一种抗病毒制剂及其在制备抗病毒产品中的应用

文档序号:34971292发布日期:2023-08-01 16:38阅读:134来源:国知局
一种抗病毒制剂及其在制备抗病毒产品中的应用

本发明涉及医药领域,具体涉及一种抗病毒制剂及其在制备抗病毒产品中的应用。


背景技术:

1、目前用于防治流感病毒的手段主要包括疫苗接种和抗流感病毒药物。其中,疫苗通过引起机体免疫系统的反应,产生抗体,从而提高机体对于病毒的抵抗能力。然而,疫苗的效果并不完全可靠,由于流感病毒不断变异,产生抗原漂移和抗原转换,导致免疫失败,大大降低疫苗的治疗效果,因此抗病毒药物成为治疗流感病毒感染的最后一道防线。某些抗流感病毒药物虽然具有治疗效果,但其只能在感染初期有效,对于病毒已经大量繁殖的情况就无能为力。此外,长期使用抗病毒药物还容易产生耐药性。

2、相比西药,中药及中药单体在流感防治方面有数千年的历史,具有较强的个体化治疗优势,可以根据患者不同的病情和身体状态进行个体化治疗,毒副作用小且不易产生耐药性。由于其具有多效性,可以同时影响多个环节,从而对流感病毒的治疗具有综合性、全面性的优势。而且相比较于合成药物,中药及中药单体副作用较少,药理作用也比较温和,对患者的身体伤害较小,但是传统的中药疗法存在配方复杂、治疗周期长,见效慢的问题。

3、在常规治疗手段中,不管是疫苗接种、抗病毒药物以及中药治疗,要么无法及时防治流行病毒变异株,要么只能作用于感染初期,易耐药,要么治疗周期较长,均有其局限性,而将中西药物组合是一种新的思路,但是组合药物是否真的可以达到联合用药效果是需要探究的。


技术实现思路

1、针对甲型流感病毒(iav)的治疗药物,磷酸奥司他韦是常用药物,但是其易耐药,且会对人体消化系统、神经系统等产生副作用;生物碱是一类绿色的抗病毒化学成分,其中苦豆碱是临床上应用较多的一类中药单体,但是苦豆碱本身的抗病毒作用机理并不明确,且用药周期长,见效慢。针对上述存在的技术局限性,本发明提出的一种抗病毒制剂及其在制备抗病毒产品中的应用,致力于更加高效安全的防治流感病毒,并探究其作用效果。

2、本发明提供一种抗病毒制剂,所述制剂包括生物碱。

3、在本发明的一些实施方案中,所述生物碱为苦豆碱,所述苦豆碱的有效浓度为1μg/ml至15μg/ml;进一步地,所述生物碱有效浓度为3μg/ml至12.5μg/ml;进一步地,所述生物碱有效浓度为6μg/ml至12.5μg/ml;如可以为1μg/ml、3.125μg/ml、6.25μg/ml、12.5μg/ml等。

4、在本发明的一些实施方案中,所述制剂还包括磷酸奥司他韦。

5、在本发明的一些实施方案中,所述磷酸奥司他韦的有效浓度为10μg/ml至50μg/ml;进一步地,所述磷酸奥司他韦的有效浓度为12.5μg/ml至50μg/ml;进一步地,所述磷酸奥司他韦的有效浓度为12.5μg/ml至25μg/ml;如可以为7.5μg/ml、12.5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml等。

6、若所述制剂同时包括苦豆碱和磷酸奥司他韦,则二者的浓度比为1:(1-10),如:1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10。或者用质量比限定二者的比例也可以,若为质量比,则二者的比例为上述浓度比中各自有效的重量比。

7、在本发明的一些实施方案中,当所述制剂同时包括两种组分时,需要各自稀释后再混合用药或者先混合再稀释均可,只要在上述浓度比范围内便可。进一步地,若所述制剂同时包括苦豆碱和磷酸奥司他韦,则可以分别将苦豆碱和磷酸奥司他韦用水和/或有机溶剂溶解,然后再用培养基(如dmem培养基)进行稀释,然后按二者的浓度比进行混合。在实际作为药物使用时,二者可分别服用(可服用固体药物也可以服用溶解后的药物),也可以混合后服用均可。

8、在本发明的一些实施方案中,所述病毒包括流感病毒。

9、在本发明的一些实施方案中,所述流感病毒包括甲型流感病毒(iav)、乙型流感病毒(ibv)、丙型流感病毒(icv)。

10、本发明还提供上述抗病毒制剂在制备抗病毒产品中的应用。

11、在本发明的一些实施方案中,所述病毒包括如上所限定的病毒。

12、在本发明的一些实施方案中,所述产品包括药物。

13、在本发明的一些实施方案中,所述制剂的作用阶段包括但不仅限于病毒复制阶段,主要作用于病毒大量复制阶段。

14、与现有技术相比,本发明至少取得了例如以下的有益效果:

15、(1)本发明提供的技术方案,克服了磷酸奥司他韦初期治疗短板,可以作用于病毒的复制阶段,大大增强了抗病毒效果;

16、(2)本发明提供的技术方案,通过效果试验确定生物碱可以在体外抑制iav增殖,确认了其在流感病毒生命周期的影响阶段,丰富了现有技术对生物碱的认知;

17、(3)本发明提供的技术方案,证明了中药单体生物碱与磷酸奥司他韦不仅可以联合用药,并且在有效剂量范围内大大增强了抗病毒效果,提供了一种抗流感病毒新思路;

18、(4)本发明提供的技术方案,取材简单,效果显著,适合广泛应用。



技术特征:

1.一种抗病毒制剂,其特征在于,所述制剂包括生物碱。

2.根据权利要求1所述的抗病毒制剂,其特征在于,所述生物碱为苦豆碱。

3.根据权利要求2所述的抗病毒制剂,其特征在于,所述苦豆碱的有效浓度为1μg/ml至15μg/ml。

4.根据权利要求2或3所述的抗病毒制剂,其特征在于,所述制剂还包括磷酸奥司他韦。

5.根据权利要求4所述的抗病毒制剂,其特征在于,所述磷酸奥司他韦的有效浓度为10μg/ml至50μg/ml。

6.根据权利要求4所述的抗病毒制剂,其特征在于,若所述制剂同时含有苦豆碱和磷酸奥司他韦,则二者的浓度比为1:(1-10),二者的质量比为上述浓度比中各自有效的重量的比值。

7.根据权利要求1所述的抗病毒制剂,其特征在于,所述病毒包括流感病毒;优选地,所述流感病毒包括甲型流感病毒(iav)、乙型流感病毒(ibv)、丙型流感病毒(icv)。

8.一种抗病毒制剂在制备抗病毒产品中的应用,所述制剂包括权利要求1-7中任意一项所述的制剂。

9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,所述病毒包括权5或6中所限定的病毒;

10.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述制剂的作用阶段包括但不仅限于病毒复制阶段。


技术总结
本发明涉及一种抗病毒制剂及其在制备抗病毒产品中的应用。所述制剂包括生物碱,所述生物碱的有效浓度为1μg/mL至15μg/mL;所述制剂还包括磷酸奥司他韦,所述奥司他韦的有效浓度为10μg/mL至50μg/mL。通过对所述制剂的活力、TCID<subgt;50</subgt;以及毒性等试验,进一步说明所述组合药物具有良好的抗病毒效果。本发明所述制剂抗病毒效果好,不易导致病毒产生耐药性,具有广泛的应用前景。

技术研发人员:郝智慧,李凯远,高雪嫣,王惠茹,刘甜甜
受保护的技术使用者:中国农业大学
技术研发日:
技术公布日:2024/1/13
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