专利名称：具有锁定机构的流体连接组件的制作方法
技术领域：
本公开一般地涉及部件到医疗流体注入设备的连接。
背景技术：
医疗流体注入设备通常用来向病人体内注入医疗流体。这些设备常常包括一个或多个贮存器以保持医疗流体和一个或多个加压单元以向病人体内注入医疗流体。例如，造影剂推动的注入设备可以包括包含造影剂的贮存器和用来将造影剂注入病人体内的注射器。可以在诸如血管造影术或计算机断层成像(CT)程序的某些医疗程序期间使用造影剂注入设备。许多医疗流体注入设备包括用于注入流体的一个或多个注射器。注射器具有用于保持流体的腔室以及可在该腔室内移动的柱塞。流体通常在柱塞沿着第一方向移动时被从流体贮存器抽吸到腔室中。然后，此流体在柱塞沿着第二、相反方向移动时被从腔室排出并进入病人体内。流体被递送的速度可以由柱塞的移动速度确定。在许多情况下，可以经由连接到注入设备的病人管线或管道套装将流体从医疗流体注入设备注入到病人体内。在某些情况下，病人管线可以包括可丢弃部件。例如，在注入程序开始时，临床医生可以将经消毒的病人管线连接到注入设备。在注入程序完成时，临床医生然后可以将病人管线从注入设备断开连接，并随后丢弃病人管线。然后，临床医生可将新的病人管线或管道套装用于随后的注入程序。
发明内容
一般地，本公开涉及用于流体连接组件的实现和使用的技术，该流体连接组件具有可以连接到医疗流体注入设备的锁定机构。流体连接组件可以包括可连接到未消毒注入设备的已消毒可丢弃部件。在一些情况下，临床医生可以使用单手手动插入程序将流体连接组件(其可以是病人管线的一部分)连接到注入设备。在这些情况下，临床医生能够在进行此连接的同时保持无菌状态。在一个实施例中，示例性流体连接组件包括至少一个流体连接器、被联接到至少一个流体连接器并被构造成将至少一个流体连接器连接到医疗流体注入设备的配合机构以及被联接到配合机构并可移动至锁定位置或解锁位置的锁定机构。所述流体连接组件在锁定机构处于锁定位置时被确实地联接到医疗流体注入设备。所述流体连接组件在锁定机构处于解锁位置时被可去除地从医疗流体注入设备解除联接。在一个实施例中，一种示例性方法包括将流体连接组件的至少一个流体连接器连接到医疗流体注入设备，将流体连接组件的锁定机构移动至锁定位置以确实地将流体连接组件联接到医疗流体注入设备，并将流体连接组件的锁定机构移动至解锁位置以可去除地将流体连接组件从医疗流体注入设备解除联接。在一个实施例中，一种示例性流体连接组件包括用于将流体连接组件连接到医疗流体注入设备的连接装置、用于确实地将流体连接组件与医疗流体注入设备联接的锁定装置、以及用于可去除地将流体连接组件从医疗流体注入设备解除联接的解锁装置。
图IA是可以连接到流体连接组件的电动(powered)医疗流体注入设备的一个实施例的透视图。图IB是图IA的电动医疗流体注入设备的一个实施例的透视图，其连接到包括流体贮存器和管道的各种部件。图2A-2E是可以连接到流体连接组件的电动医疗流体注入设备或设备部件的另一实施例的各种透视图。图3是根据一个实施例的可以与电动医疗流体注入设备一起使用的示例性注射器的透视图。图4是根据一个实施例的可以与电动医疗流体注入设备一起使用的病人管线的透视图。图5A-5D是根据一个实施例的可以连接到电动医疗流体注入设备的流体连接组件的透视图。图6是根据一个实施例的图5A-5D所示的流体连接组件的某些部件的透视图，其中，锁定机构已被移动至不同的位置。图7A-7C是根据一个实施例的包括在图5A-5D所示的流体连接组件中的锁定机构的透视图。图8是根据一个实施例的方法的流程图，可以执行该方法以将图5A-5D所示的流体连接组件连接到电动医疗流体注入设备。
具体实施例方式图IA是可以连接到流体连接组件的电动医疗流体注入设备100的一个实施例的透视图。在图IA的实施例中，套筒108内的加压单元是注射器。在其它实施例中，可以使用其它形式的加压单元，包括其它类型的容积式泵。在一些实施例中，设备100用来在诸如血管造影术或计算机断层成像(CT)程序的医疗程序期间将诸如造影剂或生理盐水的医疗流体注入到病人体内。设备100包括控制面板102、注入头104、保持加压单元的套筒108、贮存器保持器 110、模块112、病人歧管传感器114和空气检测器116。注入头104包括泵106，并且还包括一个或多个处理器，该一个或多个处理器用来控制和/或监视设备100的注入头104、控制面板102、套筒108内的加压单元、病人歧管传感器114和空气检测器116。贮存器保持器110能够保持流体贮存器，该流体贮存器包含将在设备100的操作期间被抽吸到注射器中的一定量的流体。例如，贮存器保持器110可以保持造影剂或稀释剂的贮存器。第二贮存器保持器(未示出)可以保持稀释剂(例如，生理盐水)以供在泵106中使用。图3示出根据一个实施例的可以在套筒108内使用的注射器的示例。在一些情况下，如将参考图IB描述的，可以将病人歧管传感器114连接到病人歧管。设备100的操作员(诸如临床医生)可以使用控制面板102来设置将用于给定注入程序的各种参数和/或协议。例如，操作员可以与控制面板102相交互以输入用于流速、最大注入体积、最大注入压力、上升时间或其它参数的注入参数。在一个实施例中，控制面板 102包括触摸屏面板。泵106能够泵送流体。在一个实施例中，泵106是蠕动泵。在本实施例中，管道和流体贮存器(未示出)被联接到并通过泵106。泵106将流体从流体贮存器通过管道朝着模块112泵送。在图IA的示例中，泵106和包含在套筒108内的注射器两者能够将流体从设备100递送到导管中。由作为泵106的一部分的马达来驱动泵106，并且由作为注入头104 的一部分的马达组件(包括致动器)来驱动注射器内的柱塞。在一个实施例中，注入头104 包括驱动马达组件的处理器。在一个实施例中，贮存器保持器110保持被联接到输入流体管道的流体贮存器。 此输入流体管道被联接到注射器，使得当注射器内的柱塞被马达沿着第一方向移动时，流体被从贮存器抽吸到注射器中。套筒108内的注射器被进一步联接到输出管道。当注射器内的柱塞沿着第二、相反方向移动时，流体被从注射器排出到输出管道。在一个实施例中， 注射器是双端口注射器，使得输入管道被联接到注射器的一个端口，并且输出管道被联接到注射器的另一端口。图3示出将在下文更详细地描述的此类双端口注射器的示例。根据一个实施例，病人歧管传感器114被联接到歧管阀(未示出)。此歧管阀控制来自被联接到套筒108中的注射器或泵106的管道的流体的流量。在一个实施例中，歧管阀被从注射器联接到输出管道，并且还联接到穿过泵106的管道。管道还被联接在歧管阀与空气检测器116之间。在穿过空气检测器116之后，管道然后被联接到病人管线或导管 (未示出)，使得最终能够将流体从设备100递送给病人。由病人歧管传感器114保持的歧管阀能够控制从注射器和泵106到外部导管的流体的流量。在一个实施例中，歧管阀具有仅允许将流体从注射器递送到导管的第一位置。歧管阀具有仅允许将流体从泵106递送到导管的第二位置。在一个实施例中，歧管阀可以包括弹簧偏置短管阀，但是在其它实施例中，还可以使用其它类型的阀，包括止回阀。病人歧管传感器114能够检测歧管阀位置并出于安全原因将此位置报告给注入头104。设备100还包括空气检测器116。从设备100行进到外部导管的管道穿过空气检测器116，空气检测器116能够检测管道内的气泡或气柱。如果空气检测器116在管道内检测到可测量的或显著量的空气，则其能够生成用于注入头104的报警信号。在这种情况下， 可以在控制面板102上向操作员显示警告或报警消息，指示已经检测到空气。另外，在一个实施例中，如果空气检测器116已经在管道中检测到空气，则设备100可以自动地暂停或终止流体注入程序，使得空气不被递送到导管中。由于可以将设备100用于许多注入和病人程序，所以可能需要连续地替换注入流体。例如，当由保持器110保持的贮存器变空时，可能需要由操作员用新的(满的)贮存器手动地将其替换。另外，可能需要不时地为套筒108中的注射器供应注入流体，使得在注射器内存在足够的流体以执行用于病人程序的注入。图IB是图IA的电动医疗流体注入设备100的一个实施例的透视图，该电动医疗流体注入设备100连接到各种部件，包括流体贮存器和管道。例如，图IB示出第一流体贮存器132和第二流体贮存器138。第一流体贮存器132包含诸如造影剂的第一流体。操作员可以将第一流体贮存器132悬挂在贮存器保持器110上。在一些情况下，第一流体贮存器132可以是玻璃贮存器，而在其它情况下，其可以是塑料贮存器。包含在第一流体贮存器
6132内的流体可以被通过管道抽吸并进入加压单元130 (例如，注射器)，其已在操作期间被插入套筒108中。在自动补充操作期间，设备100可以自动地从第一流体贮存器132向加压单元130供应一定量的流体。第二流体贮存器138可以包含诸如生理盐水的第二流体。操作员可以将第二流体贮存器138悬挂在吊钩137上。在一些情况下，第二流体贮存器138可以是诸如口袋的塑料贮存器。包含在第二流体贮存器138内的流体可以通过泵106的操作被通过管道1 抽吸。图IB还示出手动控制设备136被经由连接器134联接到控制面板102。在一个实施例中，手动控制设备136可以被连接到除控制面板102之外的设备100的另一部件。如图IB所示，手动控制设备136被联接到管道、缆线或导线，其将手动控制设备136连接到连接器134。然后可以将连接器134连接到控制面板102或从控制面板102断开连接。操作员可以操纵手动控制设备136以控制来自设备100的流体的注入。例如，操作员可以使用手动控制设备136作为可变速率控制设备从而可变地控制来自设备100的流体的流速(例如，从加压单元130出来的流体的流量)。在一个实施例中，手动控制设备136可以包括电气设备。在一个实施例中，手动控制设备136可以包括气动设备。管道1 被联接到压力换能器126。压力换能器1 还被联接到输出、高压管道 122，其可以被经由连接器120连接到病人管线。当高压管道122被连接到病人管线(在病人体内)时，压力换能器126能够充当用于病人的血液动力学监视器。压力换能器1 将所检测的压力转换成可以被设备100或另一监视设备监视或使用的电信号。高压管道122 还穿过空气检测器116。空气检测器116能够检测可以流过高压管道122的流体内的空气 (例如气泡或气柱)的存在。图IB还示出歧管阀124。此歧管阀IM被连接到高压管道122以及病人歧管传感器114。歧管阀IM能够控制来自加压单元130和/或通过泵106到高压管道122的流体的流量。例如，在一个实施例中，当歧管阀1 在第一位置上时，流体可以从加压单元130流到高压管道122。然而，当歧管阀IM在第二位置上时，流体可以经由管道1 通过泵106 流到高压管道122。在一个实施例中，歧管阀IM可以允许流体每次仅从加压单元130或泵 106中的一个流到高压管道122。图2A是可以用来执行各种功能并在可操作时可以连接到流体连接组件的电动注入设备200的另一实施例的透视图。在图2A中，设备200包括第一主贮存器保持器202A、第二主贮存器保持器202B、电连接接口 206、第一备用贮存器保持器208A、第二备用贮存器保持器208B、控制面板212、第一注射器套筒216A、第二注射器套筒216B、第一前端组件218A、 第二前端组件218B和病人连接导杆220。在图2A的实施例中，用来递送医疗流体的加压单元是包含在套筒216A和216B内的注射器。注入头201包括贮存器保持器202A、贮存器保持器202B、连接接口 206、贮存器保持器208A、贮存器保持器208B和控制面板212。注入头 201还包括用来控制和/或监视注入头201的部件和设备200的其它部件的一个或多个处理器。贮存器保持器202A能够保持医疗流体的第一贮存器，而贮存器保持器202B能够保持医疗流体的第二贮存器。在一个实施例中，贮存器保持器202A保持第一类型的流体 (诸如造影剂)的贮存器，而贮存器保持器202B保持第二、不同类型的流体(诸如稀释剂(例如生理盐水))的贮存器。可以将不同形式的贮存器(例如，瓶子、口袋)与贮存器保持器202A 和202B—起使用。由于设备200可以用来在多个病人程序上注入医疗流体，所以随着时间的推移可能需要替换保持器202A和202B所保持的贮存器。通常，设备200的操作员手动地替换保持器202A和202B上的贮存器。为了操作员方便起见，设备200另外包括备用保持器208A和208B。操作员可以将备用流体贮存器存放在保持器208A和208B上。当主保持器202A或202B上的贮存器用空并需要替换时，操作员可以迅速地并容易地从备用保持器208A或208B中的一个得到新的流体贮存器并附着于主保持器202A或202B。设备200包括电连接接口 206以将设备200直接地或间接地联接到诸如医疗成像设备的外部医疗设备。通常，设备200在被用作造影剂注入设备时与医疗成像设备相结合地工作。例如，设备200可以在血管造影术或CT程序期间与医疗成像设备相结合地工作。 使用连接接口 206将设备200直接地或间接地连接到此类成像设备。在一个实施例中，设备200可以经由接口 206将注入和/或控制信息传送到外部成像设备，并且也可以经由接口 206从外部成像设备接收成像和/或控制信息。图2A示出设备200还包括控制面板212。控制面板212位于示例性设备200的顶侧上。操作员可以与控制面板212相交互以将可以用于注入程序的各种程序参数和/或协议进行编程。操作员还可以使用控制面板来设置设备200以供使用、开始、暂停、恢复或结束程序或查看各种注入相关信息(诸如流速、体积、压力、上升时间、程序类型、流体信息和/ 或病人信息)。图2A示出在控制面板212的侧面上的各种用户激活按钮。然而，在一个实施例中，控制面板212可以包括触摸激活屏幕。在一个实施例中，单独的较大控制面板(未示出)还可以与设备200通信。在本实施例中，较大控制面板提供与由控制面板212提供的类似的操作员功能。然而，可以将较大的控制面板安装到病人所躺的床的栏杆，或者可以安装到与设备200分离的其它设备。在一个实施例中，较大的控制面板看起来类似于图IA所示的控制面板102。设备200是双注射器设备，其包括包含在套筒216A和216B内的两个注射器。两个注射器都能够将医疗流体递送给病人。在一个实施例中，套筒216A内的注射器能够从被联接到保持器202A的流体贮存器吸入流体，并且套筒216B内的注射器能够从被联接到保持器202B的流体贮存器吸入流体。例如，这些注射器可以在流体补充操作期间吸入流体。每个注射器被联接到沿着两个方向中的一个驱动柱塞的马达/致动器组件(未示出)。在流体补充循环期间，例如，设备200 的马达/致动器组件可以沿着一个方向驱动套筒216A中的注射器内的柱塞以将流体从被联接到保持器202A的贮存器吸入注射器中。在注入循环期间，设备200的马达/致动器组件可以沿着相反的方向驱动此注射器内的柱塞以排出流体。在一个实施例中，设备200包含两个不同的马达/致动器组件，使得一个组件驱动套筒216A内的注射器，而另一个驱动套筒216B内的注射器。这些马达/致动器组件是注入头201的一部分，并且可以被包括在注入头201内的一个或多个处理器来单独地控制或监视。根据一个实施例，流体输入管道将套筒216A和216B内的注射器联接到流体贮存器和输出管线。在一个实施例中，每个注射器是双端口注射器(诸如图3所示的双端口注射器)。在本实施例中，一个注射器端口用于被联接到流体贮存器的输入管道，而第二端口被用于通过组件218A或218B可操作地联接到输出(病人)管线的输出管道。
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前端组件218A与套筒216A相关联，并且前端组件218B与套筒216B相关联。来自套筒216A中的注射器的输出管道穿过组件218A并出来到病人管线，而来自套筒216B中的注射器的输出管道穿过组件218B并出来到病人管线。每个组件218A和218B包括可以被操作员打开和关闭的门或盖。对于本示例而言，操作员可以在装载管道时打开门并可以在装载时关闭。在一个实施例中，每个门可以由透明或半透明材料制成，使得即使当门被关闭时，操作员也可以向内看到组件218A或218B的内含物。 在一个实施例中，每个前端组件218A和218B包括空气检测器和阀部件(未示出)。 空气检测器用来检测所使用的流体管道内的气泡或气柱。阀部件用来允许或限制通过管道的流体流动。例如，当使用夹阀时，阀在一个状态下夹住流体管道以限制流体流动，但是在另一状态下保持打开以允许流体流动。可以在组件218A和218B内使用各种不同形式的阀。 另外，也可以使用各种不同形式的空气检测器(例如，超声波的、光学的)。在一个实施例中，被联接到套筒216A中的注射器的输入和输出管道穿过前端组件218A，并且被联接到套筒216B中的注射器的输入和输出管道穿过前端组件218B。在本实施例中，每个组件218A和218B包含被联接到用于各自注射器的输入管道的第一空气检测器和第一夹阀，并且还包含被联接到用于各自注射器的输出管道的第二空气检测器和第二夹阀。这些部件在图2D中更清楚地示出，并且下面将更详细地讨论。图2A还示出病人连接导杆220。来自注射器216A和216B的输出管道分别穿过前端组件218A和218B，并且然后被连接到病人管线或套装(未示出)。根据一个实施例，病人管线是用于单个病人程序的单次使用管线。每个病人管线可以被连接到穿过前端组件218A 和218B的输出管道并与之断开连接。根据一个实施例，病人管线经由连接导杆220连接到输出管道。病人管线可以在连接倒杆220上滑动以便变得与输出管道联接。在一个实施例中，病人管线包括两个管道元件，每个元件对应于套筒216A或216B中的注射器的输出管道元件中的一个。示例性病人管线在图4中示出，并且下文将更详细地讨论。在一个实施例中，诸如设备200的医疗流体注入设备可以包括多个加压单元，包括三个或更多个加压单元。这些加压单元中的每一个可以在操作期间被包括在单独的套筒内。在一些情况下，多个加压单元可以包含相同类型的流体。例如，第一加压单元可以包含造影剂，第二加压单元可以包含稀释剂(例如，生理盐水)，并且第三加压单元可以包含造影剂。在这种情况下，第三加压单元可以包括备用或辅助造影剂源。在本示例中，可以将第一和第三加压单元两者连接到公共前端组件，诸如类似于218A或218B的前端组件。图2B是图2A所示的设备200的另一透视图。在图2B中，能够更清楚地看到套筒 216A和216B以及前端组件218A和218B。虽然在图2B的示例中组件218A和218B的门被关闭，但是其由半透明材料制成，使得可以更清楚地看到内部的夹阀和空气检测器部件。图 2B还示出连接端口 222和224。在一个实施例中，可以将压力换能器连接器(诸如联接到图 4所示的连接器410的一个)连接到连接端口 224。压力换能器连接器被可操作地联接到压力换能器，其测量病人管线上的病人血液动力学信号。通过将压力换能器连接到连接端口 224，设备220能够利用并处理在病人管线中检测到的病人的血液动力学压力信号。设备200还包括可以被连接到手动控制设备(未示出)的连接端口 222。在一个实施例中，手动控制设备是可以被操作员用于单个病人程序的可丢弃部件。手动控制设备可以控制套筒216A和216B中的一个或两个注射器的操作。例如，操作员可以按下按钮或与手动控制设备相交互以促使马达/致动器组件从套筒216A中的注射器注入流体，并且可以按下另一按钮或与手动控制设备相交互以促使马达/致动器组件从套筒216B中的注射器注入流体。因此，如果套筒216A中的注射器包含造影剂，并且套筒216B中的注射器包含稀释剂，则操作员可以按下手动控制设备上的按钮以将造影剂注入到病人管线中，并且可以按下另一按钮以注入生理盐水。在一个实施例中，手动控制设备包含可变速率功能，使得操作员越猛烈地按下按钮或对部件进行致动，则从套筒216A或216B中的注射器注入的流体的流速越大。图2C是设备100的另一透视图。图2C示出根据一个实施例的设备200的顶视图。图2C还示出分别在前端组件218A和218B上的门221A和221B。如上所述，在一个实施例中，组件218A和218B中的每一个分别包括可移动门22IA和221B。门22IA覆盖组件218A，并且门22IB覆盖组件218B。在图2C的实施例中，门22IA和22IB由透明或半透明材料制成，使得操作员可以看到组件218A和218B的内容物(其在图2D中更详细地示出)。门221A包括把手219A，并且门221B包括把手219B。操作员可以分别利用把手219A 和219B打开和关闭门221A和221B。门221A和221B被联接到一个或多个铰链228，其允许门22IA和22IB被打开和关闭。图2C中还示出了枢轴销229。根据一个实施例，枢轴销2 被插入通过铰链228 以牢固地允许门221A和221B被操作员自由地打开和关闭。门221A和221B绕着穿过枢轴销229的轴线枢转。在一个实施例中，枢轴销2 被拧到适当位置。还可以由操作员来去除枢轴销 229。例如，操作员可以旋开枢轴销2 并将其从前端组件218A和218B去除。在枢轴销 229已被去除之后，还可以将门22IA和22IB从组件218A和218B去除。例如，如果操作员希望清洁或替换门221A和221B，则操作员可以选择去除门221A和221B。图2D是根据一个实施例的更详细地示出的前端组件218A和218B的透视图。虽然在图2D中未示出门221A和221B，但其由透明或半透明材料制成，使得操作员能够更清楚地看到组件218A和218B的内含物，即使门22IA和22IB被关闭。前端组件218A包括第一空气检测器230A、第一夹阀232A、第二夹阀234A和第二空气检测器236A。根据一个实施例，来自保持器202A上的贮存器的输入管道穿过空气检测器230A和夹阀232A并经由第一注射器端口进入套筒216A中的注射器。被联接到套筒 216A中的注射器的第二注射器端口的输出管道穿过夹阀234A和空气检测器236A，并且然后被联接到外部病人管线或套装(诸如图4所示的一个)。使用空气检测器230A来检测输入管道内的气泡或气柱，并且使用空气检测器236A来检测输出管道内的气泡或气柱。空气检测器230A和236A可以包括基于声学的、基于光学的或其它形式的空气检测器。如果空气检测器230A和236A中的任一者或两者在输入和/或输出管道中检测到可测量的量的空气，则这些检测可以向设备200的注入头201传播信号。注入头201的一个或多个处理器可以处理这些接收到的信号。注入头201可以经由控制面板212向操作员提供警告消息或报警，使得操作员可以采取适当的动作。在一个实施例中，如果已经在输入和/或输出管道中检测到空气，则注入头201还可以通过控制驱动注射器的马达/致动器组件的操作而自动地暂停或终止从套筒216A中的注射器注入任何流体。夹阀232A控制从输入管道到套筒216A中的注射器的流体流动。注入头201控制夹阀232A的操作。当注入头201打开夹阀232A时，流体可以从连接到保持器202A的贮存器流动并进入注射器。当夹阀232A被关闭时，在输入管道内不允许流体流动。例如，当注入头201正在为注射器供应流体时，其可以打开夹阀232A以允许输入管道中的流体流动， 但是其也可以关闭夹阀234A以禁止输出管道中的任何流体流动。注射器内的柱塞可以沿着第一方向移动(通过马达/致动器组件)以向注射器供应流体。当发生流体注入时，马达 /致动器组件将使柱塞在注射器内沿着第二、相反方向移动。注入头201可以在注入程序期间关闭夹阀232A，以禁止输入管道中的流体流动。然而，注入头201可以打开夹阀234A 以允许此类程序期间的输出管道中的流体流动。以这种方式，注入头201利用夹阀232A和 234A来控制各种操作(例如，补充和注入操作)期间的输入和输出管道中的流体流动。在一个实施例中，夹阀232A和234A是基于螺线管的夹阀。在其它实施例中，可以使用其它形式的夹阀232A和234A，诸如基于气动的阀。在一个实施例中，夹阀232A和234A 具有处于闭合位置的默认状态。因此，当设备200既不向套筒216A中的注射器中供应流体也不从该注射器注入流体时，两个夹阀232A和234A均被关闭。然后，当主动地向夹阀232A 和/或234A供应能量时，可以由设备200来打开夹阀232A和234A。当未向夹阀232A和/ 或234A供应能量时，它们返回到默认、闭合位置。因此，如果设备200存在任何电源故障， 则阀232A和234A将返回到闭合位置。这可以帮助改善设备200的安全性。类似地，前端组件218B包括第一空气检测器230B、第一夹阀232B、第二夹阀234B 和第二空气检测器236B。来自连接到保持器202B的贮存器的输入管道穿过空气检测器 230B和夹阀232B并进入套筒216B中的注射器的第一注射器端口。被联接到注射器的第二注射器端口的输出管道穿过夹阀234B和空气检测器236B，并且然后可以被联接到病人管线。根据一个实施例中，设备218内的部件与如上所述的包含在设备218A内的那些部件类似地运行。图2E是根据一个示例性实施例的更详细的设备200的导杆220的透视图。在本示例性实施例中，导杆220包括销223。如下文将更详细地描述的，销223包括导杆220的一部分，其可以与外部部件(诸如病人管线的流体连接组件)配合或相连。在一个实施例中， 流体连接组件可以包括至少一个流体连接器、配合机构和锁定机构。配合机构被联接到至少一个流体连接器并被构造成将所述至少一个流体连接器连接到设备200的高压管道。锁定机构被联接到配合机构并可移动至锁定位置或解锁位置。当处于锁定位置上时，流体连接组件被确实地联接到设备200。例如，如下文将更详细地描述的，锁定机构可以在其处于锁定位置时接合或接收导杆220的销223，使得锁定机构被确实地联接到导杆220。例如，当锁定机构处于锁定位置上时，销223可以在流体连接组件的一部分的凹槽内部或被锁定在该凹槽内。当移动至解锁位置时，锁定机构可以脱离导杆220的销223，使得锁定机构被可去除地从设备200的导杆220解除联接。下面将参考图5A-5D来更详细地描述这些方面。图3是根据一个实施例的可以在设备200内使用的示例性注射器301的透视图。 可以将注射器301装载在套筒216A或216B中。如果注射器301被装载到套筒216A中，则可以将其联接到被连接到保持器202A (图2A)的流体贮存器，并且还可以将其联接到病人管线(图4)。在图3的示例中，注射器301是双端口注射器。输入端口 300被联接到输入管道 308，并且输出端口 302被联接到输出管道304。输入管道被联接到连接器310，其可以被连接到保持器202A中的流体贮存器，假设注射器301被装载到套筒216A中。例如，如果连接器310是针头，则可以将该针头插入被连接到保持器202A的医疗流体的瓶中。输出管道 304被联接到连接器306，连接器306将输出管道304联接到单独病人管线。在一个实施例中，连接器306是Luer型连接器。流体被经由输入管道308从流体贮存器抽吸到注射器301的端口 300中。流体被从注射器301的端口 302排出到输出管道304中。输入管道308可以穿过上文更详细地描述的前端组件218A的夹阀232A和空气检测器230A(图2D)，而输出管道304可以穿过夹阀 234A和空气检测器236A。在一个实施例中，注射器301以及输入管道308、连接器310、输出管道304和连接器306是可丢弃多次使用部件。也就是说，在这些部件被从设备200断开连接并丢弃之前，可以在多次使用或多个病人程序上在设备200内使用这些部件。在另一实施例中，这些部件是可丢弃的单次使用部件，意味着它们在单个病人程序之后被丢弃。在一个实施例中，还可以在设备100 (图1A)中使用注射器301。当在设备100中使用时，连接器310可被连接到保持器110上的流体贮存器，并且输出管道304可穿过病人歧管传感器114。图4是根据一个实施例的可以与图2A-2C所示的注入设备200 —起使用的病人管线400的透视图。病人管线400包括组件401、阀416、旋塞阀418和连接器420。病人管线 400用来将设备200与导管联接在一起，该导管用来向病人递送医疗流体。组件401包括第一流体连接器402和第二流体连接器404。当组件401被联接到设备200时，流体连接器402与用于被联接到套筒216A或216B中的注射器之一的输出管道的连接器相连，而流体连接器404与用于被联接到另一注射器的输出管道的连接器相连。 例如，可以将流体连接器402连接到连接器306(图3)，连接器306被联接到用于套筒216A 中的注射器的输出管道304。在一个实施例中，病人管线400是可丢弃套装，使得可以由操作员将连接器402和404连接到管道连接器并从管道连接器去除。在一个实施例中，病人管线400是单次使用可丢弃套装，使得其被连接到设备200以供一个病人使用，并随后被断开连接且丢弃。根据一个实施例，可以通过使组件401在设备200的导杆200上滑动并将组件401 锁定至适当位置来将组件401联接到设备200。可以使用操纵杆403来在组件401被联接到导杆220时将其锁定和解锁。可以将操纵杆403移动至第一位置以将组件401锁定在导杆220上，并且可以将操纵杆403移动至第二位置以将组件401解锁。例如，操作员可以拉起操纵杆403以锁定组件401，使得其可以被固定并准备好在注入程序期间使用。在注入程序已经完成之后，操作员可以按下操纵杆403以将组件401解锁，使得其可以被从导杆220 去除。流体连接器402被可操作地联接到管道406，并且流体连接器404被可操作地联接到管道408。在一个实施例中，流体连接器402被联接到套筒216A中的注射器(其包含造影剂)，而流体连接器404被联接到套筒216B中的注射器(其包含诸如生理盐水的稀释剂)。 因此，在本实施例中，造影剂被注入到病人管线400的管道406中，而稀释剂被注入到管道 408中。管道406和408被联接到阀416，在一个实施例中，阀416包括允许从管道406和 408中的仅一个到输出管道417的流体流动的弹性体型阀。在一个实施例中，阀416包括仅允许沿着朝向输出管道417的方向的流体流动的单向阀。在一些情况下，导杆220可以在插入期间通过使连接器402和404对准来保持这些连接器无菌，以防止与未消毒物件接触。如图4所示，管道408被联接到止回阀412和换能器414。在一个实施例中，止回阀412包括双向止回阀。在一个实施例中，换能器414包括能够在病人管线440被联接到已被插入病人体内的导管时测量病人的血液动力学信号的压力换能器。换能器连接器410 可以例如借助于端口 224 (图2B)而被联接到设备200。在被连接时，可以由设备200内的处理器来处理换能器414所生成的血液动力学信号。输出管道417被联接到图4所示的旋塞阀418和连接器420。可以由操作员来手动地操纵旋塞阀418以控制流体流动，并且还可以将旋塞阀418连接到其它外部设备，诸如注射器。连接器420用来将病人管线400连接到可以向病人递送流体的外部导管。在一个实施例中，连接器420包括Luer型连接器。在一个实施例中，还可以将病人管线400与图IA所示的设备100—起使用。当与设备100 —起使用时，换能器连接器410被联接到设备100内的配合端口(未示出)，使得设备100的处理器可以处理血液动力学信号。在本实施例中，还可以将组件401联接在设备 100中。可以将病人管线400联接到被联接到病人歧管传感器114的歧管阀，使得可以从注射器将连接端口 402联接到管道，同时可以将连接端口 404联接到穿过泵106的管道。在本实施例中，还可以将管道417联接到设备100的空气检测器116，或者管道417可以穿过空气检测器116。图5A-5D是根据一个实施例的可以连接到诸如设备100或设备200的电动医疗流体注入设备的流体连接组件401的透视图。在以下描述中，仅出于说明的目的，将假设流体连接组件401被构造成连接到设备200。流体连接组件401可以包括至少一个流体连接器、配合机构和锁定机构。在图 5A-5D的示例中，流体连接组件401包括两个流体连接器402和404。可以被联接到流体连接器402和404的配合机构可以包括第一壳体构件502、第二壳体构件504和操纵杆403中的一个或多个。锁定机构可以包括第一壳体构件502、第二壳体构件和操纵杆403中的一个或多个。在一个实施例中，流体连接组件401的配合机构被构造成将流体连接器402和404 连接到设备200。锁定机构可以被联接到配合机构，并且可以移动至锁定位置或解锁位置。 如下文将更详细地描述的，当锁定机构处于锁定位置上时，流体连接组件401可以被确实地联接到设备200。当锁定机构处于解锁位置时，流体连接组件401可以被可去除地从设备 200解除联接。如图5A-5D所示，第一流体连接器402包括第一端部连接器508和第一管道连接器506。第二流体连接器404包括第二端部连接器512和第二管道连接器510。第一端部连接器508和第二端部连接器512可以被连接到用于包括在或被插入设备200中的管道的相应管道连接器。例如，如前所述，操作员可以将加压单元装载到设备200的套筒216A和 216B中。然后，操作员可以装载被连接到两个加压单元的每一个的管道。例如，操作员可以通过前端组件218A的夹阀234A和空气检测器236A来装载被连接到第一加压单元的输出端口(例如，注射器301的输出端口 302)的第一管道(例如，图3 所示的管道304)，并且可以通过前端组件218B的夹阀234B和空气检测器236B来装载被连接到第二加压单元的输出端口的第二管道。当流体连接组件401已被连接到设备200时，
13可以将穿过前端组件218A和218B的管道联接到可与第一和第二端部连接器508和512相配合或相连的相应管道连接器(例如，图3所示的连接器306)。可以分别将流体连接器402 和404联接到管道406和408，使得流体可以通过组件401从穿过前端组件218A和218B的管道流入管道406和408。管道408可以经由管道通道530穿过壳体构件502和504以便与流体连接器404联接。在一个实施例中，操作员可以通过将流体连接组件401插到设备200的导杆220 上来将其连接到设备200。图5D示出流体连接组件401的透视图，其中，第二壳体构件504 包括导杆通道讨0，导杆通道540可以包括流体连接组件401的配合机构的一部分。操作员可以通过将导杆220插入接收导杆220的导杆通道MO中来手动地将流体连接组件401 配合到设备200。然后，操作员可以沿着导杆220移动流体连接组件401以将其连接到设备 200。将导杆220插入导杆通道MO内可以帮助使流体连接器402和404与设备200的相应连接器(例如，图3所示的连接器306)对准。组件401的正配合机构(positive mating mechanism)可以帮助将流体连接器402和404与设备200的相应连接器相连。更具体地， 配合机构可以将端部连接器508和512与设备200的相应流体连接器相连。当导杆通道540接收设备200的导杆220时，组件401的锁定机构可以在锁定机构处于锁定位置时被确实地联接到导杆220。例如，操作员可能希望将组件401相对于导杆220和设备200锁定到适当位置，使得组件401在设备200的操作和通过组件401的流体注入期间可以基本上不移动。例如，操作员可以将组件401的操纵杆403移动至锁定位置以确实地将锁定机构联接到导杆220。在一种情况下，操作员可以将操纵杆403从如图5A-5D所示的相对于壳体构件502和504的基本平的位置移动至相对于壳体构件502和504的竖直位置，以将操纵杆403从解锁位置移动至锁定位置。在这种情况下，当操纵杆403沿着第一平面定位时，锁定机构处于锁定位置，该第一平面基本上垂直于由壳体构件502和504中的至少一个限定的平面。当操纵杆403沿着第二平面定位时，锁定机构处于解锁位置，该第二平面与由壳体构件502和504中的至少一个限定的平面基本上共面。当锁定机构处于解锁位置时，锁定机构可以被可去除地从设备200的导杆220解除联接。如图5B所示，组件401还包括锁定凹槽520。此锁定凹槽520可以是组件401的锁定机构的一部分。例如，锁定凹槽520可以是操纵杆403的一部分。在一个示例中，当导杆220的一部分被锁定在锁定凹槽520内时，组件401的锁定机构处于锁定位置，以限制组件401在导杆220上的移动。当导杆220的该部分在锁定凹槽520内被解锁时，锁定机构处于解锁位置，以允许组件401在导杆220上的移动。例如，当导杆220的销223 (图2E)被锁定在锁定凹槽520内时，组件401的锁定机构可以处于锁定位置，以限制组件401在导杆220上的移动。当锁定机构已被移动或旋转至锁定位置时，导杆220的销223可以滑动到锁定凹槽520中并被牢固地接合在锁定凹槽520内，使得不可以从导杆220去除组件401。在此位置上，可以认为组件401被确实地联接到导杆220。当导杆220的销223在锁定凹槽520内被解锁时，锁定机构可以处于解锁位置，以允许组件401在导杆220上的移动。当锁定机构已被移动或旋转至解锁位置时，销223可以从锁定凹槽520滑出并从锁定凹槽520脱离，使得可以从导杆220去除组件401。当锁定机构处于解锁位置时，可以认为组件401被可去除地从导杆220解除联接。在一个实施例中，操纵杆403可以包括多个肋，如图7A-7B更清楚地所示。在一些情况下，流体连接器402和404中的至少一个包括至少一个透明端部连接器。例如，端部连接器508和512中的一者或两者可以包括透明连接器。在一个实施例中，流体连接器402和404中的至少一个的一部分可以由包覆模制的热塑性弹性体制成。例如，管道连接器506和510可以由包覆模制的热塑性弹性体制成。 在一些情况下，在将组件401连接到设备200上并且在将操纵杆403锁定到导杆220时，可以将管道连接器506和510分别插入空气检测器236A和236B中和之间。在这些情况下， 设备200可以利用空气检测器236A和236B来确定在管道连接器506和/或510中是否存在空气。例如，空气检测器236A和236B可以包括能够确定在管道连接器506和/或510 中是否可能存在气泡或气柱的声学检测器。因此，设备200能够在组件401被连接到设备200之后检测组件401内的空气，组件401可以包括可丢弃组件。空气检测器236A和/或236B的使用可以帮助识别出现在被装载到套筒216A和216B中的加压单元的下游的任何空气。因此，可以由空气检测器236A 和/或236B来检测可存在于被连接到加压单元并且还被连接到管道连接器506和/或510 的管道中的任何空气。在一些情况下，操作员可能希望在病人注入程序期间在消毒场所内将组件401连接到设备200。在这些情况下，设备200可以是未消毒部件，而组件401可以是已消毒的可丢弃部件，其将在病人注入程序期间使用且随后被丢弃。(可以用消毒盖布来覆盖设备200 的一个或多个部分。)从而操作员可以在消毒场所内保持无菌，操作员能够使用单手操作来将组件401连接到设备200。例如，操作员可以使用一只手将组件401保持在设备200的导杆220附近，然后促使导杆220被插入组件401的导杆通道MO中，使得流体连接器402和404朝着设备200 上的相应的流体连接器移动以进行连接。随后，操作员可以使用操作员的手的一个或多个手指来将操纵杆403旋转(例如，向上)至锁定位置，促使导杆220的一部分被锁定到锁定凹槽520中。这时，操作员可以开始注入程序。在该程序完成时，操作员可以使用一个或多个手指来将操纵杆403旋转(例如，后退)至解锁位置，使得可以由设备200经由导杆220将组件401去除。然后可以丢弃组件401 (其可以是图4所示的病人管线400的一部分)。图6是根据一个实施例的图5A-5D所示的流体连接组件401的某些部件的透视图，其中，锁定机构已被移动至不同的位置。如图6的示例所示，操纵杆403已被旋转至竖直位置，使得操纵杆403沿着基本上垂直于由壳体构件504限定的平面的平面放置。例如， 操作员可以使用单手手动操作来将操纵杆403移动至图6所示的竖直位置。在此特定示例中，作为组件401的锁定机构的一部分的操纵杆403已被移动至锁定位置，使得杆220的销 223在与组件401接合时随着操纵杆403从解锁位置旋转至锁定位置而被锁定在锁定凹槽 520 内。图6还示出组件401中的另一管道通道560。管道通道560穿过壳体构件504。流体管道406 (图5A-5D)可以穿过管道通道560并与流体连接器402相连。图7A-7C是根据一个实施例中的包括在图5A-5D所示的流体连接组件401中的操纵杆403的更详细的透视图。图7A和7B示出，在本实施例中，操纵杆403包括多个肋600。
15在一些情况下，使用注模工艺来制造流体连接组件401。在这些情况下，通过包括肋600，可以自始至终以相当均勻的厚度来模制流体连接组件401 (例如，无厚体积)。图7C还示出了锁定凹槽520的更详细视图，因为图7C是操纵杆403的下侧的透视图。如观察图7C的视图可以理解的，导杆220 (图2E)的销223可以在操纵杆403从第一位置旋转至第二位置时被接合或锁定在凹槽520内。通常，操作员可将设备200的导杆 200插入组件401的导杆通道MO内，直至导杆220的销223被放置在通道520附近。例如，操作员可以在导杆220上移动组件401，直至销223位于通道520的一个端部处。这时，操纵杆403可以处于解锁位置。然后，操作员可以将操纵杆403移动或旋转至锁定位置，使得销223移动至或被完全接合或锁定在凹槽520内。一旦操纵杆403已被移动至锁定位置，则组件401可以被确实地联接到导杆220，因为导杆220的销223已被锁定在凹槽520内。随后，操作员可以将操纵杆403向回旋转至解锁位置，使得销223从凹槽520 脱离。这时，可以使组件401可去除地从导杆220解除联接，使得操作员可以将组件401从导杆220滑出以将其从设备200去除。图8是根据一个实施例的方法的流程图，可以执行该方法以将图5A-5D所示的流体连接组件401连接到诸如设备100 (图IA-IB^P /或设备200 (图2A-2E)的电动医疗流体注入设备。仅仅出于说明的目的，在以下描述中将假设执行图8所示的方法以将流体连接组件401连接到设备200。最初，可以将流体连接组件(例如，流体连接组件401)的至少一个流体连接器(例如，流体连接器402和/或404)连接到医疗流体注入设备(例如，设备200) (800)。例如， 诸如临床医生的操作员可以将至少一个流体连接器连接到设备(例如，连接到图3所示的设备200的连接器306)。在一个实施例中，在至少一个流体连接器和医疗流体注入设备之间产生高压密封。可以将流体连接组件的锁定机构移动(例如，旋转)至锁定位置以确实地将流体连接组件联接到医疗流体注入设备(802)。在使用流体连接组件时，可以将流体连接组件的锁定机构移动(例如旋转)至解锁位置以将流体连接组件可去除地从医疗流体注入设备解除联接(804)。在一些情况下，操作员可以使用单手操作来手动地将锁定机构移动或旋转至锁定或解锁位置。在一些情况下，将至少一个流体连接器连接到医疗流体注入设备可以包括在导杆通道(例如，图5D所示的导杆通道M0)内接收医疗流体注入设备的导杆(例如，图2A-2C和 2E所示的导杆220)。在这些情况下，可以将锁定机构移动至锁定位置以确实地将锁定机构联接到导杆。可以将锁定机构移动至解锁位置以可去除地将锁定机构从导杆解除联接。导杆可以被接收在导杆通道内以允许至少一个流体连接器与医疗流体注入设备的至少一个相应连接器的对准。锁定机构可以包括锁定凹槽(例如，图5B所示的锁定凹槽520)。当锁定机构被移动至锁定位置时，可以将导杆的一部分锁定在锁定凹槽内以限制流体连接组件在导杆上的移动。当锁定机构被移动至解锁位置时，可以将导杆的该部分在锁定凹槽内解锁以允许流体连接组件在导杆上的移动。在一个实施例中，将锁定机构移动至锁定位置可以包括将操纵杆(例如操纵杆 403)沿着第一平面定位，该第一平面基本上垂直于由流体连接组件的至少一个壳体构件(例如，壳体构件502和/或504)限定的平面。将锁定机构移动至解锁位置可以包括将操纵杆沿着第二平面定位，该第二平面与由至少一个壳体构件限定的平面基本上共面。在一些情况下，操作员可以使用单手操作手动地将锁定机构移动至锁定或解锁位置。在一些情况下，可以例如由操作员将流体管道(例如，管道406和/或408)连接到流体连接组件。在将锁定机构移动至锁定位置时，该方法还可以包括从医疗流体注入设备向流体连接组件和流体管道中注入医疗流体。例如，设备200可以从套筒216A或216B内的加压单元向流体连接组件和管道中注入流体。在注入医疗流体之后，该方法还可以包括将锁定机构移动至解锁位置(例如由用户)。在将锁定机构移动至解锁位置时，可以从医疗流体注入设备去除流体连接组件。在一个实施例中，至少一个流体连接器包括已消毒部件且医疗流体注入设备包括未消毒部件。在本实施例中，操作员能够使用单手手动操作在保持至少一个流体连接器无菌的同时将所述至少一个流体连接器连接到医疗流体注入设备。在一个实施例中，可以将至少一个流体连接器的一部分插入医疗流体注入设备的空气检测器(例如图2D所示的空气检测器236A或236B)中。空气检测器可以确定在至少一个流体连接器的该部分中是否存在一定量的空气。如果存在空气，则设备可以向操作员报警，使得可以从至少一个流体连接器的该部分清除空气。在一些情况下，如果在至少一个流体连接器的该部分中检测到空气，则操作员可以终止注入程序，或者从设备去除流体连接组件。
权利要求
1.一种流体连接组件，包括 至少一个流体连接器；配合机构，其被联接到所述至少一个流体连接器并被构造成将所述至少一个流体连接器连接到医疗流体注入设备；以及锁定机构，其被联接到所述配合机构并能移动至锁定位置或解锁位置， 其中，所述流体连接组件在所述锁定机构处于所述锁定位置时被确实地联接到所述医疗流体注入设备，并且其中，所述流体连接组件在所述锁定机构处于所述解锁位置时被可去除地从所述医疗流体注入设备解除联接。
2.如权利要求1所述的流体连接组件，其中所述至少一个流体连接器包括多个流体连接器；以及所述配合机构包括被联接到所述流体连接器的至少一个壳体构件。
3.如权利要求1所述的流体连接组件，其中所述配合机构包括导杆通道，所述导杆通道被构造成在将所述至少一个流体连接器连接到所述医疗流体注入设备时接收所述医疗流体注入设备的导杆；在所述锁定机构处于所述锁定位置时，所述锁定机构被确实地联接到所述导杆；以及在所述锁定机构处于所述解锁位置时，所述锁定机构被可去除地从所述导杆解除联接。
4.如权利要求3所述的流体连接组件，其中 所述锁定机构包括锁定凹槽；当所述导杆的一部分被锁定在所述锁定凹槽内时，所述锁定机构处于所述锁定位置， 以限制所述流体连接组件在所述导杆上的移动；以及当所述导杆的所述部分在所述锁定凹槽内被解锁时，所述锁定机构处于所述解锁位置，以允许所述流体连接组件在所述导杆上的移动。
5.如权利要求3所述的流体连接组件，其中，所述导杆通道被构造成接收所述导杆以允许所述至少一个流体连接器与所述医疗流体注入设备的至少一个相应连接器的对准。
6.如权利要求1所述的流体连接组件，其中，所述锁定机构包括操纵杆。
7.如权利要求6所述的流体连接组件，其中当所述操纵杆被沿着第一平面定位时，所述锁定机构处于所述锁定位置，所述第一平面基本上垂直于由所述流体连接组件的至少一个壳体构件限定的平面；以及当所述操纵杆被沿着第二平面定位时，所述锁定机构处于所述解锁位置，所述第二平面与由所述至少一个壳体构件限定的平面基本上共面。
8.如权利要求6所述的流体连接组件，其中，所述操纵杆包括多个肋。
9.如权利要求1所述的流体连接组件，其中，所述至少一个流体连接器包括至少一个透明端部连接器。
10.如权利要求1所述的流体连接组件，其中，所述锁定机构能旋转至所述锁定位置或所述解锁位置。
11.如权利要求1所述的流体连接组件，其中，所述流体连接组件包括可丢弃、已消毒组件。
12.如权利要求1所述的流体连接组件，还包括被联接到所述至少一个流体连接器的流体管道。
13.一种方法，包括将流体连接组件的至少一个流体连接器连接到医疗流体注入设备； 将所述流体连接组件的锁定机构移动至锁定位置以确实地将所述流体连接组件与所述医疗流体注入设备联接；以及在使用所述流体连接组件时，将所述流体连接组件的所述锁定机构移动至解锁位置以将所述流体连接组件可去除地从所述医疗流体注入设备解除联接。
14.如权利要求13所述的方法，其中将所述至少一个流体连接器连接到所述医疗流体注入设备包括将所述医疗流体注入设备的导杆接收在导杆通道内；将所述锁定机构移动至所述锁定位置包括将所述锁定机构移动至所述锁定位置以确实地将所述锁定机构与所述导杆联接；以及将所述锁定机构移动至所述解锁位置包括将所述锁定机构移动至所述解锁位置以可去除地将所述锁定机构从所述导杆解除联接。
15.如权利要求14所述的方法，其中，所述锁定机构包括锁定凹槽，并且其中 将所述锁定机构移动至所述锁定位置包括将所述导杆的一部分锁定在所述锁定凹槽内以限制所述流体连接组件在所述导杆上的移动；以及将所述锁定机构移动至所述解锁位置包括将所述导杆的所述部分在所述锁定凹槽内解锁以允许所述流体连接组件在所述导杆上的移动。
16.如权利要求14所述的方法，其中，将所述医疗流体注入设备的导杆接收在所述导杆通道内包括将所述导杆接收在所述导杆通道内以允许所述至少一个流体连接器与所述医疗流体注入设备的至少一个相应连接器的对准。
17.如权利要求13所述的方法，其中将所述锁定机构移动至所述锁定位置包括将操纵杆沿着第一平面定位，所述第一平面基本上垂直于由所述流体连接组件的至少一个壳体构件限定的平面；以及将所述锁定机构移动至所述解锁位置包括将所述操纵杆沿着第二平面定位，所述第二平面与由所述至少一个壳体构件限定的平面基本上共面。
18.如权利要求13所述的方法，其中，所述至少一个流体连接器包括已消毒部件，其中，所述医疗流体注入设备包括未消毒部件，并且其中，将所述至少一个流体连接器连接到所述医疗流体注入设备在保持所述至少一个流体连接器无菌的同时发生。
19.如权利要求13所述的方法，其中，将所述至少一个流体连接器连接到所述医疗流体注入设备包括使用单手手动操作将所述至少一个流体连接器连接到所述医疗流体注入
全文摘要
一般地，本公开涉及用于流体连接组件的实现和使用的技术，该流体连接组件具有可以连接到医疗流体注入设备的锁定机构。示例性流体连接组件包括至少一个流体连接器、被联接到至少一个流体连接器并被构造成将所述至少一个流体连接器连接到医疗流体注入设备的配合机构以及被联接到配合机构并可移动至锁定位置或解锁位置的锁定机构。在本示例中，流体连接组件在锁定机构处于锁定位置时被确实地与医疗流体注入设备联接，并且流体连接组件在锁定机构处于解锁位置时被可去除地从医疗流体注入设备解除联接。
文档编号A61M39/10GK102227234SQ200980147375
公开日2011年10月26日 申请日期2009年11月23日 优先权日2008年11月26日
发明者林斯 C., T. 维罗森 D., 勒 K., 希布 M., R. 哈里 N., 皮洛斯 P., P. 普拉格 S., 博劳格 T. 申请人:阿西斯特医疗系统有限公司