一种服用抗肿瘤药物的患者监护路径的制作方法

本发明涉及临床监护，具体为一种服用抗肿瘤药物的患者监护路径。

背景技术：

1、药学服务统一的结构式路径主要以药学监护路径模式呈现，药学监护路径模式是一种全新的临床药师工作模式，根据患者类型与监护目的，把各项复杂的药学监护变成一项标准化、流程化的工作规范，降低了监护工作的复杂程度，提高药师工作效率和临床工作主动性，促进医护对药师的信任。

2、然而，国内外目前无针对识别抗肿瘤药物相关问题的结构式路径，仅探索出非针对识别药物相关问题的药物监护路径，即将患者用药期间注意事项以标准化、流程化的方式进行用药监护，此模式可规范化监护肿瘤患者用药注意事项，但肿瘤患者疾病具有复杂性，此模式下往往不能及时归纳总结监护患者用药期间出现的问题。

技术实现思路

1、(一)解决的技术问题

2、针对现有技术的不足，本发明提供了一种服用抗肿瘤药物的患者监护路径，主要为解决现有的模式不能及时归纳总结监护患者用药期间出现的问题。

3、(二)技术方案

4、为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

5、一种服用抗肿瘤药物的患者监护路径，包括以下步骤：

6、s1：确认信息，通过查看病例和对化疗患者随访的方式，确定化疗患者基本情况及针对化疗常见的某些疾病，将得到的信息汇总整理后制成表格，详细简化记录患者的基本信息；

7、s2：确认药物名单，根据患者的病例信息，列出患者可服用药物的名单，并标注出服用此类药物会出现的相关问题；

8、s3：检查，对患者进行全方位的身体检查，根据检查结果来判断患者是否可以服用药物进行治疗，否，不服用药物，是，则服用药物进行治疗；

9、s4：不服用药物，由医生解释不服用药物的原因，并由医生讨论是否能够解决问题，否，对原因进行记录，并继续进行讨论直至解决问题，是，则进行下一步骤；

10、s5：服用药物，首先在确保疗效的前提下，在s2种列出的药物名单中选出产生不良反应较小的药物对患者进行服用，在服用药物时通过药师确认药物的服用量，同时需要准备可能出现不良反应的处理方法，若患者出现不良反应，对患者进行检查确认是否有其他原因，否，则对患者继续进行治疗，并与医生讨论，是，则改变患者服用的药物和服用量，重新对患者进行治疗；

11、s6：后续处理，由药师对服用药物后的患者进行监护观察，并告诉患者服用药物后的注意事项，同时药师需要教给患者一些能够应对轻微不良反应的方法，并且告诉患者严重不良反应的情况，使患者能够自行分辨；

12、s7：讨论，对患者监护观察完成后，对患者服用药物治疗的方式提出建议，并与医生进行讨论确定，同时由工作人员对讨论内容进行记录；

13、s8：总结，根据患者治疗期间的情况，来确定治疗的有效性与安全性以确定患者化疗的最佳结果和节省花费。

14、在前述方案的基础上，所述s5中患者服用药物时需要注意药物的顺序、滴加速度、是否需要预处理和是否需要避光的问题。

15、作为本发明进一步的方案，所述s5中患者服用药物时还需要计算患者的治疗成本，并对其进行记录。

16、进一步的，所述s6中药师对患者进行监护观察的内容包括监护项目、具体指标和应对措施三个方面。

17、在前述方案的基础上，所述s6中药师对患者进行监护观察时需要对监护观察期间的情况进行记录。

18、作为本发明进一步的方案，所述s6中药师对患者进行监护观察时发生的情况需要及时与医师进行沟通。

19、进一步的，所述s6中药师监护观察的时间为2-4个月。

20、(三)有益效果

21、与现有技术相比，本发明提供了一种服用抗肿瘤药物的患者监护路径，具备以下有益效果：

22、1、本发明通过对患者治疗期间的情况进行记录，是对肿瘤患者服用药物期间出现问题的记录，能够明确的知道肿瘤药物在服用期间有什么问题，是医护人员观察记录的凭证，对建立抗肿瘤相关问题的药学监护路径具有重要意义。

23、2、本发明通过对患者进行全方位的身体检查，能够检查患者其他部位的健康情况，方便医生对患者选用合适的抗肿瘤药物进行服用，能够提高后续观察记录数据的准确性，提高了药学监护路径数据的准确性。

24、3、本发明通过药师对患者进行监护观察，可以改善患者的用药依从性，提高治疗效果，改善疾病预后，降低用药偏差和医疗费用，并且有助于改善晚期肺癌化疗患者癌因性疲乏和负性情绪。

技术特征：

1.一种服用抗肿瘤药物的患者监护路径，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种服用抗肿瘤药物的患者监护路径，其特征在于，所述s5中患者服用药物时需要注意药物的顺序、滴加速度、是否需要预处理和是否需要避光的问题。

3.根据权利要求2所述的一种服用抗肿瘤药物的患者监护路径，其特征在于，所述s5中患者服用药物时还需要计算患者的治疗成本，并对其进行记录。

4.根据权利要求1所述的一种服用抗肿瘤药物的患者监护路径，其特征在于，所述s6中药师对患者进行监护观察的内容包括监护项目、具体指标和应对措施三个方面。

5.根据权利要求4所述的一种服用抗肿瘤药物的患者监护路径，其特征在于，所述s6中药师对患者进行监护观察时需要对监护观察期间的情况进行记录。

6.根据权利要求5所述的一种服用抗肿瘤药物的患者监护路径，其特征在于，所述s6中药师对患者进行监护观察时发生的情况需要及时与医师进行沟通。

7.根据权利要求6所述的一种服用抗肿瘤药物的患者监护路径，其特征在于，所述s6中药师监护观察的时间为2-4个月。

技术总结
本发明涉及临床监护技术领域，且公开了一种服用抗肿瘤药物的患者监护路径，包括以下步骤：S1：确认信息，通过查看病例和对化疗患者随访的方式，确定化疗患者基本情况及针对化疗常见的某些疾病，将得到的信息汇总整理后制成表格，详细简化记录患者的基本信息；S2：确认药物名单，根据患者的病例信息，列出患者可服用药物的名单，并标注出服用此类药物会出现的相关问题。本发明不仅能够对建立抗肿瘤相关问题的药学监护路径具有重要意义，而且能够提高后续观察记录数据的准确性，提高了药学监护路径数据的准确性，还能够有助于改善晚期肺癌化疗患者癌因性疲乏和负性情绪。

技术研发人员：陈雅,张桐,涂菁
受保护的技术使用者：陈雅
技术研发日：
技术公布日：2024/1/12