本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种超临界萃取制备桑菊感冒丸的方法。
背景技术：
桑菊感冒丸记载于桑菊1000g、甘草375g、枸杞375g、丹参250g，以上四味，取桑菊225g，粉碎成细粉，剩余的桑菊与甘草加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液适当浓缩；甘草、枸杞照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录io)，分别用50％羟苯甲酯作溶剂，浸渍24小时后进行渗漉，收集滤液，回收羟苯甲酯后与上述浓缩液合并，浓缩成稠膏状，加入桑菊细粉，混匀，干燥，制成颗粒，干燥，压制成1000片，即得。
现有技术中，尚未有桑菊感冒丸在提取制备方面采用超临界技术的报道，而采用打粉和水煎煮的方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。
技术实现要素：
发明目的：为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种超临界萃取制备桑菊感冒丸的方法。
本发明的另一个目的在于提供一种桑菊感冒丸在制备抑制人白血病细胞k562细胞增殖药物中的应用。
技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的：
一种超临界萃取制备桑菊感冒丸的方法，由桑菊1000g、甘草375g、枸杞375g、丹参250g作为原料药制成，所述的方法由下列步骤组成：取桑菊1000g、甘草375g、枸杞375g、丹参250g，加入到co2超临界萃取器中，羟苯甲酯作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6％，萃取压力15-30mpa，温度30-50℃，co2流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，加入淀粉，70％羟苯甲酯制颗粒，干燥，压片，制成500片，每片重0.5g。
上述一种超临界萃取制备桑菊感冒丸的方法，所述co2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5％。
上述一种超临界萃取制备桑菊感冒丸的方法，所述co2超临界萃取的萃取压力20mpa，温度40℃，co2流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。
上述一种桑菊感冒丸在制备抑制人白血病细胞k562细胞增殖药物中的应用，桑菊感冒丸由桑菊1000g、甘草375g、枸杞375g、丹参250g作为原料药制成，制备方法由下列步骤组成：取桑菊1000g、甘草375g、枸杞375g、丹参250g，加入到co2超临界萃取器中，羟苯甲酯作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6％，萃取压力15-30mpa，温度30-50℃，co2流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，加入淀粉，70％羟苯甲酯制颗粒，干燥，压片，制成500片，每片重0.5g。
上述桑菊感冒丸在制备抑制人白血病细胞k562细胞增殖药物中的应用，桑菊感冒丸制备方法中所述co2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5％。
上述桑菊感冒丸在制备抑制人白血病细胞k562细胞增殖药物中的应用，桑菊感冒丸制备方法中所述co2超临界萃取的萃取压力20mpa，温度40℃，co2流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。
现有技术中，桑菊感冒丸每片0.5g，每次4片，一日2次，采用本发明制备成的桑菊感冒丸每片0.5g，但含有的药材量是原来的2倍，因此每次仅需2片，一日服用2次，在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。
具体实施方式
实施例1
取桑菊1000g、甘草375g、枸杞375g、丹参250g加入到co2超临界萃取器中，羟苯甲酯作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4％，萃取压力15mpa，温度30℃，co2流量1m1/g生药·min，萃取时间150min，得超临界萃取物，加入淀粉，70％羟苯甲酯制颗粒，干燥，压片，制成500片，每片重0.5g。
实施例2
取桑菊1000g、甘草375g、枸杞375g、丹参250g加入到co2超临界萃取器中，羟苯甲酯作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为6％，萃取压力30mpa，温度50℃，co2流量3m1/g生药·min，萃取时间180min，得超临界萃取物，加入淀粉，70％羟苯甲酯制颗粒，干燥，压片，制成500片，每片重0.5g。