专利名称：一种以芬替康唑为活性成分的药用组合物的制作方法
技术领域：
本发明为一种以芬替康唑为主要成分的药物组合物，属于医药技术领域。
背景技术：
硝酸芬替康唑为广谱抗真菌药，对皮肤真菌、酵母菌以及引起皮肤病的其它真菌均有效。本品作用于羊毛街醇脱甲基酶，这是一种微粒体酶，以细胞色素P-450为辅酶。由于羊毛街醇脱甲基酶受抑制，羊毛街醇和其它的14-甲基街醇取代生理性麦角街醇沉着在细胞质膜里。其结果是，真菌细胞壳多糖的合成、脂肪酸和磷脂的代谢受到破坏，从而真菌细胞的生长受到阻断。硝酸芬替康唑对于下列菌种有效须疮癣菌，疣状发癣菌，红色发癣菌，断发发癣菌，土发癣菌，犬小孢子菌，石膏样小孢霉，奥杜盎氏小孢子菌，黄褐色小孢子菌，库克氏小孢子菌；絮状表皮癣菌；白色念珠菌；新型细球菌；念珠地丝菌；光滑球拟酵母菌；申克氏孢子丝菌；黑曲霉素，曲霉菌，黄曲霉菌；黄色青霉菌。
发明内容
本发明为一种以芬替康唑为主要成分的药物组合物，它是以芬替康唑为活性成分，与药学上可接受的辅料经一定的制剂工艺而制成的药用制剂。该组合物中活性成分为芬替康唑或其药学上可接受的盐或其水合物。所述的芬替康唑药学上可接受的盐，包括但不限于氨基酸盐(赖氨酸)、水杨酸、 次水杨酸、癸酸、棕榈酸、i^一烯酸、庚酸、琥珀酸、烟酸、硝酸、亚硝酸、硫酸、枸橼酸、己酸、 柠檬酸、亚硫酸、叶酸、亚叶酸、左亚叶酸、十二烷硫酸、十八碳三烯酸、萘磺酸、苯丙酸、苯乙酸、戊酸、环戊丙酸、月桂酸、泛酸、抗坏血酸、乳酸、糠酸、丙烯酸、特种氨基酸、半琥珀酸、苯丁酸、多烯酸、对甲苯磺酸、甲磺酸、苯甲酸、苯磺酸、丙酸、盐酸、磷酸、马来酸、枸橼酸、富马酸、酒石酸、L-酒石酸，优选硝酸盐。本专利所述的药用组合物，一定的制剂工艺而制成各种外用制剂，包括但不限于栓剂，喷剂，洗液，乳膏等，每单位剂量中芬替康唑的用量为20mg-1000mg。该药用组合物，可用于各种真菌感染的治疗。
具体实施例方式实施例1硝酸芬替康唑栓剂处方
权利要求
1.本发明为一种以芬替康唑为主要成分的药物组合物，其特征在于它是以芬替康唑为活性成分，与药学上可接受的辅料经一定的制剂工艺而制成的药用制剂。
2.权利要求1所述的组合物，其特征在于，活性成分为芬替康唑或其药学上可接受的盐或其水合物。
3.权利要求2所述的组合物，其特征在于，替康唑药学上可接受的盐，包括但不限于氨基酸盐(赖氨酸)、水杨酸、次水杨酸、癸酸、棕榈酸、十一烯酸、庚酸、琥珀酸、烟酸、硝酸、 亚硝酸、硫酸、枸橼酸、己酸、柠檬酸、亚硫酸、叶酸、亚叶酸、左亚叶酸、十二烷硫酸、十八碳三烯酸、萘磺酸、苯丙酸、苯乙酸、戊酸、环戊丙酸、月桂酸、泛酸、抗坏血酸、乳酸、糠酸、丙烯酸、特种氨基酸、半琥珀酸、苯丁酸、多烯酸、对甲苯磺酸、甲磺酸、苯甲酸、苯磺酸、丙酸、盐酸、磷酸、马来酸、枸橼酸、富马酸、酒石酸、L-酒石酸，优选硝酸盐。
4.权利要求1所述的药用组合物，其特征在于，药用制剂主要为外用制剂，包括但不限于栓剂，喷剂，洗液，乳膏等，每单位剂量中芬替康唑的用量为20mg-1000mg。
5.权利要求1所述的药用组合物，可用于各种真菌感染的治疗。
全文摘要
本发明涉及一种以芬替康唑为主要成分的药物组合物。它是以芬替康唑与药学上可接受盐为主药成分，通过添加适当种类药用辅料制成的药物制剂。本发明芬替康唑药物制剂质量稳定、可控、安全有效。
文档编号A61K31/4174GK102240284SQ20101017755
公开日2011年11月16日 申请日期2010年5月14日 优先权日2010年5月14日
发明者不公告发明人 申请人:北京润德康医药技术有限公司