局限于这一点。本发明系统架构的其它方面也可以被设计来处理安全性问题。例如，自动化计算 机300和用户界面计算机302可以包括一个“安全线”，该安全线由每个计算机上的CPU进 行启用或者被禁用。所述安全线可以被连接到一个产生足以使所述APD系统中至少一个传 感器/致动器312启动的电压(例如，12V)的电压源。当自动化计算机300和用户界面计 算机302的CPU 二者都发送一个启用信号给所述安全线时，所述电压源产生的电压可以被 传送到所述传感器/致动器，以启动和禁用某些元件。电压，例如，可以启动所述气动阀或 者泵，禁用所述封闭器，以及启动所述加热器。当其中一个CPU停止发送启用信号给所述安 全线时，电压通路会被中断(例如，通过机械继电器)以关闭所述气动阀和泵，启动所述封 闭器，关闭所述加热器。通过这种方式，当自动计算机300或者用户界面计算机302中的一 个认为必要的话，迅速将患者从流体路径中隔离出来，并停止其它诸如加热和泵送的活动。 每个CPU可以在任何时间禁用所述安全线，诸如当检测到一个安全关键错误，或者软件看 门狗检测到一个错误时。所述系统可以被配置，使得，一旦所述安全线被禁用，便不能重新 被启用，直到自动化计算机300和用户界面计算机302完成自身测试为止。图46显示的是用户界面计算机302和自动化计算机300的软件子系统。在这个 例子中，“子系统”是指被分配有特定的一组相关的系统功能的软件集合，也可能是硬件的 集合。“进程” (process)可以是能够单独执行的，在其自己的虚拟地址空间运行，并使用进 程间的(inter-process)通信装置，将数据传输给其它进程。执行子系统332包括软件和脚本，用于清查(inventory)、核对、启动和监控自动 计算机300的CPU和用户界面计算机302的CPU上运行的软件的执行情况。一个可由客户 执行的进程在前述的每个CPU上运行。每个执行进程加载和监控在它自己的处理器上的软 件，并监控在其它处理器上的执行进程。用户界面(UI)子系统334，处理系统与用户和治疗中心进行的互动。UI子系统334 根据一个“模型-视图-控制器”的设计模式，将数据的显示(“视图”)与数据本身(“模型”)分开。特别是，系统状态和数据修改功能(“模型”)和循环仪控制功能(“控制器”) 由UI模型和自动控制计算机300上的循环仪控制器336进行处理，而子系统的“视图”部 分由UI计算机302上的UI屏幕视图338来处理。数据显示和导出功能，诸如日志察看或 者远程访问，可以完全由UI屏幕视图338处理。UI屏幕视图338监控并控制附加的应用程 序，诸如那些提供日志察看和临床医生界面的应用程序。这些应用衍生(spawn)在一个由 UI屏幕视图338控制的窗口中，在出现警告、警报或者错误时，使得所述控制可以被返回到 UI屏幕视图338。治疗子系统340指导所述透析治疗的输送情况并对其进行计时。它也可以负责核 对一个处方，基于该处方、时间和可用的流体计算治疗周期的次数和时间长度，控制治疗周 期，跟踪所述供液袋中的流体，跟踪所述加热器袋中的流体、跟踪患者体内的流体的体积、 跟踪从患者体内去掉的超滤液(ultra-filtrate)的量，以及检测警告或者警报状况。当机器控制子系统342被治疗子系统340调用时，它控制用于实施透析治疗的机 器，协调所述高层的泵送和控制功能。特别是，可以由机器控制子系统342来执行以下的控 制功能空气压缩机控制；加热器控制；流体输送控制(泵送)；和流体体积测量。机器控制 子系统342也将I/O子系统344读取的传感器的信息作为信号发出，如下文所描述。自动化计算机300上的I/O子系统344控制对用于控制治疗的传感器和致动器的 访问。在这个实施例中，I/O子系统344是仅有的直接访问硬件的应用进程。因此，I/O子 系统344公布一个界面，来允许其它进程获得硬件输入的状态，并设置硬件输出的状态。同样在用户界面计算机302上的数据库子系统346，存储所有的数据到所述数据 库，并从所述数据库获取所有用于机器的在机存储、患者、处方、用户输入和治疗历史信息 的数据。数据库子系统346提供的这个界面由几个进程使用，用于它们的数据存储。数据 库子系统346也管理数据库文件的维护和备份。UI屏幕视图338可以引发一个治疗日志查询应用，以浏览治疗历史数据库。使用 这个应用，这个应用可以替换的是作为多个应用来实施，用户可以从图形上察看他们的治 疗历史、他们的处方和/或机器状态的历史信息。所述应用将数据库查询传送给数据库子 系统346。所述应用可以在患者处于透析的情况下运行，而不妨碍机器的安全操作。所述远程访问应用，它可以被实施为单个应用或者多个应用，提供在远程系统上 导出和/或显示用于分析的治疗和机器诊断数据的功能。所述治疗日志查询的应用可以被 用于获取需要的信息，并且数据可以被重新格式化为中立于机器(machine neutral)的格 式，诸如XML格式，进行传输。格式化的数据可以由一个存储器存储装置、直接网络连接或 者其它外部接口 348进行离机传输。根据用户的需要，网络连接可以由所述APD系统启动。当治疗没有进行时，服务界面356可以由用户选择。服务界面356可以包括一个 或多个专业化的应用，记录测试结果，并且可选择地产生一个可以被上载例如到一个诊断 中心的测试报告。媒体播放器358可以，例如，播放要呈现给用户的音频和/或者视频。根据一个说明性实施例，以上描述的数据库使用SQLite来实施，SQLite是一个自 持的、少用服务器、零配置、交互的(transanctionaDSQL数据库引擎的软件库。执行子系统332实施两个执行模块，即，用户界面计算机302上的用户界面计算机 (UIC)执行模块352，和自动化计算机300上的自动化计算机(AC)执行模块354。每个执行 模块，由在操作系统被引导(booted)之后运行的起动脚本启动，并包括它开始的进程的列
61表。当所述执行模块遍历它们各自的进程列表时，在每个进程开始之前，核对它的图像，来 确保所述文件系统中的一致性。所述执行模块监控每个子进程，确保每个子进程如所期望 的那样开始，并且在所述子进程运行时，继续进行监控，例如，使用Linux父-子进程通知。 当一个子进程终止或者故障时，所述执行模块重启它(如在UI视图的情况下)或者使所述 系统处于故障安全模式，以确保所述机器以正常的方式运行。当所述机器正在关掉时，所述 执行模块的进程也负责清楚地关闭所述操作系统。所述执行模块的进程彼此进行交流，允许它们协调各种应用组件的起动和关闭。 状态信息可以周期地在所述两个执行模块之间分享，以支持所述处理器之间的看门狗功 能。执行子系统332负责启用或者禁用所述安全线。当UIC执行模块352和AC执行模块 354已经起用所述安全线时，所述泵、加热器和阀可以操作。在起用所述安全线之前，所述执 行模块独立测试每个安全线，确保正常操作。另外，每个执行模块监控另外一个安全线的状 态。UIC执行模块352和AC执行模块354 —起工作，使用户界面计算机302和自动计 算机300之间的时间同步。所述时间基准通过在用户界面计算机302上的由电池支持的实 时时钟来配置，在其起动时可以访问。用户界面计算机302根据所述实时时钟初始化自动 化自算机300的CPU。之后，每个计算机上的操作系统保持其自身的内部时钟。所述两个执 行模块一起工作，通过周期地进行电源自身测试，确保它们充分地保持时间。如果所述自动 计算机时间和用户界面计算机时间的不一致超过一个给定的阈值，则会产生一个警告。图47显示的是所述APD系统的各个子系统和的进程之间的信息流。如先前讨论 的，UI模型360和循环仪控制器362在自动化计算机上运行。所述用户界面设计将所述屏 幕显示与所述屏幕到屏幕(screen-to-screen)流和所述可显示的数据项分开，所述屏幕 显示由UI视图338控制，所述屏幕到屏幕(screen-to-screen)由循环仪控制器362控制， 所述可显示的数据项由UI模型360控制。这样允许所述屏幕显示的视觉呈现在进行改变 时，不会影响它下面的治疗软件。所有的治疗值和内容(context)都被存储在UI模型360 中，将UI视图338与所述安全关键治疗功能隔开。UI模型360集合所有描述所述系统和患者当前状态的信息，并保持这个可以经由 用户界面来显示的信息。UI模型360可以更新一个当前不可见的状态，或者由操作者不能 察觉的状态。当用户导航到一个新的屏幕，UI模型360提供与新屏幕有关的信息和其内容 给UI视图338。UI模型360露出一个界面，允许UI视图338或者其它一些处理来查询当 前用户界面屏幕以及要显示的内容。UI模型360从而提供一个共同点(common point)，在 该点，诸如所述远程用户界面的界面和在线支持可以获得当前系统的操作状态。基于操作者的输入、时间和治疗层状态，循环仪控制器362处理所述系统的状态 的变化。可接受的变化反映在UI模型360中。循环仪控制器362被实施为一个分层式的状 态机，协调治疗层命令、治疗状态、用户请求和计时的事件，并经由UI模型360的更新提供 视窗屏幕的控制。循环仪控制器362还可以认证用户的输入。如果用户的输入是允许的， 关于用户输入的新的值经由UI模型360被反映回UI视图338。治疗进程368作为循环仪 控制器362的服务器。来自循环仪控制器362的治疗命令由治疗进程368接收。在UI计算机302上运行的UI视图338，控制用户界面屏幕的显示，并对用户从触 摸屏的输入作出反应。UI视图338保持跟踪本地屏幕的状态，但是不保留机器状态信息。机器状态和显示的数据值，除非它们正在被用户改变，都是来自于UI模型360。如果UI视 图338终止并重启，其将具有当前数据的当前状态显示在所述底层屏幕(base screen) 0 UI 视图338从UI模型360来确定哪类屏幕进行显示，UI模型360将屏幕的呈现留给UI视图。 用户界面的所有安全关键方面由UI模型360和循环仪控制器362来处理。UI视图338可以载入并执行用户界面计算机302上的其它应用364。这些应用可 以执行非治疗性控制任务。示例的实施例包括日志察看、服务界面和远程访问应用。UI视 图338将这些应用放在由UI视图控制的窗口内，允许UI视图适当地显示状态、错误和警报 屏幕。在主动治疗期间可以运行某些应用。例如，在主动治疗期间可以运行日志察看者，而 服务界面和远程访问应用通常不会运行。当一个应用追踪到UI视图338正在运行，需要用 户注意正在进行中的治疗时，UI视图338可以暂停所述应用，并且恢复(regain)所述屏幕 的控制以及输入功能。该暂停的应用可以由UI视图338重启或者放弃。图48说明的是参考图46描述的治疗子系统340的操作。治疗子系统340的功能 被分在三个进程治疗控制；治疗计算；以及溶液管理。这样允许将功能进行分解、易于测 试并易于更新。治疗控制模块370使用治疗计算模块372、溶液管理模块374和机器控制子系统 342的服务(图46)来完成它的任务。治疗控制模块370的职能包括跟踪所述加热器袋 中的流体的体积、跟踪患者体内的流体的体积、跟踪患者引流体积和超滤、跟踪和记录循环 量、跟踪和记录治疗量、协调所述透析治疗的执行(引流-灌液-留置)以及控制治疗设置 的操作。治疗控制模块370根据治疗计算模块370的指导执行所述治疗的每个阶段。治疗计算模块370跟踪并重新计算包括腹膜透析治疗的引流_灌液_留置周期。 使用患者的处方，治疗计算模块372计算周期数、留置时间和所需溶液的体积(总的治疗体 积)。随着治疗进行，根据实际的流失时间，重新计算这些值的子集。治疗计算模块372跟 踪所述治疗程序，当需要时，将所述治疗阶段和参数传递给治疗控制模块370。溶液管理模块374映射溶液供应袋的放置，跟踪每个供应袋中的体积，基于所述 溶液数据库中的配方掌握溶液的混合，掌握将混合的或者未被混合的溶液所需的体积传输 到所述加热器袋，并跟踪使用所述溶液配方的可用的混合溶液的体积和可用的溶液袋的体 积。图49显示的是在治疗的初始补满和透析部分期间，以上描述的治疗模块进程的 说明性互动的序列图。在示例的初始补满进程376期间，治疗控制模块370从治疗计算模 块372获取溶液ID和的首次灌液的体积。溶液ID被传送给溶液管理模块374，具有给所 述加热器袋注入溶液的请求，为预冲所述患者管线和首次患者灌液作准备。溶液管理模块 374把开始泵送所述溶液给所述加热器袋的请求传送给机器控制子系统342。在示例的透析进程期间378，治疗控制模块370 —次执行一个周期(初始的引流、 灌液、留置_补满和引流)，将这些周期在治疗计算模块372的控制下进行排序。在治疗期 间，用实际的周期计时来更新所述治疗计算模块372，如果需要的话，使得它可以重新计算 治疗的剩余量。在这个例子中，治疗计算模块372指定所述阶段为“初始的引流”，所述治疗控制 模块向机器控制子系统342发出请求。治疗计算模块372指定下一个阶段为“灌液”。这个 指示被送到机器控制子系统342。治疗计算模块372由治疗控制模块370再次调用，请求在“留置”阶段将流体重新补满到所述加热器袋。通过调用机器控制子系统342，溶液管理 模块374被治疗控制模块370调用，将流体重新补满在所述加热器袋中。治疗控制模块370 调用治疗计算模块372以进行到下一个阶段。这样重复直到不再有阶段，完成治疗。警报(Alert)/警告(Alarm)功能所述APD系统内的状况或者事件会触发记录下来的、显示给用户的或者不仅记录 下来而且显示给用户的警报和/或警告。这些警报/警告是一个在所述用户界面子系统中 的用户界面的构造，可以由在本系统的任何一部分出现的状况所触发。这些状况可以被组 成三种类型(1)系统错误状况，(2)治疗状况，和(3)系统操作状况。“系统错误状况”涉及在所述APD系统中检测到的软件、存储器或者处理器其它方 面的错误。这些错误对系统的可靠性产生质疑，并且可以认为是“不能恢复的”。系统错误 状况引起一个被显示的或者让用户知道的警告。该警告也可以被记入日志。由于在系统错 误的情况下不能保证系统的完整性，所述系统可以输入一个故障安全模式，其中本文描述 的安全线被禁用。根据图46所描述的每个子系统负责检测它自己的那组系统错误。子系统之间的 系统错误由用户界面计算机执行模块352和自动化计算机执行模块354来监控。当一个系 统错误源于在用户界面计算机302上运行的进程时，被报告有该系统错误的进程终止。如 果UI屏幕视图子系统338被终止，用户界面计算机执行模块352试图重新启动它，例如，最 多试三次。如果它不能重新启动UI屏幕视图338，并且治疗在进行中，用户界面计算机执行 模块352将机器转换到一个故障安全模式。当系统错误源于在自动化计算机300上运行的一个进程时，该进程终止。如果在 进行治疗时，自动化计算机执行模块354检测到所述进程已经终止，则转换到一个安全状 态。当报告系统有一个错误时，会试图告知用户，例如，用视觉和/或声音反馈，并将 该错误记录到一个数据库中。系统错误处理被封装在执行子系统332中，确保不可恢复的 事件在处理上一致。UIC执行模块352和AC执行模块354的执行进程互相监控，使得，如果 在治疗期间，一个执行进程故障，另一个执行进程使机器转换到安全状态。“治疗状况”由与超出了允许的界限之外的与所述治疗相关的状态或者变化引起。 例如，治疗状况可以由传感器的读取值在一个界限之外所引起。可以将这些条件与一个警 报或者警告进行关联，然后被记入日志。警告是关键的事件，通常需要立即采取动作。可以 基于情况的严重程度给警报分出优先级，例如，低级、中级或者高级。警报没有警告严重，除 了错过治疗或者不舒服，通常不会有任何相关的风险。警报可以归入以下三类中的一类消 息警报，逐渐升级(escalating)警报，和用户警报。检测可能会造成警告或警报状况的治疗状况的责任由所述UI模型和所述治疗子 系统分担。UI模型子系统360 (图47)负责检测治疗前和治疗后的警告和警报状况。治疗 子系统340 (图46)在治疗期间负责检测警告和警报状况。处理所述与治疗状况相关的警报或者警告的责任由所述UI模型和所述治疗子系 统分担。治疗前和治疗后，UI模型子系统360负责处理警告和警报状况。在治疗期间，治 疗子系统340负责处理警告或者警报状况，并告知所述UI模型子系统有一个警告或者警报 状况。UI模型子系统360负责逐渐使警告升级，并负责与UI视图子系统338协调，当检测到有警报或者警告状况时，提供给用户视觉上和/听觉上的反馈。“系统操作状况”不具有与它们相关的警报或者警告。这些状况只是简单地被记录 下来，以提供系统操作的记录。不需要提供声响或者视觉反馈。响应以上描述的系统错误状况、治疗状况或者系统操作状况而采取的动作，由刚 才检测到所述状况的所述子系统(或者层)实施，将所述状态发送到较高的子系统。刚才 检测到所述状况的子系统可以记录所述状况，并处理与该状况相关联的安全性问题。这些 安全性问题可以包括以下任意一个或者组合中止治疗和连接所述封闭器；按照需要清除 状态和计时器；禁用所述加热器；完全停止治疗；使所述安全线停止活动以关上所述封闭 器、关掉所述加热器以及去掉所述阀上的供电；以及防止所述循环仪运行治疗，甚至是在电 源周期之后，需要系统被返回到服务。UI子系统334可以负责能被自动清除的状况(S卩，非 锁闭状况)，并负责锁闭的、只能由用户互动清除的用户可恢复的状况。可以定义每种状况，使其包含特定的信息，允许软件按照情况的严重程度来动作。 这个信息可以包括一个可以与一个定义优先级的查询表结合使用的数字标识符；所述错误 的描述性的名称(即，状况名称)；检测到所述状况的所述子系统；说明是什么状态或者错 误引发了所述状况的描述；以及表示所述状况是否实施以上定义的一个或者多个动作的标
o可以评出各种状况的优先级，使得当有多个状况发生时，先处理优先级较高的状 况。可以基于所述状况是否会停止治疗的管理来进行这个优先级的评定。当一个使治疗的 停止的状况发生时，在将所述状况转达给下一个较高的子系统时，这个状况优先。如上所 述，检测到一个状况的子系统处理该状况，并将状态信息向上发送到其上面的子系统。基于 接收的状态信息，上面的子系统可以触发一个具有不同动作的不同的状况，以及与该状况 关联的一个不同的警报/警告。每个子系统实施与所述新的状况相关的所有附加动作，并 将状态信息向上传送给其上面的子系统。根据一个说明性实施例，UI子系统在一个给定的 时间只显示一个警报/警告。在这种情况下，所述UI模型将所有的活动事件按照它们的优 先级进行排序，并显示与最高的优先级事件相关的警报/警告。可以基于所述潜在伤害的严重性以及那个伤害的开始(onset)可以给一个警报 分配一个优先级。以下表1显示的是如何以这种方式分配优先级的例子。
未能响应警报条件会
^mw^潜在的伤害开始
死亡或者不可逆的 伤害
立即迅速延迟
高优先级高优先级中等优先级
6权利要求
一种与可重复使用的自动化腹膜透析循环仪装置一起使用的一次性流体处理盒，该一次性流体处理盒包括大体上扁平的盒体，该盒体具有在其第一侧形成为凹陷部的至少一个泵腔，和用于流体的、包含通道的多条流动路径；被设置以连接到患者管线的患者管线端口，该患者管线端口与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通；以及附接在所述盒体第一侧且位于所述至少一个泵腔之上的弹性膜，该弹性膜位于所述至少一个泵腔之上的泵腔部分具有未拉伸的形状，该形状大体上与在所述盒体中的泵腔凹陷部的可用区域形状一致，并被设置为可运动的，以使所述泵腔中的流体运动，其中所述盒被配置成可操作地与可重复使用的自动化腹膜透析循环仪装置接合。
2.根据权利要求1所述的一次性流体处理盒，进一步包括引流管线端口，被设置以连接到引流管线，该引流管线端口与所述至少一个泵腔经由 至少一条流动路径流体连通。
3.根据权利要求1至2所述的一次性流体处理盒，进一步包括多个溶液管线针头，与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通。
4.根据权利要求1至3所述的一次性流体处理盒，其中，所述膜的泵腔部分大体上为穹形。
5.根据权利要求1至4所述的一次性流体处理盒，其中所述的膜包括两个泵腔部分，它 们具有与对应的所述泵腔凹陷部的可用区域的形状大体上一致的形状。
6.根据权利要求1至5所述的一次性流体处理盒，其中所述的泵腔的所述可用区域至 少部分是由从所述凹陷部的内壁处伸出来的一个或者多个间隔元件来限定的。
7.根据权利要求6所述的一次性流体处理盒，其中所述的一个或多个间隔元件是限定 出大体上为穹形区域的多个长度渐变的间隔元件。
8.根据权利要求1-7所述的一次性流体处理盒，其中所述的膜的泵腔部分是热形成的。
9.根据权利要求8所述的一次性流体处理盒，其中所述的膜的泵腔部分是用模具来热 形成的，该模具的形状基本上与对应的泵腔凹陷部的可用区域的形状一致。
10.根据权利要求9所述的一次性流体处理盒，其中所述模具的尺寸是在所述泵腔凹 陷部的可用区域尺寸的大约85-110%之间。
11.根据权利要求10所述的一次性流体处理盒，其中所述的模具的深度是在所述泵腔 凹陷部的可用区域的深度的大约85-110%之间。
12.根据权利要求10所述的一次性流体处理盒，其中所述的模具的周长是在所述泵腔 凹陷部的可用区域的周长的大约85-100%之间。
13.一种用于腹膜透析系统中的流体处理盒，该盒包括大体上扁平的盒体，该盒体具有在其第一侧形成为凹陷部的至少一个泵腔，以及用于 流体的、包含通道的多个流动路径，所述至少一个泵腔包括从所述凹陷部的内壁伸出的一 个或多个间隔元件；被设置以连接到患者管线的患者管线端口，用于将透析液输送给患者的腹腔，所述患 者管线端口与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通；被设置以连接到引流管线的引流管线端口，用于从患者的腹腔除去透析液，所述引流 管线端口与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通；多个溶液管线针头，与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通。
14.根据权利要求13所述的盒，其中所述的间隔元件被设置成，当所述膜被压向所述 间隔元件时，使所述膜在所述间隔元件的边缘处的变形最小化。
15.根据权利要求13所述的盒，其中所述的间隔元件被设置成同心的椭圆形图案。
16.根据权利要求15所示的盒，其中所述的间隔元件的高度是变化的。
17.根据权利要求16所述的盒，其中所述的间隔元件的高度是变化的，使得所述间隔 元件的端部距离所述内壁的底部的高度，随着与所述泵腔中心的距离增加而增加。
18.根据权利要求17所述的盒，其中所述的间隔元件形成为半椭圆形的穹形区域。
19.根据权利要求15至17所述的盒，其中所述间隔元件的同心的椭圆形图案包括在所 述图案中的缺口。
20.根据权利要求19所述的盒，其中所述的图案中的缺口是对称的。
21.根据权利要求1至20任意一项权利要求所述的盒，其中所述的盒体包括在所述至 少一个泵腔附近的形成的真空通气净空凹陷部。
22.根据权利要求21所述的盒，其中所述的真空通气净空凹陷部，从所述至少一个泵 腔向外伸出。
23.一种用于腹膜透析系统的流体处理盒，该盒包括大体上扁平的盒体，该盒体具有在其第一侧形成为凹陷部的至少一个泵腔，以及用于 流体的、包含通道的多条流动路径，所述盒体包括在所述至少一个泵腔的附近形成的真空 通气净空凹陷部；被设置以连接到患者管线的患者管线端口，该患者管线端口与所述至少一个泵腔经由 至少一条流动路径流体连通；被设置以连接到引流管线的引流管线端口，所述引流管线端口与所述至少一个泵腔经 由至少一条流动路径流体连通；多个溶液管线针头，与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通；以及附在所述盒体的第一侧且位于所述至少一个泵腔之上的弹性膜，该弹性膜位于所述至 少一个泵腔之上的泵腔部分被设置为是可以运动的，用于使所述泵腔中的流体运动，其中， 所述的真空通气净空凹陷部阻止了所述膜与所述盒体位于所述真空通气净空凹陷部之上 并至少部分伸到所述泵腔之上的区域接触。
24.根据权利要求21所述的盒，其中所述的真空通气净空凹陷部从所述至少一个泵腔 向外伸出。
25.一种用于腹膜透析系统中的流体处理盒，该盒包括大体上扁平的盒体，该盒体具有在其第一侧形成为凹陷部的至少一个泵腔，以及用于 流体的、包含通道的多条流动路径；被设置连接到患者管线的患者管线端口，用来输送透析液给患者的腹腔，所述患者管 线端口与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通；被设置以连接到引流管线的引流管线端口，以从患者的腹腔引流出透析液，所述引流 管线端口与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通；多个溶液管线针头，与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通；以及附在所述盒体的第一侧且位于所述至少一个泵腔之上的弹性膜，该弹性膜位于所述至 少一个泵腔之上的泵腔部分被设置为是可以运动的，用于使所述泵腔中的流体运动。
26.根据权利要求25的任一项所述的盒，其进一步包括位于所述盒体的第一端的加热器袋管线端口，被设置连接到加热器袋管线，所述加热 器袋管线端口与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通；其中所述患者管线端口和引流管线端口也位于所述盒体的第一端，并且所述多个溶液 管线针头在与所述盒体的第一端相反的第二端。
27.根据权利要求25或者26所述的盒，其进一步包括弹性的患者管线、引流管线和加 热器袋管线，分别连接到所述患者管线端口、引流管线端口和加热器袋管线端口。
28.根据权利要求27所述的盒，其中所述弹性的患者管线、引流管线和加热器袋管线 被设置为由封闭器夹管头挤压，以封闭所述患者管线、引流管线和加热器袋管线中的流。
29.根据权利要求25或26所述的盒，其中所述的引流管线端口和所述加热器袋管线端 口与所述基部的共用流动路径通道连通。
30.根据权利要求25至29任意一项权利要求所述的盒，其进一步包括多个阀，每个阀被设置用于控制在所述至少一个泵腔和所述患者管线端口、引流管线 端口和多个溶液管线针头之间的各条流动路径中的流。
31.根据权利要求30的盒，其中所述的膜有些部分放置在各自的阀上，并可以运动以 打开和关闭各自的阀。
32.根据权利要求25至31任意一项权利要求所示的盒，其中所述多个溶液管线针头与 所述基部的共用流动路径通道流体连通。
33.根据权利要求32所述的盒，其中所述的患者管线端口与和所述溶液管线针头共用 的流动路径通道连通。
34.根据权利要求25至33任意一项权利要求所述的盒，其中所述的至少一个泵腔与作 为所述至少一个泵腔的输入和输出流动路径的两条不同的流动路径连通。
35.根据权利要求34所述的盒，其中所述的与所述至少一个泵腔连通的两条不同的流 动路径，各包括控制在对应的流动路径中的流的阀。
36.根据权利要求25至35任意一项权利要求所述的盒，其中所述盒体内的至少一些流 动路径在至少一侧被所述膜关闭。
37.根据权利要求25至36任意一项权利要求所述的盒，其中所述的膜包括泵腔部分， 该泵腔部分的形状大体上与所述盒体内的泵腔凹陷部的可用区域的形状一致。
38.根据权利要求25至37任意一项权利要求所述的盒，其中所述的盒体包括两个泵 腔，每个泵腔作为凹陷部形成于所述盒体内。
39.根据权利要求25至38任意一项权利要求所述的盒，其中至少一个泵腔包括一个或 多个间隔元件，有助于防止所述膜与所述泵腔的盒体内的内壁接触。
40.根据权利要求39所述的盒，其中所述的间隔元件设置成，使得当所述膜被压向所 述间隔元件时，所述膜在所述间隔元件的边缘的变形最小。
41.根据权利要求25至40任意一项权利要求所述的盒，其中所述的盒体包括至少有一 部分形成于所述盒体的第一侧的、用于流体的一条或多条流动路径，以及至少有一部分形成于与所述第一侧相反的所述盒体的第二侧的、用于流体的一条或多条流动路径。
42.根据权利要求41所述的盒，其中，形成于所述第一侧的流动路径与在所述第二侧 的流动路径连通。
43.根据权利要求41或42所述的盒，其进一步包括附在所述盒体的第二侧的所述膜的 一部分或者一个第二膜，所述膜的那部分或者所述第二膜，关闭在所述盒体的第二侧的至 少一条流动路径的至少一侧。
44.根据权利要求25至43任意一项权利要求所述的盒，其进一步包括多个针头帽，所 述针头帽密封盖在对应的溶液容器针头上。
45.根据权利要求25至44任意一项权利要求所述的盒，其中每个溶液管线针头与各自 的针头阀连通，每个针头阀与通向至少一个泵阀的共用通道连通，所述至少一个泵阀控制 流入所述至少一个泵腔的第一开口的流；其中所述患者管线端口与患者管线阀连通，该患者管线阀与所述共用的通道相通；以及其中所述的引流管线端口与引流管线阀连通，该引流管线阀与控制流入所述至少一个 泵腔的第二开口的流的至少一个泵阀连通。
46.一种用于腹膜透析系统中的流体处理盒，该盒包括大体上扁平的盒体，该盒体具有在其第一侧形成为凹陷部的至少一个泵腔，以及用于 流体的、包含通道的多条流动路径；被设置连接到患者管线的患者管线端口，用于输送透析液给患者的腹腔，所述患者管 线端口与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通；被设置以连接到引流管线的引流管线端口，以从患者的腹腔内去除透析液，所述引流 管线端口与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通；多个溶液管线针头，与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通，所述多个 溶液管线针头全部都与所述通道共同连通；以及附在所述盒体的第一侧且位于所述至少一个泵腔之上的膜，该膜位于所述至少一个泵 腔之上的部分被设置为是可以运动的，用于使所述泵腔中的流体运动。
47.一种用于腹膜透析系统中的流体处理盒，该盒包括大体上扁平的盒体，该盒体具有在其第一侧形成为凹陷部的至少一个泵腔，以及用于 流体的、包含通道的多个流动路径，所述至少一个泵腔包括从所述凹陷部的内壁伸出的一 个或多个间隔元件；被设置以连接到患者管线的患者管线端口，用于将透析液输送给患者的腹腔，所述患 者管线端口与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通；以及附在所述盒体的第一侧且位于所述至少一个泵腔之上的膜，该膜被设置为可以运动 的，以使所述泵腔中的流体运动，其中，当使所述泵腔部分运动以与所述间隔元件接触时， 所述的间隔元件有助于防止所述膜与所述泵腔中的盒体的内壁接触，并且，其中，当所述膜 被强压向所述间隔元件时，所述间隔元件被设置使得所述膜在所述间隔元件的边缘处的变 形最小化。
48.一种用于腹膜透析系统中的流体处理盒，该盒包括大体上扁平的盒体，该盒体具有在其第一侧形成为凹陷部的至少一个泵腔，以及用于流体的、包含通道的多条流动路径，所述至少一个泵腔包括从所述的凹陷部的内壁以不同 程度伸出的多个间隔元件；被设置连接到患者管线的患者管线端口，以输送透析液给患者的腹腔，所述患者管线 端口与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通；以及附在所述盒体的第一侧且处在所述至少一个泵腔之上的膜，该膜被设置为可以运动 的，使所述泵腔中的流体运动，其中当使所述泵腔部分运动与所述间隔元件接触时，所述间 隔元件有助于避免所述膜与在所述泵腔中的盒体的内壁接触。
49.一种用于腹膜透析系统中的流体处理盒，该盒包括大体上扁平的盒体，该盒体具有在其第一侧形成为凹陷部的至少一个泵腔，以及用于 流体的多条流动路径，位于所述盒体的第一端的患者管线端口，被设置连接到患者管线，以输送透析液给患 者的腹腔，所述患者管线端口与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通；位于所述盒体的第一端的引流管线端口，被设置连接到引流管线，所述引流管线端口 与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通；位于与所述第一端相反的所述盒体的第二端的多个溶液管线针头，每个溶液管线针头 与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通；以及附在所述盒体的所述第一侧且位于所述至少一个泵腔之上的弹性膜，位于所述至少一 个泵腔之上的所述膜的一部分被设置为可以运动的，以使所述泵腔中的流体运动。
50.一种用于腹膜透析系统中的流体处理盒，该盒包括大体上扁平的盒体，该盒体具有在其第一侧形成为凹陷部的至少一个泵腔，以及用于 流体的、包含通道的多条流动路径，所述至少一个泵腔包括从所述凹陷部的内壁伸出的一 个或多个间隔元件，并包括流体出口 ；被设置连接到患者管线的患者管线端口，用于输送透析液给患者的腹腔，所述患者管 线端口与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通；被设置连接到引流管线的引流管线端口，所述引流管线端口与所述至少一个泵腔经由 至少一条流动路径流体连通；多个溶液管线针头，与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通；以及 附在所述盒体的第一侧且位于所述至少一个泵腔之上的弹性膜，位于所述至少一个泵 腔之上的所述膜的一部分被设置为可以运动的，使所述泵腔中的流体运动； 其中所述间隔元件被配置为阻止所述的膜覆盖所述的流体出口。
51.一种与医用输液装置的流体处理系统一起使用的一次性流体处理盒，该一次性流 体处理盒包括大体上扁平的盒体，该盒体具有在其第一侧形成为凹陷部的至少一个泵腔，以及用于 流体的、包含通道的多条流动路径；被设置连接到患者管线的患者管线端口，该患者管线端口与所述至少一个泵腔经由至 少一条流动路径流体连通；以及附在所述盒体的第一侧且位于所述至少一个泵腔之上的弹性膜，位于所述至少一个泵 腔之上的所述膜的泵腔部分具有未拉伸的形状，该形状大体上与所述盒体中的泵腔凹陷的 可用区域形状一致，并且被设置为是可以运动的，使所述泵腔中的流体运动，其中所述盒被配置为可操作地与流体处理系统接合。
52.根据权利要求51所述的一次性流体处理盒，进一步包括被设置连接到引流管线的引流管线端口，该引流管线端口与所述至少一个泵腔经由至 少一条流动路径流体连通。
53.根据权利要求51-52所述的一次性流体处理盒，其进一步包括多个溶液管线针头，与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通。
54.根据权利要求51-53所述的一次性流体处理盒，其中所述膜的泵腔部分大体上为 穹形。
55.根据权利要求51-54所述的流体处理盒，其中所述膜包括两个泵腔部分，这两个泵 腔部分具有与对应的泵腔凹陷部的可用区域的形状一致的形状。
56.根据权利要求51-55所述的一次性流体处理盒，其中所述泵腔的可用区域至少部 分由从所述凹陷部的内壁伸出的一个或者多个间隔元件进行限定。
57.根据权利要求56所述的一次性流体处理盒，其中所述的一个或多个间隔元件是限 定出大体上为穹形的区域的、长度渐变的多个间隔元件。
58.根据权利要求51-57所述的一次性流体处理盒，其中所述膜的泵腔部分是热形成的。
59.根据权利要求58所述的一次性流体处理盒，其中所述膜的泵腔部分使用模具热成 型，该模具的形状基本上是对应的泵腔凹陷部的可用区域的形状。
60.根据权利要求59所述的一次性流体处理盒，其中所述模具的尺寸是所述泵腔凹陷 部的可用区域的大约85-110%之间。
61.根据权利要求60所述的一次性流体处理盒，其中所述模具的深度是所述泵腔凹陷 部的可用区域的深度的大约85-110%之间。
62.根据权利要求60所述的一次性流体处理盒，其中所述的模具周长是所述泵腔凹陷 部的可用区域的周长的大约85-100%之间。
63.一种与医用输液装置的流体处理系统一起使用的流体处理盒，该盒包括大体上扁平的盒体，该盒体具有在其第一侧形成为凹陷部的至少一个泵腔，以及用于 流体的、包括通道的多条流动路径，所述至少一个泵腔包括从所述凹陷部的内壁伸出的一 个或多个间隔元件；被设置连接到患者管线的患者管线端口，该患者管线端口与所述至少一个泵腔经由至 少一条流动路径流体连通；被设置连接到引流管线的引流管线端口，该引流管线端口与所述至少一个泵腔经由至 少一条流动路径流体连通；多个溶液管线针头，与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通。
64.根据权利要求63所述的盒，其中所述的间隔元件被设置成使得当所述膜被压到所 述间隔元件上时，所述膜在所述间隔元件的边缘的变形最小化。
65.根据权利要求63所述的盒，其中所述的间隔元件被设置成同心的椭圆形图案。
66.根据权利要求65所述的盒，其中所述的间隔元件的高度是变化的。
67.根据权利要求66的盒，其中所述的间隔元件的高度是变化的，使得所述间隔元件 的端部距离所述内壁的底部的高度，随着与所述泵腔的中心的距离增加而增加。
68.根据权利要求67所述的盒，其中所述的间隔元件形成半椭圆的穹形区域。
69.根据权利要求65-67所述的盒，其中所述间隔元件的同心椭圆图案包括在该图案 中的缺口。
70.根据权利要求69所述的盒，其中在所述图案中的缺口是对称的。
71.根据权利要求51至70任意一项权利要求所述的盒，其中所述的盒体包括在所述至 少一个泵腔附近形成的真空通气净空凹陷部。
72.根据权利要求71所述的盒，其中所述的真空通气净空凹陷部从所述至少一个泵腔 内向外伸出。
73.—种与医用输液装置的流体处理系统一起使用的流体处理盒，该盒包括大体上扁平的盒体，该盒体具有在其第一侧形成为凹陷部的至少一个泵腔，以及用于 流体的、包括通道的多条流动路径，所述盒体包括在所述至少一个泵腔的附近形成的真空 通气净空凹陷部；被设置连接到患者管线的患者管线端口，该患者管线端口与所述至少一个泵腔经由至 少一条流动路径流体连通；被设置以连接到引流管线的引流管线端口，该引流管线端口与所述至少一个泵腔经由 至少一条流动路径流体连通；多个溶液管线针头，与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通；以及 附在所述盒体的第一侧且处于所述至少一个泵腔之上的弹性膜，该弹性膜处于所述至 少一个泵腔上的泵腔部分被设置为是可以运动的，用于使所述泵腔中的流体运动，其中，所 述的真空通气净空凹陷部阻止了所述膜与所述盒体位于所述真空通气净空凹陷部之上并 至少部分伸到所述泵腔之上的区域接触。
74.根据权利71所述的盒，其中所述的真空通气净空凹陷部从所述至少一个泵腔朝外 伸出。
75.—种与医用输液装置的流体处理系统一起使用的流体处理盒，该盒包括大体上扁平的盒体，该盒体具有在其第一侧形成为凹陷部的至少一个泵腔，以及用于 流体的、包含通道的多条流动路径；被设置以连接到患者管线的患者管线端口，该患者管线端口与所述至少一个泵腔经由 至少一条流动路径流体连通；被设置以连接到引流管线的引流管线端口，该引流管线端口与所述至少一个泵腔经由 至少一条流动路径流体连通；多个溶液管线针头，与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通；以及 附在所述盒体的第一侧且处于所述至少一个泵腔之上的弹性膜，该弹性膜处于所述至 少一个泵腔之上的泵腔部分被设置为是可以运动的，以使所述泵腔中的流体运动。
76.根据权利要求75所述的盒，进一步包括位于所述盒体的第一端的加热器袋管线端口，被设置连接到加热器袋管线，所述加热 器袋管线端口与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通；其中，所述的患者管线端口和引流管线端口也位于所述盒体的第一端，并且所述多个 溶液管线针头位于与所述第一端相反的盒体的第二端。
77.根据权利要求75或76所述的盒，进一步包括弹性的患者管线、引流管线和加热器袋管线，分别连接到所述患者管线端口、引流管线端口和加热器袋管线端口。
78.根据权利要求77所述的盒，其中所述弹性的患者管线、引流管线和加热器袋管线 被设置成由封闭夹管头挤压，封闭所述患者管线、引流管线和加热器袋管线中的流。
79.根据权利要求75或76所述的盒，其中所述的引流管线端口和加热器袋管线端口与 所述基部的共用流动路径通道连通。
80.根据权利要求75至79任意一项权利要求所述的盒，进一步包括多个阀，每个阀被设置以控制在所述至少一个泵腔和所述患者管线端口、引流管线端 口和多个溶液管线针头之间的各自流动路径中的流。
81.根据权利要求80所述的盒，其中所述的膜有些部分被定位于各个阀之上，并且是 可以运动的，以打开和关闭所述各个阀。
82.根据权利要求75至81任意一项权利要求所述的盒，其中所述多个溶液管线针头与 所述基部的共用流动路径通道连通。
83.根据权利要求82所述的盒，其中所述的患者管线端口和与所述溶液管线针头共用 的所述流动路径通道连通。
84.根据权利要求75至83任意一项权利要求所述的盒，其中所述至少一个泵腔与两条 不同的流动路径连通，这两条流动路径作为所述至少一个泵腔的输入和输出流动路径。
85.根据权利要求84所述的盒，其中与所述至少一个泵腔连通的所述两条不同的流动 路径，每个都包括用来控制在所述对应的流动路径中的流的阀。
86.根据权利要求75至85任意一项权利要求所述的盒，其中所述盒体的至少一些流动 路径由所述的膜在至少一侧关闭。
87.根据权利要求75至86任意一项权利要求所述的盒，其中所述的膜包括泵腔部分， 该泵腔部分的形状大体上与在所述盒体中的泵腔凹陷部的可用区域的形状一致。
88.根据权利要求75至87任意一项权利要求所述的盒，其中所述的盒体包括两个泵 腔，每个泵腔形成为所述盒体中的凹陷部。
89.根据权利要求75至88任意一项权利要求所述的盒，其中至少有一个泵腔包括一个 或多个间隔元件，有助于防止所述膜与所述泵腔中的盒体的内壁接触。
90.根据权利要求89所述的盒，其中所述的间隔元件被设置，使得当所述膜被压向所 述间隔元件时，所述膜在所述间隔元件的边缘处的变形最小化。
91.根据权利要求75至90任意一项权利要求所述的盒，其中所述盒体包括至少有一部 分形成于所述盒体的第一侧的、用于流体的一条或多条流动路径，以及至少有一部分形成 于与所述第一侧相反的所述盒体的第二侧的、用于流体的一条或多条流动路径。
92.根据权利要求91所述的盒，其中形成于所述第一侧的流动路径与在所述第二侧的 流动路径连通。
93.根据权利要求91或92所述的盒，其进一步包括附在所述盒体的第二侧的所述膜的 一部分或者第二膜，所述膜的部分或者所述第二膜关闭在所述盒体的第二侧的至少一条流 动路径的至少一侧。
94.根据权利要求75至93任意一项权利要求所述的盒，进一步包括密封地盖住对应的 溶液容器针头的多个针头帽。
95.根据权利要求75至94任意一项权利要求所述的盒，其中每个溶液管线针头分别与针头阀连通，并且每个针头阀与通向至少一个泵阀的共用通道连通，所述至少一个泵阀控 制流入所述至少一个泵腔的第一开口的流；其中所述患者管线端口与患者管线阀连通，该患者管线阀与所述共用的通道相通；以及其中所述引流管线端口与引流管线阀连通，该引流管线阀与控制流入所述至少一个泵 腔的第二开口的流的至少一个泵阀连通。
96.一种与医用输液装置的流体处理系统一起使用的流体处理盒，该盒包括大体上扁平的盒体，该盒体具有在其第一侧形成为凹陷部的至少一个泵腔，以及用于 流体的、包含通道的多条流动路径；被设置以连接到患者管线的患者管线端口，该患者管线端口与所述至少一个泵腔经由 至少一条流动路径流体连通；被设置以连接到引流管线的引流管线端口，该引流管线端口与所述至少一个泵腔经由 至少一条流动路径流体连通；多个溶液管线针头，与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通，所述多个 溶液管线针头全部都与所述通道共同连通；以及附在所述盒体的第一侧且处于所述至少一个泵腔之上的膜，处于所述至少一个泵腔之 上的所述膜的部分被设置为是可以运动的，以使所述泵腔中的流体运动。
97.一种与医用输液装置的流体处理系统一起使用的流体处理盒，该盒包括大体上扁平的盒体，该盒体具有在其第一侧形成为凹陷部的至少一个泵腔，以及用于 流体的、包含通道的多条流动路径，所述至少一个泵腔包括从所述凹陷部的内壁伸出的一 个或多个间隔元件；被设置以连接到患者管线的患者管线端口，该患者管线端口与所述至少一个泵腔经由 至少一条流动路径流体连通；以及附在所述盒体的第一侧且处于所述至少一个泵腔上的膜，所述膜被设置为是可以运动 的，以使所述泵腔中的流体运动，其中，当使所述泵腔部分运动与所述间隔元件接触时，所 述间隔元件有助于防止所述膜与在所述泵腔中的盒体的内壁接触，并且其中，所述间隔元 件被设置使得，当所述膜被压向所述间隔元件时，所述的膜在所述间隔元件的边缘处的变 形最小化。
98.一种用于可用于医用输液装置中的流体处理系统中的流体处理盒，该盒包括大体上扁平的盒体，该盒体具有在其第一侧形成为凹陷部的至少一个泵腔，以及用于 流体的、包含通道的多条流动路径，所述至少一个泵腔包括从所述凹陷部的内壁以不同程 度伸出的多个间隔元件；被设置以连接到患者管线的患者管线端口，该患者管线端口与所述至少一个泵腔经由 至少一条流动路径流体连通；以及附在所述盒体的第一侧且处于所述至少一个泵腔之上的膜，所述膜被设置为是可以运 动的，以使所述泵腔中的流体运动，其中，当使所述泵腔部分运动，与所述间隔元件接触时， 所述间隔元件有助于防止所述膜与在所述泵腔中的盒体的内壁接触。
99.一种用于可用于医用输液装置中的流体处理系统中的流体处理盒，该盒包括大体上扁平的盒体，该盒体具有在其第一侧形成为凹陷部的至少一个泵腔，以及用于流体的多条流动路径；位于所述盒体的第一端的患者管线端口，被设置连接到患者管线，所述患者管线端口 与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通；位于所述盒体的第一端的引流管线端口，被设置连接到引流管线，所述引流管线端口 与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通；位于与所述第一端相反的所述盒体的第二端的多个溶液管线针头，每个溶液管线针头 与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通；以及附在所述盒体的所述第一侧且处于所述至少一个泵腔之上的弹性膜，处于所述至少一 个泵腔之上的所述膜的一部分被设置为可以运动的，以使所述泵腔中的流体运动。
100. 一种用于可用于医用输液装置中的流体处理系统中的流体处理盒，该盒包括 大体上扁平的盒体，该盒体具有在其第一侧形成为凹陷部的至少一个泵腔，以及用于 流体的、包含通道的多条流动路径，所述至少一个泵腔包括从所述凹陷部的内壁伸出的一 个或多个间隔元件，并包括流体出口 ；被设置连接到患者管线的患者管线端口，所述患者管线端口与所述至少一个泵腔经由 至少一条流动路径流体连通；被设置连接到引流管线的引流管线端口，所述引流管线端口与所述至少一个泵腔经由 至少一条流动路径流体连通；与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通的多个溶液管线针头；以及 附在所述盒体的所述第一侧且处于所述至少一个泵腔之上的弹性膜，处于所述至少一 个泵腔之上的所述膜的一部分被设置为可以运动的，以使所述泵腔中的流体运动； 其中所述的间隔元件被配置为阻止所述的膜盖住所述流体出口。
全文摘要
一种流体处理盒(24)，例如可以与一个APD循环仪装置或者其它输液设备一起使用，该盒包括大体上扁平的盒体，该盒体具有在其第一侧形成为凹陷部的至少一个泵腔(181)，以及用于流体的、包含通道的多条流动路径。患者管线端口被设置连接到患者管线(34)，并且与所述至少一个泵腔经由至少一条流动路径流体连通，可选用的膜(15)可以被附在所述盒体的第一侧，并处于所述至少一个泵腔之上。在一个实施例中，所述的膜可以具有凹陷形状的泵腔部分(151)，其未拉伸时的形状大体上与所述盒体中的泵腔凹陷部的形状一致，并被设置为可以运动的，以使所述泵腔中的可用空间中的流体运动。在所述的泵腔中具有一个或多个间隔元件(50)，防止泵膜与所述泵腔的内壁接触。患者管线、引流管线(28)和/或加热器袋管线(26)可以被放置成，与可连接到所述盒的一个或多个溶液管线(30)分开封闭。
文档编号A61M1/28GK101977642SQ200980110651
公开日2011年2月16日 申请日期2009年1月23日 优先权日2008年1月23日
发明者大卫·W·麦克吉尔, 杰森·A·德默斯, 狄恩·卡门, 理查德·J·拉尼根, 西蒙·C·赫尔莫, 詹姆斯·D·戴尔 申请人:德卡产品有限公司