一种皮肤伤口助合器的制造方法
【专利摘要】本实用新型公开了一种皮肤伤口助合器，其包括两片软质主板；软质主板的一面设置有胶粘带，另一面设置有锁合装置；锁合装置包括设置有螺孔的第一基带和设置有通孔的第二基带、用于连接两片软质主板的螺杆、可拆卸地套接在螺杆上的套筒把手；螺杆穿过通孔和螺孔活动连接在第一基带和第二基带上。通过采用螺杆调节两块软质主板的距离，可灵活调节两块软质主板间的距离，能够在皮肤伤口发生肿胀的情况下，为其进一步提供充足的空间。另外，通过使用套筒把手调节螺杆，克服了手动旋拧螺杆不便的难题，使螺杆的旋拧变得简单易行。而且，在调节两块主板的距离时，使用者无需按压在皮肤上寻求着力点就能够完成调节过程，也进一步减少了患者的痛苦。
【专利说明】一种皮肤伤口助合器
【技术领域】
[0001]本实用新型涉及医疗器械领域，尤其涉及一种皮肤伤口助合器。
【背景技术】
[0002]传统的皮肤伤口缝合，是通过医用缝合针线完成的，这种针线对伤口的缝合，第一是在皮肤伤口之外，会产生对皮肤的第二次伤害，使伤口两边形成“蜈蚣状”的疤痕；第二是由针线使伤口形成点状连接，在点与点之间无连接处，会形成光滑的增生性疤痕。皮肤伤口助合器致力于解决皮肤伤口缝合的上述缺点，改伤口由传统的针线点的连接为面的连接，使每个皮肤伤口达到一期愈合，既无增生性疤痕，更不会留下“蜈蚣状”疤痕。
[0003]现有的皮肤伤口助合器是由胶粘带、无纺布软质主板和单向(不可逆)收缩锁等组成，或者由胶粘带、软塑胶软质主板和双向可开合收缩锁组成。前者首次粘贴到伤口处后，当伤口出现术后水肿(属于必然出现的正常现象)变紧，由于单向收缩锁不可逆的特性，哪怕是一根锁带稍稍拉过了头，也只能给患者重新更换一副皮肤伤口助合器，不然，不仅不能使伤口达到一期愈合的理想效果，反而有使伤口形成水泡、严重的甚至要发生溃烂的后果。在重新更换皮肤伤口助合器时，拆卸过程可能撕裂已经开始愈合的伤口，给患者造成二次伤害，影响伤口的愈合，严重的可能造成伤口感染。另外，多用一副或多副皮肤伤口助合器，也会给患者增加经济负担，给医护人员造成不必要的麻烦。
[0004]因此，现有技术还有待于改进和发展。
实用新型内容
[0005]鉴于上述现有技术的不足，本实用新型的目的在于提供一种皮肤伤口助合器，旨在解决现有技术中的皮肤伤口助合器无法灵活调节两块主板之间的距离的问题。
[0006]本实用新型的技术方案如下:
[0007]—种皮肤伤口助合器，其中，所述皮肤伤口助合器包括两片软质主板；软质主板的一面设置有用于将皮肤伤口助合器粘贴到皮肤上的胶粘带，软质主板的另一面设置有用于调节两片软质主板之间的距离的锁合装置；
[0008]所述锁合装置包括分别设置在两片软质主板边缘上的第一基带和第二基带、至少一个用于连接两片软质主板的螺杆、可拆卸的套接在所述螺杆一端用于旋拧螺杆的套筒把手;
[0009]所述第一基带设置有与所述螺杆进行螺纹连接的螺孔，所述第二基带上设置有通孔，;
[0010]所述螺杆穿过所述通孔和螺孔活动连接在所述第一基带和第二基带上。
[0011]所述的皮肤伤口助合器，其中，所述套筒把手包括依次连接的用于进行旋拧动作的旋拧部和用于与所述螺杆套接的套接部，所述套接部端面上设置有套孔，其中，所述旋拧部为正棱柱形状，所述套孔为三角孔、四方孔或六方孔。
[0012]所述的皮肤伤口助合器，其中，所述螺杆包括设置有螺纹的螺纹柱、设置在所述螺纹柱首端的旋拧柱及设置在所述螺纹柱尾端与所述通孔配合使用的限位机构；所述旋拧柱的形状与所述套筒把手的套孔形状相适配；所述螺孔上设置有内螺纹，所述螺纹柱的螺纹与所述螺孔的内螺纹相适配。
[0013]所述的皮肤伤口助合器，其中，所述限位机构包括设置在所述螺纹柱尾端上的限位齿、与所述螺纹柱尾端固定连接的旋转轴、与所述旋转轴连接的限位块，所述螺纹柱通过穿过所述通孔的旋转轴与所述限位块连接，所述限位齿与限位块分别位于所述通孔两侧，其中，所述限位齿为朝向旋转轴方向倾斜设置的弹性齿，所述旋转轴的外径小于所述通孔的内径，所述限位块的外径大于所述通孔的内径。
[0014]所述的皮肤伤口助合器，其中，所述限位齿的个数为两个，两个限位齿对称设置在所述螺纹柱的尾端。
[0015]所述的皮肤伤口助合器，其中，所述螺杆设置为多个，所述螺杆的螺纹柱均与所述第一基带的螺孔进行螺纹连接，所述螺纹柱尾端连接的旋转轴均固定在第二基带的通孔内。
[0016]所述的皮肤伤口助合器，其中，靠近所述螺孔的一段螺纹柱上设置有螺纹，设置有螺纹的螺纹柱占螺纹柱总长度的一半。
[0017]所述的皮肤伤口助合器，其中，所述第一基带与第二基带的宽度相同，为1.5-3mm;所述第一基带与第二基带的长度相同；所述第一基带上不设置有螺孔的部位与第二基带上不设置有通孔的部位厚度相同，均为0.3-1.0_，所述第一基带设置有螺孔的部位与所述第二基带设置有通孔的厚度均为2.5-5mm ;所述螺孔与通孔的内径均为1.2_3_ ;相邻两个螺孔之间的中心距与相邻两个通孔之间的中心距相同，均为15-21mm。
[0018]所述的皮肤伤口助合器，其中，所述螺杆的总长为28_35mm ;所述限位块的厚度为
0.5-2mm ;所述螺纹柱的长度为9_30mm。
[0019]所述的皮肤伤口助合器，其中，所述套筒把手长度为35-50_，所述旋拧部长度为8-12mm,所述套孔的深度大于4_。
[0020]有益效果:通过采用螺杆调节两块软质主板的距离，可灵活调节两块软质主板之间的距离，即保证了皮肤伤口助合器的原有功能的正常发挥，又能够在皮肤伤口发生肿胀的情况下，能为其进一步提供充足的空间，从而很好的解决了现有技术中皮肤伤口助合器无法为术后伤口的组织水肿提供足够的空间的技术问题。另外，通过使用套筒把手对螺杆进行调节，也克服了手动旋拧螺杆不便的难题，使螺杆的旋拧变得简单易行。而且，在调节两块主板的距离时，用户无需按压在皮肤上寻求着力点就能够完成调节过程，也进一步减少了患者的痛苦。
【专利附图】
【附图说明】
[0021]图1是本实用新型中皮肤伤口助合器的结构示意图。
[0022]图2是本实用新型中皮肤伤口助合器的锁合装置的结构示意图。
[0023]图3是本实用新型中皮肤伤口助合器的螺杆的结构示意图。
[0024]图4是实用新型中皮肤伤口助合器的第一基带的结构示意图
[0025]图5是图3中沿C-C线的剖面结构示意图。
[0026]图6是本实用新型中皮肤伤口助合器的套筒把手与螺杆的套接示意图[0027]图7是本实用新型中皮肤伤口助合器的锁合装置剖面结构示意图。
【具体实施方式】
[0028]为使本实用新型的目的、技术方案及优点更加清楚、明确，以下参照附图并举实施例对本实用新型进一步详细说明，应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本实用新型，并不用于限定本实用新型。
[0029]如图1、图2、图6所示的一种皮肤伤口助合器，其中，所述皮肤伤口助合器包括两片软质主板100，软质主板100的一面设置有用于将皮肤伤口助合器粘贴到皮肤上的胶粘带(图中未标出)，软质主板100的另一面设置有用于调节两片软质主板100之间的距离的锁合装置。使用时，将两片软质主板分别粘贴在伤口的两侧，通过锁合装置调节两片软质主板之间的距离来调节并固定伤口的吻合度，辅助伤口愈合。所述软质主板可以由医用透气无纺布材料、娃胶、塑料制成。
[0030]所述锁合装置包括分别设置在两片软质主板100边缘上的第一基带210和第二基带220、至少一个用于连接两片软质主板的螺杆300、可拆卸的套接在所述螺杆300 —端用于旋拧螺杆的套筒把手400 ；
[0031]如图3、图4和图7所示,所述第一基带210设置有螺孔211，如图5所示,所述螺孔211上设置有与所述螺杆300相适配的内螺纹。所述第二基带220上设置有通孔221，所述螺杆上设置有与所述通孔配合使用的限位机构。所述螺杆300穿过所述通孔221和螺孔211活动连接在所述第一基带和第二基带上。
[0032]所述螺杆300包括设置有螺纹的螺纹柱320、设置在所述螺纹柱320首端的旋拧柱310及设置在所述螺纹柱320尾端上的限位机构；所述旋拧柱310的形状与所述套筒把手的套孔形状相适配，套孔一般设置为棱柱孔形状，这样套孔能较好地与旋拧柱咬合，实现力的传递，从而实现套筒把手带动螺杆转动的目的。所述螺纹柱320的螺纹与所述螺孔的内螺纹相适配。较佳实施例中，靠近所述螺孔的一段螺纹柱上设置有螺纹，较佳的是，设置有螺纹的螺纹柱占螺杆总长度的一半。靠近所述通孔的一段螺纹柱上可不设置螺纹，这样同样能实现调节第一基带与第二基带距离的目的。螺纹柱部分设置螺纹更为重要的作用是:因为伤口是必须医生可视的，因此设置无纹部分，是提醒医生本助合器在使用过程中两块主板之间必须留有至少10毫米的距离，以利于医生看得到伤口并以便于擦拭伤口或引流。另一个重要之处是横架在伤口上面的此柱如果是有纹的，如果沾染到了血液或体液，不易擦拭干将，易造成细菌滋生，而做成现在光滑型的，沾染到了血液或体液容易擦拭，减少感染的几率。
[0033]所述限位机构包括设置在所述螺纹柱尾端上的限位齿321、与所述螺纹柱320尾端固定连接的旋转轴322，旋转轴322实质是螺杆上设置的一个旋转槽，其比螺纹柱320的直径小，这样保证旋转轴322可自由在通孔中旋转，并留有一定的空间，使两块主板以此不会连成一个整体，保证助合器具有一定的可弯折性。与所述旋转轴连接的限位块323，所述螺纹柱320通过穿过所述通孔的旋转轴322与所述限位块323连接，所述限位齿321与限位块323分别位于所述通孔两侧，其中，所述限位齿为朝向旋转轴方向倾斜设置的弹性齿，这样使得螺杆通过其旋拧柱穿过通孔后，限位齿在穿过通孔时受通孔挤压变形从而顺利穿过通孔。较佳实施例中，所述限位齿的个数为两个，两个限位齿对称设置在所述螺纹柱的尾端。所述旋转轴的外径小于所述通孔的内径，这样螺杆可绕通孔无阻力旋转。较佳的是，旋转轴与通孔之间存在一定间隙使得螺杆与第二基带的宽松连接，因为连接两块软质主板的螺杆的刚性比较大，有了这地方宽松的连接，就避免了出现两块软质主板成为一个整体在实际使用中容易翘起的情形。所述限位块的外径大于所述通孔的内径，通过限位块与限位齿的作用将螺杆固定在通孔中，所述螺杆安装到第一基带和第二基带时，首先螺杆首端的旋拧柱穿过通孔，螺杆由此前半部分穿过通孔，到限位齿位置时，限位齿受压随螺杆通过通孔，最后通孔被限位齿和限位块固定在旋转轴位置。在螺杆的螺纹柱沿第一基带上的螺孔移动时，同时通过通孔带动第二基带的移动，实现第一基带与第二基带间距离的调整。所述螺杆设置为多个，所述螺杆的螺纹柱均与所述第一基带的螺孔进行螺纹连接，所述螺纹柱尾端连接的旋转轴均固定在第二基带的螺孔内。
[0034]所述套筒把手400包括依次连接的用于进行旋拧动作的旋拧部410和用于与所述螺杆300套接的套接部420，所述套接部420端面上设置有套孔421，较佳的是，所述旋拧部410为正棱柱形状，正棱柱形状的旋拧部适合人手的拿捏，能够较方便地完成旋拧动作。所述套孔421为三角孔、四方孔或六方孔。较佳的是，所述套孔为三角孔或四方孔，这样能保证与螺杆的旋拧柱之间的稳固咬合，不出现打滑现象。另外，所述套孔的深度应大于旋拧柱的长度。
[0035]所述第一基带与第二基带的宽度相同，为1.5_3mm。所述第一基带与第二基带的长度相同。所述第一基带上不设置有螺孔的部位与第二基带上不设置有通孔的部位厚度相同，均为0.3-1.0_。所述第一基带设置有螺孔的部位与所述第二基带设置有通孔的厚度均为2.5-5_。所述螺孔与通孔的内径均为1.2-3_。相邻两个螺孔之间的中心距与相邻两个通孔之间的中心距相同，均为15-21mm。
[0036]所述螺杆的总长为28-35mm ;所述限位块的厚度为0.5_2mm ;所述螺纹柱的长度为9-30mmo
[0037]所述套筒把手长度为35-50mm，所述旋拧部长度为8_12mm，所述套接部的直径为3-6 mm,所述套孔的深度大于4_。
[0038]通过采用螺杆调节两块软质主板的距离，可灵活调节两块软质主板之间的距离，即保证了皮肤伤口助合器的原有功能的正常发挥，又能够在皮肤伤口发生肿胀的情况下，能为其进一步提供充足的空间，从而很好的解决了现有技术中皮肤伤口助合器无法为术后伤口的组织水肿提供足够的空间的技术问题。另外，通过使用套筒把手对螺杆进行调节，也克服了手动旋拧螺杆不便的难题，使螺杆的旋拧变得简单易行。而且，在调节两块主板的距离时，使用者无需按压在皮肤上寻求着力点就能够完成调节过程，也进一步减少了患者的痛苦。
[0039]应当理解的是，本实用新型的应用不限于上述的举例，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，例如，本实用新型的各个组成部分都可以用抗菌材料制作；本实用新型还可以根据不同需要制作成不同的型号等，所有这些改进和变换都应属于本实用新型所附权利要求的保护范围。
【权利要求】
1.一种皮肤伤口助合器，其特征在于，所述皮肤伤口助合器包括两片软质主板；软质主板的一面设置有用于将皮肤伤口助合器粘贴到皮肤上的胶粘带，软质主板的另一面设置有用于调节两片软质主板之间的距离的锁合装置； 所述锁合装置包括分别设置在两片软质主板边缘上的第一基带和第二基带、至少一个用于连接两片软质主板的螺杆、可拆卸的套接在所述螺杆一端用于旋拧螺杆的套筒把手； 所述第一基带设置有与所述螺杆进行螺纹连接的螺孔，所述第二基带上设置有通孔； 所述螺杆穿过所述通孔和螺孔活动连接在所述第一基带和第二基带上。
2.根据权利要求1所述的皮肤伤口助合器，其特征在于，所述套筒把手包括依次连接的用于进行旋拧动作的旋拧部和用于与所述螺杆套接的套接部，所述套接部端面上设置有套孔，其中，所述旋拧部为正棱柱形状，所述套孔为三角孔、四方孔或六方孔。
3.根据权利要求2所述的皮肤伤口助合器，其特征在于，所述螺杆包括设置有螺纹的螺纹柱、设置在所述螺纹柱首端的旋拧柱及设置在所述螺纹柱尾端与所述通孔配合使用的限位机构；所述旋拧柱的形状与所述套筒把手的套孔形状相适配；所述螺孔上设置有内螺纹，所述螺纹柱的螺纹与所述螺孔的内螺纹相适配。
4.根据权利要求3所述的皮肤伤口助合器，其特征在于，所述限位机构包括设置在所述螺纹柱尾端上的限位齿、与所述螺纹柱尾端固定连接的旋转轴、与所述旋转轴连接的限位块，所述螺纹柱通过穿过所述通孔的旋转轴与所述限位块连接，所述限位齿与限位块分别位于所述通孔两侧，其中，所述限位齿为朝向旋转轴方向倾斜设置的弹性齿，所述旋转轴的外径小于所述通孔的内径，所述限位块的外径大于所述通孔的内径。
5.根据权利要求4所述的皮肤伤口助合器，其特征在于，所述限位齿的个数为两个，两个限位齿对称设置在所述螺纹柱的尾端。
6.根据权利要求4所述的皮肤伤口助合器，其特征在于，所述螺杆设置为多个，所述螺杆的螺纹柱均与所述第一基带的螺孔进行螺纹连接，所述螺纹柱尾端连接的旋转轴均固定在第二基带的通孔内。
7.根据权利要求3所述的皮肤伤口助合器，其特征在于，靠近所述螺孔的一段螺纹柱上设置有螺纹，设置有螺纹的螺纹柱占所述螺杆总长度的一半。
8.根据权利要求1所述的皮肤伤口助合器，其特征在于，所述第一基带与第二基带的宽度相同，为1.5-3mm;所述第一基带与第二基带的长度相同；所述第一基带上不设置有螺孔的部位与第二基带上不设置有通孔的部位厚度相同，均为0.3-1.0mm，所述第一基带设置有螺孔的部位与所述第二基带设置有通孔的厚度均为2.5-5mm ;所述螺孔与通孔的内径均为1.2-3mm ;相邻两个螺孔之间的中心距与相邻两个通孔之间的中心距相同，均为15-21mm。
9.根据权利要求4所述的皮肤伤口助合器，其特征在于，所述螺杆的总长为28-35_;所述限位块的厚度为0.5-2mm ;所述螺纹柱的长度为9_30mm。
10.根据权利要求2所述的皮肤伤口助合器，其特征在于，所述套筒把手长度为35-50mm,所述旋抒部长度为8_12mm,所述套孔的深度大于4_。
【文档编号】A61B17/03GK203493684SQ201320511728
【公开日】2014年3月26日 申请日期:2013年8月21日 优先权日:2013年8月21日
【发明者】王作伟 申请人:佛山瑞匀医疗器械有限公司