一种复合抗菌剂、人体友好型医用抗菌敷料及其制备方法与流程

本发明属于医用敷料领域，尤其是涉及一种复合抗菌剂、人体友好型医用抗菌敷料及其制备方法。

背景技术：

1、慢性伤口由于愈合过程严重受损，炎症和感染不平衡或持续，无法愈合并恢复解剖和功能的完整性。其患病率高达总人口的1-2%，与心力衰竭的发病率相似，这代表着巨大的经济成本。随着发病率和死亡率的增加，慢性伤口越来越被认为是严重的危及生命的疾病。目前慢性伤口的治疗包括清创、传统伤口医用敷料(如纱布、棉垫和绷带)、使用卸荷装置和负压伤口疗法。对于更严重的伤口，先进的疗法，如生物工程皮肤替代品或生长因子，最终也使用自体皮肤移植。尽管有这些治疗，慢性伤口的结果仍然令人不满意。随着时间的推移，人们设计了各种生物材料来促进慢性伤口愈合。如海绵、泡沫、水凝胶、薄膜、纤维等。尽管做出了相当大的努力，但治疗慢性伤口的疗效仍然有限，这主要是由于愈合过程的复杂性，以及我们对皮肤再生的干预仍然非常有限，包括生化、免疫和生理修复过程。

2、为了克服这些问题，纳米材料在更广泛的领域创造了一个新的领域。国际标准化组织（international organization for standardization）将纳米材料定义为任何外部尺寸在1至100 nm之间的材料；由于其显著的性质，它们也处于多重领域中。通过优化其物理化学性质，各种纳米材料已被用作有效的消毒材料。因此，许多研究人员正在探索生成多功能纳米材料作为有效的消毒材料。纳米材料具有广泛的用途，如水消毒剂、医院的消毒液、食品防腐剂、敷料和医疗器械等。多金属含氧酸盐（pom）是由氧化物阴离子和过渡金属阳离子组成的带负电的无机物质簇。这些无机化合物具有多种潜在应用，其中一些已被用作抗病毒材料。因此将pom用于医用抗菌敷料中可以有效的遏制细菌感染的风险，提高伤口的愈合速度。

技术实现思路

1、有鉴于此，本发明旨在克服现有技术中的缺陷，提出一种复合抗菌剂、人体友好型医用抗菌敷料及其制备方法。

2、为达到上述目的，本发明的技术方案是这样实现的：

3、一种复合抗菌剂，所述的抗菌剂由va-23和gd3+掺杂的eu多金属含氧酸盐合成得到。

4、进一步，所述的va-23与gd3+掺杂的多金属含氧酸盐的摩尔浓度比为1：1-3。

5、优选的，所述的va-23与gd3+掺杂的多金属含氧酸盐的摩尔浓度比为1：1。

6、进一步，所述的gd3+掺杂的多金属含氧酸盐为na9[euxgdyw10o36]•yh2o，其中的x为0.4、0.5、0.6、0.7或0.8，y为0.6、0.5、0.4、0.3或0.2。

7、进一步，所述的x为0.7，y为0.3。所述的na9[euxgdyw10o36]•yh2o由摩尔比为7：3的eu(no3) 3•6h2o与gd(no3) 3•6h2o制成。

8、进一步，所述的复合抗菌剂由va-23和gd3+掺杂的eu多金属含氧酸盐经混合、孵育后得到；所述的孵育步骤的时间为5-16分钟。在ph值为6-7的mes-naoh 缓冲液中将va-23和gd3+掺杂的eu多金属含氧酸盐进行混合。所述的复合抗菌剂为eugdw10/va-23二元组装体。

9、一种人体友好型医用抗菌敷料，该敷料由包括如下重量百分比的组分制成：所述的复合抗菌剂5%，重组胶原蛋白 0.1-1%，甘油3-6%，丁二醇0.5-2%，三乙醇胺2-7%，苯氧乙醇0.3-1%，余量为水。

10、所述的人体友好型医用抗菌敷料的制备方法，包括如下步骤：将各组分进行混合、搅拌，然后保存、备用即成。

11、进一步，所述的搅拌步骤的时间为15-30分钟，温度为35-45℃；所述的保存步骤的温度为30-45℃。

12、由于gd3+离子具有生物活性强、f-f发射低、价格相对低廉的优点，将gd3+离子掺杂到euw10中制备eugdw10，eugdw10的发射中心仍为eu3+。gd3+的最低激发态过高，导致poms无法将能量传递给gd3+。因此gd3+主要作为基体稀释eu3+，降低浓度猝灭效应。随着eugdw10物质中gd3+相对含量的增加，eu3+ (发光中心离子)减少，发光强度单调降低。结果表明，eu3+的相对含量对eugdw10的发光强度起决定性作用。

13、相对于现有技术，本发明具有以下优势：

14、本发明所述的复合抗菌剂将nax[euw10o36]•yh2o与多肽va-23复合后，对金黄色葡萄球菌具有高效的消毒杀菌性能，二元组装的eugdw10/va-23相比于euw10/va-23、va-23的消毒效果分别提高了4.6和37.6倍。

15、本发明所述的复合抗菌剂采用hpv16富含精氨酸的肽段(va-23)与无机含稀土金属的pom (euw10)进行二元组装，具有极好的消毒杀菌效果，并且保持了长时间的抑菌性能。

16、本发明所述的医用抗菌敷料为含稀土的多金属含氧酸盐复合材料，解决了传统敷料对人体危害和菌类产生抗体的问题，构建了生物多肽和无害纳米金属复合材料的概念，为研制新型高效医用抗菌敷料提供了很好的思路。

技术特征：

1.一种复合抗菌剂，其特征在于：所述的抗菌剂由va-23和gd3+掺杂的eu多金属含氧酸盐合成得到；所述的va-23为hpv16型l2蛋白的n末端氨基酸105-123的序列。

2.根据权利要求1所述的复合抗菌剂，其特征在于：所述的va-23与gd3+掺杂的多金属含氧酸盐的摩尔浓度比为1：1-3。

3.根据权利要求2所述的复合抗菌剂，其特征在于：所述的va-23与gd3+掺杂的多金属含氧酸盐的摩尔浓度比为1：1。

4.根据权利要求1所述的复合抗菌剂，其特征在于：所述的gd3+掺杂的多金属含氧酸盐为na9[euxgdyw10o36]•yh2o，其中的x为0.4、0.5、0.6、0.7或0.8，y为0.6、0.5、0.4、0.3或0.2。

5.根据权利要求4所述的复合抗菌剂，其特征在于：所述的x为0.7，y为0.3。

6.根据权利要求1所述的复合抗菌剂，其特征在于：所述的复合抗菌剂由va-23和gd3+掺杂的eu多金属含氧酸盐经混合、孵育后得到；所述的孵育步骤的时间为5-16分钟。

7.一种人体友好型医用抗菌敷料，其特征在于：该敷料由包括如下重量百分比的组分制成：权利要求1-6中任一项所述的复合抗菌剂5%，重组胶原蛋白 0.1-1%，甘油3-6%，丁二醇0.5-2%，三乙醇胺2-7%，苯氧乙醇0.3-1%，余量为水。

8.权利要求7所述的人体友好型医用抗菌敷料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：将各组分进行混合、搅拌，然后保存、备用即成。

9.根据权利要求8所述的人体友好型医用抗菌敷料的制备方法，其特征在于：所述的搅拌步骤的时间为15-30分钟，温度为35-45℃；所述的保存步骤的温度为30-45℃。

技术总结
本发明提供了一种复合抗菌剂、人体友好型医用抗菌敷料及其制备方法，所述的复合抗菌剂由VA‑23和Gd<supgt;3+</supgt;掺杂的Eu多金属含氧酸盐合成得到。本发明所述的复合抗菌剂将Na<subgt;x</subgt;[EuW<subgt;10</subgt;O<subgt;36</subgt;]•yH<subgt;2</subgt;O与多肽VA‑23复合后，对金黄色葡萄球菌具有高效的消毒杀菌性能，二元组装的EuGdW<subgt;10</subgt;/VA‑23相比于EuW<subgt;10</subgt;/VA‑23、VA‑23的消毒效果分别提高了4.6和37.6倍。

技术研发人员：张春霞,刘岗,彭维,李璐,孙丕智,张光睿,赵长玉,阚丽欣
受保护的技术使用者：天津包钢稀土研究院有限责任公司
技术研发日：
技术公布日：2024/1/13