技术领域
本发明涉及一种以中药为有效药用成分的抗病毒药物。
背景技术：
病毒是病原微生物中最小的一种，在细胞内繁殖，其核心是核糖核酸（RNA）或脱氧核糖核酸（DNA），外壳是蛋白质，不具有细胞结构。病毒寄生于宿主细胞内，依赖宿主细胞代谢系统进行增殖复制。在病毒基因提供的遗传信息调控下合成病毒核酸和蛋白质，然后在胞浆内装配为成熟的感染性病毒体，以各种方式自细胞释出而感染其他细胞。多数病毒缺乏酶系统，不能独立自营生活，必须依靠宿主的酶系统才能使其本身繁殖（复制），病毒核酸有时整合于细胞，不易消除，因此抗病毒药研究发展缓慢。
病毒可侵犯不同组织器官，感染细胞引起疾病。由病毒引起的常见疾病有：流行性感冒、扁桃体炎、腮腺炎、传染性肝炎等病毒性疾病。目前，对上述病毒性疾病常采用西药治疗，成本高，副作用大。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种以中药为有效药用成分的抗病毒药物。
其技术解决方案是：
一种抗病毒药物，其是由以下重量份配比的中药原料制作而成的：板蓝根1份、黄芪1份、茵陈1份。
上述抗病毒药物的剂型优选颗粒剂，具体是采用以下步骤制成的：
a按照上述重量份分别称取板蓝根、黄芪、茵陈三味中药为原料，合并后加水浸泡1小时，然后煎煮2小时，过滤，得滤液一与药渣；
b将步骤a中所得药渣再加水煎煮1小时，过滤，得滤液二与药渣；将滤液一与滤液二合并，静置，再次过滤，得滤液三；
c将滤液三浓缩成相对密度为1.2的稠膏，然后将糊精、甜蜜素与稠膏混匀，制成颗粒，烘干，即得。
步骤c中：稠膏与糊精、甜蜜素的重量份配比为1∶2～3∶2～3。
规格：9g/袋。
本发明的药理及有益效果如下：
本发明所选中药原料，板蓝根具有清热解毒、凉血消肿、利咽之功效；黄芪具有益气固表、敛汗固脱、托疮生肌、利水消肿之功效；茵陈具有清热利湿、保肝、抗菌、消炎之功效。上述三味中药经辨证配伍，共奏清热解毒、凉血利咽之功效，对流行性感冒、扁桃体炎、腮腺炎、传染性肝炎等病毒性疾病的治疗效果显著，而且成本低、无毒副作用，利于临床推广。
一、关于服用本发明药物治疗流行性感冒的临床资料
1.病例选择：随机选择100例发热48小时内的门诊就诊者，男54例，女46例，年龄最小的12岁，最大的65岁；
2.临床主症：急性发病，发热、畏寒、咽痛、头晕、头痛、全身酸痛、咳嗽、舌红、苔黄等症状；
3.治疗方法：开水冲服本发明颗粒剂，一次9g，一日3次；
4.注意事项：忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物；孕妇应在医师指导下服用；
5.不良反应：偶有恶心，脘腹不适；
6.疗效判断标准：
疗效判断标准参考《中药新药治疗临床研究指导原则》制定。
治愈：治疗3天以内体温恢复正常，临床症状、体征消失；
显效：治疗3天以内，体温基本正常，临床症状、体征明显改善；
有效：治疗2天，体温下降，临床症状、体征均有好转；
无效：治疗3天，体温未降或升高，临床症状无明显改善，甚或加重。
7.结果：采用本发明药物治疗3天，治愈65例，显效28例，有效5例，无效2例，总有效率98%。
8.典型病例
张某，男，38岁，2012年9月就诊，发热T39.2℃，伴头痛，诊为流感，住院输液7天，仍发热T38.5℃，自觉头昏乏力，身楚不思食。后来我院就诊，嘱停用消炎抗病毒药，开水冲服本发明颗粒剂，一次9g，一日3次，3日后痊愈。住院期间，每日费用均在300元以上，服本药3日，仅花药费50余元。
二、关于服用本发明药物治疗扁桃体炎的临床资料
1.病例选择：随机选择50例急性扁桃体炎患者，男28例，女22例，年龄最小的7岁，最大的56岁。所有病例均符合《中药新药治疗临床研究指导原则》中“中药新药治疗急性乳蛾的临床指导原则”的诊断标准。
2.临床主症：发病急骤，全身不适，寒战发热，体温升高，头痛，颈背和四肢酸痛，食欲不振，常有便秘，咽部疼痛，吞咽时加重，常伴有耳内疼痛。
3.治疗方法：开水冲服本发明颗粒剂，一次9g，一日3次；
4.注意事项：忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物；孕妇应在医师指导下服用；
5.不良反应：偶有恶心，脘腹不适；
6.疗效判断标准：
疗效判断标准参考《中药新药治疗临床研究指导原则》制定。
治愈：治疗7天以内临床症状及体征消失，体温、白细胞计数恢复正常；
显效：治疗7天以内主要症状、体征改善2级以上；
有效：治疗7天以内症状、体征改善1级以上；
无效：未达到有效标准或反而恶化者。
7.结果：采用本发明药物治疗7天，治愈42例，显效5例，有效3例，无效0例，总有效率100%。
8.典型病例
吴某，男，28岁，2012年9月就诊。主诉：咽部疼痛异物感三天。检查：体温38.5℃。咽部充血，扁桃体红肿，隐窝有黄白色脓点，下颌淋巴结肿大，且不压痛感。诊断为急性扁桃体炎。治疗：开水冲服本发明颗粒剂，一次9g，一日3次。患者第二天即感咽部疼痛减轻，吞咽疼痛亦有减轻，嘱继续用药，五天后，患者所有症状消失。疗效判定：痊愈。治疗期间总花费不足100元。
具体实施方式
实施例1
称取板蓝根500g、黄芪500g、茵陈500g。将以上三味中药合并后加水浸泡1小时，然后煎煮2小时，过滤，得滤液一与药渣。将药渣再加水煎煮1小时，过滤，得得滤液二与药渣。将滤液一与滤液二合并，静置24小时，再次过滤，得滤液三。将滤液三浓缩成相对密度为1.2（热测）的稠膏。然后将糊精、甜蜜素与稠膏混匀，按重量配比计，取稠膏1份，加糊精、甜蜜素各2.5份，制成颗粒，烘干，即得成品。本示例获得的成品为颗粒剂。
实施例2
称取板蓝根200g、黄芪200g、茵陈200g。将以上三味中药合并后加水浸泡1小时，然后煎煮2小时，过滤，得滤液一与药渣。将药渣再加水煎煮1小时，过滤，得得滤液二与药渣。将滤液一与滤液二合并，静置24小时，再次过滤，得滤液三。将滤液三浓缩成相对密度为1.2（热测）的稠膏。然后将糊精、甜蜜素与稠膏混匀，按重量配比计，取稠膏1份，加糊精、甜蜜素各2份，制成颗粒，烘干，即得成品。本示例获得的成品为颗粒剂。
1.一种抗病毒药物，其特征在于它是由以下重量份配比的中药原料制作而成的：板蓝根1份、黄芪1份、茵陈1份。
2.根据权利要求1所述的一种抗病毒药物，其特征在于，该药物的剂型是一种颗粒剂，具体是采用下述步骤制成的：
a按照上述重量份配比分别称取板蓝根、黄芪、茵陈三味中药为原料，合并后加水浸泡1小时，然后煎煮2小时，过滤，得滤液一与药渣；
b将步骤a中所得药渣再加水煎煮1小时，过滤，得滤液二与药渣；将滤液一与滤液二合并，静置，再次过滤，得滤液三；
c将滤液三浓缩成相对密度为1.2的稠膏，然后将糊精、甜蜜素与稠膏混匀，制成颗粒，烘干，即得。
3.根据权利要求2所述的一种抗病毒药物，其特征在于，步骤c中：稠膏与糊精、甜蜜素的重量份配比为1∶2～3∶2～3。