专利名称：动态减压治疗系统和方法
动态减压治疗系统和方法相关申请本发明根据35U.S.C. § 119(e)要求于2008年11月19日提交的题目为“Dynamic， Reduced-Pressure Treatment System and Method(动态减压治疗系统和方法)”的美国临时专利申请序列号61/116，121的权益，为了所有目的，该临时专利申请通过引用被并入本 文。背景本发明大体上涉及医学治疗系统，并且更特别地，涉及动态减压系统和方法。临床研究和实践已经显示，在接近组织部位处提供减压加强和加速组织部位处的新的组织的生长。这种现象的应用有很多，但是减压的应用在治疗创伤上已经特别成功。这种治疗(在医学界经常被称为“负压创伤疗法”、“NPWT”、“减压疗法”或“真空疗法”)提供了很多益处，包括更快的愈合和增加肉芽组织的形成。通常，减压通过多孔垫或其他歧管装置施加于组织。多孔垫含有小室或孔，小室或孔能够将减压分配至组织部位并且引导从组织部位抽出的流体。使用减压治疗组织部位的可能的益处包括减少水肿、增强血液流动、促进组织的肉芽化、减少细菌集群、除去抑制剂、促进湿润的愈合环境以及增强的上皮移行。概述本文所描述的例证性的非限制性的实施方案的系统和方法解决了现有的减压治疗系统和方法的问题。根据例证性的非限制性的实施方案，用于治疗患者身上的组织部位的动态减压治疗系统包括用于毗邻组织部位放置的歧管、耦合于患者的表皮以在组织部位上形成流体密封的密封构件、用于产生减压的减压源、用于将减压从减压源传送至歧管的减压传送构件以及与减压传送构件相关联的波发生器。波发生器把波赋予由减压源生成的减压。根据另一个例证性的非限制性的实施方案，用于制造用于治疗患者身上的组织部位的动态减压治疗系统的方法包括以下步骤提供用于毗邻组织部位放置的歧管，提供用于耦合于患者的表皮并且可操作以在组织部位上形成流体密封的密封构件，提供用于生成减压的减压源，以及提供用于将减压从减压源传送至歧管的减压传送构件。方法还包括以下步骤提供波发生器并且将波发生器与减压传送构件相关联。波发生器把波赋予由减压源生成的减压。根据另一个例证性的非限制性的实施方案，用于治疗患者身上的组织部位的方法包括以下步骤将歧管布置为毗邻组织部位，将密封构件放置在患者的表皮上以在组织部位上形成流体密封，将减压传送构件流体地耦合于歧管，以及将减压传送构件流体地耦合于用于向歧管提供减压的减压源。方法还包括将波发生器与减压传送构件相关联。波发生器把波赋予由减压源生成的减压。根据另一个例证性的非限制性的实施方案，减压传送构件包括用于传输液体的第一管腔和用于传输气体的第二管腔。第一管腔具有第一内部空间，并且第二管腔具有第二内部空间。第一液体不可渗透且气体可渗透构件(liquid-impermeable-and-gas-permeab Ie member)在第二内部空间的至少一部分中耦合于第二管腔。
根据另一个例证性的非限制性的实施方案，减压传送构件包括用于传输气体的第一管腔和用于传输液体的第二管腔。第一管腔具有第一内部空间，并且第二管腔具有第二内部空间。第一管腔至少部分地由流体不可渗透材料形成。第二管腔由气体可渗透且液体 ^· (gas-permeab 1 e-and-1 iquid-impermeab 1 e material)
一内部空间内。参 照以下的附图和详细描述，例证性的实施方案的其他特点和优点将变得明显。附图简述
图1是动态减压治疗系统的例证性的非限制性的实施方案的示意图，其一部分以横截面示出；图2是动态减压治疗系统的实施方案所使用的波发生器的例证性的非限制性的实施方案的示意图，其一部分以横截面示出；图3是动态减压治疗系统的实施方案所使用的波发生器的另一个例证性的非限制性的实施方案的示意图，其一部分以横截面示出；图4是动态减压治疗系统的实施方案所使用的波发生器的另一个例证性的实施方案的示意图；图5是减压治疗系统的实施方案所使用的减压传送构件的例证性的实施方案的示意性的透视图；图6是减压治疗系统的实施方案所使用的减压传送构件的例证性的非限制性的实施方案的示意性的透视图；图7是减压治疗系统的实施方案所使用的减压传送构件的例证性的非限制性的实施方案的示意性的透视图；以及图8是图7的减压传送构件的沿线8-8取的示意性的横截面。例证性的实施方案的详细描述在以下的对例证性的实施方案的详细描述中，参照了附图，附图形成例证性的实施方案的一部分。这些实施方案被足够详细地描述以使本领域的技术人员能够实施本发明，并且应当理解，可以利用其他的实施方案并且可以做出逻辑结构的、机械的、电的以及化学的变化而不偏离本发明的精神或范围。为了避免对于使本领域的技术人员能够实施本文所描述的实施方案来说不必需的细节，描述可能省去了本领域的技术人员已知的某些信息。因此，以下的详细描述不被认为是限制性意义的，并且例证性的实施方案的范围仅由所附的权利要求限定。现在首先参照图1，示出了用于治疗组织部位104，例如创伤102，即组织的受损区域的动态减压治疗系统100的例证性的实施方案。创伤102可以涉及表皮103、真皮105 和皮下组织107。动态减压治疗系统100还可以在其他组织部位处使用。组织部位104可以是任何人类、动物或其他生物的身体组织，包括骨组织、脂肪组织、肌肉组织、皮组织、维管组织、结缔组织、软骨、肌腱、韧带或任何其他组织。动态减压治疗系统100可以包括歧管 112、密封构件111、减压传送构件144、减压子系统113和波发生器110。歧管112分配减压并且可以由任何适合于分配减压的歧管材料形成。在一个例证性的实施方案中，歧管112由多孔的且可渗透的泡沫材料制造，并且更特别地，由允许创伤流体在减压下的良好的渗透性的网状的开孔聚氨基甲酸酯或聚醚泡沫制造。一种已经使用的这样的泡沫材料是可从德克萨斯州的圣安东尼奥的Kinetic Concepts, Inc. (KCI)获得的VAG GmnuFoam 敷料。如果歧管材料能操作成分配减压，对于歧管材料就可以使用任何材料或材料的组合。除非另外指明，如本文所使用的，“或”不要求相互排他。如本文所使用的术语“歧管”通常是指被提供以辅助向组织部位施加减压、向组织部位传送流体或从组织部位除去流体的物质或结构。歧管典型地包括多个流动通道或路径。多个流动通道可以互相连接以改进被提供至歧管周围的组织的区域以及被从歧管周围的组织的区域除去的流体的分配。歧管的示例可以包括但不限于具有被配置以形成流动通道的结构要素的工具、蜂窝状泡沫例如开孔泡沫、多孔组织聚集体以及包括或固化以包括流动通道的液体、凝胶和泡沫。歧管材料也可以是材料的组合或层状物。例如，第一歧管层的亲水泡沫可以被布置为毗邻第二歧管层的疏水泡沫以形成歧管112。GmnuFoam 材料的网状气孔对于执行歧管功能是有帮助的，但是也可以使用其他材料。在某些条件下，具有比GmnuFoam 材料高或低的密度(更小的孔径大小)的材料可以是期望的。在许多可能的材料中，可以使用以下GmnuFoam 材料或Foamex 技术泡沫(ymi foamex. com)。在一些情况下，可以是期望的是，在微焊工艺中将离子银添加入泡沫中或向材料中加入其他物质，例如抗微生物剂。歧管112可以是生物可吸收材料或各向异性材料。密封构件111覆盖歧管112并且延伸超出歧管112的外周边缘114以在表皮103 的完整部分上形成延伸部116。延伸部116具有第一侧118和面向患者的第二侧120。延伸部116可以通过密封装置124对表皮103或对衬片(例如邻近创伤边缘109的另一个盖布部分)形成流体密封，并且任何对与表皮103形成密封的指代都应当被认为也包括对这样的衬片形成的密封。密封装置124可以采取许多形式，例如粘合剂密封带或盖布带或条； 双面盖布带；粘合剂126 ；胶水；水解胶体；水凝胶；或其他密封工具。如果使用带，那么带可以由与具有预先施加的压敏粘合剂的密封构件111相同的材料形成。粘合剂126可以被施用在延伸部116的面向患者的第二侧120上。粘合剂126提供密封构件111和表皮103 之间的流体密封。考虑到所涉及的具体的减压源或子系统，“流体密封”或“密封”意指足以在期望的部位处保持减压的密封。密封构件111可以是弹性体性的材料。“弹性体性的”意指具有弹性体的性质并且通常是指具有像橡胶一样的性质的聚合物材料。更具体地，大多数弹性体具有大于100% 的伸长率和相当大的回弹性。材料的回弹性是指材料从弹性形变恢复的能力。弹性体的示例可以包括但不限于天然橡胶、聚异戊二烯、丁苯橡胶、氯丁橡胶、聚丁二烯、丁腈橡胶、丁基橡胶、乙丙橡胶、三元乙丙单体、氯磺化聚乙烯、聚硫橡胶、聚氨基甲酸酯、EVA膜、共聚酯以及硅树脂。此外，密封构件材料的其他非限制性的示例可以包括硅树脂盖布材料，例如 3M Tegaderm 盖布材料、丙烯酸盖布材料例如可从Avery Dennison获得的丙 烯酸盖布材料或切割盖布材料(incise drapematerial)。减压子系统113包括减压源140，并且可以包括减压接驳体150或其他向歧管112 提供减压的部件，减压源140可以采取许多不同的形式。减压源140作为动态减压治疗系统100的一部分提供减压。如本文所使用的，“减压”通常是指小于在正在经受治疗的组织部位处的环境压力的压力。在大多数情况下，这种减压将小于患者所处之处的大气压力。可选择地，减压可以小于组织部位104处的流体静压。除非另外指明，本文声明的压力的值是表压。
被传送的减压可以是恒定的或变化的(有规律的或随机的)并且可以被连续地或间歇地传送。虽然可以使用术语“真空”和“负压”描述被施加于组织部位的压力，但是被施加于组织部位的实际压力可以大于通常与绝对真空相关联的压力。与本文中的使用一致， 减压或真空压力的升高典型地是指绝对压力的相对降低。减压源140提供减压。减压源140可以是任何用于提供减压的工具，例如真空泵、 壁吸入器或其他源。虽然被施加于组织部位的减压的量和性质将典型地根据应用变化，但是减压将典型地在_5mmHg至-500mmHg之间并且更典型地在-IOOmmHg至-300mmHg之间。在图1的例证性的实施方案中，减压源140被示出为具有储存区域142或罐区域。 插入的膜过滤器，例如疏水过滤器或疏油过滤器，可以被散置在减压传送构件144和减压源140之间。减压传送构件144的第一部分146可以具有一个或多个工具，例如工具148。 例如，工具148可以是另一个流体储存器，或容纳被除去的渗出液和其他流体的收集构件。 可以被包括在减压传送构件144的部分146上或以其他方式流体地耦合于减压传送构件 148的工具148的其他示例包括以下非限制性的示例压力反馈工具、体积检测系统、血液检测系统、感染检测系统、流动监测系统、温度监测系统等。这些工具中的某些可以与减压源140 —体地形成。例如，减压源140上的减压口 141可以包括过滤器构件，该过滤器构件包括一个或多个过滤器，例如气味过滤器。由减压子系统113生成的减压被经过减压传送构件144传送至减压接驳体150，减压接驳体150可以是肘形口 152。在一个例证性的实施方案中，肘形口 152是可从德克萨斯州的圣安东尼奥的Kinetic Concepts, Inc.获得的TRAC 衬垫。减压接驳体150允许减压经过密封构件111传送至歧管112，以及传送至歧管112所位于的密封空间154。密封空间154由覆盖组织部位104的密封构件111形成。在本例证性的实施方案中，减压接驳体 150延伸经过密封构件111并且进入歧管112。减压传送构件144将减压提供至歧管112。 减压的提供可以是直接的或与减压接驳体150结合。波发生器110典型地与减压传送构件144相关联。例如，波发生器110可以在第二部分138上或使用支流导管(见，例如，图3中的支流导管302)流体地耦合于减压传送构件144。波发生器110在由减压子系统113提供的减压上施加波形；S卩，波发生器110生成波。波典型地使压力在组织部位104处变化。优选地，波发生器110允许相应于在组织部位104处被感受到的压力的绝对值的宽频率范围。波的频率范围可以是约0. 5Hz至约 20Hz以及更大。波发生器110还可以控制波的振幅。波发生器110可以采取许多形式，例如压电换能器、隔膜构件、阀布置等。波发生器110创造波，或减压传送构件144中的减压的压力或能量的改变。改变可以使用声波或压力波来实现，并且所以已经使用了术语“波发生器”。波发生器110可以起作用以通过电气手段或机械手段生成声波或压力波。波发生器110可以利用减压源、使用动力学运动(kinetic motion)的齿轮组、压电换能器、隔膜构件、阀布置等。对于机械的选择来说，可以使用任何产生机械变化的物体，例如位移工具。波发生器110还可以是由电提供动力的膜。可以被用作波发生器110的工具和布置的其他非限制性的示例将进一步在下文与图2-4共同地示出。根据一个例证性的实施方案，在动态减压治疗系统100的操作中，歧管112被放置为毗邻组织部位104，并且密封构件111被放置在组织部位104、歧管112和表皮103的一部分上以形成流体密封。流体密封创造密封空间154。如果减压接驳体150不是已经被安装的，那么减压接驳体150流体地耦合于密封空间154。减压传送构件144流体地耦合于减压源140和减压接驳体150。在本实施方案中，波发生器110与减压传送构件144相关联。 当减压源140被激活时，减压可以被提供至歧管112并且最终提供至组织部位104，并且当波发生器110被激活时，波发生器110赋予波并且提供在创伤部位104处的动态的压力或能量变化。
如上文提 到的，波发生器110可以采取许多形式，例如压电换能器、隔膜构件或阀的布置，例如电磁控制阀。现在将示出波发生器的多个不同的非限制性的例证性的实施方案。现在主要参照图2，示出了用作动态减压治疗系统的一部分的波发生器200的例证性的实施方案。例如，波发生器200可以用作图1的动态减压治疗系统中的波发生器110。 在形成波发生器200时，压电换能器202被流体地耦合于减压传送构件204，即被放置为与减压传送构件204流体连通。减压传送构件204接收来自减压子系统206的减压，减压子系统206包括减压源208。减压子系统206将减压引入减压传送构件204中。减压子系统 206还通过减压传送构件204接收流体，如由箭头210表示的。在本例证性的实施方案中， 波发生器200已经被流体地耦合于减压传送构件204。波发生器200具有可运动面构件(movable face member) 212，可运动面构件212 延伸入减压传送构件204的内部部分中或以其他方式流体地耦合于减压传送构件204内的流体。可运动面构件212以可以被动力和控制连接物214控制的频率相对于减压传送构件 204运动。动力和控制连接物214可以是单独的电源线以及用于设置和控制可运动面构件 212的频率或可运动面构件212的运动的振幅的工具。可运动面构件212向已经在减压传送构件204中存在的流体上赋予波。波使被传送的绝对压力或能量以在0. 5Hz至20Hz的范围内的或更大的频率变化。在更具体的例证性的非限制性的实施方案中，波发生器200可以是具有包括可运动面构件212的压电构件的压电换能器。在本实施方案中，可运动面构件212是电驱动的。 响应于接收期望的波形或频率信息，波发生器200可以使用可运动面构件212的物理位移以期望的频率或波形在减压传送构件204的流体中生成波形。使用这种方法在减压传送构件204内生成的波的可能的频率范围或频谱是大的，从0. 5赫兹至20赫兹以及更高。频率可以包括上文声明的范围的任何子集，例如5-20ΗΖ、10-20Ηζ、5-15Ηζ等。再次地，波发生器可以采取许多的其他形式。波发生器可以是机械激活的或电激活的波发生器，或波发生器可以利用隔膜或可以利用打开和关闭以实现期望的效果的阀的系统。可以向减压递送导管中加入工具，从而以导致压力波的方式压动和关闭，即挤压 (pinch)导管或递送构件，例如图1中的减压传送构件144。以下是另一个例证性的非限制性的实施方案。现在主要参照图3，示出了波发生器300的另一个例证性的实施方案。波发生器 300包括流体地耦合于减压传送构件304的支流导管(或管腔)302。减压传送构件304流体地耦合于减压子系统306。减压子系统306包括减压源308。减压子系统306将减压传送至减压传送构件304。同时，减压子系统306拉动并且接收流体，如由箭头310表示的。
波发生器300包括赋予波的构件312，赋予波的构件312可以是隔膜泵、活塞、压电构件或任何可操作以在减压传送构件304内的流体上产生压力或能量波的工具。一个或多个动力和控制连接物构件314可以耦合于波发生器300以提供电力并控制被赋予的能量或压力波的振幅或频率。现在主要参照图4，示出了波发生器400的另一个例证性的实施方案。波发生器 400流体地耦合于减压传送构件404。波发生器400包括多个阀，例如第一阀416、第二阀 418 和第三阀420。波发生器400还可以包括多个室，例如第一室422、第二室424和第三室426。多个调节器，例如第一调节器428、第二调节器430和第三调节器432，与多个室相关联。第一压力调节器428流体地耦合于第一室422。第二压力调节器430流体地耦合于第二室424。相似地，第三压力调节器432流体地耦合于第三室426。每个压力调节器428、 430、432可操作以调节压力，例如可操作以将压力逐步减低至期望的水平。歧管室434流体地耦合于压力调节器428、430、432并且向压力调节器428、430、 432提供减压。减压被减压子系统406通过减压供应导管405提供至歧管室434。减压子系统406可以包括减压源408。室422、424和426中的每个中的压力可以被控制，以建立期望的压力水平。在这方面，压力调节器428、430和432可以根据需要降低或升高压力。典型地，压力调节器，例如调节器428、430和432升高室，例如室422、424和426中的压力的绝对值。作为非限制性的实施例，第一室422中的压力可以是P1,第二室424中的压力可以是P2,第三室426中的压力可以是P3,并且P1 > P2 > P3。因此，阀416、418、420的打开和关闭可以被排序，以将减压传送构件404中的流体暴露于不同的压力(Pp P2和P3)并且从而创造波。控制器可以与阀416、418、420相关联，以协调阀416、418、420的打开和关闭， 阀416、418、420可以是电磁阀。阀416、418和420的打开和关闭可以允许波以在0. 5Hz至 20Hz的范围内的以及更大的频率被生成。频率范围可以是上文声明的范围的任何子集。在组织部位例如组织部位104处的通过波发生器，例如110、200、300、400引起的压力或能量的动态变化可以帮助愈合过程。波发生器可以帮助以连续的方式清除或清洁创伤。波发生器可以大体上通过除去坏死组织而帮助保持创伤更清洁。此外，波发生器可以使神经不敏感并且从而帮助减少患者的疼痛。波发生器还可以帮助向组织提供动态运动， 动态运动使组织以某个取向形成。波发生器，例如波发生器110、200、300，400，可以位于变化的地点。取决于动态减
压治疗系统的各方面的严格程度，波发生器可能需要接近组织部位或可能远离组织部位定位。因此，如果波发生器的最大振幅对于给定的地点来说是不足够的，那么波发生器可能需要被运动得更近，并且如果波发生器的最大振幅大于足够的程度，那么波发生器可以被定位为远离组织部位。减压传送构件中的流体的可压缩性也将是用于确定波发生器的相应于组织部位的位置的一个因素。应意识到，减压传送构件，例如图1中的传送构件144中的流体越是不可压缩，则为波传送某个振幅所需要的能量就越少，或可选择地，波发生器110可以定位成距离组织部位104越远，而不消耗任何额外的能量。为了出于传输振幅的目的或其他理由而帮助使流体更不可压缩，减压传送构件144可以以例如提供单独的用于液体的部分和另一个用于任何气体的部分的方式形成。通过将流体与任何气体隔离，实质上不可压缩的流体或比将以其他方式存在的不可压缩流体更不可压缩的流体可以被波发生器110利用。此外，隔离更不可压缩的流体部分可以以最小的堵塞风险帮助流体从创伤部位104向减压子系统113 的流动。减压递送导管144可以以许多实现这种期望的性能的方式形成，并且例证性的非限制性的实施方案与图5-8共同地在下文描述。现在主要参照图5，减压传送构件500可以作为导管502形成，导管502包括至少一个用于传输液体(实质上不可压缩的流体)的管腔，例如第一管腔504，和至少一个用于传输气体的管腔，例如第二管腔506。第一管腔504具有第一内部空间508。第二管腔506 具有第二内部空间510，第二内部空间510在紧邻末端512处被第一液体不可渗透且气体可渗透构件514覆盖。液体不可渗透且气体可渗透构件514可操作以实质上限制液体并且实质上允许气体进入。除了位于紧邻末端512处的第一液体不可渗透且气体可渗透构件514 之外，一个或多个额外的液体不可渗透且气体可渗透构件514可以位于第二管腔506的内部的分立的地点处或被贯穿第二管腔506的第二内部空间510连续地布置。 第一液体不可渗透且气体可渗透构件514可以由任何液体不可渗透但气体可渗透的材料制备。作为一个非限制性的实施例，第一液体不可渗透且气体可渗透构件514可以由合成含氟聚合物，例如聚四氟乙烯材料(PTFE)形成。对于图5的例证性的实施方案来说，第三管腔516和第四管腔518被设置并且可用于传输流体，第三管腔516和第四管腔 518 二者都类似于第一管腔504。管腔504、506、516、518可以由任何流体不可渗透的柔性的材料制造，例如高密度聚乙烯(HDPE)、高抗冲聚苯乙烯(HIPS)、低密度聚乙烯(LDPE)、尼龙、聚碳酸酯、聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯(PVC)、氨基甲酸酯等。第一液体不可渗透且气体可渗透构件514实质上约束气体进入第二管腔506中， 同时液体可以进入第一管腔504 (以及管腔516和518)。第一管腔504 (或管腔516和518) 中的液体可以与波发生器一起使用以传输波或可以用于高效率地除去流体。波发生器，例如图1中的波发生器110，可以流体地耦合于第一管腔504的第一内部空间508并且也可以流体地耦合于第三管腔516和第四管腔518。因此，由波发生器发生的波被传送通过在第一管腔504或其他管腔中的液体，或不可压缩流体。现在主要参照图6，示出了减压传送构件600的另一个例证性的实施方案。减压传送构件600可以作为导管602形成，导管602包括用于传输液体的第一管腔604和用于传输气体的第二管腔606。第一管腔604具有第一内部空间608。第二管腔606具有第二内部空间610，第二内部空间610在紧邻末端612处被第一液体不可渗透且气体可渗透构件614 覆盖，液体不可渗透且气体可渗透构件614可操作以实质上约束液体并且实质上允许气体进入。除了第一液体不可渗透且气体可渗透构件614之外，额外的液体不可渗透且气体可渗透构件可以被分布在分立的地点处或连续地贯穿第二管腔606的第二内部空间610。第一液体不可渗透且气体可渗透构件614可以由与图5中的第一液体不可渗透且气体可渗透构件514相同的材料制造。管腔604和606可以由任何流体不可渗透的柔性的材料制造。 波发生器，例如图1中的波发生器110，可以流体地耦合于第一管腔604以赋予波。现在主要参照图7，示出了减压传送构件700的另一个例证性的实施方案。减压传送构件700可以作为导管702形成，导管702包括用于传输气体(实质上可压缩的流体)例如空气的第一管腔704以及用于传输液体(实质上不可压缩的流体)的第二管腔706。第一管腔704具有第一内部空间708。在本例证性的实施方案中，设置用于传输气体的第三管腔710和第四管腔712。第一管腔704、第三管腔710和第四管腔712被隔开并且同心地围绕第二管腔706 布置。第二管腔706被布置在其他管腔704、710、712的内部空间内并且在第二管腔706中界定内部导管。导管702的外壁714组成第一管腔704、第三管腔710和第四管腔712的外壁，并且由流体不可渗透的柔性材料，例如上文提到的材料制造。第二管腔706的外壁716 由液体不可渗透且气体可渗透材料，例如合成含氟聚合物，例如聚四氟乙烯材料(PTFE)制造。第二管腔706的外壁716也是第一管腔704、第三管腔710和第四管腔712的内壁。在一个可选择的例证性的实施方案中，第一管腔704可以是具有第一内部空间的360度导管， 第二管腔706被插入第一内部空间中。当流体被拉动通过减压传送构件700的第二管腔706时，气体自由地穿过第二管腔706的外壁716，如由箭头717表示的，并且进入第一管腔704、第三管腔710或第四管腔 712。因此，保留在第二管腔706内的流体含有更少的气体并且由此更不可压缩。如上文提到的，当流体是较不可压缩的时，波发生器可以更容易地或更高效率地在流体上赋予波， 并且波发生器，例如图1中的波发生器110，可以流体地耦合于第一管腔704或管腔710和 712，以向其赋予波。本文的系统和方法可以允许使用动态的压力或能量对创伤部位进行减压治疗，这种减压治疗优选允 许高频率变化并控制压力或能量波振幅。此外，其以可靠性并且以最小的能量需要进行上述的内容。虽然已经在某些例证性的非限制性实施方案的上下文中公开了本发明以及其优点，但是应当理解，可以作出各种改变、取代、置换和更改而不偏离由所附的权利要求限定的本发明的范围。应认识到，结合任何一个实施方案描述的特征也可以适用于任何其他实施方案。
权利要求
1.一种动态减压治疗系统，其用于治疗患者身上的组织部位，所述系统包括 歧管，其毗邻所述组织部位，用于向所述组织部位分配减压；密封构件，其耦合于患者的表皮以在所述组织部位上形成流体密封； 减压源，其用于产生减压；减压传送构件，其用于将减压从所述减压源传送至所述歧管；以及波发生器，其与所述减压传送构件相关联，其中，所述波发生器把波赋予由所述减压源生成的减压。
2.根据权利要求1所述的动态减压治疗系统，其中，所述波发生器在所述减压源和所述密封构件之间与所述减压传送构件相关联。
3.根据权利要求1所述的动态减压治疗系统，其中，所述波发生器可操作成以大于约一赫兹的频率把波赋予减压。
4.根据权利要求1所述的动态减压治疗系统，其中，所述波发生器以在约0.5Hz至约 20Hz的范围内的频率把波赋予减压。
5.根据权利要求1所述的动态减压治疗系统，其中，所述波发生器以大于约20赫兹的频率把波赋予减压。
6.根据权利要求1所述的动态减压治疗系统，其中，所述波发生器包括与所述减压传送构件流体连通的压电换能器。
7.根据权利要求1所述的动态减压治疗系统，其中，所述波发生器包括与所述减压传送构件流体连通的隔膜构件。
8.根据权利要求1所述的动态减压治疗系统，其中，所述波发生器包括具有阀的多个室，并且其中，所述室中的每个选择性地与所述减压传送构件流体连通。
9.根据权利要求1所述的动态减压治疗系统，其中，所述减压传送构件包括导管，并且其中，所述导管包括第一管腔，其用于传输液体，所述第一管腔具有第一内部空间； 第二管腔，其用于传输气体，所述第二管腔具有第二内部空间；以及第一液体不可渗透且气体可渗透构件，其在所述第二内部空间的至少一部分中耦合于所述第二管腔。
10.根据权利要求1所述的动态减压治疗系统，其中，所述减压传送构件包括导管，并且其中，所述导管包括第一管腔，其用于传输液体，所述第一管腔具有第一内部空间； 第二管腔，其用于传输气体，所述第二管腔具有第二内部空间； 第一液体不可渗透且气体可渗透构件，其在所述第二内部空间的至少一部分中耦合于所述第二管腔；并且其中，所述波发生器与所述第一管腔流体连通。
11.根据权利要求1所述的动态减压治疗系统，其中，所述减压传送构件包括导管，并且其中，所述导管包括第一管腔，其用于传输液体，所述第一管腔具有第一内部空间； 第二管腔，其用于传输气体，所述第二管腔具有第二内部空间； 第一液体不可渗透且气体可渗透构件，其在所述第二内部空间的至少一部分中耦合于所述第二管腔；并且其中，所述第一液体不可渗透且气体可渗透构件包括合成含氟聚合物。
12.根据权利要求1所述的动态减压治疗系统，其中，所述减压传送构件包括导管，并且其中，所述导管包括第一管腔，其用于传输液体，所述第一管腔具有第一内部空间； 第二管腔，其用于传输气体，所述第二管腔具有第二内部空间； 第一液体不可渗透且气体可渗透构件，其在所述第二内部空间的至少一部分中耦合于所述第二管腔；其中，所述第一液体不可渗透且气体可渗透构件包括合成含氟聚合物；并且其中，所述合成含氟聚合物包括聚四氟乙烯材料(PTFE)。
13.根据权利要求1所述的动态减压治疗系统，其中，所述减压传送构件包括 第一管腔，其用于传输气体，所述第一管腔具有第一内部空间；第二管腔，其用于传输液体，所述第二管腔具有第二内部空间； 所述第一管腔包括流体不可渗透材料；并且所述第二管腔由气体可渗透且液体不可渗透材料形成并且被布置在所述第一内部空间内。
14.根据权利要求1所述的动态减压治疗系统，其中，所述减压传送构件包括外管腔，其具有第一内部空间并且由流体不可渗透材料形成，并且其中，所述第一内部空间包括液体流路径；内流动构件，其包括由气体可渗透且液体不可渗透材料形成并且被布置在所述第一内部空间内的管腔；并且其中，所述波发生器与所述液体流路径流体连通。
15.根据权利要求1所述的动态减压治疗系统，其中，所述减压传送构件包括外管腔，其具有第一内部空间并且由流体不可渗透材料形成，并且其中，所述第一内部空间包括液体流路径；内流动构件，其包括由气体可渗透且液体不可渗透材料形成并且被布置在所述第一内部空间内的管腔；其中，所述波发生器与所述液体流路径流体连通；并且其中，所述气体可渗透且液体不可渗透材料包括合成含氟聚合物。
16.根据权利要求1所述的动态减压治疗系统，其中，所述减压传送构件包括外管腔，其具有第一内部空间并且由流体不可渗透材料形成，并且其中，所述第一内部空间包括液体流路径；内流动构件，其包括由气体可渗透且液体不可渗透材料形成并且被布置在所述第一内部空间内的管腔；其中，所述波发生器与所述液体流路径流体连通； 其中，所述气体可渗透且液体不可渗透材料包括合成含氟聚合物；并且其中，所述合成含氟聚合物包括聚四氟乙烯材料(PTFE)。
17.一种动态减压治疗系统的制造方法，所述动态减压治疗系统用于治疗患者身上的组织部位，所述方法包括以下步骤提供用于毗邻所述组织部位放置并且可操作以向所述组织部位分配减压的歧管； 提供用于耦合于患者的表皮并且可操作以在所述组织部位上形成流体密封的密封构件；提供用于生成减压的减压源；提供用于将减压从所述减压源传送至所述歧管的减压传送构件； 提供用于把波赋予由所述减压源生成的减压的波发生器；以及将所述波发生器与所述减压传送构件相关联。
18.根据权利要求17所述的制造方法，其中，将所述波发生器与所述减压传送构件相关联的步骤包括在所述减压源和所述密封构件之间将所述波发生器与所述减压传送构件相关联。
19.根据权利要求17所述的制造方法，其中，将所述波发生器与所述减压传送构件相关联的步骤包括在所述减压源和所述密封构件之间将所述波发生器耦合于所述减压传送构件。
20.根据权利要求17所述的制造方法，其中，所述波发生器以大于约一赫兹的频率把波赋予减压。
21.根据权利要求17所述的制造方法，其中，所述波发生器以在约0.5赫兹至约20赫兹的范围内的频率把波赋予减压。
22.根据权利要求17所述的制造方法，其中，所述波发生器以大于约20赫兹的频率把波赋予减压。
23.根据权利要求17所述的制造方法，其中，所述波发生器包括流体地耦合于所述减压传送构件的压电换能器。
24.根据权利要求17所述的制造方法，其中，所述波发生器包括流体地耦合于所述减压传送构件的隔膜构件。
25.根据权利要求17所述的制造方法，其中，所述波发生器包括 多个阀，其与所述减压传送构件流体连通；多个室，其与所述多个阀相关联；并且其中，所述多个阀可操作成选择性地打开和关闭以在所述减压传送构件中生成波。
26.根据权利要求17所述的制造方法，其中，所述减压传送构件包括导管，并且其中， 所述导管包括第一管腔，其用于传输液体，所述第一管腔具有第一内部空间； 第二管腔，其用于传输气体，所述第二管腔具有第二内部空间；以及第一液体不可渗透且气体可渗透构件，其在所述第二内部空间的至少一部分中耦合于所述第二管腔。
27.根据权利要求17所述的制造方法，其中，所述减压传送构件包括导管，并且其中， 所述导管包括第一管腔，其用于传输液体，所述第一管腔具有第一内部空间； 第二管腔，其用于传输气体，所述第二管腔具有第二内部空间； 第一液体不可渗透且气体可渗透构件，其在所述第二内部空间的至少一部分中耦合于所述第二管腔；并且其中，所述第一液体不可渗透且气体可渗透构件包括合成含氟聚合物。
28.根据权利要求17所述的制造方法，其中，所述减压传送构件包括导管，并且其中， 所述导管包括第一管腔，其用于传输液体，所述第一管腔具有第一内部空间； 第二管腔，其用于传输气体，所述第二管腔具有第二内部空间； 第一液体不可渗透且气体可渗透构件，其在所述第二内部空间的至少一部分中耦合于所述第二管腔；其中，所述第一液体不可渗透且气体可渗透构件包括合成含氟聚合物；并且其中，所述合成含氟聚合物包括聚四氟乙烯材料(PTFE)。
29.根据权利要求18所述的制造方法，其中，所述减压传送构件包括 第一管腔，其用于传输气体，所述第一管腔具有第一内部空间； 第二管腔，其用于传输液体，所述第二管腔具有第二内部空间；所述第一管腔包括气体和液体不可渗透材料；并且所述第二管腔包括被布置在所述第一内部空间内的气体可渗透且液体不可渗透材料。
30.根据权利要求18所述的制造方法，其中，所述减压传送构件包括 第一管腔，其用于传输气体，所述第一管腔具有第一内部空间； 第二管腔，其用于传输液体，所述第二管腔具有第二内部空间；所述第一管腔包括气体和液体不可渗透材料；所述第二管腔包括被布置在所述第一内部空间内的气体可渗透且液体不可渗透材料；并且其中，所述气体可渗透且液体不可渗透材料包括合成含氟聚合物。
31.根据权利要求18所述的制造方法，其中，所述减压传送构件包括 第一管腔，其用于传输气体，所述第一管腔具有第一内部空间； 第二管腔，其用于传输液体，所述第二管腔具有第二内部空间；所述第一管腔包括气体和液体不可渗透材料；所述第二管腔包括被布置在所述第一内部空间内的气体可渗透且液体不可渗透材料；其中，所述气体可渗透且液体不可渗透材料包括合成含氟聚合物；并且其中，所述合成含氟聚合物包括聚四氟乙烯材料(PTFE)。
32.一种用于治疗患者身上的组织部位的方法，所述方法包括以下步骤将歧管布置为毗邻所述组织部位，其中，所述歧管可操作以向所述组织部位分配减压；将密封构件放置在患者的表皮上以在所述组织部位上形成流体密封； 将减压传送构件流体地耦合于所述歧管；将所述减压传送构件流体地耦合于减压源，以向所述歧管提供减压；以及关联波发生器与所述减压传送构件，以把波赋予由所述减压源生成的减压。
33.根据权利要求32所述的方法，其中，关联波发生器的步骤包括步骤在所述减压源和所述密封构件之间关联所述波发生器与所述减压传送构件。
34.根据权利要求32所述的方法，其中，所述波发生器以大于约一赫兹的频率把波赋予减压。
35.根据权利要求32所述的方法，其中，所述波发生器以在约0.5赫兹至约20赫兹的范围内的频率把波赋予减压。
36.根据权利要求32所述的方法，其中，所述波发生器以大于约20赫兹的频率把波赋予减压。
37.根据权利要求32所述的方法，其中，所述波发生器包括与所述减压传送构件流体连通的压电换能器。
38.根据权利要求32所述的方法，其中，所述波发生器包括与所述减压传送构件流体连通的隔膜构件。
39.根据权利要求32所述的方法，其中，所述波发生器包括具有阀的多个室，并且其中，所述室中的每个选择性地与所述减压传送构件流体连通。
40.一种减压传送构件，包括第一管腔，其用于传输液体，所述第一管腔具有第一内部空间；第二管腔，其用于传输气体，所述第二管腔具有第二内部空间；以及第一液体不可渗透且气体可渗透构件，其在所述第二内部空间的至少一部分中耦合于所述第二管腔。
41.根据权利要求40所述的减压传送构件，其中，所述第一液体不可渗透且气体可渗透构件包括合成含氟聚合物。
42.根据权利要求40所述的减压传送构件，其中，所述第一液体不可渗透且气体可渗透构件包括合成含氟聚合物；并且其中，所述合成含氟聚合物包括聚四氟乙烯材料(PTFE)。
43.一种减压传送构件，包括第一管腔，其用于传输气体，所述第一管腔具有第一内部空间；第二管腔，其用于传输液体，所述第二管腔具有第二内部空间；所述第一管腔包括流体不可渗透材料；并且所述第二管腔由气体可渗透且液体不可渗透材料形成并且被布置在所述第一内部空间内。
44.根据权利要求43所述的减压传送构件，其中，所述气体可渗透且液体不可渗透材料包括合成含氟聚合物。
45.根据权利要求43所述的减压传送构件，其中，所述气体可渗透且液体不可渗透材料包括合成含氟聚合物，并且其中，所述合成含氟聚合物包括聚四氟乙烯材料(PTFE)。
全文摘要
一种动态减压治疗系统生成在组织部位处被感受到的减压和波，其中波可以具有在0.5赫兹至20赫兹的范围内的频率。系统包括用于向组织部位传送减压的歧管、在组织部位上形成流体密封的密封构件、用于提供减压的减压源、用于将减压从减压源传送至歧管的减压传送构件以及与减压传送构件相关联以把波赋予由减压源生成的减压的波发生器。具有液体不可渗透且气体可渗透元件的减压传送构件可以用于帮助减少堵塞以及促进治疗的容易性。公开了其他系统、装置和方法。
文档编号A61H7/00GK102209515SQ200980144554
公开日2011年10月5日 申请日期2009年11月18日 优先权日2008年11月19日
发明者乔纳森·斯科特·奥尔森 申请人:凯希特许有限公司