一种中药组合物及在小儿厌食症中的应用的制作方法

文档序号:12210201阅读:157来源:国知局

本发明属于中药领域,具体涉及一种中药组合物及在小儿厌食症中的应用。



背景技术:

小儿厌食症是指小儿(主要是3~6岁)较长期食欲减退或食欲缺乏为主的症状。它是一种症状,并非一种独立的疾病。小儿厌食症又称消化功能紊乱,在小儿时期很常见,主要的症状有呕吐、食欲不振、腹泻、便秘、腹胀、腹痛和便血等。这些症状不仅反映消化道的功能性或器质性疾病,且常出现在其他系统的疾病时,尤其多见于中枢神经系统疾病或精神障碍及多种感染性疾病时。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种中药组合物及在小儿厌食症中的应用,该药物具有副作用小,服用方便,成分简单、疗效突出和不需手术的优点。

因此,本发明的技术方案如下:

一种中药组合物,所述中药组合物(即治疗小儿厌食症的药物)由下列质量份的原料药组成:

白术90-110份,生谷芽90-110份,生麦芽90-110份,焦山楂90-110份,神曲80-100份,枳实50-70份,陈皮50-70份。

其中,各个组份的质量份优选如下:

(1)白术90-94份,生谷芽90-94份,生麦芽90-94份,焦山楂90-94份,神曲80-84份,枳实50-54份,陈皮50-54份;

(2)白术94-98份,生谷芽94-98份,生麦芽94-98份,焦山楂94-98份,神曲84-88份,枳实54-58份,陈皮54-58份;

(3)白术98-102份,生谷芽98-102份,生麦芽98-102份,焦山楂98-102份,神曲88-92份,枳实58-62份,陈皮58-62份;

(4)白术102-106份,生谷芽102-106份,生麦芽102-106份,焦山楂102-106份,神曲92-96份,枳实62-66份,陈皮62-66份;

(5)白术106-110份,生谷芽90-110份,生麦芽90-110份,焦山楂90-110份,神曲96-100份,枳实66-70份,陈皮66-70份。

在本发明的上述中药组合物中,选择性地将白术、生谷芽、生麦芽、焦山楂、神曲、枳实和陈皮进行组合,将这些药物组合使得各个药物功效产生协同作用,从而能够有效治疗小儿厌食症。其中选择白术是因为白术具有健脾益气,燥湿利水,止汗的功效。其中选择生谷芽是因为生谷芽具有治宿食不化,胀满,泄泻,不思饮食的功效。其中选择生麦芽是因为生麦芽具有治疗食积不消,脘腹胀痛的功效。其中选择焦山楂是因为焦山楂具有治疗腹泻和消积开胃,以及活血散瘀、防暑、降压等功效。其中选择神曲是因为神曲具有健脾和胃,消食化积的功效。其中选择枳实是因为枳实具有破气消积,化痰散痞的功效。其中选择陈皮是因为陈皮具有治疗脘腹胀满,食少吐泻,咳嗽痰多的功效。上述七味药彼此协同产生作用,共同使其产生针对小儿厌食症的治疗效果。

利用上述的中药组合物可进一步得到治疗小儿厌食症的药物,由下列质量份的原料药制成:

白术90-110份,生谷芽90-110份,生麦芽90-110份,焦山楂90-110份,神曲80-100份,枳实50-70份,陈皮50-70份。

其中,各个组份的质量份优选如下:

白术90-94份,生谷芽90-94份,生麦芽90-94份,焦山楂90-94份,神曲80-84份,枳实50-54份,陈皮50-54份;

白术94-98份,生谷芽94-98份,生麦芽94-98份,焦山楂94-98份,神曲84-88份,枳实54-58份,陈皮54-58份;

白术98-102份,生谷芽98-102份,生麦芽98-102份,焦山楂98-102份,神曲88-92份,枳实58-62份,陈皮58-62份;

白术102-106份,生谷芽102-106份,生麦芽102-106份,焦山楂102-106份,神曲92-96份,枳实62-66份,陈皮62-66份;

白术106-110份,生谷芽90-110份,生麦芽90-110份,焦山楂90-110份,神曲96-100份,枳实66-70份,陈皮66-70份。

一种上述药物的制备方法:

步骤1,按照所述质量份配比称取各个原料药,加入各个原料药质量和5~10倍的水,调节整个体系的PH至7.5~8.5后浸泡至少6小时;

步骤2,加热至沸腾,回流至少2小时,自然冷却至室温20~25℃后过滤得到第一提取液和一次药渣,将所述第一提取液减压浓缩至密度1.1~1.2,得到第一浓缩液;

步骤3,在步骤2中所述一次药渣中加入各个原料药质量和5~10倍的水,再次加热至沸腾后,回流至少2小时,自然冷却至室温20~25℃后过滤得到第二提取液和二次药渣,将所述第二提取液减压浓缩至密度为1.1~1.2,得到第二浓缩液;

步骤4,将所述第一浓缩液和第二浓缩液均匀混合后调节pH至7~7.5,得到所述药物。

在所述步骤1之前,进行粉碎以使原料药成粉末状,过20-90目筛。

在所述步骤1中,所述浸泡时间为6~12小时。

在所述步骤2和3中,进行回流的时间均优选为3~4小时。

在所述步骤4中,将所述第一浓缩液和第二浓缩液合并后调节pH至7.3~7.5。

如上述本发明的中药组合物、药物及制备方法制得的药物活性组分在小儿厌食症药物中的应用。

本发明的优点及有益效果是:

本发明运用中医理论分析处方组成,根据各味药所含成分的理化性质与药理作用的研究结果,研究得到了合理、稳定的活性成分的制备方法;本发明安全可靠、疗效显著、治疗无痛苦、无毒副作用,不需要手术即可达到缓解小儿厌食症的目的,连续服用可治愈小儿厌食症。

具体实施方式

下面结合具体实施例进一步说明本发明的技术方案。

首先按照下述表格所述的原料药质量比进行称量,粉碎(过45目筛)后混合均匀。

按照上述实施例1-11,依照如下方法进行煎服:

步骤1,按照所述质量份配比称取各个原料药,加入各个原料药质量和8倍的水,调节整个体系的PH至8后浸泡8小时;

步骤2,加热至沸腾,回流3小时,自然冷却至室温20~25℃后过滤得到第一提取液和一次药渣,将所述第一提取液减压浓缩至密度1.1~1.2,得到第一浓缩液;

步骤3,在步骤2中所述一次药渣中加入各个原料药质量和6倍的水,再次加热至沸腾后,回流3小时,自然冷却至室温20~25℃后过滤得到第二提取液和二次药渣,将所述第二提取液减压浓缩至密度为1.1~1.2,得到第二浓缩液;

步骤4,将所述第一浓缩液和第二浓缩液均匀混合后调节pH至7.4,得到所述药物。在所述药物中加入该药物质量200倍的水,过滤、分装,即制成200个口服液。

早中晚三次(8点、12点和20点),每次服用一瓶口服液,饭后30min服用。

按照上述制备方法和原料药配比进行制备得到的口服液1-11,进行具体临床试验,在服用时,选择不同患者分别服用口服液两个月后进行各项参数的测试,具体临床试验结果如下:

100例小儿厌食症的病人(男、女各50人),服用本发明的口服液1个月后,95例得小儿厌食症的病人的临床症状明显减轻。

以上对本发明做了示例性的描述,应该说明的是,在不脱离本发明的核心的情况下,任何简单的变形、修改或者其他本领域技术人员能够不花费创造性劳动的等同替换均落入本发明的保护范围。

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