本发明涉及中药自动煎制的控制领域。更具体地讲,涉及一种中药处方的审核系统。
背景技术:
中药处方审查是指在中药煎制操作之前对中药处方中的各种药材进行全面审阅核准的过程。它是中药调剂工作的首要环节,是提高配方质量,保证患者用药安全有效的关键。当前煎药行业内的处方审核都是直接由人工审核的,审核过程容易出现失误,可能会将不符合要求的药材处方审核通过,导致后续煎出的药液有毒或药效不足而无法达到预期的疗效。
技术实现要素:
本发明的目的在于提供一种中药处方的审核系统,以解决现有的处方审核容易出现失误的问题。
本发明的一方面提供一种中药处方的审核系统,所述审核系统包括:处方接收端、处方审核端以及用于存储审方数据的数据库,其中,所述审方数据指示中药用药安全的信息;其中,所述处方接收端接收中药处方,并且通过网络将接收的中药处方发送至处方审核端;所述处方审核端从所述数据库获取所述审方数据,并且根据获取的审方数据对接收的中药处方进行用药安全审核。
可选地,所述审方数据包括至少一个配伍禁忌的药材组合,其中,所述处方审核端确定接收的中药处方中是否至少包含一个所述药材组合,当确定接收的中药处方中至少包含一个所述药材组合时,确定接收的中药处方未通过用药安全审核。
可选地,所述审方数据包括至少一种有毒药材的名称,其中,所述处方审核端确定接收的中药处方中是否至少包含一种所述有毒药材,当确定接收的中药处方中至少包含一种所述有毒药材时,确定接收的中药处方未通过用药安全审核。
可选地,所述审方数据包括各种药材的用量要求,其中,所述处方审核端确定接收的中药处方中的每种药材的用量是否符合用量要求,当接收的中药处方中的至少一种药材的用量不符合用量要求时,确定接收的中药处方未通过用药安全审核。
可选地,所述处方审核端包括显示装置,当所述处方审核端确定接收的中药处方未通过用药安全审核时,在所述显示装置中提示导致接收的中药处方未通过用药安全审核的药材的名称。
可选地,所述处方接收端通过接收用户输入的中药处方中的各项信息来接收中药处方。
可选地,所述处方接收端通过接收用户批量导入的中药处方来接收中药处方。
可选地,所述处方接收端通过webservice接口、wcf接口或winform接口接收中药处方。
在根据本发明的中药处方的审核系统中,处方审核端可根据数据库中存储的审方数据对处方接收端接收的中药处方自动进行用药安全审查,可避免人工审查出现的失误,并且效率比较高,保证了患者的用药安全。
将在接下来的描述中部分阐述本发明另外的方面和/或优点,还有一部分通过描述将是清楚的,或者可以经过本发明的实施而得知。
附图说明
通过下面结合附图进行的详细描述,本发明的上述和其它目的、特点和优点将会变得更加清楚,其中:
图1是示出根据本发明的实施例的中药处方的审核系统的结构框图。
具体实施方式
下面参照附图详细描述本发明的实施例。
图1是示出根据本发明的实施例的中药处方的审核系统的结构框图。
如图1所示,根据本发明的实施例的中药处方的审核系统包括处方接收端10、处方审核端20以及数据库30。
处方接收端10接收中药处方。该中药处方可包括处方中的各种中药的名称和数量等信息。
处方接收端10可通过各种方式接收中药处方。
例如,所述处方接收端10可通过接收用户输入的中药处方中的各项信息来接收中药处方。具体说来,该处方接收端10可包括显示装置以及输入装置。在显示装置中显示用于输入中药处方中的各项信息的输入界面,通过所述输入装置在所述输入界面中输入中药药方中的各项信息。
再如,所述处方接收端10可通过接收用户批量导入的中药处方来接收中药处方。
再如,所述处方接收端10可包括各种接收中药处方的接口,从而通过各种接口接收中药处方。该接口可以是网络服务(webservice)接口、视窗通信基础(windowscommunicationfoundation,wcf)接口或视窗框架(winform)接口。
所述处方接收端10通过网络将接收的中药处方发送至处方审核端20。
数据库30存储审方数据。所述审方数据是指中药用药安全的信息。所述审方数据可包括各种与中药用药安全的信息。例如,所述审方数据可包括以下至少一种数据:至少一个配伍禁忌的药材组合、至少一种有毒药材的名称以及各种药材的用量要求
所述处方审核端20从所述数据库30获取所述审方数据,并且根据获取的审方数据对接收的中药处方进行用药安全审核。这里,所述处方审核端20可根据获取的审方数据来自动确定接收的中药处方是否通过用药安全审核。或者,所述处方审核端20包括显示装置,在显示装置中将中药处方中不符合用药安全的药材名称提示给用户,由用户来确定是否通过用药安全审核。当中药处方通过用药安全审核时,可将中药处方交由后续流程进行处理;当中药处方未通过用药安全审核时,可将中药处方退回客户。
在所述审方数据包括至少一个配伍禁忌的药材组合的情况下,所述处方审核端20可确定接收的中药处方中是否至少包含一个所述药材组合,当确定接收的中药处方中至少包含一个所述药材组合时,确定接收的中药处方未通过用药安全审核。同时,可在显示装置中提示导致接收的中药处方未通过用药安全审核的药材的名称,即中药处方中包括的配伍禁忌的药材组合中的每一种药材的名称。
在所述审方数据包括至少一种有毒药材的名称的情况下,所述处方审核端20可确定接收的中药处方是否至少包含一种所述有毒药材,当确定接收的中药处方至少包含一种所述有毒药材时,确定接收的中药处方未通过用药安全审核。同时,可在显示装置中提示导致接收的中药处方未通过用药安全审核的药材的名称,即中药处方中包括的有毒药材的名称。
在所述审方数据包括各种药材的用量要求的情况下,所述处方审核端20确定接收的中药处方中的每种药材的用量是否符合用量要求,当接收的中药处方中的至少一种药材的用量不符合用量要求时,确定接收的中药处方未通过用药安全审核。同时,可在显示装置中提示导致接收的中药处方未通过用药安全审核的药材的名称,即中药处方中包括的用量不符合用量要求的药材的名称。
在根据本发明的中药处方的审核系统中,处方审核端可根据数据库中存储的审方数据对处方接收端接收的中药处方自动进行用药安全审查,可避免人工审查出现的失误,并且效率比较高,保证了患者的用药安全。
尽管已经参照其示例性实施例具体显示和描述了本发明,但是本领域的技术人员应该理解,在不脱离权利要求所限定的本发明的精神和范围的情况下,可以对其进行形式和细节上的各种改变。