一种丙烯酸基共聚物功能敷料的制备方法

本发明涉及生物医用材料，具体涉及的是一种丙烯酸基共聚物功能敷料的制备方法。

背景技术：

1、慢性伤口具有高患病率以及治疗过程昂贵且漫长的特点，仍然是全球卫生保健系统所面临的一个重大挑战。由于慢性伤口在慢性炎症、细菌感染以及细胞老化的影响下很难愈合，从而导致截肢、败血症等后果。因此，伤口的有效处理对加速伤口的愈合至关重要，目前处理伤口的方式是采用敷料帮助伤口愈合。传统敷料因其价格低廉、方便被广泛使用。然而传统敷料需要根据临床经验经常进行消毒更换，也没有促进伤口愈合的能力，加大了伤口感染以及损伤新的皮肤组织的风险。随着医学的发展，只能对伤口提供有限保护的传统敷料已不能满足人们对伤口治疗的需求。

2、在健康人体内消灭入侵的病原体，通常使免疫系统激活，从而避免细菌感染。然而，一旦免疫系统无法清除病原体，就会发生感染，导致伤口处内部组织发生恶化，从而使伤口愈合缓慢。革兰阳性细菌和革兰阴性细菌，是导致皮肤污染和伤口感染的主要病原体。研制能够防止细菌侵入伤口和防止微生物生长的医用敷料是至关重要的。

3、因此，开发一种调节伤口炎症微环境、防止细菌感染、加速伤口愈合的多功能医用敷料极为重要。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种丙烯酸基共聚物功能敷料的制备方法，该方法利用过氧化氢和抗坏血酸为氧化还原引发剂，以丙烯酸和n-乙烯基吡咯烷酮为基材，加入丁香酚，通过自由基聚合反应，制备出一种具备体外抗菌活性、自由基清除性能以及良好黏附性的功能敷料。

2、为了达成上述目的，本发明的解决方案是：

3、一种丙烯酸基共聚物功能敷料的制备方法，包括以下步骤：

4、步骤1、在氮气气氛下，先向二甲亚砜溶液中加入l-抗坏血酸，得到含有l-抗坏血酸的二甲亚砜混合溶液；

5、步骤2、然后依次向步骤1得到的二甲亚砜混合溶液中加入n-乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸和丁香酚，搅拌得到充分混合的混合溶液，所述n-乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸和丁香酚的摩尔用量比为1:1:0.05～1:1:0.30；

6、步骤3、然后向步骤2得到的混合溶液中加入过氧化氢，在15～45℃下聚合0.5～5h，得到粘稠液；

7、步骤4、然后将步骤3得到的粘稠液倒入2～5倍体积的有机溶剂中沉淀，得到沉淀物；

8、步骤5、然后将步骤4得到的沉淀物用水洗涤，将其置于-20～-10℃下冷冻，经冷冻干燥，得固体；

9、步骤6、最后将固体分散于乙醇-水溶液中，待溶剂挥发后成膜，得到所述丙烯酸基共聚物功能敷料；

10、所述制备方法中，步骤1加入的l-抗坏血酸的摩尔用量为步骤2加入的n-乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸的摩尔用量总和的1％～4％，步骤3加入的过氧化氢和步骤1加入的l-抗坏血酸的摩尔用量比为1:1～1:3。

11、步骤2中所述n-乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸在混合溶液中的总浓度为10wt％～50wt％。

12、步骤4中，所述有机溶剂为乙酸乙酯、正己烷和石油醚中的一种或多种。

13、步骤6中，所述乙醇-水溶液的体积分数为50％。

14、本发明的制备流程图如图1所示。从本发明的技术方案出发，以n-乙烯基吡咯烷酮为单体的聚乙烯基吡咯烷酮生物相容性优异，但其力学性能以及热稳定性较差，且不具有黏附效果，不适宜单独作为医用敷料的基材；以丙烯酸为单体的聚丙烯酸具有优异的黏附性能、较好的成膜性和亲水性；丁香酚具有良好的抗氧化性和抗菌性，还能够提高聚丙烯酸的黏附性能。因此，使用丙烯酸和n-乙烯基吡咯烷酮作为敷料的基材，并引入丁香酚，各组分能够协同作用，制备具有优异性能的医用功能敷料。

15、本发明一种丙烯酸基共聚物功能敷料的制备方法，具有以下有益效果：

16、1、反应过程绿色、安全，无有毒有害药品、溶剂的使用，生物相容性好；

17、2、制备得到的功能敷料具备体外抗菌活性、自由基清除性能以及良好黏附性，因此能够起到调节伤口炎症微环境、防止细菌感染、加速伤口愈合的作用，在生物医药领域具有重要的应用意义。

技术特征：

1.一种丙烯酸基共聚物功能敷料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种丙烯酸基共聚物功能敷料的制备方法，其特征在于：步骤2中所述n-乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸在混合溶液中的总浓度为10wt％～50wt％。

3.根据权利要求1所述的一种丙烯酸基共聚物功能敷料的制备方法，其特征在于：步骤4中，所述有机溶剂为乙酸乙酯、正己烷和石油醚中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的一种丙烯酸基共聚物功能敷料的制备方法，其特征在于：步骤6中，所述乙醇-水溶液的体积分数为50％。

技术总结
本发明公开一种丙烯酸基共聚物功能敷料的制备方法，该方法利用过氧化氢和抗坏血酸为氧化还原引发剂，以丙烯酸和N‑乙烯基吡咯烷酮为基材，加入丁香酚，通过自由基聚合反应，制备出一种具备体外抗菌活性、自由基清除性能以及良好黏附性的功能敷料。

技术研发人员：李明春,辛梅华,崔兆锋,王林
受保护的技术使用者：华侨大学
技术研发日：
技术公布日：2024/1/14