本发明涉及一种新型3d精准乳腺、胸壁适形器的制备方法。
背景技术:
临床上对早、中期乳腺癌保乳术后和中、晚期乳腺癌根治术后进行全乳房、胸壁、锁骨上下及腋窝区的放疗,必须满足两个条件,一是照射野的剂量分布形状必须和整个靶区的形状一致,二是整体放疗区内各点的剂量与患者的病灶体表的剂量处处一致,但是,目前临床普遍采用方块形大小不一的组织等效材料,其缺陷为组织均匀性差,个体化程度低,无法紧密贴合在不平的体表上,存在空气间隙,影响剂量的分布及治疗计划的准确性,还无法满足特殊部位的浅表病变的辅助摆位及补偿要求,最后是重复性差,不能保证分次治疗间的精度,因而,放疗剂量存在很大的不确定定进而影响疗效。
技术实现要素:
本发明的目的是提供一种新型3d精准乳腺、胸壁适形器的制备方法,解决患者放射治疗时,照射野的剂量分布形状与靶区的形状不一致,使整个靶区内各点的剂量与病灶体表的剂量不一致的问题。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案:
一种新型3d精准乳腺、胸壁适形器的制备方法,其特征在于:
步骤一,通过手提式3d激光扫描仪对患者乳腺、胸壁等组织器官定位扫描,并获取定位扫描图像;
步骤二,通过计算机对所述定位扫描图像进行数据处理,建立个体化3d打印适形器的三维模具数据;
步骤三,根据所述三维模具的数据,通过3d打印机制成适形器的模具;
步骤四,所述适形器的模具中灌注高分子材料并制成所述适形器。
所述新型3d精准乳腺、胸壁适形器的制备方法,其中:所述步骤一通过所述手提式3d激光扫描仪得到患者体表采样点,构造所述定位扫描图像。
所述新型3d精准乳腺、胸壁适形器的制备方法,其中:所述步骤二中计算机通过对所述定位扫描图像的处理,生成内表面和患者的病灶体表皮肤贴合的所述三维模具数据。
所述新型3d精准乳腺、胸壁适形器的制备方法,其中:所述高分子材料为硅胶、石蜡、聚苯乙烯及环氧树脂中的一种,所述高分子材料的密度为0.987g/cm3-1.034g/cm3。
所述新型3d精准乳腺、胸壁适形器的制备方法,其中:所述适形器通过压力服的高弹性紧密贴合于患者的病灶体表皮肤上,供放疗靶区内放射剂量处处一致。
所述新型3d精准乳腺、胸壁适形器的制备方法,其中:所述压力服为患者个体化剪裁,材质具有高弹性,所述压力服内侧设置网兜,供所述适形器插入所述网兜内,所述压力服与所述适形器可拆卸组装。
本发明的有益效果是:通过所述新型3d精准乳腺、胸壁适形器的制备方法,制作乳腺、胸壁适形器,使患者放射治疗时,照射野的剂量分布形状与靶区的形状一致,使整个靶区内各点的剂量与病灶体表的剂量处处一致。
附图说明
图1为新型3d精准乳腺、胸壁适形器的制备方法流程图。
具体实施方式
如图1所示一种新型3d精准乳腺、胸壁适形器的制备方法,其特征在于:
步骤一,通过手提式3d激光扫描仪对患者乳腺、胸壁等组织器官定位扫描,并获取定位扫描图像。
步骤二,通过计算机对所述定位扫描图像进行数据处理,建立个体化3d打印适形器的三维模具数据。
步骤三,根据所述三维模具的数据,通过3d打印机制成适形器的模具。
步骤四,所述适形器的模具中灌注高分子材料并制成所述适形器。
所述步骤一通过所述手提式3d激光扫描仪得到患者体表采样点,构造所述定位扫描图像。
所述步骤二中计算机通过对所述定位扫描图像的处理,生成内表面和患者的病灶体表皮肤贴合的所述三维模具数据。
所述高分子材料为硅胶、石蜡、聚苯乙烯及环氧树脂中的一种,所述高分子材料的密度为0.987g/cm3-1.034g/cm3。
所述适形器通过压力服的高弹性紧密贴合于患者的病灶体表皮肤上,供放疗靶区内放射剂量处处一致。
所述压力服为患者个体化剪裁,材质具有高弹性,所述压力服内侧设置网兜,供所述适形器插入所述网兜内,所述压力服与所述适形器可拆卸组装。
实施例中医生手持手提式3d激光扫描仪,对患者需要放疗的乳腺、胸壁等组织器官进行扫描,得到患者体表采样点,构造所述定位扫描图形,在计算机中对所述定位扫描图形进行处理,生成内表面和和患者的病灶体表皮肤贴合的所述三维模具数据,3d打印机通过所述三维模具数据,打印制成适形器的模具,在所述适形器的模具中灌注高分子材料,制成所述适形器,所述高分子材料为硅胶、石蜡、聚苯乙烯及环氧树脂中的一种,所述高分子材料的密度为0.987g/cm3-1.034g/cm3,所述高分子材料的密度与人体的密度相近似,所述适形器通过压力服的高弹性紧密贴合于患者的病灶体表皮肤上,消除所述适形器与患者病灶体表之间产生的空气间隙,增强靶区皮肤表面的放射剂量,达到整体靶区的剂量均匀一致,所述压力服内侧设置网兜,供所述适形器插入所述网兜内,所述压力服与所述适形器可拆卸组装,并可反复利用。
本发明的优点:
通过所述新型3d精准乳腺、胸壁适形器的制备方法,制作乳腺、胸壁适形器,使患者放射治疗时,照射野的剂量分布形状与靶区的形状一致,使整个靶区内各点的剂量与病灶体表的剂量处处一致。
以上说明对本发明而言只是说明性的,而非限制性的,本领域普通技术人员理解,在不脱离权利要求所限定的精神和范围的情况下,可作出许多修改、变化或等效,但都将落入本发明的保护范围之内。