专利名称：一种洗手液的制作方法
技术领域：
本发明属于卫生制品领域，涉及一种特殊洗手液。
背景技术：
要想防止感染，首先是避免接触污染过的物品，但是我们的工作生活中有些物品是无法避免接触的。所以我们必须养成经常洗手的习惯。目前市场上销售的洗涤用品，主要是以去污为主，大部分不具有杀菌的功能。市场上也出现了一些具有消毒杀菌功能的洗手液。主要是添加了一些消毒剂，使洗手液具有一定的杀菌效果。这些消毒剂，有些对人们是不很安全的，如果漂洗不干净，对人的皮肤有一定的刺激。有些消毒剂，价格昂贵，不利于降低生产成本和增加产品的竞争力。目前，市场上非常需要一种去污能力强，杀菌力强，安全，廉价的洗手液。
发明内容
本发明的目的是提供一种高效安全，采用现代生物技术产品加工的杀菌洗手液产
品O本发明组分包括表面活性剂、甘油、杀菌剂、辅助剂、去离子水。本发明的主要技术特征是添加了具有价廉，高效安全，全天然的经过现代生物技术加工的杀菌剂。杀菌剂为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)发酵液提取物，该菌株已经于2012年4月16日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址位于北京市朝阳区北辰西路I号院3号，(邮编100101)，保藏编号为CGMCC N0.6012。
菌种特征如下: 1.菌体细胞呈直杆状、芽孢中生或近端生的革兰氏阳性。2.菌落特征为白色圆形，隆起，表面光滑，不透明，湿润，挑起粘连。3.能够利用多种糖类，如葡萄糖、半乳糖、木糖、纤维二糖、棉籽糖等；产淀粉酶、蛋白酶、能够水解明胶，V.P、甲基红阳性。4.最适培养温度37°C，最适PH7.0。本菌种分类地位如下:细菌域(Bacteria);厚壁菌门(Firmicutes);芽孢杆菌纲(Bacillales);芽孢杆菌目(Bacillaceae);芽孢杆菌科(Bacillus);芽孢杆菌属(Bacillus);枯草芽抱杆菌种(Bacillus subtilis)。本发明中发酵液提取物的制备方法如下:菌株的种子培养基为肉汤培养基，其中牛肉膏2g，蛋白胨8g，NaCl 5g，水1000ml，pH值7.(Γ7.2，高压蒸汽灭菌。种子液培养条件:培养温度为33°C，摇床转速为140转/分钟，发酵时间为13小时。接种量为8%，有利于抑菌物质的形成。发酵发酵培养基组成为:葡萄糖0.3%，蛋白胨1%，NaCl 0.5%, MgSO4.7H200.7%, KH2PO4 0.7%, ρΗ8.0。发酵培养条件为:培养温度为33°C，摇床转速为140转/分钟，发酵时间为24小时左右。从发酵液中提取抑菌物质方法为有机溶剂沉淀法。首先将发酵液高速离心，温度0-4°C，转速为8000转/分钟，离心十分钟，保留上清液。上清液中加入等体积有机溶剂(甲醇:乙醇=1:6)，充分溶解后置于三口烧瓶中，水浴控制温度40摄氏度，搅拌速度为60rpm，时间为5小时，收集有机相，采用真空蒸馏法除去有机溶剂。蒸馏温度30-60°C，蒸馏20分钟，将有机溶剂去除。收集沉淀物质。即得杀菌剂。杀菌物质的粗提物，用水溶解后，浓度为1% (质量体积比)。溶解液可以有效地杀死常见的致病菌。例如不但可以有效地杀死大肠杆菌，沙门氏菌，金黄色普通球菌等常见的病原微生物，而且可以杀死耐甲氧西林金黄色普通球菌。本发明的制法简单，去离子水加入反应釜中，将其温度加热至65°C，然后依次加入甘油(8 23%)，表面活性剂(18 30%)，搅拌转速不宜过高，可控制在2(Γ30转/分钟，搅拌均匀后，将温度降至40°C，用柠檬酸将溶液的pH值调至6.5^7.0，杀菌剂(0.Γ %),香精少量，辅助剂(f 5%)，搅拌均匀，搅拌转速可控制在2(Γ30转/分钟，将搅拌好的料液进行脱气，采用真空脱气，负压可控制在5Mpa，去除在搅拌溶解过程中形成的气泡，降低物料的含气量，对混合液进行分装，即可得到洗手液。此处比例为各组分占产品总重的重量百分比。表面活性剂为十二烷基硫酸钠，椰子油基二乙醇酰胺，脂肪醇聚氧乙烯醚，甜菜碱、脂肪醇聚乙烯醚硫酸钠或其混合物。辅助剂为聚乙二醇双硬脂酸酯等。所用香精可以根据产品的香型添加，使产品具有不同的香型，满足不同消费者的需要。本发明的有益效果是:本发明不仅实现了洗手液去除污垢的功能，而且良好的杀菌和消毒的功能，特别是能够杀死耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的特性。急性毒理学实验也验证了本洗衣粉中添加的杀菌剂，对人畜都具有很高的安全性。科学家在1961年发现了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，目前发现其已经遍布全球，成为重要的感染菌，给人们的健康带来了极大的威胁。洗手液中添加的杀菌剂的生产，利用成本低廉的发酵原料，采用现代生物技术,工艺简单,成本低廉。使得本发明,成为一种杀菌力强,安全,廉价,技术含量高的洗手液。本发明中添加的由纯天然发酵原料经过现代生物技术加工而成的杀菌剂具有防腐的功能，具有安全高效的特点。洗手液中无需再添加防腐剂。
具体实施例方式菌种诱变采取紫外诱变方法:以CICC10023为出发菌株，制成菌悬液，涂布于培养基平皿上，紫外照射90s后37° C培养箱中培养。菌种筛选
从90s平皿上挑30个长得强壮的单菌落，接种于斜面上，37°C培养箱中，培养24小时，0-4°C冷藏保存；以原始菌种作为对照，采用常规选育条件，羧甲基纤维素钠作为碳源和蛋白水解圈方法筛选产纤维素酶和蛋白酶强的菌株，筛选获得产纤维素酶和蛋白酶强的菌株枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)Ll,此菌株产纤维素酶能力比原始菌株提高了25%，产蛋白酶能力比原始菌株提高了 52%。将该菌种在中国普通微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏编号为CGMCC No 6012。本产品所用枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)菌种,该菌株已经于2012年4月16日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址位于北京市朝阳区北辰西路I号院3号，(邮编100101)，保藏编号为CGMCC No6012。通过实验研究表明:杀菌剂具有良好的抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、等致病菌的特性。下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，但不限于实施例。实施例1制备100公斤产品，将50kg去离子水加入反应釜中，将其温度加热至65°C，然后依次加入9kg甘油,9kg十二烧基硫酸钠,5kg脂肪醇聚氧乙烯醚,5kg脂肪醇聚乙烯醚硫酸钠，搅拌转速不宜过高，可控制在2(Γ30转/分钟，搅拌均匀后，将温度降至40°C，用柠檬酸将溶液的PH值调至6.5^7.0, 0.2kg杀菌剂，0.0OOlkg玫瑰香精，2kg聚乙二醇单硬脂酸酯，不足部分用去离子水补齐，搅拌均匀，搅拌转速可控制在2(Γ30转/分钟，将搅拌好的料液进行脱气，采用真空脱气，负压可控制在5Mpa，去除在搅拌溶解过程中形成的气泡，降低物料的含气量，对混合液进行分装，即可得到洗手液。本发明产 品采用常规微生物检测杀菌效果，试验结果表明，本发明产品杀菌效果达到85%以上，杀菌效果明显。微生物选择大肠杆菌，沙门氏菌，金黄色普通球菌。实施例2制备100公斤产品，将60kg去离子水加入反应釜中，将其温度加热至65°C，然后依次加入12kg甘油,9kg十二烧基硫酸钠,6kg脂肪醇聚氧乙烯醚,5kg脂肪醇聚乙烯醚硫酸钠，搅拌转速25转/分钟，搅拌均匀后，将温度降至40°C，用柠檬酸将溶液的PH值调至
6.5^7.0,0.6kg杀菌剂，0.0003kg玫瑰香精，Ikg聚乙二醇单硬脂酸酯，不足部分用去离子水补齐，搅拌均匀，搅拌转速可控制在2(Γ30转/分钟，将搅拌好的料液进行脱气，采用真空脱气，负压可控制在5Mpa，去除在搅拌溶解过程中形成的气泡，降低物料的含气量，对混合液进行分装，即可得到洗手液。
权利要求
1.一种洗手液，包括表面活性剂、甘油、辅助剂、去离子水，其特征在于，所述洗手液中含有杀菌剂，所述杀菌剂为枯草芽孢杆菌CGMCC6012的发酵液提取物。
2.根据权利要求1所述的洗手液，其特征在于，所述杀菌剂重量比例为0.f 1%。
3.根据权利要求1所述的洗手液制备方法，其特征在于，包括如下步骤:去离子水加入反应釜中，加热至651:，加入甘油、表面活性剂、搅拌均匀，降温至401:，？!1值调至6.5 7.0，添加杀菌剂、香精和辅助剂，搅拌，脱气，分装。
4.根据权利要求3所述的洗手液制备方法，其特征在于，所述辅助剂为聚乙二醇双硬脂Ife酷。
5.根据权利要求3所述的洗手液制备方法，制备100公斤产品，将50kg去离子水加入反应釜中，将其温度加热至65°C，然后依次加入9kg甘油，9kg十二烷基硫酸钠，5kg脂肪醇聚氧乙烯醚，5kg脂肪醇聚乙烯醚硫酸钠，搅拌转速不宜过高，可控制在2(Γ30转/分钟，搅拌均匀后，将温度降至40°C，用柠檬酸将溶液的PH值调至6.5 7.0,0.2kg杀菌剂，0.0OOlkg玫瑰香精，2kg聚乙二醇单硬脂酸酯，不足部分用去离子水补齐，搅拌均匀，搅拌转速可控制在2(Γ30转/分钟，将搅拌好的料液进行脱气，采用真空脱气，负压可控制在5Mpa，去除在搅拌溶解过程中形成的气泡，降低物料的含气量，对混合液进行分装，即可得到洗手液。
全文摘要
本发明属于卫生制品领域，目的是提供一种高效安全，采用现代生物技术产品加工的杀菌洗手液产品。本发明组分包括表面活性剂、甘油、辅助剂、去离子水，在洗手液中含有杀菌剂，所述杀菌剂为枯草芽孢杆菌发酵液提取物，杀菌剂重量比例为0.1~1%。洗手液制备方法，包括如下步骤去离子水加入反应釜中，加热至65℃，加入甘油、表面活性剂、搅拌均匀，降温至40℃，pH值调至6.5~7.0，添加杀菌剂、香精和辅助剂，搅拌，脱气，分装。本发明不仅实现了洗手液去除污垢的功能，而且良好的杀菌和消毒的功能，同时具有极高的安全性，发明中添加的杀菌剂具有防腐的功能，具有安全高效的特点，洗手液中无需再添加防腐剂。
文档编号A61K8/99GK103142455SQ201210245408
公开日2013年6月12日 申请日期2012年7月14日 优先权日2012年7月14日
发明者邵素英, 苏俊, 王玉, 李政 申请人:邵素英