专利名称：通过施用包含长丝的个人保健制品来递送保健活性物质的方法
技术领域：
本发明涉及一种通过向哺乳动物施用个人保健制品来递送保健活性物质的方法，尤其那些可包括一种或多种非织造网的个人保健制品。非织造网可包括一种或多种长丝。长丝可包含主链材料和保健活性物质。如本文所述,本发明还涉及治疗一种或多种身体病症的方法和提供健康有益效果的方法。
背景技术：
现今许多在市场上出售的个人保健产品包含水。配方中的水增加了产品的重量和尺寸，并且转化成更高的装运和储存成本。此外，此类产品还存在包装、存储、运输和使用便利性方面的缺点。它也难以控制液态的个人保健产品的剂量。此外，个人保健产品中存在的水增加了水不稳定成分的易降解性，并加剧了该制品中两种或更多种不相容材料之间的负的交互作用。一些个人身体保健产品是可吞咽的并且是以胶囊、药丸、囊片、以及片剂形式出售的，并且使用者需要饮用饮料例如水来溶解该产品。为了溶解个人保健产品，使用者需要借助于饮水，这是不方便的。其它的个人身体保健产品是可咀嚼的并以片剂形式出售。这些可咀嚼的片剂不需要饮水来溶化。但是，它们不耐久并且在运输期间容易破裂以及经常有白粉味。此外，对于较大的剂型，」L童和老年患者可能难以吞咽。一些个人保健产品可以可溶解的条带形式获得。但是，这些条带具有低的负载容量，而低的负载容量限制了可被添加到剂型中的个人保健活性物质的种类和数量。此外，这些条带以及用于制造这些条带的方法不能提供包含一种或多种长丝的个人保健制品可提供的灵活性和生产速率。因此，需要这样一种个人身体健康制品，其不含液体，可被使用者服用而不需要饮水，耐运输，可包含宽范围的个人保健活性物质和美化剂，其包含比现今使用的可溶解的条带更高含量的保健活性物质。本发明的长丝和个人保健制品可通过口腔、嘴、咽喉、鼻腔、直肠、阴道、皮肤、眼睛、耳朵和它们的组合向有此需要的使用者递送。在一个实施方案中，本发明的长丝和个人保健制品与口腔或嘴中的水分相互作用以崩解并释放出一种或多种保健活性物质，随后被使用者消耗。发明概述实施方案涉及一种释放保健活性物质的方法，所述方法包括以下步骤向需要健康有益效果或需要治疗身体病症的哺乳动物施用个人保健制品，其中所述包含一种或多种长丝的个人保健制品包括(a)基于干燥长丝重量计约10%至约80%的主链材料；(b)基于干燥长丝重量计大于约10%的保健活性物质，其中所述保健活性物质在所述长丝暴露于预期使用条件时从所述长丝释放；和(C)基于长丝重量计小于约20%的水分。附图
简述图IA为本发明的依照流体薄膜原纤化用于形成长丝的圆形喷嘴的示意图；图IB为用于形成图IA的长丝的圆形喷嘴的局部放大图2A为本发明的依照流体薄 膜原纤化用于形成长丝的狭缝喷嘴的示意图；图2B为用于形成图2A的长丝的狭缝喷嘴的局部放大图；图3为依照本发明的熔喷适于制造长丝的合适设备的示意图；并且图4为依照本发明的熔喷适于形成长丝的模头的示意图。发明详述本发明的实施方案可涉及一种递送保健活性物质的方法，所述方法包括以下步骤(a)向哺乳动物施用个人保健制品，其中所述个人保健制品包括含有长丝的非织造网，所述长丝包含(i)主链材料；和(ii)保健活性物质；和(b)所述哺乳动物以其预期方式消耗所述制品。
本发明的制品、工艺和方法的这些及其它限定，以及适用于本文的许多任选的成分在下文中详细地描述。如本文所用，术语“长丝”是指薄的、柔韧的线状物体，其可用于形成当前类型的非织造网。长丝的长度可大大超过其直径，例如长度与直径的比率为至少约10。本发明的长丝可由主链材料通过合适的纺丝操作例如熔喷或纺粘而纺成。长丝通常被认为是连续性质或基本上连续性质的。长丝相对地长于纤维(长度小于5. 08cm(2英寸))。长丝的非限制性实例中可包括熔喷长丝、纺粘长丝、以及它们的组合。在一个实施方案中，长丝是熔喷长丝。在一个实例中，长丝可以是纤维的形式，例如当长丝被切成更短的长度(例如长度小于5. 08cm)时。因此，在一个实例中，本发明也包括纤维，所述纤维包含本发明的长丝的组合物。如本文所用，“主链材料”是指一种适于例如通过熔喷、纺粘或流体薄膜原纤化来制造长丝的组合物。该主链材料包括一种或多种主链材料，所述主链材料表现出的特性使其适合于纺丝成长丝。如本文所用，“长度”对于长丝而言是指沿着长丝的最长轴线从一端到另一端的长度。假如长丝有打结、其内有卷曲或弯曲，那么长度是沿着长丝的整个路径的长度。如本文所用，“平均直径”对于长丝而言是根据本文所述的直径测量方法测量的。如本文所用，术语“可崩解的”和“崩解”是指个人保健制品、长丝、或非织造材料当暴露于预期使用条件下时被减小成组件、碎片或微粒。在一个实施方案中，个人保健制品、长丝、或非织造网部分地或完全地溶解。如本文所用，术语“溶解”是指个人保健制品、长丝、或非织造网被完全地溶解。如本文所用，术语“可消耗的”用来指个人保健制品具有可通过口腔向有此需求的哺乳动物递送的形式，包括嘴唇、嘴、舌、齿龈、牙齿、齿龈沟、和咽喉、鼻腔通道、直肠、阴道、皮肤(例如透皮药物递送体系或其它局部用的制剂)、眼睛、耳朵以及它们的组合。如本文所用，“延迟递送保健活性物质”是指在向使用者施用后的一定时间的延迟后可被使用者利用的保健活性物质。如本文所用，“延长递送保健活性物质”是指其有益效果需要经过一定时间之后才能感受到的保健活性物质。如本文所用，“即时递送保健活性物质”是指其有益效果在施用后很快感受到的保健活性物质。
如本文所用，“靶向递送保健活性物质”是指如下剂型，其中所述剂型设计用来将保健活性物质的有益效果向身体需要的部分提供。如本文所用，术语“施用”包括喷雾、喷洒、喷淋、涂覆、表面印刷(例如，以期望的装饰、修饰、或图案形状)、倾倒、注射到内部、浸溃、或通过其它任何合适的方法，例如通过使用沉积器、筛子、或粉末床。如本文所用，“预定使用条件”是指当个人保健制品用于其预期目的时包含本发明的一种或多种长丝的个人保健制品所暴露的温度条件、物理条件、化学条件、和/或机械条件。本发明的个人保健制品可通过口腔、嘴、咽喉、鼻腔通道、直肠、阴道、眼睛、耳朵、以及它们的组合向哺乳动物施用。在另一个实施方案中，个人保健制品可施用到皮肤上。预期使用条件可为哺乳动物的口腔、嘴、咽喉、鼻腔通道、直肠、阴道、眼睛、耳朵中的或皮肤上的温度条件、物理条件、化学条件和/或机械条件。如本文所用，“触发条件”是指任何动作或事件，其刺激和引起或促成长丝的改变， 例如损失或改变长丝的物理结构和/或保健活性物质的释放。如本文所用，“形态变化”对于长丝的形态变化是指长丝在物理结构上经历了改变。本发明的长丝的形态变化的非限制性实例包括溶解、熔融、溶胀、收缩、破碎成片、伸长、缩短、剥离、分裂、粉碎、内爆、扭曲、以及它们的组合。本发明的长丝当暴露于预期使用条件时可完全地或基本上失去它们的长丝物理结构或它们可具有改变的形态或者它们可保留或基本上保留它们的物理结构。如本文所用，“基于干燥长丝重量计”是指含量基于“极度干燥”重量确定，如由下文描述的水分含量测试方法所确定。如本文所述并且如European Disposables and Nonwovens Association (EDANA)所定义，“非织造网”是指任何性质或来源的连续长丝薄片，所述长丝通过任何方法形成网并通过任何方法粘结到一起，除了编织或针织以外。湿磨获得的毡不是非织造材料。在一个实例中，根据本发明的非织造网是指长丝在结构中有序地排列以便发挥作用。在一个实例中，本发明的非织造网是如下排列，其包括多个两种或更多种和/或三种或更多种长丝，所述长丝相互缠绕或换句话讲彼此连结以形成非织造网。如本文所用，术语“处理”(treat, treating)包括预防、减轻、改善、抑制、或减轻哺乳动物的一种或多种身体病症。健康状况的非限制性实例可包括呼吸系统病症、肠胃病症、中枢神经系统病症、病原炎症、营养不良、以及它们的组合。在一个实施方案中，治疗的哺乳动物可以是人类，在另一个实施方案中哺乳动物可以是伴侣动物，例如狗、猫或马。如本文所用，术语“预防”(prevent, preventing, prevention)包括避免哺乳动物发生一种或多种身体病症或相关病症，例如当哺乳动物容易患有咳嗽病症时，抑制咳嗽的发作或其相关的病症；和/或减轻、逆转、或治疗咳嗽发作或其相关病症。如本文所用，术语“口服”和/或“施用”相对于哺乳动物而言意味着哺乳动物消耗或涉及消耗(无论通过吞咽或其它方法)一个或多个的个人保健制品。可指示哺乳动物将个人保健制品递送到待治疗的部位，例如口腔。可指示哺乳动物消耗个人保健制品，并且此类指示或递送可以是指示和/或告知哺乳动物使用个人保健制品可提供健康有益效果。有益效果可以是即时的、延迟的或延长的。例如，此类指示可以是口头指示(如，诊断后来自于例如医生、试剂师、兽医、或其它保健专业人士的口头指示)，广播或电视媒介(例如，广告)，或者是书面指示(如诊断后来自于医生、试剂师、兽医或其它保健专业人士的书面建议(例如，药方)，专业销售机构(例如，通过例如营销手册、小册子、或其它指导性用具)，书面媒介(如，因特网、电子邮件、或其它与计算机相关的媒介)，和/或与个人保健制品相关的包装(例如，位于用于固定个人保健制品的递送装置上的标签)。如本文所用，“书面的”是指通过文字、图片、符号、和/或其它可见或可触知的描述符。此类信息不需要利用本文所使用的实际单词，例如“呼吸”、“症状”或“哺乳动物”，而是使用传达相同或相似含义的单词、图片、符号、可触知的装置等被认为是在本发明的范围内。个人保健活性物质和本文使用的美化剂可以通过它们的健康有益效果和或身体病症或它们假定的作用或功能方式来分类或描述。但是，应当理解，本文可用的保健活性物质和美化剂在某些情况下可提供多于一种的健康有益效果和/或健康状况或作用或通过多于一种作用模式起作用。因此，本文的分类只是为了方便起见，而非旨在将成分限制在所列的具体指定的功能或活性上。
如本文所用，冠词“一个”和“一种”被理解为受权利要求书保护的或描述的一种或多种材料，例如，“美化剂”或“长丝”。本文的所有重量、测量和浓度都是在个人保健制品上在23摄氏度和50%的相对湿度条件下测量的，除非另外指明。除非另外指明，本文所用的所有百分比、份数和比率均是按总个人保健制品的重量计的。除非另外指明，有关所列成分的所有重量均基于活性物质的含量，因此它们不包括在市售材料中可能包含的溶剂或副产物。本发明的制品、工艺和方法可包括、由或基本上由基本的成分和本发明所限制的，以及任何额外的或任选的成分、组分组成，还有本发明所限制的或其它的旨在用于哺乳动物消耗，优选地人类使用或消费的个人保健制品。个人保健制品个人保健制品可包含一种或多种长丝。个人保健制品可直接向哺乳动物施用或掺入到装置中。个人保健制品的应用允许便利的携带和更好地控制剂量的能力。一旦崩解或溶解，个人保健物质即可被使用者消耗。个人保健制品也可通过水不溶性的工具或装置递送。例如，个人保健制品可通过某种机构连接或粘合到施用装置上以有利于施用到口腔、嘴、咽喉、鼻腔通道、直肠、阴道、皮肤上，如梳子、抹布、棒、或任何其他能想到的水不溶性施用装置。在实施方案中，将个人保健制品置于液体例如水中使其崩解，并且之后向哺乳动物施用。在另一个实施方案中，个人保健制品是栓剂。在一个实施方案中，本发明的个人保健制品具有约20克/平方米(g/m2)至约1000g/m2,在另一个实施方案中约25g/m2至约500g/m2,在进一步的实施方案中约40g/m2至约250g/m2,在另外的实施方案中约50g/m2至约100g/m2的基重。在一个实施方案中，本发明的个人保健制品可以是垫、条、带、或片剂形式的平坦制品，其具有约0. 05毫米(mm)至约20mm，在另一个实施方案中约0. 05mm至约10mm，在另一个实施方案中约0. 05mm至约5mm，在另一个实施方案中约0. 5mm至约1mm，在另一个实施方案中约0. 05mm至约0. 5mm,在另一个实施方案中约0. 05mm至约0. 25mm,和在另一个实施方案中约0. 05mm至约0. Imm的厚度，如由下文所述的厚度方法测量。在另一个实施方案中，个人保健制品可以被成型为圆柱体形状(如通过轧制)，具有约0. 5厘米(Cm)至约10cm，在另一个实施方案中约Icm至约5cm,和在另外一个实施方案中约I. 5cm至约3cm的长度。在另一个实施方案中，个人保健制品可以是包括立方体的矩形棱柱，其中所述矩形棱柱的最长边线具有约5mm至20mm，在另一个实施方案中约IOmm至15mm，和在另一个实施方案中约5_至约10_的长度，如通过下文所述的厚度方法测量。在一个实施方案中，个人保健制品为一个或多个平板或垫的形式，其具有适当的尺寸以使得使用者能够容易地用手拿持。在另一个实施方案中，平板或垫包含一个单位剂量的一种或多种保健活性物质，所述保健活性物质可提供一种或多种健康有益效果和/或治疗一种多种身体病症。个人保健制品可具有正方形、矩形或圆盘形状或其它任何合适的形状。个人保健制品也可是连续的条带形式，包括在带材状辊式分配器上递送，其中单独的部分通过穿孔和/或切割机制分配。在一个实施方案中，本发明的个人保健制品可由一个或多个非织造网形成。非织造网可由一种或多种长丝形成。在另一个实施方案中，个人保健制品可包含两个或更多个 层，其中至少一个层包括非织造网。在另一个实施方案中，个人保健制品包括两个或更多个层，每个层都包括非织造网。在另一个实施方案中，个人保健制品包括第一非织造网和第二非织造网，其中第一非织造网包含保健活性物质，并且第二非织造网包含美化剂。在一个实施方案中，非织造网包含多于一种的长丝。在另一个实施方案中，非织造网包括第一长丝和第二长丝，它们均包含保健活性物质，并且保健活性物质可以是相同的保健活性物质或不同的保健活性物质。在另一个实施方案中，非织造网包括含有即时递送保健活性物质的第一长丝和含有延长递送、延迟递送和/或靶向递送保健活性物质的第二长丝。在另一个实施方案中，非织造网包括第一长丝和第二长丝，并且第一长丝包含一种或多种保健活性物质，并且第二长丝包含一种或多种美化剂。在另一个实施方案中，非织造网包括第一长丝、第二长丝和第三长丝，其中每根长丝都包含不同的保健活性物质。在一个实施方案中，根据本发明从成分组成的角度看，非织造网或个人保健制品包括多个相同的或基本上相同的长丝。在另一个实施方案中，根据本发明，非织造网或个人保健活性物质可包括两种或更多种不同的长丝。非限制性实施例中长丝的差别可能是物理差别例如直径、长度、结构、形状、刚度、弹性等方面的差别；化学差别例如交联程度、溶解度、熔点、玻璃化转变温度、主链材料、颜色、保健活性物质的含量、主链材料的含量、长丝上涂覆组合物的存在度、保健活性物质的化学组成包括保健活性物质是否是即时递送，或延迟递送，或延长递送，或靶向递送等等；差别还在于当长丝在经受预定的使用环境时长丝是否失去了其物理结构；差别还在于当长丝在经受预定的使用环境时长丝的形态变化；并且差别还在于保健活性物质产生有益效果的时间和位置。在一个实施方案中，个人保健制品或非织造网中的两种或更多种长丝可包括相同的主链材料，但是具有不同的活性保健物质。在一个实施方案中，个人保健制品或非织造网包括两种或更多种长丝，其中长丝以不同的速率释放保健活性物质。不同的速率可能源自于长丝定位于非织造网的外表面处。在一个实施方案中，个人保健制品或非织造网包含两种或更多种活性剂，所述活性剂被认为是在液体制剂例如二甲基硅油和碳酸钙中彼此不相容。保健活性物质彼此是不相容的，如果当它们位于相同的组合物中时，则保健活性物质中的至少一种的功效、稳定性或生物利用率会显著地降低。在另一个实施方案中，个人保健制品或非织造网可呈现出不同的区域，例如基重、密度和/或厚度的不同区域。在一个实施方案中，个人保健制品或非织造网可包括离散的长丝区域，所述长丝区域不同于非织造网的其它部分。个人保健制品或非织造网可包括一个或多个质构化的、凹痕的或换句话讲地形图案化的表面，包括字母、图标或图形。该质构化的个人保健制品可源自于长丝或非织造网，因为该制品的最外表面包含了相对于表面的其它区域凸起的部分。凸起部分可源自于个人保健制品的成型形状，例如非织造网可成型为凹痕或网格状图形。凸起部分也可源自于起皱工艺、印刷涂覆、压花图案，或源自于制品本身的具体形式。在一个实施方案中，本发明的非织造网可压成薄膜以形成个人保健制品；这可通过施加压缩力和/或加热非织造网以将非织造网转变为薄膜来实现。该薄膜将包含存在于 本发明的长丝中的保健活性物质。非织造网可完全地被转变成薄膜，或者当非织造网部分地转变为薄膜之后仍有部分的非织造网保持为薄膜的形式。在另一个实施方案中，个人保健制品可构成一个或多个非织造网，其中至少一个非织造网已被压成薄膜。在另一个实施方案中，个人保健制品可包括已被压成薄膜的两个或更多个非织造网。在另一个实施方案中，非织造网可被轧制、压缩、切割或堆叠以形成三维个人保健制品。例如，非织造网可被压成小球或片剂，轧制成圆柱体，或压缩或堆叠成矩形的棱柱以形成个人保健制品。在另一个实施方案中，个人保健制品可构成一个或多个非织造网层，这些非织造网层任选地通过粘结方法(包括加热、水分、超声、加压等)粘结到一起。在另一个实施方案中，个人保健制品或非织造网可被穿有孔或槽，所述孔或槽穿入或穿过个人保健制品或非织造网。这些穿孔可通过从邻近的束带、筒、辊的表面或其他表面延伸的长钉被形成作为制造非织造网或个人保健制品的一部分。作为另外一种选择，这些穿孔可在形成非织造网或个人健康制品之后通过使用长钉、针或者其它尖锐物体来戳刺多孔固体的方法形成。长丝个人保健制品可包含一种或多种长丝。在一个实施方案中，本发明的长丝表现出大于约5. 08cm(2英寸)，在一个替代实施方案中大于7. 62cm(3英寸)，在另一个实施方案中大于约10. 16cm(4英寸)，并且在另一个实施方案中大于约15. 24cm(6英寸)的长度。在一个实施方案中，长丝可具有小于约150微米(Pm)，在另一个实施方案中小于约100 ilm，在另一个实施方案中小于约10 ilm，并在另一个实施方案中小于约Iiim的平均直径，并且标准偏差小于100%,或者小于80%,或者小于60%,或者小于50%,例如在10%至50%的范围内。如本文所示，有效数字是指所有长丝的至少10%，在一个实施方案中所有长丝的至少25%，在另一个实施方案中所有长丝的至少50%，在另一个实施方案中所有长丝的至少75%。在一个具体实施方案中，有效数字可以是所有长丝的至少99%。在另一个实施方案中，所有长丝的至少50%可具有小于约IOiim的平均直径。本公开的方法生产的长丝具有平均直径小于约Ium的有效数字的长丝，或亚微米长丝。在一个实施方案中，个人保健制品可包括所有长丝的至少25%，其具有小于约I y m的平均直径；在另一个实施方案中所有长丝的至少35%，其具有小于约Iiim的平均直径；在另一个实施方案中所有的长丝的至少50%，其具有小于约I y m的平均直径；并且在另一个实施方案中所有长丝的至少75%，其具有小于约I ii m的平均直径。在一个实施方案中，长丝可包含如通过下文描述的水含量测试方法测量的按长丝重量计小于20%的水分，在另一个实施方案中小于约15%的水分，在另一个实施方案中小于约10%的水分，在另一个实施方案中小于约7%的水分，在另一个实施方案中小于约5%的水分，并且在另一个实施方案中小于约3%的水分。本发明的长丝可为单组分或多组分的。在一个实施方案中，长丝为双组分长丝。在一个实施方案中，长丝为三组分长丝。多组分长丝可为任何形式，例如并列型、芯/壳型、海岛型等等。在一个实施方案中，本发明的长丝可为熔喷长丝。在一个实例中，本发明的长丝可为纺粘长丝。在另一个实例中，在长丝释放其一种或多种活性剂之前和/或之后，长丝可为 中空的长丝。在一个实施方案中，长丝可在其内部包含保健活性物质并在其外表面上包含保健活性物质，例如长丝上的涂层。长丝外表面上的保健活性物质可与长丝中存在的活性剂相同或不同。如果不同，保健活性物质彼此可以是相容的或不相容的。在一个实施方案中，长丝可施用到和/或沉积到载体基底上，例如擦拭物、纸巾、卫生纸、面巾纸、卫生巾、棉塞、尿布、成人失禁制品、毛巾、绷带，等等。保健活性物质长丝包含一种或多种保健活性物质。在一个实施方案中，一种或多种保健活性物质可均一地或基本上均一地分布在整个长丝中。在另一个实施方案中，一种或多种活性物质可作为不连续区域分布在长丝中。在另一个实施方案中，至少一种健康活性物质均一地或基本上均一地分布在整个长丝中，并且至少另一种保健活性物质作为一个或多个离散区域分布在长丝内。在另一个实施方案中，至少一种保健活性物质作为一个或多个离散区域分布在长丝内，并且至少另一种保健活性物质作为不同于第一离散区域的一个或多个离散区域分布在长丝内。该一种或多种保健活性物质可包括呼吸系统试剂、胃肠试剂、中枢神经系统(CNS)齐U、抗感染试剂、营养试剂、整体健康剂、以及它们的组合。本发明的一种或多种保健活性物质也可选自延迟递送保健活性物质、延长递送保健活性物质、即时递送保健活性物质、靶向递送保健活性物质、以及它们的组合。在一个实施方案中，一种或多种保健活性物质是胶囊包封的。在一个实施方案中，保健活性物质选自右美沙芬、非索非那丁、法莫替丁、甲氧萘丙酸、维生素B9、以及它们的组合。本发明的个人保健制品也可治疗一种或多种身体病症。身体病症的非限制性实例可包括呼吸系统病症、胃肠病症、CNS病症、病原的感染、营养不良、以及它们的组合。本发明的个人保健制品也可提供一种或多种健康有益效果。健康有益效果的非限制性实例可包括呼吸系统有益效果、胃肠有益效果、CNS有益效果、抗感染有益效果、营养有益效果、整体健康有益效果、以及它们的组合。在一个实施方案中，保健活性物质包括颗粒。保健制品的颗粒小于约I U m，在另一个实施方案中所述颗粒小于约750纳米(nm),在一个不同的实施方案中小于约500nm,在另一个实施方案中小于约250nm，在另一个实施方案中小于约lOOnm，在另一个实施方案中小于约50nm，在另一个实施方案中小于约25nm，在另一个实施方案中小于约10nm，在另一个实施方案中小于约5nm，并且在另一个实施方案中小于约lnm。基于干燥长丝重量计，所有健康保健活性物质可以约10%至约90%，在另一个实施方案中约15%至约80%，在另一个实施方案中约20%至约75%，在另一个实施方案中约25%至约70%，在另一个实施方案中约30%至约60%，并且在另一个实施方案中约35%至约60%的含量存在。在另一个实施方案中，基于干燥长丝重量计，长丝包含大于约10%，在另一个实施方案中大于约15%,在另一个实施方案中大于约25%，在另一个实施方案中大于约35%，在另一个实施方案中大于约40%，在另一个实施方案中大于约45%，并且在另一个实施方案中大于约50%的保健活性物质。呼吸系统试剂
在一个实施方案中，一种或多种保健活性物质可以是呼吸系统试剂。呼吸系统试剂的非限制性实例可包括鼻腔减充血剂、黏液溶解剂、祛痰剂、抗组胺药、止咳药、镇痛剂、麻醉剂、植物提取的呼吸系统试剂、以及它们的组合。呼吸系统试剂可用于治疗呼吸系统病症。呼吸系统病症的非限制性实例可包括流行性感冒、感冒、肺炎、支气管炎、和其它的病毒感染；肺炎、支气管炎、和其它的细菌感染；过敏；窦炎；鼻炎；以及它们的组合。呼吸系统试剂可提供呼吸有益效果。呼吸有益效果的非限制性实例可包括治疗呼吸性病症。呼吸性病症的非限制性实例包括鼻充血、胸闷、鼻液溢、咳嗽、喷嚏、头痛、不适、喉咙痛、呼吸困难、窦压、窦痛、以及它们的组合。减充血剂的非限制性实例可包括去氧肾上腺素、I-脱氧麻黄碱、麻黄素、六氢脱氧麻黄碱、伪麻黄碱、去甲麻黄碱、以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，减充血剂可以约0. 5%至约40%，或约1%至约30%，或约5%至约20%的含量存在于长丝中。非限制性的黏液溶解剂可包括氨溴索、溴苄环己铵、酰半胱氨酸、以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，黏液溶解剂可以约0. 5 %至约40 %，或者约I %至约50 %，或者约10%至约60%的含量存在于长丝中。非限制性的祛痰剂可包括愈创甘油醚、水合萜品、以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，祛痰剂可以约I %至约40 %，或约2 %至约50 %，或约10 %至约60 %的含量存在于长丝中。抗组胺药的非限制性实例可包括扑尔敏，苯海拉明，苯丙烯啶，克立马丁，非尼拉敏，溴非尼腊明，右溴苯那敏，弗雷他定，西替利嗪和非索非那丁，氨来咕喏，烷基胺衍生物，色甘酸，阿伐斯汀，异丁苯丙酸，巴米品，甲哌噻庚酮，奈多罗米，奥马珠单抗，吡啶茚胺，苯哌咪唑酮，施佩君，吡咯他敏，喷替吉肽，噻苯哌胺，哌香豆司特，托普帕敏,雷马曲班,瑞吡司特，甲磺司特氨基烷基醚，他扎司特，溴苯海拉明，曲尼司特，卡比沙明，曲咕司氯苯沙明，二苯拉林，恩布拉敏，对甲基苯海拉明，莫沙斯汀，奥芬那君，苯托沙敏，司他斯汀，乙二胺衍生物，丙咪嗪，氯森，美沙吡林，美吡拉敏，他拉斯丁，西尼二胺，松齐拉敏盐酸盐，曲吡那敏，氯环嗪，氯西尼嗪，苯甲庚嗪，羟嗪，三环素，吩噻嗪，美喹他嗪，普鲁米近，甲硫噻甲酯硫酸根，阿扎他啶，盐酸赛庚啶，地普托品，脱羧氯雷，异西喷地，奥洛他定，卢帕他定，安他唑啉，阿斯咪唑，氮卓斯丁，贝托司汀，克立咪唑，依巴斯汀，依美斯汀，依匹斯汀，左卡巴斯汀，甲苄咔啉，咪唑斯汀，非尼拉敏；特非那丁，曲托喹啉，以及它们的组合。在一个实施方案中，保健活性物质可以是非索非那丁。基于干燥长丝重量计，抗组胺药可以约0. 5 %至约30 %，或约1%至约20%，或约5%至约15%的含量存在于长丝中。止咳药的非限制性实例可包括苯佐那酯、氯苯达诺、右美沙芬、左羟丙哌嗪、以及它们的组合。在一个实施方案中，保健活性物质可为右美沙芬。基于干燥长丝重量计，止咳药可以约0. 5%至约30%，或约1%至约20%，或约5%至约15%的含量存在于长丝中。镇痛剂的非限制性实例可包括甘油、蜂蜜、果胶、明胶、液态食糖、以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，镇痛剂可以约I %至约60%，或约5%至约50%，或约10%至约40%的含量存在于长丝中。麻醉剂的非限制性实例可包括薄荷醇，酚，苯佐卡因，利多卡因，己基间苯二酚，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，麻醉剂可以约0. 5 %至约40 %，或者约I %至约30 %，或者约5%至约20%的含量存在于长丝中。在一个实施方案中，麻醉剂可以约0. 5%至约 20%,并且在另一个实施方案中约0. 5%至约10%的含量存在于长丝中。植物提取的呼吸系统试剂的非限制性实例可包括穿心莲(穿心莲)、大蒜(大蒜)、刺五加、愈创木酚组分(源自于桂皮树的油(肉桂)、丁香(丁子香、桃金娘科蒲桃属乔木丁香、桃金娘科蒲桃属乔木丁香)、或肉桂(锡兰肉桂、锡兰肉桂、越南肉桂、樟树、柴桂、阴香))、玻璃苣种子油(玻璃苣)、红根草(鼠尾草、丹参野艾蒿、西班牙鼠尾草油)、黄芪属植物(黄芪)、山兰(贯叶泽兰)、春黄菊(母菊、果香菊)、虫草(冬虫夏草)、松果菊属(狭叶松果菊、蒼白松果菊、紫花紫椎菊)、接骨木(黑接骨木)、大戟属、人参(花旗参、亚洲人参、中国人参、朝鲜红参、人参属人参人参属植物。包括P.人参C.C.野生、和花旗参)、白毛(北美黄连)、白屈菜(白屈菜)、马萝卜(辣根、欧山嵛菜)、蘑菇灰树花(灰树花)槲寄生(槲寄生藜)、老鹳草(天竺葵属植物)、胡椒薄荷/薄荷油(薄荷属胡椒)、蜂胶、红榆(红榆，紫果冷杉)、掌叶大黄(寥科酸模，小酸模)、百里香/胸腺提取物(百里香)、野生靛蓝(南方赛靛)、五羟黄酮(黄烷醇)、以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，植物提取的呼吸系统试剂可以约0. 5%至约50%，或者约1%至约40%，或者约10%至约30%的含量存在于长丝中。胃肠试剂在一个实施方案中，一种或多种保健活性物质可为胃肠试剂。胃肠试剂的非限制性实例可包括抗腹泻，低级胃肠试剂，泻药，止吐药，抗酸剂，祛腹胀药，H2受体拮抗药，质子抽吸抑制剂，脂肪酶抑制剂，运输剂，益生菌，益生元，饮食纤维，酶，植物提取的胃肠试剂，麻醉剂，以及它们的组合。胃肠试剂可用于治疗胃肠病症。胃肠病症的非限制性实例包括胃食道反流性疾病，胃炎，消化性溃疡，消化不良，过敏性肠炎，结肠炎，克罗恩病，巴雷特食道，胃泌素瘤，腹泻，消化不良，便秘，肥胖症，慢性肠炎，憩室炎，肠炎，结肠炎，吞咽困难，炎症型痔疮，食物中毒和其它病毒感染，流行性感冒和其它病毒感染，以及它们的组合。胃肠试剂可提供胃肠有益效果。胃肠有益效果的非限制性实例可包括恢复消化平衡、治疗胃肠病症、以及它们的组合。胃肠病症的非限制性实例可包括痢疾，便秘，胃痛，呕吐，胸口作呕，绞痛，气胀，胃气胀，胃痛，乳糖不耐受症，喉咙痛，吞咽困难，无意体重减轻，内脏高度敏感性，饱胀的感觉，消化不良，恶心，胃灼热，肠蠕动过快，缺少食欲，反胃，嗳气，胃肠胀气，便血，脱水，以及它们的组合。抗腹泻药的非限制性实例可包括洛派丁胺，药用的铋盐，绿坡缕石，活性炭，膨润土，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，抗腹泻剂可以约0. 25%至约60%，或约0. 1%至约50%，或约5%至约40%的含量存在于长丝中。低胃肠道剂的非限制性实例可包括氨水杨酸，奥沙拉秦钠，柳氮磺吡啶，马来酸替加色罗，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，低胃肠道剂可以约0. 5%至约60%，或者约1%至约50%，或者约5%至约40%的含量存在于长丝中。泻药的非限制性实例可包括比沙可啶，珀希鼠李，蓖麻油，饮食纤维，抗性淀粉，耐碱麦芽糖，多库酯钙，多库酯钠，半乳糖果糖苷，番泻甙，矿物油，聚乙二醇400，聚乙二醇3350，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，泻药可以约0. 5 %至约85 %，或约0. I %至约50 %，或约5 %至约40 %的含量存在于长丝中。止吐剂的非限制性实例可包括苯甲嗪，氯苯甲嗪，安其敏，乘晕宁，东莨菪碱，曲美 苄胺，屈大麻酚，5-HT3受体拮抗剂，阿瑞吡坦，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，止吐剂可以约0.5%至约50 %，或者约I %至约40 %，或者约5 %至约30 %的含量存在于长丝中。抗酸剂的非限制性实例可包括碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸钙、碳酸镁、氢氧化镁、氢氧化铝、氢氧化镁铝、以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，抗酸剂可以约10%至约60%，或者约25%至约50%，或者约35%至约45%的含量存在于长丝中。祛腹胀药的非限制性实例可包括二甲基硅油。基于干燥长丝重量计，祛除腹胀药可以约0. 5%至约50%，或者约1%至约40%，或者约5%至约30%的含量存在于长丝中。H2受体拮抗剂的非限制性实例可包括法莫替丁、雷尼替丁、西咪替丁、尼扎替丁、以及它们的组合。在一个实施方案中，保健活性物质可为法莫替丁。基于干燥长丝重量计，H2受体拮抗剂可以约0. 5 %至约50 %，或约I %至约40 %，或者约2 %至约30 %的含量存在于长丝中。质子抽吸抑制剂的非限制性实例可包括奥美拉唑、兰索拉唑、埃索美拉唑镁、泮托拉唑、雷贝拉唑、以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，质子抽吸抑制剂可以约0. 5%至约40%，或约0. 5 %至约20%，或约0. 5%至约10%，或约0. 5%至约5%的含量存在于长丝中。脂肪酶抑制剂的非限制性实例可包括奥利司他。基于干燥长丝重量计，脂肪酶抑制剂可以约0. 5%至约40%，或约1%至约35%，或者约2%至约30%的含量存在于长丝中。本发明的长丝可包含运输剂。运输剂的非限制性实例可包括藻酸盐，胡芦巴，瓜耳胶，黄原胶，卡拉胶，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，运输剂可以约1%至约60%，或约5%至约50%，或者约10%至约40%的含量存在于长丝中。本发明的长丝可包括益生菌。益生菌的非限制性实例可包括微生物属芽孢杆菌、拟杆菌属、双岐杆菌、肠球菌(例如，屎肠球菌)、乳酸菌、明串珠菌、酵母菌、以及他们的组合。在本发明的另一个实施方案中，所述益生菌选自双歧杆菌、乳酸菌、以及它们的组合。微生物的非限制性实例中包括乳链球菌种类，乳酪链球菌，双乙酰乳酸链球菌，嗜热链球菌，保加利亚酸奶中的乳酸菌，嗜乳酸杆菌(例如，嗜酸乳杆菌菌株)，瑞士乳杆菌，双歧乳杆菌，干酪乳杆菌，乳酸乳杆菌，胚芽乳桿菌，鼠李糖乳杆菌，德氏乳酸菌，嗜热乳酸杆菌，发酵乳酸杆菌，唾液乳杆菌，罗伊氏乳杆菌，长双歧杆菌，婴儿双歧杆菌，两歧双歧杆菌，动物双岐杆菌，假长双歧杆菌假长亚种，酵母布拉迪，啤酒片球菌，唾液乳杆菌，凝结芽孢杆菌，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，益生菌可以约0.025%至约10%，或约
0.025 %至约5 %，或约0. 025 %至约3 %，在另一个实施方案中约0. 025 %至约I %的含量存在于长丝中。益生元的非限制性实例可包括角豆，柑橘类果胶，米糖，槐豆，福莱多，低聚果糖，低聚半乳糖，柑橘类纸浆，甘露聚糖-寡糖，阿拉伯半乳聚糖，乳果寡糖，葡甘露聚糖，聚葡萄糖，苹果(榨)糊，番茄(榨)糊，胡萝卜(榨)糊，桂皮凝胶，刺梧桐胶，树胶，阿拉伯树胶，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，益生元可以约1%至约85%，或约10%至约60%，或者约20%至约50%的含量存在于长丝中。膳食纤维的非限制性实例可包括但不限于菊粉、琼脂、葡聚糖、聚乙酰氨基葡糖、 淀粉提取糖、木质素、纤维素、改性纤维素、纤维素醚类、半纤维质、非淀粉多糖、简化的淀粉、聚卡波菲部分水解的瓜耳胶、麦糊精、以及它们的组合。在一个实施方案中，该膳食纤维可包括葡萄糖聚合物，优选是具有支链的那些。合适的膳食纤维以商品名 “Fibersol2” 销售，可从 MatsutaniChemical Industry Co. (ItamiCity，Hyogo，Japan)商购获得。合适膳食纤维的其它非限制性实例可包括低聚糖，诸如菊粉及其水解的产品俗称低聚果糖低聚果糖，低聚半乳糖，木寡糖，淀粉益生元衍生物，以及它们的组合。该膳食纤维可以任何合适的形式提供。非限制性实例为包含该膳食纤维的植物材料的形式。合适的植物材料的非限制性实例可包括芦笋、洋蓟、洋葱、小麦、菊苣、甜菜浆、以及这些植物体的残余，以及它们的组合。从植物材料中提取的膳食纤维的非限制性实例是从菊苣的提取物中提取的菊粉。适用的菊粉提取物可获自比利时的Orafti SA公司，商标为RaMine 。作为另外一种选择,膳食纤维可以是低聚果糖形式，其可从比利时的Orafti SA公司以商标RaMose 获得。作为另外一种选择，低聚糖能够通过水解菊粉，以酶催化的方法获得，或者使用微生物获得，如本领域技术人员所了解。作为另外一种选择，该膳食纤维可为菊粉和/或去糖菊粉，购自Cargill Health&Food Technologies (Wayzata, MN, USA),或购自 CosucraSA, (ffarcoing,Belgium)。在另一个实施方案中，该膳食纤维可为车前子，其可从Procter &GambleCompany (Cincinnati, 0H)以商标Metamuci!+' 获得。本发明的长丝可包括酶，所述酶包括纯化酶、部分纯化酶、含有酶的提取物、以及它们的组合。酶可以人工合成，通过基因改性，或者能够通过植物、动物或微生物生产。在一些实施方案中，酶是由植物生产的，例如胡椒薄荷，菠萝，或番木瓜果。在一些实施方案中，酶由真菌生产，例如曲霉菌，假丝酵母，酵母菌，和酒曲菌属。在一些实施方案中，酶由动物生产，例如猪或牛。在某些实施方案中，酶能帮助更完全地消化食物以保证胃肠健康、规律性、和正常的肠功能。在其它实施方案中，酶能够提供健康有益效果或身体有益效果。基于干燥长丝重量计，纤维可以约I %至约85 %，或约10 %至约60 %，或者约20 %至约50%的含量存在于长丝中。酶的非限制性实例包括但不限于蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、以及它们的组合。酶的其它非限制性实例可包括菠萝蛋白酶、胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、淀粉转葡糖苷酶、葡糖淀粉酶、麦芽淀粉酶、麦芽糖酶、乳糖酶、a-半乳醣苷酶、3 -葡聚糖酶、纤维素酶、植物酶、半纤维素酶、纤维素酶、木聚糖酶、蔗糖酶、果胶酶、胰酶、凝乳酶、肌醇六磷酸酶、胰脂肪酶、以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，酶可以约0.5%至约85%，或约5%至约70%，或者约10%至约50%的含量存在于长丝中。在某些实施方案中，基于干燥长丝重量计，酶可以约0. 5%至约70%，在另一个实施方案中约0. 5%至约50%，在另一个实施方案中约0. 5%至约10%的含量存在于长丝中。植物提取的胃肠试剂的非限制性实例可包括来自姜属的原料(姜科)，甘草根(甘草素草)，药蜀葵根(药蜀葵，木槿花根)，小茴香油，茴香籽(茴香)，藏茴香油，藏茴香籽(葛缕子，葛缕子，页蒿子)，柠檬香脂(香蜂草，蜜蜂花，苦薄荷苦薄荷草)，和亚麻籽a -亚油酸(胡麻子)。基于干燥长丝重量计，植物提取的胃肠试剂可以约0.5%至约50%，或约1%至约40%，或者约10%至约30%的含量存在于长丝中。中枢神经系统药
在一个实施方案中，一种或多种保健活性物质可为中枢神经系统(CNS)剂。CNS剂的非限制性实例可包括安眠药，非类固醇类的抗感染试剂，水杨酸盐，阿片类药，多方面的中枢神经系统兴奋剂，止吐剂，以及它们的组合。止吐剂如本文所描述。CNS剂可用于治疗CNS病症。CNS病症的非限制性实例可包括失眠症，不安综合征，发作性睡病，疼痛，烟草依赖性，抑郁症，注意力缺失，注意力缺失与多动症，以及它们的组合。疼痛的非限制性实例可包括头疼，偏头疼，关节炎，手术后的疼痛，牙疼，以及它们的组合。CNS剂可提供CNS有益效果。CNS有益效果的非限制性实例可包括增加警觉性，恢复正常的昼夜节律，治疗CNS病症，以及它们的组合。CNS病症的非限制性实例可包括失眠症，昼夜节律异常，疼痛，疲劳，困倦，注意力不集中，发炎，呕吐，恶心，以及它们的组合。本发明的长丝可包含安眠药。安眠药的非限制性实例可包括佐必登，右佐匹克隆，扎来普隆，多虑平，多西拉敏，褪黑激素，雷美替胺，艾司唑仑，盐酸氟西泮，夸西泮，替马西泮，三唑仑，以及它们的组合。在某些实施方案中，基于干燥长丝重量计，安眠药可以约10%至约60%，在另一个实施方案中约10至约30%，在另一个实施方案中约10至约20%的含量存在于长丝中。非类固醇的抗感染试剂(NSAID)的非限制性实例可包括对乙酰氨基酚，塞来考昔，双氯芬酸，依托度酸非诺洛芬钙，布洛芬，酮洛芬，甲灭酸，美洛昔康，甲氧萘丙酸，托美丁钠，消炎痛，以及它们的组合。在一个实施方案中，该保健活性物质可以是甲氧萘丙酸。基于干燥长丝重量计，NSAID可以约1%至约60%，或约5%至约50%，或者约10%至约40%的含量存在于长丝中。水杨酸盐的非限制性实例中可包括阿司匹林、水杨酸镁、双水杨酸、二氟苯水杨酸、以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，水杨酸可以约I %至约60%，或约5%至约50%，或者约10%至约40%的含量存在于长丝中。镇痛剂的非限制性实例可包括可待因，盐酸氢吗啡酮，美舍东盐酸盐，吗啡硫酸盐，盐酸羟考酮，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，阿片样镇痛剂可以约0. 5%至约40%，或约0. 5%至约30%，或者约1%至约20%的含量存在于长丝中。本发明的长丝可包含各种中枢神经系统兴奋剂。各种CNS兴奋剂的非限制性实例可包括尼古丁，苦味毒，次戊基四唑，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，各种中枢神经系统兴奋剂可以约0. I %至约60 %，或约I %至约40 %，或者约5 %至约30 %的含量存在于长丝中。抗感染试剂在一个实施方案中，一种或多种保健活性物质可为抗感染试剂。抗感染试剂的非限制性实例可包括抗病毒成分，抗微生物剂，以及它们的组合。抗感染试剂可用于治疗病原感染。病原感染的非限制性实例可包括肺结核，肺炎，食物中毒，破伤风，伤寒，白喉，梅毒，脑膜炎，败血病，麻风病，百日咳，莱姆病，坏疽，尿路感染，旅行腹泻，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)),淋病,猩红热,霍舌L疱疹，肝炎，艾滋病(HIV)，流行性感冒，麻疹，腮腺炎，人乳头状瘤病毒，脑灰质炎，疟疾，贾第虫，绦虫，蛔虫，以及它们的组合。抗感染试剂可提供抗感染有益效果。抗感染有益效果的非限制性实例可包括治疗病原感染病症。病原感染病症的非限制性实例中可包括发烧，炎症，恶心，呕吐，食欲不振，异常的白细胞数，痢疾，皮疹，皮损害，喉咙痛，头疼，胃痛，肌肉 痛，疲劳，咳嗽，胸痛，呼吸困难，排尿灼热，以及它们的组合。抗病毒物质的非限制性实例可包括更昔洛韦，缬更昔洛韦，无环鸟苷，泛昔洛韦，伐昔洛韦，盐酸金刚烷胺，三氮唑核苷，盐酸金刚乙胺，磷酸奥司他韦，阿德福韦酯，恩替卡韦，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，抗病毒物质可以约0. 5%至约60%，或约1%至约30 %，或者约5 %至约20 %的含量存在于长丝中。在某些实施方案中，基于干燥长丝重量计，抗病毒物质可以约20%至约60%，或者约30%至约60%，在另一个实施方案中约40%至约60%的含量存在于长丝中。抗菌剂的非限制性实例可包括硝基咪唑抗生素，四环素类，基于青霉素的抗生物质-例如阿莫西林，头孢菌素，碳青霉烯类抗菌药物，氨基苷，大环内脂类抗生素，林可胺类抗生素，4-喹诺酮类药物，氟喹诺酮类抗菌药物，利福霉素，利福昔明，呋喃妥英，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，抗菌剂可以约I %至约50 %，或约5 %至约40 %，或者约10 %至约30%的含量存在于长丝中。营养试剂在一个实施方案中，一种或多种保健活性物质可为营养试剂。营养试剂的非限制性实例可包括维生素，矿物和电解液，饮食纤维，脂肪酸，以及它们的组合。营养试剂可用于治疗营养缺乏病。营养缺乏病的非限制性实例可包括下降的免疫系统，新生儿的先天缺陷，心脏病，癌症，早老性痴呆病，眼睛疾病，夜盲症，骨质疏松，脚气，糙皮病，坏血病，佝偻病，酗酒，过敏性肠综合征(IBS)，低的激素含量，高血压，以及它们的组合。营养试剂可提供营养有益效果。营养有益效果的非限制性实例可包括疾病预防，降低胆固醇，增加能量和警觉性，降低老化作用，恢复消化的平衡，和治疗营养缺乏病症，以及它们的组合。营养缺乏病症的非限制性实例可包括疲劳，肌肉虚弱，应激性，毛发损伤，非故意的减肥，非故意的增重，减少心理压力，应力，骨折，视力下降，伤口愈合的速率下降，活动过度，皮炎，肌肉抽筋，心律失常，抑郁，以及它们的组合。维生素的非限制性实例可包括维生素C，维生素D2 (胆钙化醇)，维生素D3 (钙化醇)，维生素A，维生素BJ硫胺素)，维生素B2(核黄素)，维生素B3(烟酸)，B5 (泛酸)，维生素B6 (吡哆素，吡哆醛，或吡哆酸)，维生素B7 (生物素)，维生素B9 (叶酸)，维生素B12 (氰钴胺)，维生素E，以及它们的组合。在一个实施方案中，该保健活性物质可为维生素B9。基于干燥长丝重量计，维生素可以约I %至约85 %，或约5 %至约60 %，或者约10 %至约50 %的含量存在于长丝中。矿物和电解液的非限制性实例可包括锌，铁，I丐，碘，铜，镁，钾，铬，硒，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，矿物和电解液可以约I %至约85 %，或约5 %至约60 %，或者约10%至约50%的含量存在于长丝中。抗氧化剂的非限制性实例可包括但是并不限于多芬，西梅，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，抗氧化剂可以约0. 5%至约50%，或约I %至约40%，或者约10%至约30%的含量存在于长丝中。包括多元酚类的保健活性物质的非限制性实例可包含茶叶提取物，咖啡提取物，姜黄提取物，葡萄提取物，蓝莓提取物，以及它们的组合。超级水果的非限制性实例可包括阿萨伊，蓝莓，越橘，葡萄，巴西可可，山竹果，诺丽，石槽，沙棘，枸杞(枸杞)，西印度樱桃 (孔口雀豆，西印樱桃，黄褥花)，月桂树的果实(杨梅，杨梅)，越橘(黑果越橘)，黑悬钩子(美国黑莓)，黑果腺肋花楸(“不老莓”，黑果腺肋花楸)，黑穗醛栗(黑穗醋栗)，卡姆果(卡姆果)，酸味(酸味)樱桃(酸樱桃)，古布阿苏(大花可可树)，榴莲果(黄肉榴莲)，接骨木(美洲接骨木，非洲接骨木)，红色的番石榴(番石榴，许多种)，印度醋栗(阿马拉卡塔余甘，余甘)，猕猴桃(转化猕猴桃)，越橘(越桔)，荔枝(荔枝)，圆叶葡萄(圆叶葡萄)，番木瓜果(番木瓜)，柚子(柚)，萨斯卡通浆果(桤木叶唐棣，坚果)，罗望子(罗晃子)，野生的樱桃(甜樱桃)，柑橘(柑橘宜昌橙，芦柑)以及它们的组合。脂肪酸的非限制性实例可包括Q-3脂肪酸，Q-6脂肪酸，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，脂肪酸可以约1%至约60%，或约5%至约40%，或者约5%至约20%的含量存在于长丝中。Q-3脂肪酸的非限制性实例可包括a-亚油酸，a-亚麻酸，次亚麻油酸，二十碳五烯酸，二十碳四烯酸，二十碳五烯酸，二十二碳五烯酸，二十二碳六烯酸，二十四碳五烯酸，二十四碳六烯酸，以及它们的组合。Q-6脂肪酸的非限制性实例可包括亚油酸，Y-亚油酸，花生二烯酸二高-Y-亚麻酸，花生四烯酸，二十二碳二烯酸，廿二碳四烯酸，二十二碳六烯酸，以及它们的组合。整体健康剂在一个实施方案中，一种或多种保健活性物质可为整体健康剂。整体健康剂的非限制性实例可包括能量促进剂，益生菌，益生元，膳食纤维，酶，维生素，矿物质矿物和电解质，抗氧化剂，脂肪酸，以及它们的组合。益生菌，益生元，膳食纤维，酶，维生素，矿物质和电解质，抗氧化剂，和脂肪酸在本文描述。整体健康剂可用于提供一种或多种整体健康有益效果。整体健康有益效果的非限制性实例可包括提升和/或保持呼吸性健康，肠胃健康，免疫的健康，灵活性和关节健康，心血管的健康，皮肤健康，口腔/牙齿健康，毛发健康，眼睛健康，生殖健康包括经期健康，耳朵，鼻子和咽喉健康，心理健康，能量，正常的血液葡萄糖含量，肌肉强度，以及它们的组
口 o本发明的长丝可包含能量促进剂。能量促进活性物质可向哺乳动物提供更多的能量或者是更多能量的感觉。能量促进剂的非限制性实例中可包括但是不限于咖啡因，绿茶和黑茶，牛磺酸，红景天，刺五加(刺五加)，CoQIOjL-肉毒碱，茶氨酸，巴西可可(巴西香可可)，北五味子，巴拉圭茶(巴拉圭茶)，枸杞/薄叶西方雪果(宁夏枸杞和枸杞)，槲皮素(一种植物提取的黄烷醇)，油甘子/印第安醋栗(余甘)，阿萨伊(源于属尤特普)，玛卡(玛卡)，银杏，葡糖醛酸内脂，中国人参(源自于人参人参，一种在五加科的包括11种缓慢生长的多年生的具有肉芽样的根的植物)，松果菊属(一种在五加科的包括九种的草本的植物)，南非有机茶(南非红灌木茶)，DHEA，诺尼(诺尼)，山竹果(山竹)，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计,能量促进剂可以约0. 5%至约70%,或约1%至约50%,或者约10%至约40%的含量存在于长丝中。赋形剂个人保健制品和长丝可包含一种或多种赋形剂。赋形剂的非限制性实例可包括长丝形成材料，美化剂，以及它们的组合。长丝形成材料的非限制性实例可包括主链材料，扩展助剂，增塑剂，交联剂，以及它们的组合。美化剂的非限制性实例可包括风味剂，着色剂， 感觉剂，甜味剂，流涎剂，以及它们的组合。丰链材料主链材料可包括任何表现出适合制造长丝的特点的合适材料。主链材料的非限制性实例可包括聚合物，糖，糖醇，以及它们的组合。在一个实施方案中，该长丝包含两种或更多种不同的主链材料。在另一个实施方案中，长丝包含三种或更多种的不同的主链材料。在一个实施方案中，聚合物可发挥主链材料的作用，并且在某些实施方案中也可提供健康有益效果。基于干燥长丝重量计，长丝可包含约10%至约80%主链材料，在另一个实施方案中约15 %至约75 %的主链材料，在另一个实施方案中约20 %至约70 %的主链材料，在另一个实施方案中约20%至约65%的主链材料，在另一个实施方案中约25%至约65%，并且在另一个实施方案中约30%至约60%的主链材料。聚合物在一个实施方案中，主链材料可包含聚合物。聚合物的非限制性实例可包括自然来源的聚合物，人工合成的聚合物，以及它们的组合。自然来源的聚合物的非限制性实例可包括藻酸盐，树胶，蛋白质基的聚合物，淀粉基的聚合物，天然淀粉，改性淀粉，纤维聚合物，其它自然来源的聚合物，以及它们的组合。藻酸盐的非限制性实例可包括海藻酸铵，海藻酸钙，海藻酸钾，丙二醇藻酸盐以及它们的组合。树胶的非限制性实例可包括阿拉伯树胶，角叉菜胶，黄蓍胶，瓜耳胶，刺槐豆胶，黄原胶，结冷胶，以及它们的组合。蛋白质基聚合物的非限制性实例可包括乳清蛋白分离，大豆分离蛋白，鸡蛋白蛋白，酪蛋白，胶原，谷蛋白，明胶，谷蛋白，玉米蛋白，以及它们的组合。淀粉基聚合物的非限制性实例可包括谷物，块茎，根，荚果，果实，以及它们的组
口 o天然淀粉的非限制性实例中包括蜡质的或高淀粉酶变种的玉米，豌豆，马铃薯，香蕉，大麦，小麦，稻子，西米，苋属植物，木薯，竹芋粉，美人蕉，高粱，以及它们的组合。改性淀粉的非限制性实例可包括羟丙基淀粉，麦芽糖糊精，高直链淀粉，以及它们的组合。纤维聚合物的非限制性实例可包括果胶，低聚果糖浆，菊粉，琼脂，3 -葡聚糖，淀粉提取糖，木质素，纤维素，非淀粉多糖，简化的淀粉，聚卡波非，柑橘纤维，以及它们的组
口 o其它天然来源的聚合物的非限制性实例可包括琼脂，普鲁兰多糖，甲壳质，脱乙酰壳多糖，紫胶，以及它们的组合。人工合成聚合物的非限制性实例可包括纤维素衍生物，卡波姆，聚甲基丙烯酸酯，其它的人工合成聚合物，以及它们的组合。纤维素衍生物的非限制性实例可包括羟乙基纤维素，羟丙甲基纤维素，羟丙基纤维素，羟丙基乙基纤维素，甲基纤维素，羟丙基甲基纤维素，以及它们的组合。卡波姆的非限制性实例可包括卡波姆934，卡波姆934P，卡波姆940，卡波姆94，卡波姆1342，卡波姆共聚合物，卡波姆异聚合物，卡波姆互聚物，以及它们的组合。一些卡波姆可以商品名Carbopol 934P NF 聚合物,Carbopol* 97IP NF 聚合物,和Carbopol* 974PNF聚合物商购获得。聚甲基丙烯酸酯的非限制性实例可包括聚甲丙烯酸铵酯聚合物，聚碱性丁基甲基丙烯酸聚合物，聚甲基丙烯酸甲基丙烯酸甲酯聚合物(I I)，聚甲基丙烯酸丙烯酸乙酯聚合物(I I)，聚甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯聚合物(I I)，聚甲基丙烯酸甲基丙烯酸甲酯聚合物(I 2)，聚丙烯酸酯分散体30%，甲基丙烯酸聚合物，聚氨基甲基丙烯酸聚合物，聚氨基甲基丙烯酸聚合物，聚氨基甲基丙烯酸聚合物分散体，聚乙基丙烯酸酯和甲基丙烯酸甲酯聚合物，以及它们的组合。一些聚甲基丙烯酸酯可以商品名RudragitK E12. 5，Fuclragiti;E 100,1 .ucirauil ' PO, I'iitlrami' I- 12. 5 P, I .udnmit '' M2. 5, |{udnmil' L 100,1
L 100-oo, Eudragitli L 30 D-55, FudragitS12. 5P, Fudragii!1 S 12. 5, Fudragiti； S 100, taidragit" l:S 30D, I uthagitl； KI.I2. 5, Iuidragit' Kl- 1()(), Kiidi.ag“M Kl- PO, l-；udragit" RL30D, Eudragit RS12. 5, Eudragitili RS ioo, Eudragif RS PO, Eudragitx RS 30D,Eudragit NE30D, Eudragit NE 40D, Eudragit8NM 30D，Eastacryl 30D, Kollicoat' ' ME 30DP，Kollicoat8 MAE IOOP,丙烯酰基-EZEs ,丙烯酰基-EZE6 93A,和丙烯酰基-EZE*MP商购获得。其它人工合成的聚合物的非限制性实例可包括聚乙烯基醇，羧乙烯基聚合物，聚乙烯吡咯烷酮，聚氧化乙烯，聚环氧乙烷，以及它们的组合。在一个实施方案中，本发明的聚合物被选择成使其重均分子量为约20，000道尔顿(Da)至约10，000，OOODa，在一个实施方案中约100，OOODa至约5，000，OOODa，在另一个实施方案中约500，OOODa至约4，000, OOODa,和在另一个实施方案中约1，000, OOODa至约3，000, OOODa0重均分子量的计算是通过将每个主链材料原材料的重均分子量乘以各自占长丝中聚合物的总质量的相对质量分数求和。在一个实施方案中，主链材料是聚乙烯基醇，其具有约10，OOODa至约250，OOODa，在另一个实施方案中约15，OOODa至约200，OOODa,并且在另一个实施方案中约20，OOODa至约150，OOODa的重均分子量。在一个实施方案中，主链材料选自藻酸盐，淀粉基的聚合物，天然淀粉，改性淀粉，以及它们的组合，且具有约1，000，OOODa至约6，000，OOODa，在另一个实施方案中约
I,500，OOODa 至约 5，000，OOODa,并在另一个实施方案中约 2，000，OOODa 至约 4，000，OOODa
的重均分子量。在一个实施方案中，主链材料选自聚乙烯基醇，普鲁兰多糖，果胶，玉米，淀粉，改性玉米淀粉，羟丙基甲基纤维素，以及它们的组合。猹在一个实施方案中，该主链材料可以是糖。糖的非限制性实例可包括碳水化合物单糖，二糖，丙糖，丙糖，戊糖，己糖，庚醣，辛醣，壬糖，糖醇，以及它们的组合。
碳水化合物单糖的非限制性实例可包括葡萄糖，果糖，以及它们的组合。双糖的非限制性实例可包括蔗糖，麦芽糖，乳糖，高果糖玉米浆料固体，海藻糖，纤维二糖，龙胆二糖，异麦芽糖，曲二糖，昆布二糖，甘露二糖，蜜二糖，黑曲霉糖，芦丁糖，木二糖，半乳糖果糖苷以及它们的组合。二糖的非限制性实例可包括甘油醛，二羟基丙酮，以及它们的组合。丙糖的非限制性实例中可包括赤藓糖，苏糖，赤藓酮糖；，以及它们的组合。戊糖的非限制性实例可包括阿拉伯糖，来苏糖，核糖，木糖，核酮糖，木酮糖，以及它们的组合。己糖的非限制性实例中包括阿洛糖，阿卓糖，半乳糖，葡萄糖，葡萄糖，艾杜糖，甘露糖，塔罗糖，果糖，阿洛酮糖，山梨糖，塔格糖，以及它们的组合。庚醣的非限制性实例可包括甘露庚酮糖，景天庚糖，以及它们的组合。辛醣的非限制性实例可包括聚糖，2-酮-3-脱氧-甘露-八碳脂肪酸，以及它们的组合。壬糖的非限制性实例可包括唾液糖。糖醇的非限制性实例可包括山梨醇，甘露糖醇，乳糖醇，异麦芽，阿拉伯糖醇，赤藓醇，甘油，异麦芽糖醇，乳山梨醇，麦芽糖醇，木糖醇，以及它们的组合。扩展助剂在一个实施方案中，长丝任选地包含扩展助剂。扩展助剂的非限制性实例可包括聚合物、其他扩展助剂、以及它们的组合。在一个实施方案中，该扩展助剂具有至少约500，OOODa的重均分子量。在另一个实施方案中，扩展助剂的重均分子量为约500，000至约25，000, 000，在另一个实施方案中约800，000至约22，000, 000,在另一个实施方案中约1，000, 000至约20，000, 000,和在另一个实施方案中约2，000, 000至约15，000, 000。在本发明的一些实施方案中，由于增加扩展熔融粘度和减少熔体破裂的能力，高分子量的扩展助剂是优选的。扩展助剂当用于熔喷时被添加到本发明的组合物的量可以有效地明显减少在纺丝工艺过程中长丝的熔体破裂和毛细破损，使得能够熔纺具有相对一致直径的基本上连续的长丝。无论利用何种工艺来生产长丝，所使用的扩展助剂基于干燥长丝重量计可以约0. 001 %至约10%，在一个实施方案中，并且在另一个实施方案中约0. 005至约5%，在另一个实施方案中约0. 01至约I %，并且在另一个实施方案中约0. 05%至约0. 5%的含量存在。任选地用作扩展助剂的聚合物的非限制性实例可包括藻酸盐，卡拉胶，果胶，甲壳质，瓜耳胶，黄多醣胶，琼脂，阿拉伯树胶，刺梧桐树胶，黄蓍胶，刺槐豆胶，烷基纤维素，羟烷基纤维素，羧基纤维素，以及它们的混合物。
其它扩展助剂的非限制性实例可包括羧基改性的聚丙烯酰胺，聚丙烯酸，聚甲基丙烯酸，聚乙烯基醇，聚乙酸乙烯酯，聚乙烯基吡咯烷酮，聚乙烯乙酸乙烯基酯，聚乙烯亚胺，聚酰胺，聚环氧乙烷包括聚氧化乙烯，聚环氧丙烷，聚氧化乙烯环氧丙烷，以及它们的混合物。增塑剂在一个实施方案中，长丝任选地包含增塑剂。增塑剂的非限制性实例可包括多元醇，多羧酸，聚酯，其它合适的增塑剂，以及它们的组合。多元醇的非限制性实例可包括甘油，丙二醇，聚乙二醇，糖醇包括山梨醇，甘露糖醇和乳糖醇；单二-和低聚-糖例如果糖，葡萄糖，蔗糖，麦芽糖，乳糖，和高果糖玉米浆料固体，抗坏血酸，以及它们的组合。多羧酸的非限制性实例可包括柠檬酸，琥珀酸，以及它们的组合。 聚酯的非限制性实例可包括甘油三醋酸酯，邻苯二甲酸二乙酯，三乙基柠檬酸酯，柠檬酸三丁酯，柠檬酸乙酰基三乙酯，柠檬酸乙酰基三丁酯，以及它们的组合。本发明的其它合适的塑化剂的非限制性实例包括但是不限于烷基烯丙基邻苯二甲酸盐；乳酸盐(例如钠盐、铵盐和钾盐)；乳酸；可溶性胶原；改性蛋白；L_谷氨酸单钠；蛋白质和氨基酸，如谷氨酸、天冬氨酸和赖氨酸；氢淀粉水解产物；其它低分子量酯(例如C2-Cltl醇和酸的酯)；以及其它任何本领域技术人员已知的适合应用到食品工业，食品添加剂工业，药物工业的塑化剂；以及它们的组合。
_7] 交联剂在一个实施方案中，长丝任选地包含适合用于交联一种或多种主链材料的交联齐U。交联剂的非限制性实例可包括酶交联剂，离子交联剂，以及它们的组合。离子交联剂的非限制性实例可包括碳酸钙，柠檬酸钙，苹果酸柠檬酸钙，氯化钙，以及它们的组合。在一个实施方案中，基于干燥长丝重量计，交联剂可以约0. 01%至约5%，在另一个实施方案中约0. I至约3%，并且在另一个实施方案中约0. 25至约2. 5%的含量存在。美化剂本发明的长丝任选地包含一种或多种美化剂。一种或多种美化剂可选自风味剂，着色剂，感觉剂，甜味剂，流涎剂，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，所有美化剂可以约0. 001 %至约80%，在另一个实施方案中约0. 005%至约60%，在另一个实施方案中约0.05%至约55%，并且在另一个实施方案中约0. 1%至约50%的含量存在。基于制品的重量计，所有美化剂可以约0. 001%至约60%，在另一个实施方案中约0. 005%至约50%，在另一个实施方案中约0. 05%至约40%，并且在另一个实施方案中约0. I %至约35%的含量存在。风味剂长丝任选地包含一种或多种风味剂。本发明使用的风味剂的非限制性实例可包括天然风味剂，人工风味剂，人工提取物，自然提取物，以及它们的组合。风味剂的非限制性实例可包括香草，蜂蜜，柠檬，柠檬蜂蜜，樱桃香草，桃，蜂蜜姜，春黄菊，樱桃，樱桃霜膏，薄荷，香草薄荷，深色浆果，黑莓，悬钩子，胡椒薄荷，针薄荷，蜂蜜桃，阿萨伊莓，越橘，蜂蜜越橘，热带水果，火龙果，枸杞，红梗薄荷，石榴，黑加仑，草莓，柠檬，酸橙，桃，姜，橙，橙霜膏，霜膏镰刀，杏，对丙烯基茴香醚，姜，菠萝蜜，杨桃，蓝莓，果汁喷趣酒，柠檬草，春黄菊柠檬草，薰衣草，香蕉，草莓香蕉，葡萄，蓝色悬钩子，柠檬酸橙，咖啡，蒸汽加压煮出的浓咖啡，热牛奶咖啡，蜂蜜，冬青薄荷，口香糖，酸蜂蜜柠檬，酸柠檬，青苹果，博伊森莓，大黄，草莓大黄，柿子，绿茶，红茶，红茶，白茶，蜂蜜酸橙，樱桃酸橙，苹果，橘子，柚子，猕猴桃，梨，香草醛，乙基香草醛，麦芽醇，乙基麦芽醇，番瓜，胡萝卜蛋糕，白巧克力悬钩子，巧克力，白巧克力，牛奶巧克力，黑巧克力，巧克力药属葵，苹果派，肉桂，榛实，扁桃，霜膏，焦糖炖蛋，焦糖，焦糖坚果，黄油，黄油太妃糖，焦糖太妃糖，芦荟，威士忌酒，朗姆酒，可可，甘草，松苹果，番石榴，甜瓜，西瓜，接骨木浆果，口腔冷却器，悬钩子和霜膏，桃芒果，热带的，冷莓，柠檬冰，花蜜，辛辣的花蜜，热带的芒果，苹果黄油，花生黄油，橘子，橘子酸橙，药属葵，棉花糖，苹果汁，桔子巧克力，己二酸枸椽醛，苯甲地那铵，乙酸乙酯，乳酸乙酯，乙基麦芽酚，乙基纤维素，富马酸，白氨酸，苹果酸，薄荷醇，甲硫氨酸，味精，乙酸钠，乳酸钠，酒石酸，麝香草脑，以及它们的组合。基于制品重量计，风味剂可以约0.05%至约50%，在另一个实施方案中基于干燥长丝重量计约0. 01%至约30%，在另一个实施方案中基于干燥长丝重量计约0. 2%至约 20%，并且在另一个实施方案中基于干燥长丝重量计约0. 1%至约15%的含量存在。基于制品的重量计，风味剂可以约0. 05%至约5%，在另一个实施方案中约0. 01%至约3%，在另一个实施方案中约0. 2%至约2%，并且在另一个实施方案中约0. I %至约I. 5%的含量存在。着色剂长丝任选地包含一种或多种着色剂。在一个实施方案中，当长丝暴露于预期使用条件时，该着色剂可提供视觉信号。用于本发明的着色剂的非限制性实例可包括FD&C蓝色#1，FD&C 蓝色 #2, D&C 蓝色 #4，D&C 蓝色 #9, FD&C 绿色 #3，D&C 绿色 #5, D&C 绿色 #6, D&C 绿色#8, D&C橘黄色#4, D&C橘黄色#5, D&C橘黄色#10，D&C橘黄色#11，FD&C红色#3，FD&C红色 #4，D&C 红色 #6，D&C 红色 #7，D&C 红色 #17，D&C 红色 #21，D&C 红色 #22,D&C 红色 #27,D&C 红色 #28, D&C 红色 #30, D&C 红色 #31，D&C 红色 #33, D&C 红色 #34，D&C 红色 #36, D&C红色 #39, FD&C 红色 #40, D&C 紫色 #2, FD&C 黄色 #5, FD&C 黄色 #6, D&C 黄色 #7, EXt. D&C 黄色#7，D&C黄色#8，D&C黄色#10，D&C黄色#11,以及它们的组合。基于干燥长丝重量计或基于制品重量计，着色剂可以约0. 05%至约2%，在另一个实施方案中约0. 01%至约2%，并且在另一个实施方案中约0. 02%至约I. 5%的含量存在。感觉剂长丝任选地包含一种或多种感觉剂。感觉剂的非限制性实例可包括冷却感觉剂，加温感觉剂，发麻感觉物，以及它们的组合。感觉剂可用于向使用者递送信号。冷感觉物的非限制性实例可包括WS-23 (2-异丙基-N，2，3-三甲基丁酰胺)、WS-3 (N-乙基-对薄荷烷-3-羧酰胺)、WS-30 (I—甘油基-对薄荷烷-3-羧酸酯)、WS_4 (乙烯乙二醇-对甲烷-3-羧酸酯)、WS-14 (N-叔丁基-对薄荷烷-3-羧酰胺)、WS-12 (N- (4-,乙氧基苯基)-对薄荷烷-3-羧酰胺)、WS-5 (乙基-3-(对薄荷烷-3-羧酰胺基)乙酸酯，薄荷酮甘油缩酮(由 Haarmann&Reimer 出售的Fresco+iat'*MGA), (_)_ 乳酸薄荷酯(由 Haarmann&Reimer 出售的Frescolat'*:ML), (_) _ 薄荷氧基丙烧-I, 2_ 二醇(由 TakasagoInternational出售的Coolant Agent 10), 3-(L-薄荷氧基)丙烧-I, 2-_■醇，3-(L-薄荷氧基)-2-甲基丙烧-1，2-二醇(-)_异蒲勒醇是由Takasago International出售的，商品名为"Coolactp "，顺式和反式对薄荷烧-3,8-二醇(PMD38)-Takasago International, Questicek (薄荷基吡咯烷酮羧酸酯)，(lR，3R，4S)-3-薄荷基-3，6-二氧杂庚酸酯-芬美意，(1R，2S，5R) -3-薄荷基-甲氧基乙酸酯-芬美意，(IR，2S，5R) -3-薄荷基3，6，9-三草酰烷酸-芬美意，(lR，2S，5R)-薄荷基ll-羟基-3，6，9-三恶^^一烷酸-芬美意，(IR，2S，5R)-3-薄荷基(2-轻乙氧基)乙酸酯_芬美意，荜澄爺油_芬美意，I- (2-轻基苯基)-4- (3-硝基苯基)-1,2,3,6-四氢嘧啶-2-酮俗称AG-3-5，化学名I-(2-羟基苯基)-4-(2-硝基苯基)-1，2，3，6-四氢嘧啶-2-酮，4-甲基-3-(1-吡咯烷基)-2 [5H]-呋喃酮，Frescolat ML-薄荷基乳酸酯，FrescolatmgA-薄荷酮甘油乙缩醒,胡椒薄荷油,奇华顿180, L-单薄荷基琥拍酸酯，L-单薄荷基戊二酸酯，3-L-薄荷氧基丙二烷_1，2 二醇-(凉味剂10)，2-L-薄荷氧基乙醇(凉味剂5)，TK10凉味剂(3-L-薄荷氧基丙烷-1，2-二醇)，Evercool 180 (N-对苯乙酰乙腈-薄荷烷羧酰胺)，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，凉爽感觉剂可以约0. 005%至约60%，在另一个实施方案中约0. 05%至约50%，并且在另一个实施方案中约0. 01 %至约40 %的含量存在。基于制品的重量计，凉爽感觉剂可以约0. 005 %至约10 %，在另一个实施方案中约0. 05%至约7%，并且在另一个实施方案中约0. 01%至约5%的含量存在。 加温感觉剂的非限制性实例可包括TK 1000, TK 1MM，Heatenol-Sensient风味齐[J，Optaheat-Symrise风味剂，肉桂，聚乙二醇，辣椒，辣椒碱，咖喱粉，FSI风味剂，异丁酸香兰酯，乙醇，甘油，辣椒碱Nonivamide60162807,香兰基丁基醚，Hotact 1MM,管道，optaheat 295 832,optaheat204 656,optaheat 200 349,以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，加温感觉剂可以约0. 005 %至约60 %，在另一个实施方案中约0. 05 %至约50 %，并且在另一个实施方案中约0.01%至约40%的含量存在。基于制品的重量计，加温感觉剂可以约0. 005%至约10%，在另一个实施方案中约0. 05%至约7%，并且在另一个实施方案中约0.01%至约5%的含量存在。发麻感觉剂的非限制性实例可包括四川胡椒，羟基甲位山椒醇，柠檬酸，粉头果提取物，金钮扣醇，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计或制品重量计，发麻感觉剂可以约0. 005%至约10%，在另一个实施方案中约0.01%至约7%，并且在另一个实施方案中约0. 015%至约6%的含量存在。甜味剂长丝任选地包含一种或多种甜味剂。甜味剂可以是天然的或人造的。甜味剂的非限制性实例可包括营养性甜味剂，糖醇，人工合成甜味剂，高强度天然甜味剂，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计或制品重量计，所有甜味剂可以约0. 05%至约60%，在另一个实施方案中约0. 1%至约50%，在另一个实施方案中约1%至约10%的含量存在。营养性甜味剂的非限制性实例可包括蔗糖，右旋糖，葡萄糖，果糖，乳糖，塔格糖，麦芽糖，海藻糖，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计或制品重量计，营养性甜味剂可以约0. 1%至约60%，在另一个实施方案中约1%至约50%，并且在另一个实施方案中约
0.1%至约10%的含量存在。糖醇的非限制性实例可包括木糖醇，山梨醇，甘露糖醇，麦芽糖醇，乳糖醇，异麦芽，erthritol，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计或制品重量计，糖醇可以约0. 1%至约60%，在另一个实施方案中约0. 11%至约50%，并且在另一个实施方案中约0. 1%至约10%的含量存在。
人工合成的甜味剂的非限制性实例可包括天冬甜素，丁磺氨钾，阿力甜，糖精钠，三氯蔗糖，纽甜，环磺酸盐，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计或制品重量计，人工合成的甜味剂可以约0. 05 %至约10 %，在另一个实施方案中约0. I %至约5 %，并且在另一个实施方案中约0. 25%至约4%的含量存在。高强度天然甜味剂的非限制性实例可包括新橙皮甙二氢查尔酮，蛇菊苷，莱鲍迪甙A，莱鲍迪甙C，杜克甙，甘草酸铵，非洲甜果素，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计或制品重量计，高强度天然甜味剂可以约0. 05%至约10%，在另一个实施方案中约0. 1%至约5%，并且在另一个实施方案中约0. 25%至约4%的含量存在。流涎剂长丝任选地包含一种或多种流涎剂。流涎剂的非限制性实例包括式(I):
权利要求
1.一种递送保健活性物质的方法，包括向需要健康有益效果或需要治疗身体病症的哺乳动物施用包括一种或多种长丝的个人保健制品的步骤，所述长丝包含 a.基于干燥长丝重量计约10%至约80%的主链材料； b.基于干燥长丝重量计大于约10%的保健活性物质，其中当所述长丝暴露于预期使用条件时，所述保健活性物质能够从所述长丝释放；和 c.按所述长丝重量计小于约20%的水分。
2.如权利要求I所述的方法，其中所述个人保健制品具有约20g/m2至约1000g/m2的基重。
3.如权利要求I所述的方法，其中所述身体病症选自呼吸系统病症、胃肠病症、中枢神经系统病症、病原感染、营养缺乏、以及它们的组合。
4.如权利要求I所述的方法，其中所述健康有益效果选自呼吸系统有益效果、胃肠有益效果、中枢神经系统有益效果、抗感染有益效果、营养有益效果、总体健康有益效果、以及它们的组合。
5.如权利要求I所述的方法，其中所述长丝是熔喷长丝。
6.如权利要求I所述的方法，其中所述长丝是流体薄膜原纤化长丝。
7.如权利要求I所述的方法，其中所述主链材料选自聚合物、糖、以及它们的组合。
8.如权利要求I所述的方法，其中所述主链材料是聚合物。
9.如权利要求8所述的方法，其中所述聚合物是聚乙烯醇、普鲁兰多糖、果胶、玉米淀粉、改性玉米淀粉、或羟丙基甲基纤维素。
10.如权利要求8所述的方法，其中所述聚合物选自天然来源的聚合物、合成的聚合物、以及它们的组合。
11.如权利要求11所述的方法，其中所述天然来源的聚合物选自藻酸盐、淀粉基聚合物、天然淀粉、改性淀粉、以及它们的组合。
12.如权利要求8所述的方法，其中所述聚合物表现出约20，OOODa至约200，OOODa的重均分子量。
13.如权利要求8所述的方法，其中所述聚合物表现出约1，000,OOODa至约6，000, OOODa的重均分子量。
14.如权利要求I所述的方法，还包括选自下列的长丝形成材料扩展助剂、增塑剂、交联剂、以及它们的组合。
15.如权利要求I所述的方法，其中所述长丝包含两种或更多种不同的主链材料。
16.如权利要求I所述的方法，其中所述长丝包含基于干燥长丝重量计大于约25%的一种或多种保健活性物质。
17.如权利要求I所述的方法，其中所述长丝包含基于干燥长丝重量计大于约40%的一种或多种保健活性物质。
18.如权利要求I所述的方法，其中所述保健活性物质选自呼吸系统试剂、胃肠试剂、中枢神经系统试剂、抗感染试剂、营养试剂、总体健康试剂、以及它们的组合。
19.如权利要求I所述的方法，其中所述保健活性物质选自延迟递送保健活性物质、延长递送保健活性物质、即时递送保健活性物质、靶向递送保健活性物质、以及它们的组合。
20.如权利要求I所述的方法，其中所述长丝包含两种或更多种不同的保健活性物质。
21.如权利要求I所述的方法，其中所述长丝还包含美化剂，其中所述美化剂选自风味剂、着色剂、感觉剂、甜味剂、流涎剂、以及它们的组合。
22.如权利要求I所述的方法，还包括存在于所述长丝的外表面上的涂料组合物。
23.如权利要求22所述的方法，其中所述涂料组合物包含保健活性物质。
24.如权利要求23所述的方法，其中存在于所述涂料组合物中的所述保健活性物质与存在于所述长丝中的所述保健活性物质是不同的。
25.如权利要求24所述的方法，其中所述涂料组合物包含美化剂。
26.如权利要求I所述的方法，其中所述个人保健制品包括包含所述长丝的非织造网。
27.如权利要求26所述的方法，其中所述非织造网包含第一长丝和第二长丝，所述第一长丝包含第一保健活性物质并且所述第二长丝包含第二保健活性物质，其中所述第一保健活性物质和所述第二保健活性物质是不同的。
28.如权利要求I所述的方法，其中所述个人保健制品包括第一非织造网和第二非织造网，其中所述第一非织造网包含所述长丝。
29.如权利要求28所述的方法，其中所述第一非织造网包含第一保健活性物质，并且其中所述第二非织造网包含美化剂。
30.如权利要求28所述的方法，其中所述第一非织造网包含第一保健活性物质，并且其中所述第二非织造网包含第二保健活性物质，并且其中所述第一保健活性物质和所述第二保健活性物质是不同的。
全文摘要
本发明公开了一种递送保健活性物质的方法，所述方法具有以下步骤向需要健康有益效果或需要治疗身体病症的哺乳动物施用个人保健制品和消耗该制品。该制品包括一种或多种长丝，所述长丝包含主链材料、保健活性物质、以及任选的美化剂、扩展助剂、增塑剂、和交联剂。
文档编号A61P25/28GK102970987SQ201180032993
公开日2013年3月13日 申请日期2011年6月30日 优先权日2010年7月2日
发明者特雷弗·约翰·达西, 史蒂文·雷伊·吉尓伯特, 格雷戈里·查尔斯·戈登, 拉耶夫·查布拉, 威廉·马克斯韦尓·小艾伦 申请人:宝洁公司