一种可折叠后房室固定型人工晶体及其制备方法
【专利摘要】本发明公开一种可折叠后房室固定型人工晶体及其制备方法。包括人工晶体光学部主体和C型支撑袢，其中人工晶体光学部1主体为中间厚，周围薄的圆形薄片。由丙烯酰胺，双叉甲基丙烯酰胺，过硫酸铵，四甲基二乙胺组成。制备方法是将丙烯酰胺2-3g，双叉甲基丙烯酰胺0.5-1g和0.1g过硫酸铵溶于20ml生理盐水中，再加入四甲基二乙胺混匀，倒入C型晶体模具中，置于30℃，1hr。待凝固后，即得。本发明的有益效益在于制备，具有稳定的惰性、可折叠，光学透明性，其弹性较小，手术操作安全的人工晶体。
【专利说明】一种可折叠后房室固定型人工晶体及其制备方法
[0001]【技术领域】:
本发明涉及一种人工晶体的设计和制备领域，尤其涉及一种可折叠后房室固定型人工晶体设计和制备领域。
[0002]技术背景:
人工晶体植入术是治疗白内障等最有效的手段，也是矫正视力最彻底的方法。
[0003]现在的硬质人工晶体，这种晶体不能折叠，手术时需要一个与晶体光学部大小相同的切口( 6 mm左右),才能将晶体植入眼内。随着白内障超声乳化手术技术迅速发展，白内障超声乳化是以超声的能量将晶体核粉碎并乳化吸出，并通过该切口植入人工晶体。手术医生已经可以仅仅使用3.2 mm甚至更小的切口就已经可以清除白内障，但在安放人工晶体的时候却还需要扩大切口，才能植入。为了适应手术的进步，改进人工晶体的材料，使直径为6 mm的人工晶体可以对折，甚至卷曲起来，通过植入镊或植入器将其植入，待进入眼内后，折叠的人工晶体会自动展开，支撑在指定的位置。因此，软质可折叠人工晶体，受到关注。
[0004]人工晶体材料是植入生物体内的材料，需要理化性质稳定，能够与机体组织和谐共处，对机体无毒副作用，无刺激性，不引起机体的免疫反应(生物相容性)，且折光率与正常晶体的折光率相同。现阶段，缺少生物相容性小，理化性质稳定的软质可折叠人工晶体，开发新型软质可折叠人工晶体显得尤为重要。
[0005]
【发明内容】
:
发明目的:设计一种新型软质可折叠人工晶体，具有生物相容性小，理化性质稳定，软质可折叠的特点。
[0006]技术方案:
本发明提供一种可折叠后房室固定型人工晶体及其制备方法。技术方案包括人工晶体光学部主体和C型支撑袢，其中人工晶体光学部I主体为中间厚，周围薄的圆形薄片。制备方法是将丙烯酰胺2-3g，双叉甲基丙烯酰胺0.5-lg和0.1g过硫酸铵溶于20ml生理盐水中，再加入四甲基二乙胺混匀，倒入C型晶体模具中，置于30°C，lhr。待凝固后，即得。
【专利附图】
【附图说明】
[0007]附图1人工晶体模型图。1.人工晶体光学部；2.C型支撑袢。
[0008]有益效益:
本发明制备的人工晶体，具有稳定的惰性、可折叠，光学透明性，其弹性较小，手术操作安全。
[0009]【具体实施方式】:
实施例1:将丙烯酰胺2g，双叉甲基丙烯酰胺Ig和0.1g过硫酸铵溶于20ml生理盐水中，再加入四甲基二乙胺混匀，倒入C型晶体模具中，置于30°C，lhr。待凝固后，即得。
[0010]实施例2:将丙烯酰胺3g，双叉甲基丙烯酰胺0.5g和0.1g过硫酸铵溶于20ml生理盐水中，再加入四甲基二乙胺混匀，倒入C型晶体模具中，置于30°C，lhr。待凝固后，即得。
【权利要求】
1.一种可折叠后房室固定型人工晶体，其特征在于:包括人工晶体光学部I主体，C型支撑袢2，其中人工晶体光学部I主体为中间厚，周围薄的圆形薄片。
2.一种可折叠后房室固定型人工晶体，其特征在于:由丙烯酰胺，双叉甲基丙烯酰胺，过硫酸铵，四甲基二乙胺组成。
3.可折叠后房室固定型人工晶体制备方法:其特征在于:将丙烯酰胺2-3g，双叉甲基丙烯酰胺0.5-lg和0.1g过硫酸铵溶于20ml生理盐水中，再加入四甲基二乙胺混匀，倒入C型晶体模具中，置于30 °C，lhr，待凝固后，即得。
【文档编号】A61F2/16GK103655003SQ201310678096
【公开日】2014年3月26日 申请日期:2013年12月13日 优先权日:2013年12月13日
【发明者】王香兵 申请人:无锡合众信息科技有限公司