本发明涉及一种油橄榄叶中苷类成分的制备方法。
背景技术：
油橄榄oleaeuropaeal．是木犀科木犀属的常绿乔木，主要分布在地中海国家，在中国甘肃、四川、云南等地也有广泛种植，是重要的经济林作物。目前对油橄榄的应用主要是生产橄榄油，而对于每年由于修剪产生的大量油橄榄叶，尚未得到充分的利用，造成巨大的资源浪费。现代植物化学研究发现油橄榄叶中含有丰富的裂环烯醚萜类、黄酮类和甾醇等化合物。现代药理学研究证明其中的裂环烯醚萜类化合物-橄榄苦苷具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗糖尿病、降血脂等多种药理活性。油橄榄叶中含有大量的具有良好药理活性的橄榄苦苷化合物，可开发为制备橄榄苦苷的重要原料。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种油橄榄叶中苷类成分的制备方法。
本发明通过下面技术方案实现：
一种油橄榄叶中苷类成分的制备方法，包括如下步骤：取25-35份干燥的油橄榄叶，加入10倍量的体积分数为60%-70%乙醇，于65-75℃加热回流提取2-4次，每次2-3h，提取液合并后旋转蒸发回收溶剂，待近干后将残余物溶解在水中得提取液；将ab-8树脂装入40cm×2cm玻璃柱中，树脂高度20cm；将提取液上柱吸附，体积流量5ml/min，吸附后用3倍柱体积蒸馏水洗涤树脂柱，然后用6倍柱体积的体积分数为65%的乙醇洗脱，体积流量2ml/min，收集65%乙醇洗脱液，减压回收溶剂，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比48:1、35:1、24:1、13:1、7:1的氯仿-甲醇洗脱，收集13:1洗脱部分，浓缩即得；各原料均为重量份。
优选地，所述的制备方法中，加入10倍量的体积分数为65%乙醇。
优选地，所述的制备方法中，于70℃加热回流提取。
优选地，所述的制备方法中，回流提取3次。
优选地，所述的制备方法中，每次提取2.5h。
本发明技术效果：
该方法简便、快捷、易操作，，可全面、有效得到油橄榄叶中苷类成分，具有抗菌、抗炎、抗氧化的作用，可用于药品制备。
具体实施方式
下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。
实施例1
一种油橄榄叶中苷类成分的制备方法，包括如下步骤：取30份干燥的油橄榄叶，加入10倍量的体积分数为65%乙醇，于70℃加热回流提取3次，每次2.5h，提取液合并后旋转蒸发回收溶剂，待近干后将残余物溶解在水中得提取液；将ab-8树脂装入40cm×2cm玻璃柱中，树脂高度20cm；将提取液上柱吸附，体积流量5ml/min，吸附后用3倍柱体积蒸馏水洗涤树脂柱，然后用6倍柱体积的体积分数为65%的乙醇洗脱，体积流量2ml/min，收集65%乙醇洗脱液，减压回收溶剂，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比48:1、35:1、24:1、13:1、7:1的氯仿-甲醇洗脱，收集13:1洗脱部分，浓缩即得；各原料均为重量份。
实施例2
一种油橄榄叶中苷类成分的制备方法，包括如下步骤：取25份干燥的油橄榄叶，加入10倍量的体积分数为60%乙醇，于65℃加热回流提取2次，每次2h，提取液合并后旋转蒸发回收溶剂，待近干后将残余物溶解在水中得提取液；将ab-8树脂装入40cm×2cm玻璃柱中，树脂高度20cm；将提取液上柱吸附，体积流量5ml/min，吸附后用3倍柱体积蒸馏水洗涤树脂柱，然后用6倍柱体积的体积分数为65%的乙醇洗脱，体积流量2ml/min，收集65%乙醇洗脱液，减压回收溶剂，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比48:1、35:1、24:1、13:1、7:1的氯仿-甲醇洗脱，收集13:1洗脱部分，浓缩即得；各原料均为重量份。
实施例3
一种油橄榄叶中苷类成分的制备方法，包括如下步骤：取35份干燥的油橄榄叶，加入10倍量的体积分数为70%乙醇，于75℃加热回流提取4次，每次3h，提取液合并后旋转蒸发回收溶剂，待近干后将残余物溶解在水中得提取液；将ab-8树脂装入40cm×2cm玻璃柱中，树脂高度20cm；将提取液上柱吸附，体积流量5ml/min，吸附后用3倍柱体积蒸馏水洗涤树脂柱，然后用6倍柱体积的体积分数为65%的乙醇洗脱，体积流量2ml/min，收集65%乙醇洗脱液，减压回收溶剂，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比48:1、35:1、24:1、13:1、7:1的氯仿-甲醇洗脱，收集13:1洗脱部分，浓缩即得；各原料均为重量份。
该方法简便、快捷、易操作，，可全面、有效得到油橄榄叶中苷类成分，具有抗菌、抗炎、抗氧化的作用，可用于药品制备。
1.一种油橄榄叶中苷类成分的制备方法，其特征在于包括如下步骤：取25-35份干燥的油橄榄叶，加入10倍量的体积分数为60%-70%乙醇，于65-75℃加热回流提取2-4次，每次2-3h，提取液合并后旋转蒸发回收溶剂，待近干后将残余物溶解在水中得提取液；将ab-8树脂装入40cm×2cm玻璃柱中，树脂高度20cm；将提取液上柱吸附，体积流量5ml/min，吸附后用3倍柱体积蒸馏水洗涤树脂柱，然后用6倍柱体积的体积分数为65%的乙醇洗脱，体积流量2ml/min，收集65%乙醇洗脱液，减压回收溶剂，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比48:1、35:1、24:1、13:1、7:1的氯仿-甲醇洗脱，收集13:1洗脱部分，浓缩即得；各原料均为重量份。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：加入10倍量的体积分数为65%乙醇。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：于70℃加热回流提取。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：回流提取3次。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：每次提取2.5h。