专利名称：缓解高血压杜仲中药口服液及制备方法
技术领域：
本发明属于中药领域，特别涉及一种缓解高血压杜仲中药ロ服液及制备方法。
背景技术：
高血压病是指在静息状态下动脉收缩压和/或舒张压增高(>=140/90mmHg)，常伴有脂肪和糖代谢紊乱以及心、脑、肾和视网膜等器官功能性或器质性改变。由于部分高血压患者并无明显的临床症状，高血压又被称为人类健康的〃无形杀手〃，因此提高对高血压病的认识，对早期预防、及时治疗有极其重要的意义。从医学上来说，高血压分为原发性和继发性两大类。高血压是常见的心血管疾病，以体循环动脉血压持续性增高为主要表现的临床综合征。继发性高血压是继发于肾、内分泌和神经系统疾病的高血压，多为暂时的，在原发的疾病治疗好了以后，高血压就会慢慢消失。中医药用于治疗高血压的药物，由于具有副作用小、疗效好的特点，故很受人们青睐。
发明内容
本发明的目的在于提供了ー种副作用小、疗效好，用于缓解高血压杜仲中药ロ服液及制备方法。缓解高血压杜仲中药ロ服液，是由下列重量份数的原料药制成的杜仲150-300份、当归150-300份、巴戟天150-300份、何首乌150-300份、荷叶150-300 份。所述的缓解高血压杜仲中药ロ服液，是由下列重量份数的原料药制成的杜仲250份、当归250份、巴戟天250份、何首乌250份、荷叶250份。所述的缓解高血压杜仲中药ロ服液及制备方法，包括下列步骤取药材杜仲250份、当归250份、巴戟天250份、何首乌250份、荷叶250份，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的8-10倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60-65°C测相对密度为I. 10-1. 25的清膏，加こ醇至使含こ醇量为60%，搅匀，静置，滤过，取滤液回收こ醇，浓缩成含固体重量65-67%的浸膏，加入蔗糖20%、炼蜜12%、防腐剂1-3%，原液灌封，辐照灭菌，包装成品，制成ロ服液，即得。服用方法每天早、中、晚各服用一次，一次服用量为15ml，ー个月ー疗程。本中药ロ服液特点是见效快，效果好，毒副作用小，起到标本兼治、扶正不滞邪、祛邪不伤正的作用，成本低，值得临床推广应用。本发明所选用的中药原料中，杜仲甘、温，归肝、肾经，补肝肾、强筋骨、安胎，用于肾虚腰痛、筋骨无力、妊娠漏血、胎动不安、高血压；当归甘、辛、温，归肝、心、脾经，活血止痛、补血调经、润肠通便；巴戟天甘、辛、微温，归肾、肝经，补肾阳、强筋骨、祛风湿；何首乌苦、甘、涩、温，归肝、心、肾经，解毒、消痈、润肠通便，用于瘰疠疮痈、风疹瘙痒、肠燥便秘、高血脂；荷叶苦、平，归肝、脾、胃经，清热解暑、升发清阳、凉血止血；本发明ロ服液可迅速解除高血压所致的耳鸣、晕眩、头痛、心悸气短、失眠的症状，专药专治，疗效显著。
具体实施例方式实施例I :原料药杜仲250份、当归250份、巴戟天250份、何首乌250份、荷叶250份。制法取药材杜仲250份、当归250份、巴戟天250份、何首乌250份、荷叶250份，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的8-10倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60-65°C测相对密度为I. 10-1. 25的清膏，加こ醇至使含こ醇量为60%，搅匀，静置，滤过，取滤液回收こ醇，浓缩成含固体重量65-67%的浸膏，加入蔗糖20%、炼蜜12%、防腐剂1_3%，原液灌封，辐照灭菌，包装成品，制成ロ服液，即得。服用方法每天早、中、晚各服用一次，一次服用量为15ml，ー个月ー疗程。实施例2:原料药杜仲300份、当归300份、巴戟天300份、何首乌300份、荷叶300份。制法取药材杜仲300份、当归300份、巴戟天300份、何首乌300份、荷叶300份，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的8-10倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60-65°C测相对密度为I. 10-1. 25的清膏，加こ醇至使含こ醇量为60%，搅匀，静置，滤过，取滤液回收こ醇，浓缩成含固体重量65-67%的浸膏，加入蔗糖20%、炼蜜12%、防腐剂1_3%，原液灌封，辐照灭菌，包装成品，制成ロ服液，即得。服用方法每天早、中、晚各服用一次，一次服用量为15ml，ー个月ー疗程。实施例3:原料药杜仲150份、当归150份、巴戟天150份、何首乌150份、荷叶150份。制法取药材杜仲150份、当归150份、巴戟天150份、何首乌150份、荷叶150份，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的8-10倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60-65°C测相对密度为I. 10-1. 25的清膏，加こ醇至使含こ醇量为60%，搅匀，静置，滤过，取滤液回收こ醇，浓缩成含固体重量65-67%的浸膏，加入蔗糖20%、炼蜜12%、防腐剂1_3%，原液灌封，辐照灭菌，包装成品，制成ロ服液，即得。服用方法每天早、中、晚各服用一次，一次服用量为15ml，ー个月ー疗程。实施例4:一、对其治疗高血压的临床疗效进行了观察40例，男27例、女13例，平均年龄65岁。ニ、治疗方法采用本发明实施例I制备的中药ロ服液，服用方法每天早、中、晚各服用一次，一次服用量为15ml，ー个月ー疗程。三、治疗标准血压疗效判定标准(I)显效①舒张压下降IOmmHg以上，并达到正常范围；②舒张压虽未下降至正常但己下降20mmHg或以上。(2)有效①舒张压下降不及IOmmHg,但己达到正常范围舒张压较治疗前下降10 19mmHg，但未达到正常范围收缩压较治疗前下降30mmHg以上。须具备其中ー项。(3)无效未达到以上标准者。证候疗效判定标准、
(I)显效临床症状、体征明显改善，证候积分减少> 70%(2)有效临床症状、体征均有好转，证候积分減少> 30%(3)无效临床症状、体征无明显改善，甚或加重，证候积分減少不足30%。四、治疗结果40例高血压患者，按照本发明所述方法服用本发明中药，以半年为期，治愈者30个，有效者8个，无效者2个，总有效率95%实施例5 典型病例贺某，男，70岁，患高血压症多年，血压高达170 / 103mmHg，靠服用西药維持血压，时常耳鸣、晕眩、头痛、恶心、呕吐、心悸气短、失眠。ロ服本发明ロ服液，每天早、中、晚各服用一次，一次服用量为15ml，以上病症10天缓解，30天血压降至155 / 98mmHg, 6个月后回访血压降至正常值。实施例6 典型病例盛某，女，65岁，患高血压症多年，血压高达178 / 106mmHg，靠服用西药维持血压，且未用本药前还伴有耳鸣、晕眩、头痛、心悸气短、失眠等症状。ロ服本发明ロ服液，每天早、中、晚各服用一次，一次服用量为15ml，以上病症8天缓解，30天降至150 /95mmHg0 6个月后回访血压降至正常值。实施例7 典型病例某男，60岁，患高血压症多年，血压高达148 / 96mmHg。未用本药前伴有耳鸣、晕眩、头痛、心悸气短、失眠等症状ロ服本发明ロ服液，每天早、中、晚各服用一次，一次服用量为15ml，30天血压降至正常范围。6个月后回访无复发。
权利要求
1.缓解高血压杜仲中药口服液，其特征在于是由下列重量份数的原料药制成的 杜仲150-300份、当归150-300份、巴戟天150-300份、何首乌150-300份、荷叶150-300份。
2.根据权利要求I所述的缓解高血压杜仲中药口服液，其特征在于是由下列重量份数的原料药制成的 杜仲250份、当归250份、巴戟天250份、何首乌250份、荷叶250份。
3.根据权利要求I所述的缓解高血压杜仲中药口服液及制备方法，其特征在于包括下列步骤 取药材杜仲250份、当归250份、巴戟天250份、何首乌250份、荷叶250份，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的8-10倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60-65°C测相对密度为I. 10-1. 25的清膏，加乙醇至使含乙醇量为60%，搅匀，静置，滤过，取滤液回收乙醇，浓缩成含固体重量65-67%的浸膏，加入蔗糖20%、炼蜜12%、防腐剂1-3%，原液灌封，辐照灭菌，包装成品，制成口服液，即得。
全文摘要
本发明公开了一种缓解高血压杜仲中药口服液，是由下列重量份数的原料药制成的杜仲150-300份、当归150-300份、巴戟天150-300份、何首乌150-300份、荷叶150-300份，本发明口服液可迅速解除高血压所致的耳鸣、晕眩、头痛、心悸气短、失眠的症状，专药专治，疗效显著。
文档编号A61P9/12GK102670791SQ201210182099
公开日2012年9月19日 申请日期2012年6月4日 优先权日2012年6月4日
发明者黄芸 申请人:黄芸