1.一种防治视神经萎缩的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
断线蕨800-810重量份 藤本夜关门750-758重量份 三爪金龙740-750重量份 白果黄素65-70重量份 β-常春藤皂苷30-40重量份 桑辛素C20-24重量份。
2.根据权利要求1所述一种防治视神经萎缩的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
断线蕨805重量份 藤本夜关门754重量份 三爪金龙745重量份 白果黄素68重量份 β-常春藤皂苷35重量份 桑辛素C22重量份。
3.根据权利要求1所述一种防治视神经萎缩的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种防治视神经萎缩的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的防治视神经萎缩药物。
5.一种防治视神经萎缩的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
断线蕨800-810重量份 藤本夜关门750-758重量份 三爪金龙740-750重量份 白果黄素65-70重量份 β-常春藤皂苷30-40重量份 桑辛素C20-24重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取藤本夜关门、三爪金龙、断线蕨、白果黄素、β-常春藤皂苷、桑辛素C，混匀，用重量百分比浓度39%乙醇作为溶剂，在27.5℃温浸提取，提取次数为11次，每次提取时间为17小时，每次溶剂用量为原料药总重量的32倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.06，滤过，药液通过DM21 大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度18%乙醇溶液洗脱DM21 大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度18%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度58%乙醇作为溶剂，加热回流提取20次，每次提取时间为0.1小时，每次溶剂用量为药渣A重量的29倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.16，滤过，药液通过GDX-501大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度63%乙醇溶液洗脱GDX-501大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度63%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种防治视神经萎缩的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
断线蕨805重量份 藤本夜关门754重量份 三爪金龙745重量份 白果黄素68重量份 β-常春藤皂苷35重量份 桑辛素C22重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取藤本夜关门、三爪金龙、断线蕨、白果黄素、β-常春藤皂苷、桑辛素C，混匀，用重量百分比浓度39%乙醇作为溶剂，在27.5℃温浸提取，提取次数为11次，每次提取时间为17小时，每次溶剂用量为原料药总重量的32倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.06，滤过，药液通过DM21 大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度18%乙醇溶液洗脱DM21 大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度18%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度58%乙醇作为溶剂，加热回流提取20次，每次提取时间为0.1小时，每次溶剂用量为药渣A重量的29倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.16，滤过，药液通过GDX-501大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度63%乙醇溶液洗脱GDX-501大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度63%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种防治视神经萎缩的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种防治视神经萎缩的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成防治视神经萎缩药物。