KLK8或其编码基因作为靶标在制备抑郁症预防、治疗或诊断产品中的用途

本发明涉及医药领域，特别是涉及klk8或其编码基因作为靶标在制备抑郁症预防、治疗或诊断产品中的用途。

背景技术：

1、抑郁症被认为是一种与特定脑区神经元结构和功能改变相关的严重精神障碍，抑郁症导致严重的精神症状，高度的自杀倾向，给社会和个人带来沉重的负担。抑郁症治疗手段主要包括药物和心理干预，但到目前为止，现有的抗抑郁药物仍不能满足治疗需要。研究表明，服用抗抑郁药的患者中只有大约一半患者的临床症状得到明显的改善(抑郁症状减少了50％或更多)。抑郁症作为糖尿病最常见的并发症，正影响着20％-40％的糖尿病患者，是值得高度重视的临床问题。糖尿病并发抑郁症与传统的抑郁症的病因和发病机制不同。传统抑郁症患者通常在工作压力、社会交往、以及早年遭遇变故等应激状态下诱发抑郁，他们难以对应激事件平复情绪，保留着对事件的长期反应并产生心理防御。而糖尿病并发抑郁症主要由于长期处于生病状态，机体结构与功能有部分损害，并伴有缺乏活动、饮食习惯不健康等原因，难以维持稳定的血糖和体重，最终由于糖基化、胰岛素抵抗、炎症等生理因素导致抑郁。到目前为止，现有的抗抑郁药物仍不能满足糖尿病并发抑郁症的治疗需要。

技术实现思路

1、鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供klk8或其编码基因作为靶标在制备抑郁症预防、治疗或诊断产品中的用途，用于解决现有技术中的问题。

2、为实现上述目的及其他相关目的，本发明提供klk8或其编码基因作为靶标在制备抑郁症预防、治疗或诊断产品中的用途。

3、本发明中，所述抑郁症选自双相抑郁、重度或忧郁型抑郁症、非典型性抑郁症、顽固性抑郁症、季节性抑郁症或其他疾病并发的抑郁症。所述其他疾病并发的抑郁症例如为糖尿病并发抑郁症。

4、本发明还提供特异性结合klk8的物质在制备抑郁症预防、治疗或诊断产品中的用途。

5、优选的，所述特异性结合klk8的物质选自klk8抑制剂。

6、优选的，所述抑郁症预防、治疗或诊断产品为糖尿病并发抑郁症预防、治疗或诊断产品。所述糖尿病选自i型糖尿病或ii型糖尿病。

7、本发明还提供特异性结合klk8的物质在制备以下任一项或多项产品中的用途：

8、1)减少抑郁样行为；

9、2)抑制神经细胞凋亡；

10、3)抑制炎症反应；

11、4)抑制小胶质细胞活化。

12、如上所述，本发明的klk8或其编码基因作为靶标在制备抑郁症预防、治疗或诊断产品中的用途，具有以下有益效果：klk8缺乏能减轻抑郁样行为，抑制海马区神经细胞凋亡，抑制糖尿病并发抑郁症患者的炎症反应以及小胶质细胞活化，为临床抑郁症患者尤其是糖尿病并发抑郁症患者提供新的诊疗思路。

技术特征：

1.klk8或其编码基因作为靶标在制备抑郁症预防、治疗或诊断产品中的用途。

2.特异性结合klk8的物质在制备抑郁症预防、治疗或诊断产品中的用途。

3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述抑郁症选自双相抑郁、重度或忧郁型抑郁症、非典型性抑郁症、顽固性抑郁症、季节性抑郁症或其他疾病并发的抑郁症中的一种或多种。

4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于，所述其他疾病并发的抑郁症为糖尿病并发抑郁症；优选的，为i型糖尿病并发抑郁症。

5.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述特异性结合klk8的物质选自klk8抑制剂。

6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于，所述klk8抑制剂选自以下任一种或多种：核酸分子、小分子化学药、多肽、蛋白、干扰慢病毒或腺相关病毒。

7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于，所述核酸分子选自以下中的任一种或多种：反义寡核苷酸、双链rna、小干扰rna或shrna。

8.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述抑郁症预防、治疗或诊断产品为糖尿病并发抑郁症预防、治疗或诊断产品；优选的，所述糖尿病选自i型糖尿病或ii型糖尿病。

9.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述抑郁症预防、治疗或诊断产品通过以下任一种或多种方式治疗抑郁症：

10.特异性结合klk8的物质在制备以下任一项或多项产品中的用途：

技术总结
本发明涉及医药领域，特别是涉及KLK8或其编码基因作为靶标在制备抑郁症预防、治疗或诊断产品中的用途，所述抑郁症选自双相抑郁、重度或忧郁型抑郁症、非典型性抑郁症、顽固性抑郁症、季节性抑郁症或其他疾病并发的抑郁症，所述其他疾病并发的抑郁症例如为糖尿病并发抑郁症。KLK8缺乏能减轻抑郁样行为，抑制海马区神经细胞凋亡，抑制糖尿病并发抑郁症患者的炎症反应以及小胶质细胞活化，为临床抑郁症患者提供新的诊疗思路。

技术研发人员：朱晓燕,刘宇健,徐丹红,刘诗雨
受保护的技术使用者：中国人民解放军海军军医大学
技术研发日：
技术公布日：2024/3/31