RACGAP1在调节恶性肿瘤放射敏感性中的应用的制作方法

本发明属于生物医药领域，具体涉及racgap1在调节恶性肿瘤放射敏感性中的应用。

背景技术：

1、rho家族的小gtpases(rho gtpases)是ras超家族的细胞内信号分子。在生理条件下，这些蛋白的活性受到三种不同类型的调控分子的严格控制:鸟嘌呤核苷酸交换因子(guanine nucleotide exchange factors,gefs)、gtpase激活蛋白(gtpase-activatingproteins,gaps)和鸟嘌呤核苷酸解离抑制剂(guanine nucleotide dissociationinhibitors,gdis)。racgap1(rac gtpase activated protein 1)属于一种rho gaps。它调节rho gtpase从鸟嘌呤三磷酸结合到鸟嘌呤二磷酸结合形态的转化。racgap1参与了包括胞质分裂、分化和迁移在内的各种细胞过程，并通过形成中央纺锤蛋白复合体和介导肌动球蛋白收缩环组装所需的rho依赖信号传导来控制胞质分裂。racgap1磷酸化是有丝分裂过程中发挥其调节作用的重要事件。有丝分裂激酶aurora b(aurkb)使racgap1在gap结构域的ser387位点磷酸化，这一过程被认为可以将racgap1转化为一个向rhoa转化的活性gap，并且在介导细胞分裂中至关重要。目前研究发现其在乳腺癌、肝细胞癌、胃癌、食管鳞状细胞癌、黑色素瘤、高级别脑膜瘤、前列腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤中表达水平升高，促进肿瘤发生发展，与预后不良有关。

2、目前关于racgap1在恶性肿瘤的放射抵抗中的作用研究尚未见报道。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供racgap1在调节恶性肿瘤放射敏感性中的应用，旨在解决恶性肿瘤放射抵抗的问题。

2、本发明的目的通过如下技术方案实现：racgap1在调节恶性肿瘤放射敏感性中的应用，具体体现在，抑阻racgap1的物质在制备恶性肿瘤放射增敏剂中的应用，或者在制备用于增加肿瘤细胞放射敏感性的产品中的应用；

3、所述抑阻racgap1的物质为抑制racgap1表达或者阻断racgap1功能作用的物质中的一种。

4、所述抑制racgap1表达的物质为racgap1的sirna或racgap1的shrna；所述racgap1的sirna的序列(正义链)为：5’-gcgaagugcucuggauguu-3’。

5、所述恶性肿瘤为人胰腺癌、食管癌、结直肠癌中的一种或多种。

6、所述肿瘤细胞人胰腺癌细胞、食管癌细胞、或结直肠癌细胞中的一种或多种。进一步具体的，所述肿瘤细胞为人胰腺癌细胞株panc-1、食管癌细胞株kyse150、结直肠癌细胞株hct-8中的一种。

7、本发明的技术方案与现有技术相比具有如下有益效果：

8、本发明实施例发现敲减racgap1可增强人胰腺癌、食管癌、结直肠癌细胞放射敏感性。具体为：在人胰腺癌细胞株panc-1、食管癌细胞株kyse150、结直肠癌细胞株hct-8中利用sirna干扰技术成功敲低racgap1的表达水平后，细胞株受照射后的细胞的生长曲线受到明显抑制，且平板克隆形成能力受到显著抑制；从而，抑制racgap1表达或者阻断racgap1功能作用的物质可在制备恶性肿瘤放射增敏剂中应用，以及在制备用于增加肿瘤细胞放射敏感性的产品中的应用。

技术特征：

1.racgap1在调节恶性肿瘤放射敏感性中的应用，其特征在于：抑阻racgap1的物质在制备恶性肿瘤放射增敏剂中的应用，或者在制备用于增加肿瘤细胞放射敏感性的产品中的应用；

2.根据权利要求1所述的racgap1在调节恶性肿瘤放射敏感性中的应用，其特征在于：所述抑制racgap1表达的物质为racgap1的sirna或racgap1的shrna。

3.根据权利要求2所述的racgap1在调节恶性肿瘤放射敏感性中的应用，其特征在于：所述racgap1的sirna序列如seq id no：1所示。

4.根据权利要求1所述的racgap1在调节恶性肿瘤放射敏感性中的应用，其特征在于：所述恶性肿瘤为人胰腺癌、食管癌、结直肠癌中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的racgap1在调节恶性肿瘤放射敏感性中的应用，其特征在于：所述肿瘤细胞为人胰腺癌细胞、食管癌细胞、或结直肠癌细胞中的一种或多种。

6.根据权利要求5所述的racgap1在调节恶性肿瘤放射敏感性中的应用，其特征在于：所述肿瘤细胞为人胰腺癌细胞株panc-1、食管癌细胞株kyse150、或结直肠癌细胞株hct-8中的一种。

技术总结
本发明公开了RACGAP1在调节恶性肿瘤放射敏感性中的应用，属于生物医药领域。应用具体体现在：抑阻RACGAP1的物质在制备恶性肿瘤放射增敏剂中的应用，或者在制备用于增加肿瘤细胞放射敏感性的产品中的应用；所述抑阻RACGAP1的物质为抑制RACGAP1表达或者阻断RACGAP1功能作用的物质中的一种。本发明实施例发现敲减RACGAP1可增强人胰腺癌、食管癌、结直肠癌细胞放射敏感性。从而证实，抑制RACGAP1表达或者阻断RACGAP1功能作用的物质在制备恶性肿瘤放射增敏剂中应用，以及在制备用于增加肿瘤细胞放射敏感性的产品中的应用。

技术研发人员：邱春燕
受保护的技术使用者：邱春燕
技术研发日：
技术公布日：2024/1/12