一种蒲公英中抗肠道EV-71病毒的有效成分及制备方法与流程

文档序号:15849415发布日期:2018-11-07 09:36阅读:284来源:国知局

本发明涉及中药活性成分生产提取工艺,涉及蒲公英抗病毒有效部位提取的新思路新方法以及在制药领域的新用途,具体涉及利用抗病毒追踪的方式提取分离纯化蒲公英抗肠道ev-71病毒的有效成分。



背景技术:

最近几年以来世界各地都受到了各种病毒的入侵,比如sars病毒,甲型h1n1等,每次病毒的爆发都会引起人类的恐慌以及死亡,所以找到合适的抗病毒药物迫在眉睫。

蒲公英别名黄花地丁、婆婆丁,多年生草本植物,为菊科植物蒲公英的带根全草,生长于山坡草地、路旁、河岸沙地及田野间,全国大部分地区有分布。

蒲公英能清热解毒、消肿散结、利尿、缓泻;不仅可用于外科疮痈,且可用治内科疾患。

肠病毒在病毒学上属于微小病毒科中的肠病毒群,一是目前肠道病毒群中最晚发现的病毒,它的感染性极而强且致病率较高,尤其是在神经系统方面的并发症。一病毒是引起婴幼儿手足口病的主要病原体之一,也可引起无菌性脑膜炎、脑干脑炎和脊髓灰质炎样的麻痹等多种神经系统疾病。

蒲公英对肠道ev-71病毒具有一定的治疗作用,实验表明蒲公英提取的有效部位对肠道ev-71病毒具有良好的治疗作用。



技术实现要素:

本发明所要解决的技术问题是明确了蒲公英抗肠道ev-71病毒的有效部位,并为该有效部位的分离提取提供了一种利用抗病毒追踪的方式制备蒲公英抗病毒有效部位的新方法。该有效部位是从蒲公英中提取分离得到可以用于肠道ev-71病毒感染的治疗。该方法可以较为简便的对以上有效成分进行分离提取。

本发明的优点是,本发明首次分离出了蒲公英中具有抗肠道ev-71病毒的一种有效部位,并发明了一种抗病毒追踪的方法对该有效部位进行了制备,此分离方法目的性强,简单节省了大量的人力物力,优于传统的系统分离。制备得到的有效成分对肠道ev-71病毒具有较好的治疗作用。

本发明蒲公英抗肠道ev-71病毒的有效部位为水提醇沉的沉淀部位,经大孔树脂分离后,水1部位为蒲公英抗病毒的有效部位,该有效成分的制备方法,包括如下步骤:

(1)取一定量的蒲公英药材第一次加入10倍水,回流提取2h,第二次加入8倍水,回流提取1h。

(2)合并两次的提取液减压浓缩,浓缩至每毫升药液含有1克的药材,然后加乙醇调节乙醇的浓度为70%,静置24小时。过滤得到沉淀和上清液。

(3)将上清液回收乙醇,将沉淀用水溶解,分别进行抗病毒实验。实验显示沉淀的抗病毒效果较好。

(4)取一定的d101大孔吸附树脂用95%的乙醇浸泡24小时,之后湿法装柱,用蒸馏水洗至无醇味,然后用5倍柱体积5%的盐酸水溶液进行冲洗浸泡3个小时,之后用蒸馏水冲至ph等于7,再用5倍柱体积的5%的naoh水溶液进行冲洗浸泡3个小时,之后用蒸馏水冲至ph等于7,备用。

(5)取(3)中的沉淀上样于处理好的d101大孔树脂柱,分别用水,25%乙醇,50%乙醇,75%乙醇进行冲洗,每个洗脱液中每200ml接一瓶,并且冲洗到没有颜色之后再换下一个洗脱液。

(6)将上述接到的样品进行抗病毒实验。实验显示水1部位抗病毒效果很好。

具体实施方式

实例1(1)取一定量的蒲公英药材第一次加入10倍水,回流提取2h,第二次加入8倍水,回流提取1h。合并两次提取液,减压浓缩至每毫升药液含有1克的药材,加乙醇调节溶液乙醇的浓度为70%,静置24小时。

(2)将(1)得到的醇沉液减压抽滤,得到沉淀,将沉淀加蒸馏水超声溶解。

(3)将(2)得到的溶液上样于处理好的d101大孔吸附树脂,用水进行冲洗,每200ml接一瓶,冲洗至无色。

(4)合并(3)中水洗脱部位,浓缩至一定体积,分别进行抗病毒研究,结果具有较好的抗肠道ev-71作用。



技术特征:

技术总结
本发明属于中药活性成分提取工艺及抗病毒有效部位的分离,主要涉及蒲公英抗肠道EV‑71病毒有效成分提取分离的新工艺以及在制药领域的新用途,具体涉及利用抗病毒追踪的方式提取制备蒲公英抗肠道EV‑71病毒的有效成分。具体步骤为用水回流提取蒲公英,醇沉,抗病毒,溶解沉淀,采用D101型号的大孔吸附树脂对蒲公英提取物进行分离,处理D101大孔树脂,湿法上样于大孔树脂,不同浓度的洗脱剂洗脱,每200ml接一瓶每个浓度梯度洗脱至无色并浓缩,每个洗脱液分别进行抗病毒实验,确定抗病毒有效部位。本发明采用了抗病毒追踪的方法发现了蒲公英中抗肠道EV‑71病毒的有效成分,该有效成分对肠道EV‑71病毒具有较好的抵抗作用,其作为天然提取物具有安全性高等特点。

技术研发人员:周长征;颜娓娓;周祉延;郭浩;史晨晓
受保护的技术使用者:周长征
技术研发日:2018.07.05
技术公布日:2018.11.06
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