本发明涉及鱼腥草注射液生产领域，具体涉及一种鲜鱼腥草精油配制成鱼腥草注射液的乳化方法。
背景技术：
《中国兽药典》2015年版二部鱼腥草注射液要求必须是用鲜鱼腥草提取的挥发油溶液配制而成。而鲜鱼腥草仅生长在南方地区，随之出现了诸多不利于北方厂家生产的问题主要有：
鲜鱼腥草提取液由于多次蒸馏会导致有效组份下降，故现在的规格为每1ml相当于原生药4g，而鱼腥草注射液规格要求每1ml相当于原生药2g，在配制鱼腥草注射液时，配制比例为鱼腥草提取液：注射用水＝1：1，使得提取液的运输数量大，运输成本高。
鲜鱼腥草提取液主要成分为挥发油，其提取要求从鲜鱼腥草的采挖到提取要求在48小时之内完成，否则有效成分降解很快，而提取液也会在运输过程中受温度和时间的影响，其有效成分会快速降解。
不同采收期鱼腥草鲜品中挥发油中4－萜品醇，a－松油醇，乙酸龙脑酯，甲基正壬酮含量差别较大，而在最佳采收时间由于鱼腥草提取液的特性而不能进行储备。
技术实现要素：
为克服上述现有技术的不足，本发明采用鲜鱼腥草精油配制鱼腥草注射液并提供一种鲜鱼腥草精油配制成鱼腥草注射液的乳化方法。
本发明采用的技术方案是：一种鲜鱼腥草精油配制成鱼腥草注射液的乳化方法，其特征在于：配制量为1000l，所需鱼腥草精油为0.3kg，所需吐温80为2.5kg，所需氯化钠为7.0kg，鲜鱼腥草精油配制成鱼腥草注射液的乳化方法步骤包括，
步骤1：将处方量的鲜鱼腥草精油与吐温80混合均匀，在密封的容器内置沸水浴中水浴乳化20分钟；
步骤2：加入40度的温水快速搅拌均匀，在加入处方量的氯化钠搅拌至氯化钠溶解；
步骤3：加注射用水到近总量，调节ｐｈ值至5.5－5.6；
步骤4：加注射用水至总量，搅拌均匀然后过滤、灌封、灭菌、灯检即可。
具体实施方式
配置量为1000l的鱼腥草注射液，所需鲜鱼腥草精油为0.3kg，所需吐温80为2.5kg，所需氯化钠为7.0kg，鲜鱼腥草精油配制成鱼腥草注射液的乳化方法步骤包括，
步骤1：将处方量的鲜鱼腥草精油与吐温80混合均匀，在密封的容器内置沸水浴中水浴乳化20分钟；
步骤2：加入40度的温水快速搅拌均匀，在加入处方量的氯化钠搅拌至氯化钠溶解；
步骤3：加注射用水到近总量，调节ｐｈ值至5.5－5.6；
步骤4：加注射用水至总量，搅拌均匀然后过滤、灌封、灭菌、灯检即可。
本发明采用鲜鱼腥草精油配制鱼腥草注射液相比原有技术采用鲜鱼腥草提取液配制鱼腥草注射液，节约了运输成本，解决了原有生产原料——鲜鱼腥草提取液不能在鱼腥草最佳收采时间大量储存的难题。
以上所述为本发明的较佳实施方式，故凡依本发明专利申请范围所述的构造、特征及原理所做的等效变化或修饰，均包括于本发明专利申请范围内。