防晒剂组合物的制作方法

专利名称：防晒剂组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及局部用防晒剂组合物，所述防晒剂组合物具有能成功涂敷于润湿皮肤的能力。
背景技术：
常规的防晒产品一般采取溶解、乳化或分散于媒介物中的紫外滤光化合物和/或颗粒状紫外屏蔽化合物(统称为“防晒活性物质”)的形式，所述媒介物局部涂敷于皮肤上。 防晒活性物质通常通过包括于媒介物中的辅助合物和其他成分，在皮肤上形成薄的、通常防水的保护层。申请人:已认识到，虽然典型的防晒产品在涂敷于干燥皮肤时可有效提供持久耐用的保护屏障，但在涂敷于汗湿或其上有残余水分的皮肤时，通常结果并非如此。事实上，将常规的防晒产品涂敷于润湿的皮肤时，其趋势是稀释防晒活性物质、弄污皮肤、形成不完整的薄膜，该薄膜通常从皮肤剥落或剥离，和/或呈现出糊状的白色外观。发明人已发现，当组合物本身包含水分时，这种不期望的变白问题尤其突出。其他人已设想将防晒剂涂敷于润湿皮肤上的解决方案，在皮肤上可能存在残余水分的情况下，使用油包水型乳化剂进行“自乳化”。然而，申请人已认识到现有技术的“润湿皮肤”防晒产品仍存在严重的美学和性能问题。因此，申请人现已确定出新型组合物，该组合物可持久和舒适地涂敷于润湿皮肤上，并且所得薄膜能够保护皮肤不受破坏性紫外线辐射的伤害。

发明内容
本发明涉及防晒剂组合物，其包括分散于连续水相中的不连续油相、约10重量％ 或更多的有机紫外线滤光剂、水不溶性的低挥发性C2-C8液态有机硅、多质子羧酸的支链脂肪酸酯；和约2重量％或更多的矿物颗粒(包括涂覆于其表面的淀粉涂层)。
具体实施例方式如本文所用，“美容上可接受的”意指适用于接触组织(如皮肤)而无不当的毒性、 不相容性、不稳定性、过敏、变应性反应等等。本文中的所有百分比均为分别按组合物、油相或水相或矿物颗粒的总浓度计的重量百分比。本发明的组合物包括不连续油相和连续水相。本领域的普通技术人员将会理解， 所谓“不连续油相”其意指在水相中稳定的紧密混合的有机疏水化合物的在物理上独特的聚集体。除了其他疏水性化合物以外，可包括于油相中的化合物包括(例如)有机紫外线滤光剂、液态有机硅、多元羧酸的脂肪酸酯、油胶凝剂和蜡。油相在组合物中的浓度可为约 10%至约80%，如约20%至约70%，如约30%至约60%，如约40%至约60%。所谓“连续水相”其意指水和其他任选成分的在物理上独特的聚集体，所述任选成分通常是亲水性的并且与水紧密混合。适用于水相的成分包括(例如)水、诸如氯化钠之类的溶解盐、水溶性表面活性剂、水溶性防腐剂和染料、螯合剂、PH调节剂和缓冲剂(例如柠檬酸、氢氧化钠、碳酸氢盐等)、水溶性生物活性化合物、丙三醇、二醇类等。在本发明的某些实施例中，以组合物的重量计，水相在组合物中的浓度为20%至约90%，如约30%至约 80 %，如约35 %至约65 %，如约40 %至约65 %。在某些实施例中，水相的浓度大于油相的浓度。在某些实施例中，不连续油相可基本上均勻地分散于水相中并且可达到相稳定。 所谓“相稳定”其意指在40°C下暴露两周之后，没有可感知的油相从水相的分离或沉降。在某些实施例中，在40°C下暴露六周之后，或在其他实施例中，在40°C下暴露三个月之后，没有可感知的油相从水相的分离或沉降。在此类相稳定组合物中，不连续油相可在连续水相中稳定化，从而离散的油相得以存在，使得大多数粒子的粒度为约0. 2微米至约10微米，更优选为约0. 5微米至5微米，最优选为约0. 75微米至5微米。在其他实施例中，组合物可以是在使用前通过对组合物进行轻度到中度搅拌油相即可分散于水相中的这样一种组合物。本发明的组合物包括有机紫外线滤光剂。本发明中可用的有机紫外线滤光剂是美容上可接受的化合物，该化合物可吸收紫外范围内的辐射，并且通常可溶解于一种或多种有机烃类溶剂。有机紫外线滤光剂可吸收紫外光谱的某一部分O90nm-400nm)内的辐射， 并且对上面定义的紫外光谱内的至少一个波长的消光系数可为至少约IOOOmor1 cm—1，例如大于 10，000 或 100，000 或 1，000，OOOmor1Cnr1。有机紫外线滤光剂的例子包括但不限于3-亚苄基樟脑，尤其是3-亚苄基降樟脑及其衍生物，例如3-(4-甲基亚苄基)樟脑；4-氨基苯甲酸衍生物，尤其是4-(二甲基氨基) 苯甲酸-2-乙基己酯、4-( 二甲基氨基)苯甲酸-2-辛酯和4-( 二甲基氨基)苯甲酸戊酯； 肉桂酸酯，尤其是4-甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯、4-甲氧基肉桂酸丙酯、4-甲氧基肉桂酸异戊酯、2-氰基-3，3-苯基肉桂酸-2-乙基己酯(氰双苯丙烯酸辛酯)；水杨酸酯，即水杨酸-2-乙基己酯、水杨酸-4-异丙基苄酯、水杨酸高薄荷酯；二苯甲酮衍生物，尤其是2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基-4 ‘-甲基二苯甲酮、2，2 ‘_ 二羟基-4-甲氧基二苯甲酮；亚苯甲基丙二酸酯，尤其是4-甲氧基亚苯甲基丙二酸二 -2-乙基己酯；三嗪衍生物，例如2，4，6-三苯胺基-(对-羰-2 ‘_乙基-1 ‘_己氧基)-1，3，5_三嗪和辛基三嗪酮；或苯甲酸，4，4' -[[6-[[[(1，1_ 二甲基乙基)氨基]羰基]苯基]氨基]_1，3， 5-三嗪-2，4-二基]二亚氨基]双_，双O-乙基己基)酯(UVAS0RBHEB)；丙烷_1，3_ 二酮，例如1-(4-叔丁基苯基)-3-G，-甲氧基苯基)丙烷-1，3-二酮；酮三环(5. 2. 1.0)癸烷衍生物；苯甲酰甲烷衍生物，例如1-(4’ -叔丁基苯基)-3-(4’ -甲氧基苯基)丙烷-1， 3-二酮、4-叔丁基-4’ -甲氧基二苯甲酰基甲烷(PARS0L 1789)、1-苯基-3-(4’ -异丙基苯基)_丙烷-1，3-二酮、苯甲酸2- -二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)-苯甲酸己酯的衍生物(UVINUL A+)或IH-苯并咪唑-4，6-二磺酸、2，2' _(1，4_亚苯基)双-，二钠盐(ΝΕΟ HELOPAN AP)；以及苯并三唑，尤其是称为2，2'-亚甲基-双-(6-QH-苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-苯酚)[1名称双辛基三唑]的苯并三唑衍生物，其可以商品名TIN0S0RB M从CIBA Chemicals商购获得。另一种可用的苯并三唑衍生物为2- (2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-[2-甲基-3-[1，3，3，3-四甲基-1-[(三甲基甲硅烷基)氧基]二硅氧烷基]丙基]-苯酚(CAS-No. :15563344-8)，其INCI名称为甲酚曲唑三硅氧烷并可以商品名ME)(0RYL XL得自Chimex。同样适用的为不对称取代的三嗪衍生物，以及可以商品名TIN0S0RB S从CIBA商购获得的2，4-双-{[4- (2-乙基己氧基)_2_羟基]-苯基}-6- -甲氧苯基)-1，3，5_三嗪(INCI 非均三嗪(anisotriazine)) ο在一个实施例中，有机紫外线滤光剂选自氰双苯丙烯酸辛酯、苯并三唑、非均三嗪、水杨酸酯、肉桂酸酯和苯乙酮衍生物。有机紫外线滤光剂在组合物中的浓度为约10重量％或更大，如约10重量％至约 40重量％，如约10重量％至约35重量％，如约15重量％至约35重量％，如约20重量％至约35重量％。本领域技术人员将容易认识到，术语“有机紫外线滤光剂”并不包括紫外线屏蔽粒子(“UV屏蔽粒子”)，这些粒子通常至少在一定程度上用于散射紫外线辐射。例子包括无机氧化物，包括二氧化钛、氧化锌、氧化铁、氧化硅(silicone oxide)；或其他金属(例如过渡金属，如晶态过渡金属)的氧化物。UV屏蔽粒子通常为尺寸(如直径)为约0.1微米至约10微米的固体粒子。虽然在本发明的某些实施例中，本发明的组合物中可任选包含UV屏蔽粒子，但在某些其他实施例中，则不包含UV屏蔽粒子。对于那些包含UV屏蔽粒子的实施例，UV屏蔽粒子在组合物中的浓度可为约0. 1 %至约10 %，如约0. 5 %至约5 %，如约0. 5 % 至约2%。本发明的组合物包含水不溶性的低挥发性C2-C8液态有机硅。所谓“低挥发性”其意指化合物的闪点高于约105°C，如高于约150°C，如高于约200°C。所谓“液态有机硅”其意指具有至少一种熔点低于25°C的硅氧烷(Si-O-Si键)的化合物。在某些实施例中，液态有机硅不溶于水，而在某些实施例中，液态有机硅可溶于异丙醇。液态有机硅可具有包括一个或多个如下单元的结构-[CH3-SiO-CnH2n-CH3]-其中η为2至8，如2至4。一个特别适合的例子是其中η = 2的化合物，其可以商品名 SILWAX D02(INCI 乙基聚甲基硅氧烧)得自 Siltech (Dacula，Georgia)。水不溶性的低挥发性C2-C8液态有机硅通常用于为皮肤表面形成的薄膜提供塑性，以及用于防止组合物在接触皮肤上的水时变白(例如通过增加所得薄膜的折射率)，否则该组合物可能会变白。组合物中存在的非挥发性液态有机硅的浓度可为约0. 5%至约 10%，或约至约6%，或约2%至约4%。本发明的组合物包括多质子羧酸的支链脂肪酸酯(“BFEPCA”)。多质子羧酸的支链脂肪酸酯的熔点低于25°C，不溶于水，可溶于异丙醇。在一个值得注意的实施例中，BFEPCA 是多质子酸与Cltl-C3tl脂肪酸(如C12-C^2脂肪酸)的反应产物。所述脂肪酸可以是支链的。 多质子酸可选自柠檬酸、抗坏血酸、磷酸和硫酸。在一个实施例中，多质子酸为柠檬酸或抗坏血酸。柠檬酸尤其值得注意。例如，BFEPCA可每分子具有五个或更多个酯基。BFEPCA的一个合适的例子为辛基十二烷醇柠檬酸聚酯，其以商品名 C0SM0SURF CE-100得自 Surfa^TechCorporation/Siltech Corporation(Dacula, Georgia)。PFECPA有助于组合物在形成薄膜的过程中排除水分，还能在薄膜形成后起到防止薄膜剥落和抵抗水降解的作用。存在于组合物中的PFECPA的浓度可为约2%至约40%，或约4%至约25%，或约 8%至约18%。在某些实施例中，PFEPCA和液态有机硅以PFEPCA与液态有机硅比率为约1. 5至约8 (如约2至约4)存在。本发明的组合物包括至少部分涂覆有淀粉的矿物颗粒。所谓“颗粒”其意指通常不溶于水的细分固体，如平均粒度在约0. 1微米至约20微米范围内的固体。矿物颗粒包括矿物部分和涂料部分，所述矿物部分为例如包括多种硅石、氧化物和/或硅铝酸盐中任意一者的矿物部分；所述涂料部分施用到矿物表面以致至少部分涂覆矿物部分。涂料可以是连续的，基本上覆盖矿物部分的全部表面，或者可以是不连续的，覆盖矿物部分表面的大部分，而非全部。涂料部分包含淀粉。淀粉可衍生自诸如玉米、小麦、水稻、木薯、马铃薯、西米等之类的植物，包括此类淀粉的蜡质形式(含少于5%的直链淀粉)、高淀粉酶淀粉(含有超过40%的直链淀粉)以及链长经修改的那些，和/或它们的组合。在某些优选的实施例中，淀粉为米淀粉。矿物部分可以约80 %至约98 %，如约80 %至约97 %，如约85 %至约96 %的矿物颗粒重量百分比存在。涂料部分可以约2%至约20%，如约3%至约20%，如约4%至约 15%的矿物颗粒重量百分比存在。在某些实施例中，矿物颗粒的矿物油吸附容量为约20ml/100g或更高，如约 100ml/100g或更高，如约200ml/100g或更高。矿物油吸附容量通过以下方法测定将3_5 克测试样品置于玻璃板上，一次滴加一滴矿物油，并用刮刀混合。当样品形成不会破裂或分离的非常粘的糊剂时，表明已达到终点。糊剂应当可以用刮刀进行滚压而不会分离。重复进行三次测试。可通过本领域技术人员已知的多种方法的任意一种来制备矿物颗粒。合适的方法包括通过将淀粉喷涂在矿物颗粒表面并随后进行干燥来用淀粉涂覆矿物颗粒。在一个示例性方法中，将水和米淀粉混合在一起并加热足以使淀粉胶凝化的一段时间。将胶凝化的淀粉混合物在高压下喷涂至直径在约1微米至约10微米范围内的多孔球形硅石粒子上。喷涂过程中，在高强度、高速搅拌器中搅拌硅石，以确保喷涂均勻。然后将硅石和胶凝化淀粉的混合物在真空下干燥足以除去水的一段时间。可选择硅石及其表面涂覆的淀粉的相对比例，以实现约95 5的硅石与淀粉的重量比。由于矿物颗粒不溶于油相或水相，因此该颗粒通常以离散的分散相存在于组合物中，即不为油相或水相的一部分。矿物颗粒在组合物中的量为约2重量％或更多。在某些实施例中，矿物颗粒以约 4 %或更多，如约4 %至约10 %，或约4 %至约8 %的浓度存在。本发明的组合物可包含油胶凝剂。所谓“油胶凝剂”其意指能够与矿物油或聚二甲基硅氧烷形成凝胶的化合物。具体地讲，当将油胶凝剂与矿物油或聚二甲基硅氧烷混合至油胶凝剂的浓度为约0. 25重量％至2. 0重量％时，所得混合物的屈服应力至少为约5帕斯卡0 )，如至少为约10Pa，如约101 至约IlOOPa0合适的油胶凝剂包括多种脂肪酸的甘油酯，例如碳链长度至少为C16的脂肪酸甘油酯。合适的例子为以商品名C0MPRIT0L 888由Gattefosse(France)出售的二十二烷酸 (C22)的单甘油酯、双甘油酯和甘油三酯的混合物。其他合适的油胶凝剂包括硅氧烷和具有亲水部分的单体的共聚物，例如硅氧烷和具有烷氧基部分的单体的共聚物。合适的例子包括时常被归类为有机硅包水型(water-in-silicone)乳化剂的材料。合适的例子为溶于环戊硅氧烷溶剂中出售的PEG/PPG-19/19聚二甲基硅氧烷，可以商品名Dow Corning BY-11030得自Dow Corning(Midland, Michigan)。其他合适的油胶凝剂包括诸如乙烯、丙烯、丁烯和/或苯乙烯之类的单体的共聚物，例如乙烯、丙烯和苯乙烯的三元共聚物，以及丁烯、乙烯和苯乙烯的三元共聚物。此类三元共聚物以商品名 VERSAGEL F-1000 得自 Penreceo (Los Angeles, California)。其他特别合适的油胶凝剂包括乙基纤维素，这是一种包含长链聚合物的纤维素乙基醚，所述长链聚合物由通过缩醛键连接在一起的脱水葡萄糖单元组成。适当形式的乙基纤维素可作为与丁二醇的椰油酸单酯和二酯以及异硬脂醇(脂肪醇)的混合物获得。该混合物以 “EMULFREE CBG"得自 Gattefosse (Paris, France)。本发明的组合物可包括成膜聚合物，以加快薄膜形成和提供一定的防水性。所谓 “成膜聚合物”其意指这样的聚合物，在该聚合物溶解于组合物中时，将该组合物涂布到例如光滑玻璃上，并让液体媒介物蒸发时，会形成连续性或半连续性薄膜。如此，该聚合物应当在玻璃上以如下方式干燥，其中在该聚合物铺展开的区域上其应主要是连续的，而不是形成多个离散的岛状结构。一般来讲，根据本文所述的本发明实施例的通过在皮肤上涂敷组合物而形成的薄膜的平均厚度小于约100微米，如小于约50微米。合适的成膜聚合物包括天然的聚合物，如多糖或蛋白质和诸如聚酯、聚丙烯酸类、 聚氨酯、乙烯基聚合物、聚磺酸酯、聚脲、聚噁唑啉等之类的合成聚合物。成膜聚合物的具体例子包括(例如)具有疏水基团的丙烯酸类均聚物或共聚物，如丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物，包括得自 Akzo Chemical (Bridgewater, New Jersey)的 DERMACRYL 79;可以 X-22-8M7D得自Shin-Etsu(Japan)的聚二甲基硅氧烷/丙烯酸酯聚二甲基硅氧烷共聚物； 可以 COSMEDIA DC 得自 Cognis Corporation (Ambler, Pennsylvania)的氢化二聚亚油醇 /碳酸二甲酯共聚物；乙烯基吡咯烷酮和长链α烯烃的共聚物，如可以GANEX V220从ISP Specialty Chemicals (Wayne, New Jersey)商购获得的那些；可以 GANEX WP660 同样得自 ISP的乙烯基吡咯烷酮/三十碳烯共聚物；水分散性聚酯，包括诸如可以EASTMAN AQ 38S从 Eastman Chemical商购获得的那些之类的磺基聚酯。在某些实施例中，成膜聚合物为水不溶性的，但在暴露于碱性时可使其溶解，从而在使用肥皂洗涤时有利于将其从皮肤上去除。成膜聚合物在组合物中的量可为约0. 25%至约15%，或约0. 5%至约10%，或约至约3%。在某些实施例中，组合物包含蜡。所谓蜡是指一种或多种疏水化合物，其熔点在 30°C至120°C的范围内，如在45°C至100°C的范围内。在一个实施例中，蜡组分包括熔点为约75°C至100°C的蜡化合物。所谓“额外的疏水化合物”其意指包含满足以下三个标准中的一个或多个的疏水部分的化合物(a)具有至少六个碳原子的碳链(其中该六个碳原子中没有一个是羰基碳)，或具有直接键合到其上的亲水部分(定义如下)；(b)具有两个或更多个烷基甲硅烷氧基；或(c)链中具有两个或更多个氧基亚丙基基团。疏水部分可包括直链的、环状的、芳族的、饱和或不饱和的基团。该疏水化合物并非两亲的，并且此类化合物不包含亲水部分， 如为极性的阴离子、阳离子、两性离子或非离子基团，这些基团包括硫酸根、磺酸根、羧酸根、磷酸根、膦酸根、铵(包括单烷基铵、二烷基铵和三烷基铵物质)、吡啶|#、咪唑啉错、脒馀、聚(乙烯亚胺错)、烷基磺酸铵、烷基羧酸铵、两性乙酸盐和聚(乙烯氧基)磺酰基部分。在某些实施例中，疏水化合物不包含羟基部分。合适的蜡包括任何多种烃类(直链或支链烷烃或烯烃、酮、二酮、伯醇或仲醇、醛、 甾醇酯、链烷酸、萜烯、单酯)，如碳链长度在C12至C38范围的烃类。同样合适的还有二酯或其他支链酯。在一个实施例中，该化合物为醇酯(甘油或非甘油)和C18或更高级的脂肪酸。非限制性例子包括多种天然蜡中的任一种，包括莲花蜡(lotus wax)(例如可得自 Deveraux Specialties (Silmar, California) ^￡ffa (Deveraux Specialties Floral Wax))；蜂蜡(例如可得自 Strahl and Pitsch(West Babylon, New York)的白蜂蜡SP-422P (White Beeswax SP-422P))、虫蜡、抹香鲸油、羊毛脂、植物蜡如巴西棕榈蜡、霍霍巴油、小烛树蜡；矿物蜡如石蜡；以及合成蜡如棕榈酸鲸蜡酯、棕榈酸月桂酯、十六十八醇硬脂酸酯和聚乙烯赌(例如可得自New Phase Technologies (Sugar Land，Texas)的 PERF0RMALENE 400，其分子量为450，熔点为84°C )；以及硅蜡如C3ch45烷基聚甲基硅氧烷和 C30-45 烯烃(例如可得自 Dow Corning (Midland, Michigan)的 Dow Corning AMS-C30，其熔点为70°C )。在某些实施例中，蜡组分包括高熔点的甘油酯，如单硬脂酸甘油酯。蜡在组合物中的量可为约0. 至约5%，或约0. 至约2%，或约0. 至约 1%。本发明的组合物可包含烷基改性的有机硅聚合物。分散的烷基改性的有机硅聚合物可以是不溶于异丙醇的以及不溶于水的。烷基改性的有机硅聚合物通常包括C8-C3tl直链或环状的、饱和或不饱和的烷基，如C12-C22烷基。烷基改性的有机硅通常起到降低表面张力、改善水排除以及减少变白现象的作用。充分分散于诸如异丙醇之类的溶剂中的合适的烷基改性的有机硅聚合物的例子包括鲸蜡基聚二甲硅氧烷和双乙烯基聚二甲基硅氧烷的共聚物，如可从SilTech (Dacula， Georgia)商购获得的SILWAX CR-5016。对于其中烷基改性的有机硅聚合物不溶于油相或水相的实施例，烷基改性的有机硅聚合物可作为离散的分散相存在于组合物中，即不为油相或水相的一部分。分散的烷基改性的有机硅聚合物在组合物中的量可为约0. 至约1%，或约 0. 至约 0. 5%，或约 0. 至约 0. 25%。各种其他美容上可接受的成分中的任一种可以不致抵消各种其他成分的效果的量包括在组合物中。例如，诸如植物、动物或矿物起源的油(包括润肤性酯和甘油三酯)、香料、染料、防腐剂、皮肤有益剂、光稳定剂、抗氧化剂、水相胶凝剂(如双硬脂酸甘油酯或疏水改性丙烯酸树脂或其他增稠聚合物)、中和剂(如三乙醇胺、氢氧化钠等)之类的成分。其他成分可以(例如)小于约10%，如小于约5%，如小于约2%，如小于约的总浓度包括在内。^M以下非限制性实例将进一步说明受权利要求书保护的发明实例I 本发明实例的制备制备下列本发明组合物
权利要求
1.一种组合物，所述组合物包含 连续水相，分散于所述连续水相中的不连续油相， 约10重量％或更多的有机紫外线滤光剂， 水不溶性的C2-C8液态有机硅， 多质子羧酸的支链脂肪酸酯；和约2重量％或更多的矿物颗粒，所述矿物颗粒包含涂覆于其表面的淀粉涂层。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述矿物颗粒包含硅石。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述矿物颗粒包含约80重量％至约98重量％ 的所述矿物和约2重量％至约20重量％的所述淀粉涂层。
4.根据权利要求1所述的组合物，所述组合物包含约4重量％至约10重量％的所述矿物颗粒。
5.根据权利要求1所述的组合物，其中所述多质子羧酸的支链脂肪酸酯包含辛基十二醇柠檬酸聚酯。
6.根据权利要求1所述的组合物，其中所述水不溶性C2-C8液态有机硅包含乙基聚甲基硅氧烷。
7.根据权利要求1所述的组合物，其中所述矿物颗粒的矿物油吸附容量为约 20ml/100g 或更大。
8.根据权利要求1所述的组合物，其中所述有机紫外线滤光剂选自氰双苯丙烯酸辛酯、苯并三唑、非均三嗪、水杨酸酯、肉桂酸酯和苯甲酰基甲烷衍生物。
9.根据权利要求4所述的组合物，其中所述矿物颗粒包含硅石，所述硅石具有涂覆于其涂层的米淀粉，并且其中所述组合物还包含胶凝剂。
10.根据权利要求9所述的组合物，所述组合物在40°C下的稳定性为3个月。
11.根据权利要求1所述的组合物，所述组合物在40°C下的稳定性为2周。
全文摘要
本发明公开了防晒剂组合物，所述防晒剂组合物包含分散于连续水相中的不连续油相、至少10重量％的有机紫外线滤光剂、水不溶性的C2-C8液态有机硅、多质子羧酸的支链脂肪酸酯；以及至少2重量％的矿物颗粒，所述矿物颗粒具有涂覆于其表面的淀粉涂层。
文档编号A61K8/58GK102406554SQ20111027091
公开日2012年4月11日 申请日期2011年9月2日 优先权日2010年9月3日
发明者L·C·辛格尔顿 申请人:露得清公司