一种能补肾活血、通痹止痛、强身健脑的药物及制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种中药制备方法，具体是一种能补肾活血、通痹止痛、强身健脑的药物及制备方法。原料为熟地黄204.5g、何首乌272.8g、杜仲136.4g、鹿衔草136.4g、骨碎补（烫）136.4g、钩藤100g、葛根100g、三七50g、莱菔子（炒）86.2g；以上九味，取三七25g粉碎成细粉；剩余的三七和熟地黄等八味，加8倍量的水，热回流提取5小时，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.30～1.35（80℃）的稠膏，制成1000粒胶囊。每粒含三七以人参皂苷Rg1（C42H72O14）计，0.65mg/粒。本发明制成的药物有效成份含量高，提高了工效，提高了得率，提高了产品的疗效。
【专利说明】—种能补肾活血、通痹止痛、强身健脑的药物及制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种中药制备方法，具体是一种补肾活血、通痹止痛、强身健脑的药物及制备方法。商品名称:颈康胶囊(药品标准编号YBZ11092008)。
【背景技术】
[0002]在已有技术中，颈康胶囊(药品标准编号YBZ11092008)为治疗肾虚血瘀型颈椎病所致的:颈项胀痛麻木、活动不利，头晕耳鸣的药物。其处方为:熟地黄204.5g、何首乌272.8g、杜仲136.4g、鹿衔草136.4g、骨碎补(烫)136.4g、钩藤100g、葛根100g、三七50g、莱菔子(炒)86.2g。制备方法为:以上九味，取三七25g粉碎成细粉；剩余的三七和熟地黄等八味，加水煎煮二次，第一次加8倍量水，煎煮3小时；第二次加8倍量水，煎煮2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.30~1.35 (80°C)的稠膏，与上述粉末混合，干燥，粉碎成细粉，加适量淀粉，混匀，制粒，干燥，装入胶囊，制成1000粒，即得。该工艺得到的产品经检测其主要成份每粒含三七以人参皂苷Rg1 (C42H72O14)计，为0.40mg,测定方法为:照高效液相色谱法(中国药典2010年版一部附录VID)测定。该制备方法缺点是生产时间过长，工效低，其有效成份易被破坏，降低疗效。
【发明内容】
[0003]本发明的目的是针对上述不足而提供一种工艺效果更好的一种能补肾活血、通痹止痛、强身健脑的药物及制备方法。
[0004]本发明的技 术解决方案是:一种补肾活血、通痹止痛、强身健脑的药物制备方法包括以下步骤:
Cl)原料为熟地黄204.5g、何首乌272.8g、杜仲136.4g、鹿衔草136.4g、骨碎补(烫)136.4g、钩藤100g、葛根100g、三七50g、莱菔子(炒)86.2g。
[0005](2)以上九味，取三七25g粉碎成细粉。
[0006](3)取剩余的三七和熟地黄、何首乌、杜仲、鹿衔草、骨碎补(烫)、钩藤、葛根、莱菔子(炒)加8倍量的水，热回流提取5小时，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.30~1.35(80°C)
的稠膏。
[0007](4)将稠膏与上述粉末混合，干燥，粉碎成细粉，加适量淀粉，混匀，制粒，干燥，装入胶囊，制成1000粒，即得。
[0008]药品主要成份人参皂苷Rg1 (C42H72O14)检测结果为:本品每粒含三七以人参皂苷Rg1 (C42H72O14)计，含量为:0.65mg/ 粒。
[0009]本发明的优点:本发明制成的药物有效成份比传统工艺含量高，提高工效，提高得率。在制备过程当中有效成份未被分解，并经过药效学研究表明，其药物有效成份含量得到最大程度保留，从而提高了药物的生物利用度，比原方法具有明显优势，提高了产品的疗效。
[0010]下面将结合实施例对本发明的实施方式作进一步详细描述。【具体实施方式】
[0011]实施例1
一种补肾活血、通痹止痛、强身健脑的药物制备方法包括以下步骤:原料为熟地黄204.5g、何首乌272.8g、杜仲136.4g、鹿衔草136.4g、骨碎补(烫)136.4g、钩藤100g、葛根100g、三七50g、莱菔子(炒)86.2g ；以上九味，取三七25g粉碎成细粉；剩余的三七和熟地黄等八味，加8倍量的水，热回流提取5小时，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.30~1.35(SO0C)的稠膏，与上述粉末混合，干燥，粉碎成细粉，加适量淀粉，混匀，制粒，干燥，装入胶囊，制成1000粒，即得。
[0012]实验例I
药品主要成份人参皂苷Rg1 (C42H72O14)检测
检测方法:照高效液相色谱法(中国药典2010年版一部附录VI D)测定。
[0013]色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05%磷酸溶液(20:80)为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于2500。
[0014]对照品溶液的制备:精密称取人参皂苷Rg1对照品适量，加甲醇制成每1ml含
0.2mg的溶液，摇匀，即得。
[0015]供试品溶液的制备:实施例1产品。取装量差异项下的内容物，研细，取Ig，精密称定，加入水饱和的正丁醇50ml，密塞，称定重量，放置过夜，超声处理I小时，放冷，再称定重量，用水饱和的正丁醇补足减失的重量，摇匀，滤过,精密量取续滤液25ml，用正丁醇饱和的氨试液洗涤2次，每次25ml，洗涤液再用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
[0016]测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μ1，注入液相色谱仪，测定，即得。
[0017]本品每粒含三七以人参皂苷Rg1 (C42H72O14)计，含量为:0.65mg/粒。
[0018]实验例2
【权利要求】
1.一种能补肾活血、通痹止痛、强身健脑的药物及制备方法，其特征在于步骤如下: (1)原料为熟地黄204.5g、何首乌272.8g、杜仲136.4g、鹿衔草136.4g、烫骨碎补.136.4g、钩藤100g、葛根100g、三七50g、炒莱菔子86.2g ； (2)以上九味，取三七25g粉碎成细粉； (3)剩余的三七和熟地黄等八味，加8倍量的水，热回流提取5小时，滤过，滤液在80°C浓缩至相对密度为1.30~1.35的稠膏； (4)将稠膏与上述粉末混合，干燥，粉碎成细粉，加淀粉，混匀，制粒，干燥，装入胶囊，制成1000粒，即得。
【文档编号】A61K9/48GK103877246SQ201410110176
【公开日】2014年6月25日 申请日期:2014年3月24日 优先权日:2014年3月24日
【发明者】杜明珠 申请人:通化斯威药业股份有限公司