基于所估计过量流体的流体疗法以及相关联的系统和方法与流程

本公开总体上涉及医疗装置，并且具体地，涉及用于提供流体疗法的系统以及相关联的方法和装置。

背景技术：

1、人体生理系统寻求自然地维持流体摄取与流体排泄之间的平衡。流体摄取与排泄速率的不平衡可能使身体保留过量的流体，这也被称为流体过载。流体过载可能是由急性失代偿性心力衰竭(adhf)，慢性心力衰竭(chf)，或流体排泄不充足的其它病状引起的。表现出流体过载的患者可能患有呼吸短促(呼吸困难)，水肿，高血压，和其它不期望的医疗病状。

2、为了治疗流体过载，通常向患者施用利尿药物，所述利尿药物诱导和/或增加尿产生，由此减少身体内的流体和钠的量。出于安全原因，可以仔细地监测和/或控制尿输出速率，例如，以避免对患者的肾造成过度压力。不同患者对治疗的应答可能不同，使得相同的利尿剂类型和/或剂量可能产生显著不同的尿输出速率。然而，用于治疗流体过载的常规系统和方法可能不能够准确地监测患者的尿输出和/或对尿输出的变化作出反应。此外，常规治疗系统和装置可能不能够诱导高尿产生率。因此，需要改进的流体疗法系统和方法。

技术实现思路

技术特征：

1.一种用于提供流体疗法的方法，所述方法包括：

2.根据权利要求1所述的方法，其中提供所述输出包括提供具有用于使用不同利尿剂和/或增加提供给所述患者的水化流体的量的指令的指示。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述利尿剂给药速率是针对第一利尿剂的，并且其中提供所述输出包括提供具有用于向所述患者提供第二利尿剂的指令的指示。

4.根据权利要求3所述的方法，其中所述第一利尿剂包括布美他尼(bumetanide)，依他尼酸(ethacrynic acid)，呋塞米(furosemide)，和/或托拉塞米(torsemide)，并且其中所述第二利尿剂不同于所述第一利尿剂并且包括布美他尼，依他尼酸，呋塞米，托拉塞米，噻嗪类利尿剂，氯噻嗪，美托拉宗(metolazone)，阿米洛利(amiloride)，或螺内酯。

5.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括以第一速率向所述患者提供水化流体，并且其中提供所述输出包括建议以高于所述第一速率的第二速率向所述患者提供所述水化流体或以高于所述第一速率的第二速率向所述患者提供所述水化流体。

6.根据权利要求1所述的方法，其中当所述第一输入高于预定百分比阈值或所述第二输入低于预定流体阈值时，提供所述输出包括提供具有用于降低所述利尿剂给药速率和/或水化流体输注速率的指令的指示。

7.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一时间段为至少1小时，并且所述预定尿输出阈值为至少325毫升/小时。

8.根据权利要求1所述的方法，其中所述第二时间段为至少1小时，并且所述预定利尿剂阈值为至少30毫克/小时。

9.根据权利要求1所述的方法，其中提供所述输出仅在所述第一输入低于第一阈值并且所述第二输入高于第二阈值时发生。

10.一种流体疗法系统，其包括：

11.根据权利要求10所述的系统，其中提供所述输出包括提供用于使用不同利尿剂和/或增加提供给所述患者的水化流体的量的指令。

12.根据权利要求10所述的系统，其中所述利尿剂为第一利尿剂，所述系统进一步包括被配置成提供不同于所述第一利尿剂的第二利尿剂的第二泵，其中提供所述输出包括提供用于通过所述第二泵向所述患者输注所述第二利尿剂的指令。

13.根据权利要求10所述的系统，其中所述泵为第一泵，所述系统进一步包括被配置成以第一速率向所述患者输注水化流体的第二泵，并且其中提供所述输出包括提供用于以高于所述第一速率的第二速率向所述患者输注所述水化流体的指令。

14.根据权利要求10所述的系统，其中当所述第一输入高于预定百分比阈值或所述第二输入低于预定流体阈值时，提供所述输出包括提供用于降低所述利尿剂给药速率和/或水化流体输注速率的指令。

15.根据权利要求10所述的系统，其进一步包括确定在一定时间段内的所述尿输出速率低于预定尿输出阈值，并且其中提供所述输出在确定所述尿输出速率低于所述预定尿输出阈值之后发生。

16.根据权利要求15所述的系统，其中所述预定尿输出阈值为至少325毫升/小时。

17.根据权利要求10所述的系统，其进一步包括确定在一定时间段内的所述利尿剂给药速率等于或高于至少30毫克/小时的预定利尿剂阈值，并且其中提供所述输出在确定所述尿输出速率低于所述预定尿输出阈值之后发生。

18.一种有形非暂时性计算机可读介质，其具有指令，所述指令在由一个或多个处理器执行时使流体疗法系统进行包括以下的操作：

19.根据权利要求18所述的计算机可读介质，其中所述操作进一步包括获得与净流体损失的实际量相对于所述过量流体的估计量的百分比相对应的输入，并且其中提供所述输出进一步基于所述输入。

20.根据权利要求18所述的计算机可读介质，其中所述操作进一步包括获得与所述患者体内剩余的流体的估计量相对应的输入，并且其中提供所述输出进一步基于所述输入。

21.根据权利要求18所述的计算机可读介质，其中所述操作进一步包括获得(i)与净流体损失的实际量相对于所述过量流体的估计量的百分比相对应的第一输入，和/或(ii)与剩余的流体的估计量相对应的第二输入，并且其中提供所述输出进一步基于所述第一输入和所述第二输入。

22.根据权利要求21所述的计算机可读介质，其中提供所述输出仅在所述第一输入低于第一阈值并且所述第二输入高于第二阈值时发生。

23.根据权利要求21所述的计算机可读介质，其中所述输出为第一输出，所述计算机可读介质进一步包括：当所述第一输入高于预定百分比阈值和/或所述第二输入低于预定流体阈值时，提供第二输出，所述第二输出包含用于降低所述利尿剂给药速率和/或水化流体输注速率的指令。

24.根据权利要求18所述的计算机可读介质，其中所述第一时间段为至少1小时，并且所述预定尿输出阈值为至少325毫升/小时。

25.根据权利要求18所述的计算机可读介质，其中所述第二时间段为至少1小时，并且所述预定利尿剂阈值为至少30毫克/小时。

技术总结
本发明技术包含用于管理患者的尿输出的装置，系统，和方法。在一些实施例中，一种示例性方法包含接收所述患者的过量流体的估计量；获得所述患者的尿输出速率；获得所述患者的利尿剂给药速率；获得(i)与净流体损失的实际量相对于所述过量流体的估计量的百分比相对应的第一输入，和/或(ii)与剩余的流体的估计量相对应的第二输入；以及基于所述第一输入和/或所述第二输入，提供与调整流体疗法相关联的输出。提供所述输出可以包含提供具有用于通过施用另外的利尿剂和/或增加水化流体到所述患者体内的输注来提高所述患者的尿输出的指令的指示。

技术研发人员：杰弗里·特萨尼,安德鲁·哈尔佩特,肯尼斯·约翰·鲁皮,安东尼·乔纳森·菲尔茨,马克·理查德·帕西那,阿尔斯兰·马吉德·马利克
受保护的技术使用者：瑞普瑞弗心血管公司
技术研发日：
技术公布日：2024/4/24