本发明涉及制药领域，特别涉及一种川芎精油在制备治疗类风湿性关节炎药物以及保护关节保健品中的应用。
背景技术：
：类风湿性关节炎(ra)是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病。其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。ra的发病可能与遗传、感染、性激素等有关。ra关节炎的病理主要有滑膜衬里细胞增生、间质大量炎性细胞浸润，以及微血管的新生、血管翳的形成及软骨和骨组织的破坏等。本病多见于老年人群，好发于女性。临床表现为晨僵、多关节受重、关节畸形等。现有治疗类风湿性关节炎主要通过手术、针灸、熏艾等方式，但是由于这些方法都需要专业人士进行操作，患者仅能前往医院进行就医，不能在家中进行自主的治疗，同时，传统的治疗方法费用高增加了患者的治疗的经济成本。技术实现要素：本发明的目的在于提供川芎精油的新用途，即川芎精油在制备治疗类风湿性关节炎的药物中的应用及川芎精油制备保护关节保健品中的应用。本发明涉及的类风湿性关节炎包括了滑膜炎、关节畸形和关节肿痛。其中，按质量百分比计川芎精油包括10％-70％的藁本内酯。优选地，按质量百分比计川芎精油还包括8％-10％份洋川芎内酯a、9％-13％份新蛇床内酯。制备川芎精油的方法是将川芎粉碎后按照质量比为1：0.3-1.2的比例与去离子水混合，并润湿7-24小时。利用水蒸汽对湿润的川芎进行加热，得到混合蒸汽。冷凝混合蒸汽得到油水混合物，对油水混合物进行油水分离得到川芎精油。其中川芎粉碎后的粒径为4-7mm。制备川芎精油的方法还可以是将川芎粉碎后按照质量比为1：2-15的比例与水混合并煮沸蒸馏得到混合蒸汽。冷凝混合蒸汽后进行油水分离得到川芎精油。通过临床测试川芎精油对于治疗类风湿性关节炎具有良好的效果。通过临床上对关节液的检测发现川芎精油能够有效的改善关节液的理化性质，使得关节液的理化性质正常，进而表明其具有明显的疗效。同时，通过对血液中类风湿因子、c-反应蛋白、红细胞沉降率等进行检测分析，发现使用川芎精油后，上述的血液检测项目的数值均恢复到正常范围值内，表明川芎精油对于类风湿性关节炎有良好的治疗效果。由此可知本发明的有益效果为：本发明对川芎精油的应用进行发掘，开拓了川芎精油在治疗类风湿性关节炎药物中的新的应用，其对于类风湿性关节炎有良好的治疗效果。对于类风湿性关节炎引起的关节胀痛、关节畸形、滑膜炎等症状也有良好的治疗效果。具体实施方式为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。川芎精油是从中药川芎中提取的总挥发油，其可应用于治疗类风湿性关节炎药物中，进一步地可应用于治疗滑膜炎、关节畸形以及关节肿痛。进一步地川芎精油包括10％-70％的藁本内酯。优选地，按质量百分比计川芎精油还包括8％-10％份洋川芎内酯a、9％-13％份新蛇床内酯。在川芎精油内发挥药效的不仅仅某一单一的物质，而是藁本内酯和川芎精油在提取过程中产生的其他酯类相互作用共同发挥药效。而川芎精油内含有上述配比的藁本内酯、洋川芎内酯a、新蛇床内酯时对治疗类风湿性关节炎的药效更好，同时该配比保证三者之间能起到协同作用，该协同作用达到较优的效果。经多次反复研究发现，若川芎精油内的藁本内酯含量过低，其他酯类的含量过高则川芎精油治疗类风湿性关节炎的效果急剧下降甚至消失，洋川芎内酯a、新蛇床内酯三者配比关系不在上述范围内，则运用于药物中治疗效果略差。藁本内酯，别名东当归酞内酯，是我国传统中药伞形科植物当归挥发油的主要活性成分，其有很强的解痉，平喘，镇静作用，能改善微循环，松弛平滑肌，抑菌，提高机体免疫调节功能，其与川芎提取物中其他酯类混合应用于药物中时对治疗类风湿性关节炎具有良好疗效。藁本内酯与洋川芎内酯a和新蛇床内酯配合作用被发现混合制成药剂用于治疗类风湿性关节炎时效果更好。制备治疗类风湿性关节炎的川芎精油的方法是：s1、将购买得到的川芎进行机械粉碎，粉碎后的川芎的粒径控制在2-5mm，优选地川芎的粒径为3mm。将川芎进行粉碎便于后续需要提取的物质容易溶解或者蒸发出来，同时增大了川芎与溶剂的接触面积，减少溶剂的使用量，同时，缩短了有效成分的提取时间，进而节约了生产成本。s2、将粉碎的川芎按照质量比为1：0.3-1.2的比例与去离子水混合并润湿川芎7-24小时。使用此比例的去离子水，能使得川芎完全润湿，但是不会使得川芎内的活性物质被溶出，便于后续的操作。同时，若润湿不充分，后续直接采用水蒸气进行提取时，不能完全将川芎内的活性物质提取出来，降低了提取效率。s3、利用水蒸气对湿润的川芎进行加热，得到混合蒸汽，冷凝混合蒸汽得到油水混合物，对油水混合物进行油水分离得到川芎精油。水蒸气具有较高的能量，在其通过湿润川芎的时候对川芎表面的水进行热交换，使得水具有较高的能量，而后将川芎内的活性物质溶解出来，水蒸气继续与水进行热交换，使得水的能量进一步地提升，进而气化为蒸气，同时，溶解在水中的活性物质，也被气化为气体，随着水蒸气一同离开川芎，进而达到提取的效果。而采用水蒸气时，水蒸气能量高，使得活性物质溶出效率高。水蒸气与水进行热交换后冷凝为液态水，附着在川芎表面，进一步地溶解川芎内的活性物质，而后通入的水蒸气与水又进行热交换，将水变为水蒸气，带离川芎。整个过程保持溶解-蒸发-冷凝-溶解的循环，保证了提取的效果，提升了提取效率，同时减少了原料的浪费，节约了生产成本。采用的水蒸气的温度为150-200℃。得到的混合蒸汽在室温下进行冷凝。从川芎内得到的活性大部分为挥发性油，其不溶于水，与水之间有鲜明的分界线。采用简单的液液分离设备即可，例如分液漏斗。制备治疗类风湿性关节炎的川芎精油的方法还可以是：将川芎粉碎后按照质量比为1：2-15的比例与水混合并煮沸蒸馏得到混合蒸汽。冷凝混合蒸汽后进行油水分离得到川芎精油。粉碎后的川芎的粒径范围为2-5mm，优选地为3mm。由于此方法采用的是川芎直接与水混合加热煮沸进行提取，为了保证提取效果，需要采用水量增大。同时，煮沸后，川芎内的活性物质的溶出速率以及数量增加，提升了提取效率。煮沸使得水变为水蒸气，带动挥发性物质流出，进而完成提取。而后将水蒸气以及挥发性的油进行冷凝得到液态的水和油液，水油互不相溶，进行液液分离得到川芎精油，例如直接采用分液漏斗进行分离。制备得到的川芎精油内活性物质含量较高，直接将其作用于人体时，作用部位会有剧烈的疼痛感、红肿等现象，不能起到治疗效果，可能会进一步地加剧患者的痛楚，加大患者的发病率。为了保证治疗效果，减缓患者使用后的副作用，一般将川芎精油与脂肪油、玉米胚芽油、菜籽油、大豆油等油脂进行混合制备得到油剂。采用的油脂的比例为川芎精油使用量的3-10％。通常采用上述方法制得的川芎精油的各成分包括质量百分比含量为10％-70％的藁本内酯，剩余酯类包括洋川芎内酯a和新蛇床内酯等。实施例1初始川芎精油通过以下步骤制得：将1kg川芎粉碎，粒径为5毫米，而后与1kg去离子水混合，湿润1kg川芎13小时。不断将150℃的水蒸气缓慢通过湿润的川芎，而后冷凝通过湿润川芎的混合蒸汽，得到油水混合物，采用分液漏斗进行油水分离得到川芎精油。由于通过上述方式提取的川芎精油，其所含各成分不可能与实验者所需精准值一致，故在实施例中采用纯藁本内酯、纯洋川芎内酯a和纯新蛇床内酯来调节提取后的川芎精油，调节后的川芎精油包括10％藁本内酯、6％洋川芎内酯a和13％新蛇床内酯，剩余组份为其余酯类。实施例2初始川芎精油通过以下步骤制得：将0.9kg川芎粉碎，粒径为6毫米，而后与0.45kg去离子水混合，湿润0.9kg川芎7小时。不断将170℃的水蒸气缓慢通过湿润的川芎，而后冷凝通过湿润川芎的混合蒸汽，得到油水混合物，采用分液漏斗进行油水分离得到川芎精油。由于通过上述方式提取的川芎精油，其所含各成分不可能与实验者所需精准值一致，故在实施例中采用纯藁本内酯、纯洋川芎内酯a和纯新蛇床内酯来调节提取后的川芎精油，调节后的川芎精油包括15％藁本内酯、7％洋川芎内酯a和12％新蛇床内酯，剩余组份为其余酯类。实施例3初始川芎精油通过以下步骤制得：将1.1kg川芎粉碎，粒径为7毫米，而后与0.33kg去离子水混合，湿润1.1kg川芎20小时。不断将200℃的水蒸气缓慢通过湿润的川芎，而后冷凝通过湿润川芎的混合蒸汽，得到油水混合物，采用分液漏斗进行油水分离得到川芎精油。由于通过上述方式提取的川芎精油，其所含各成分不可能与实验者所需精准值一致，故在实施例中采用纯藁本内酯、纯洋川芎内酯a和纯新蛇床内酯来调节提取后的川芎精油，调节后的川芎精油包括20％藁本内酯、8％洋川芎内酯a和11％新蛇床内酯，剩余组份为其余酯类。实施例4初始川芎精油通过以下步骤制得：将1.2kg川芎粉碎，粒径为4毫米，而后与1.44kg去离子水混合，湿润1.2kg川芎24小时。不断将170℃的水蒸气缓慢通过湿润的川芎，而后冷凝通过湿润川芎的混合蒸汽，得到油水混合物，采用分液漏斗进行油水分离得到川芎精油。由于通过上述方式提取的川芎精油，其所含各成分不可能与实验者所需精准值一致，故在实施例中采用纯藁本内酯、纯洋川芎内酯a和纯新蛇床内酯来调节提取后的川芎精油，调节后的川芎精油包括30％藁本内酯、13％洋川芎内酯a和10％新蛇床内酯，剩余组份为其余酯类。实施例5初始川芎精油通过以下步骤制得：将0.94kg川芎粉碎，粒径为5毫米，而后与0.75kg去离子水混合，湿润0.94kg川芎16小时。不断将180℃的水蒸气缓慢通过湿润的川芎，而后冷凝通过湿润川芎的混合蒸汽，得到油水混合物，采用分液漏斗进行油水分离得到川芎精油。由于通过上述方式提取的川芎精油，其所含各成分不可能与实验者所需精准值一致，故在实施例中采用纯藁本内酯、纯洋川芎内酯a和纯新蛇床内酯来调节提取后的川芎精油，调节后的川芎精油包括40％藁本内酯、10％洋川芎内酯a和9％新蛇床内酯，剩余组份为其余酯类。实施例6初始川芎精油通过以下步骤制得：将0.98kg川芎粉碎，粒径为6毫米，而后与0.79kg去离子水混合，湿润0.98kg川芎10小时。不断将160℃的水蒸气缓慢通过湿润的川芎，而后冷凝通过湿润川芎的混合蒸汽，得到油水混合物，采用分液漏斗进行油水分离得到川芎精油。由于通过上述方式提取的川芎精油，其所含各成分不可能与实验者所需精准值一致，故在实施例中采用纯藁本内酯、纯洋川芎内酯a和纯新蛇床内酯来调节提取后的川芎精油，调节后的川芎精油包括50％藁本内酯、6％洋川芎内酯a和8％新蛇床内酯，剩余组份为其余酯类。实施例7初始川芎精油通过以下步骤制得：将1.1kg川芎粉碎，粒径为5毫米，而后与2.2kg去离子水混合并煮沸蒸馏得到混合蒸汽，而后冷凝混合蒸汽，得到油水混合物，采用分液漏斗进行油水分离得到川芎精油。由于通过上述方式提取的川芎精油，其所含各成分不可能与实验者所需精准值一致，故在实施例中采用纯藁本内酯、纯洋川芎内酯a和纯新蛇床内酯来调节提取后的川芎精油，调节后的川芎精油包括60％藁本内酯、8％洋川芎内酯a和7％新蛇床内酯，剩余组份为其余酯类。实施例8初始川芎精油通过以下步骤制得：将1.3kg川芎粉碎，粒径为7毫米，而后与19.5kg去离子水混合并煮沸蒸馏得到混合蒸汽，而后冷凝混合蒸汽，得到油水混合物，采用分液漏斗进行油水分离得到川芎精油。由于通过上述方式提取的川芎精油，其所含各成分不可能与实验者所需精准值一致，故在实施例中采用纯藁本内酯、纯洋川芎内酯a和纯新蛇床内酯来调节提取后的川芎精油，调节后的川芎精油包括70％藁本内酯、15％洋川芎内酯a和15％新蛇床内酯，剩余组份为其余酯类。实施例9初始川芎精油通过以下步骤制得：将1.12kg川芎粉碎，粒径为6毫米，而后与8.96kg去离子水混合并煮沸蒸馏得到混合蒸汽，而后冷凝混合蒸汽，得到油水混合物，采用分液漏斗进行油水分离得到川芎精油。由于通过上述方式提取的川芎精油，其所含各成分不可能与实验者所需精准值一致，故在实施例中采用纯藁本内酯、纯洋川芎内酯a和纯新蛇床内酯来调节提取后的川芎精油，调节后的川芎精油包括10％藁本内酯、3％洋川芎内酯a和7％新蛇床内酯，剩余组份为其余酯类。实施例10初始川芎精油通过以下步骤制得：将1.18kg川芎粉碎，粒径为6毫米，而后与11.8kg去离子水混合并煮沸蒸馏得到混合蒸汽，而后冷凝混合蒸汽，得到油水混合物，采用分液漏斗进行油水分离得到川芎精油。由于通过上述方式提取的川芎精油，其所含各成分不可能与实验者所需精准值一致，故在实施例中采用纯藁本内酯、纯洋川芎内酯a和纯新蛇床内酯来调节提取后的川芎精油，调节后的川芎精油包括50％藁本内酯、7％洋川芎内酯a和4％新蛇床内酯，剩余组份为其余酯类。实施例11初始川芎精油通过以下步骤制得：将1.25kg川芎粉碎，粒径为6毫米，而后与7.5kg去离子水混合并煮沸蒸馏得到混合蒸汽，而后冷凝混合蒸汽，得到油水混合物，采用分液漏斗进行油水分离得到川芎精油。由于通过上述方式提取的川芎精油，其所含各成分不可能与实验者所需精准值一致，故在实施例中采用纯藁本内酯、纯洋川芎内酯a和纯新蛇床内酯来调节提取后的川芎精油，调节后的川芎精油包括70％藁本内酯、5％洋川芎内酯a和4％新蛇床内酯，剩余组份为其余酯类。实验例本发明将用川芎精油在作为治疗类风湿性关节炎药物方面的药理实验及结果来说明其在制药领域的新用途。人体试验1试验例为实施例1的川芎精油，对比例1为人工调配的含有8％洋川芎内酯a和8％新蛇床内酯剩余组份为其余酯类的精油；对比例2为纯藁本内酯。具体操作方法由于患有类风湿性关节病的患者表现出的病症大多同时具有滑膜炎、关节畸形和关节肿痛的症状抽取年龄在30-50周岁，女性，135例类风湿性关节炎病例并同时具有上述三种症状的患者，将135例患者分为3组，其中一组使用对比例1的精油，一组使用对比例2的藁本内酯，最后一组使用实施例1的川芎精油。通过脂肪油、玉米胚芽油、菜籽油、大豆油等中的一种或多种油脂进行混合稀释，稀释油剂的用量为油脂或精油使用量的3-10％，实验例1、对比例1和对比例2的精油所用的稀释油剂及稀释倍数相同。每日在7点、中15点以及23点三个时段在患病区域涂抹1克对应的上述油脂或精油制成的油剂，并按摩15分钟，以患病区域微微发热为宜。其中，将疼痛、关节肿胀、压痛、畸形、晨僵减轻的定为有效；将疼痛、压痛、僵硬、关节肿胀、畸形或晨僵一项以上消失，和其他活动受限减轻，判定为显效；将关节疼痛、压痛、晨僵、关节肿胀、均消失，活动受限和关节畸形活动受限的减轻，判为痊愈。分别在30天和60天对3组例患者进行回访并填写回访信息。使用对比例1的川芎精油的回访信息见表1，使用对比例2的川芎精油的回访信息见表2，使用实施例1的川芎精油的回访信息见表3。表1对比例1的精油的回访信息无效有效显效痊愈30天4140060天40500表2对比例2的油脂的回访信息无效有效显效痊愈30天4050060天152910表3实施例1的川芎精油的回访信息无效有效显效痊愈30天13212060天011430经临床实践证明：同时含有藁本内酯、洋川芎内酯a和新蛇床内酯时的川芎精油制成的油剂对类风湿性关节炎具有较好的治疗效果，单独使用藁本内酯为主要成分制成的油剂能够用于治疗类风湿性关节炎，但其治疗效果一般，若单是洋川芎内酯a和新蛇床内酯制成的油剂则几乎对类风湿性关节炎没有治疗效果。通过表3可知，实施例1的川芎精油可用于类风湿性关节炎病的治疗，使用30天的有效达到71％，显效率达27％，而使用60天后显效率达到31％，痊愈率为67％。川芎精油的作用原理是：川芎精油可以通过透皮吸收，直接进入发生病变的关节、肌腱和骨膜，改善病变部位的微循环，阻止类风湿性关节炎进一步病变的发生，并对已经发生的病变区域进行修复。人体试验2对人体试验1中实施例1作用的45例类风湿性关节炎病患者的血液进行抽取并检测，共抽取检测3次。抽取的3次血液分别为未使用川芎精油前的血液、使用川芎精油30天后的血液，使用川芎精油60天后的血液。检测的项目为血液中类风湿因子的含量、红细胞沉降率(血沉)以及c-反应蛋白含量。其中，类风湿因子采用胶乳凝聚试验进行检测，检测结果见表4；血沉通过魏氏自然沉降法，检测结果见表5；c-反应蛋白含量采用免疫透射比浊法检测，检测结果见表6。表4类风湿因子含量检测结果<20iu/ml20-40iu/ml40-80iu/ml>80iu/ml未使用032022使用30天102474使用60天38700采用胶乳凝聚试验检测的类风湿因子含量的正常值是0-20iu/ml，而通过表4可知，使用川芎精油后，类风湿性关节炎病患者的类风湿因子含量明显变少，使用60天后类风湿因子含量回到正常值的比例为84％，类风湿因子数量降低表明患者体内正常igg分子含量增加，而igg-rf复合物含量降低，进而减少关节损伤，同时减轻炎症且提升自身的免疫能力。表5红细胞沉降率检测结果<20mm/h20-50mm/h50-70mm/h>70mm/h未使用08316使用30天183061使用60天41400红细胞沉降率的正常范围应该为2-20mm/h。而通过表5可知，52例患者未使用川芎精油时红细胞沉降率均高于正常值。使用川芎精油后红细胞沉降率有明显变化，使用60天后91％的患者的血沉恢复正常，9％的患者的血沉也趋于正常。表6c-反应蛋白检测结果<10mg/l10-20mg/l20-40mg/l>40mg/l未使用0122112使用30天1614105使用60天41400血液中c-反应蛋白的正常值范围应该<10mg/l。52例患者最开始没有一人的c-反应蛋白在正常值范围内，均明显高于正常值。而在使用川芎精油30天后患者c-反应蛋白的含量均明显降低，而在使用60天后91％的患者的c-反应蛋白恢复到正常值，仅有少部分的患者的c-反应蛋白仍高于正常值，但是超出范围不多，相对于未使用时有了明显的变化。表面45例患者的类风湿性关节炎得到了明显的改善。人体试验3对人体试验1中实施例1作用的45例类风湿性关节炎病患者的关节液进行抽取并检测，共抽取检测3次。抽取的3次关节液分别为未使用川芎精油前的关节液、使用川芎精油30天后的关节液，使用川芎精油60天后的关节液。检测的项目为关节液的粘稠度、细胞数以及蛋白质量。各个检测项目的结果见表7-表9。表7关节液粘稠度正常轻度凝块中度凝块重度凝块未使用032121使用30天122364使用60天41400关节液粘稠度采用拉丝试验进行检测，正常的关节液粘稠度高，到不会形成凝块。通过表7可知，测试的45例患者最开始的关节液的粘稠度均不正常，重度凝块的患者比例为47％。在使用川芎精油30天后关节液粘稠度有了明显改善，使用60天后91％的患者的关节液的粘稠度恢复正常，进一步表明川芎精油能够有效的治疗类风湿性关节炎，也表明关节与关节之间的炎症降低，滑膜炎得到很好的控制。表8关节液中细胞数关节液中正常的细胞数为200-750个/mm3，通过表8可知，使用川芎精油后患者的关节液中的细胞数量明显降低，使用60天后87％的患者的关节液的细胞数量恢复到正常范围内，表明川芎精油能够有效地抑制并减少细胞的增殖，降低关节与关节之间滑膜的炎症，进而对类风湿性关节炎有良好的疗效。表9关节液中蛋白质量11-22g/l22-30g/l30-35g/l>35g/l未使用051525使用30天161559使用60天43200正常关节液中的蛋白质为11-22g/l，而通过表9可知，45例患者最开始的蛋白质含量均不正常，使用川芎精油30天后，有36％左右的患者关节液的蛋白质含量恢复到正常值，其余患者的关节液蛋白质的含量虽未恢复到正常值范围内，但是具有明显降低，而使用川芎精油60天后，96％的患者的蛋白质含量恢复到正常值，仅有4％左右的患者的蛋白质含量仍高于正常值，但基本已接近正常值，蛋白质含量远高于正常值的患者已不存在。人体试验4本人体试验的实验方法以及步骤均与人体试验1的方法以及步骤一致，区别在于本人体试验采用的患者病例数为200例，将200例患者均分为10组，该10组患者分别使用的川芎精油油剂为实施例2-11的川芎精油制成的油剂。而10组的回访信息分别见表10-19。表10实施例2的川芎精油的回访信息无效有效显效痊愈30天0128060天00614通过表10可知，实施例2的川芎精油对于类风湿性关节炎病的治疗效果良好，在使用川芎精油60天后，70％的患者痊愈，30％的患者觉得显效。表11实施例3的川芎精油的回访信息无效有效显效痊愈30天199160天01316通过表11可知，实施例3的川芎精油对于类风湿性关节炎病的治疗效果良好，在使用川芎精油60天后，80％的患者痊愈，15％的患者觉得显效。表12实施例4的川芎精油的回访信息无效有效显效痊愈30天0155060天02513通过表12可知，实施例4的川芎精油对于类风湿性关节炎病的治疗效果良好，在使用川芎精油60天后，65％的患者痊愈，25％的患者觉得显效。表13实施例5的川芎精油的回访信息无效有效显效痊愈30天0216260天00119通过表13可知，实施例5的川芎精油对于类风湿性关节炎病的治疗效果良好，在使用川芎精油60天后，95％的患者痊愈，5％的患者觉得显效。表14实施例6的川芎精油的回访信息无效有效显效痊愈30天0315260天01316通过表14可知，实施例6的川芎精油对于类风湿性关节炎病的治疗效果良好，在使用川芎精油60天后，80％的患者痊愈，15％的患者觉得显效。表15实施例7的川芎精油的回访信息无效有效显效痊愈30天0515060天00317通过表15可知，实施例7的川芎精油对于类风湿性关节炎病的治疗效果良好，在使用川芎精油60天后，85％的患者痊愈，15％的患者觉得显效。表16实施例8的川芎精油的回访信息无效有效显效痊愈30天1315160天01316通过表16可知，实施例8的川芎精油对于类风湿性关节炎病的治疗效果良好，在使用川芎精油60天后，80％的患者痊愈，15％的患者觉得显效。表17实施例9的川芎精油的回访信息无效有效显效痊愈30天2216260天1289通过表17可知，实施例9的川芎精油对于类风湿性关节炎病的治疗效果良好，在使用川芎精油60天后，45％的患者痊愈，40％的患者觉得显效。表18实施例10的川芎精油的回访信息无效有效显效痊愈30天3310460天04610通过表18可知，实施例10的川芎精油对于类风湿性关节炎病的治疗效果良好，在使用川芎精油60天后，50％的患者痊愈，30％的患者觉得显效。表19实施例11的川芎精油的回访信息无效有效显效痊愈30天1312460天01811通过表19可知，实施例11的川芎精油对于类风湿性关节炎病的治疗效果良好，在使用川芎精油60天后，55％的患者痊愈，40％的患者觉得显效。分析表10-表19所得数据，可以看出实施例2至实施例8川芎精油制成的油剂对类风湿性关节炎具有良好的治疗效果，实施例9-实施例11的川芎精油制成的油剂能够对类湿性关节炎进行治疗，但是其治疗效果相较于实施例2-实施例8稍差，说明当川芎精油中藁本内酯质量百分比含量为10％-70％、洋川芎内酯a质量百分比含量为6％-15％、新蛇床内酯质量百分比含量为7％-15％时其应用于治理类风湿性关节病的药物中的治疗效果最好。综上所述，本发明实施例提供的川芎精油制成的油剂能够有效改善关节液的数量、恢复关节液粘稠度、降低关节液内的细胞数量，减少关节液内蛋白质含量。降低血液中类风湿因子的含量，降低血液中红细胞沉降率、减少血液中c-反应蛋白含量，进而减轻患者患病部位的肿胀、疼痛以及畸形，使得患者的关节不再僵硬，能够进行弯曲，减轻关节的负荷。本发明实施例的川芎精油能够有效地治疗类风湿性关节炎，例如滑膜炎、关节胀痛、关节畸形。川芎精油制备以及使用方便，便于患者使用，毒副作用低。根据以上所述，由于川芎精油能够被用应用于制备治疗类风湿性关节炎的药物中，故其能够被应用于制备保护关节的保健品中。以上所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。当前第1页12