一种解酒护肝的茶黄素组合物及其制备方法与流程

本发明属于保健品，具体地，涉及一种解酒护肝的茶黄素组合物及其制备方法。

背景技术：

1、茶黄素类化合物是红茶加工过程中形成的具有苯骈卓酚酮结构的高活性复合物,由于其在降血压、降血糖和抗氧化等方面均具有良好的活性，因此，被广泛应用于保健品和医药等领域。

2、但是由于茶黄素易被氧化，现有技术中很难提取到高含量的茶黄素，同时，其在解酒护肝方面的功效过于单一，无法满足实际生活的需求。

3、为了克服上述问题，本申请以茶黄素为主料，通过多种活性成份的复配使用，以期得到疗效显著的解酒护肝的茶黄素组合物。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供以解决以下技术问题：

2、如何制备得到一种疗效显著的解酒护肝的茶黄素组合物，使用该茶黄素组合物配成的口服制剂，用法用量操作简单，同时提取溶剂环保，易被去除。

3、本发明的目的可以通过以下技术方案实现：

4、一种解酒护肝的茶黄素组合物，主要按照质量份数的以下原料制成：

5、180-220份茶黄素、70-80份魔芋、90-110份核桃多肽、40-60份赤小豆、40-60份茯苓和40-60份桂枝；

6、在本发明的解酒护肝的茶黄素组合物的一个示例性实施例中，解酒护肝的茶黄素组合物原料包括按质量份数计的以下成分：茶黄素190-210份、魔芋72-76份、核桃多肽95-105份、赤小豆45-55份、茯苓45-55份和桂枝40-60份；进一步地，可包括：茶黄素200份、魔芋74份、核桃多肽100份、赤小豆50份、茯苓50份和桂枝50份。

7、本发明另一方面提供了一种解酒护肝的茶黄素组合物的制备方法。

8、在本发明的解酒护肝的茶黄素组合物的制备方法的一个或多个示例性实施例中，解酒护肝的茶黄素组合物的制备方法包括以下步骤：

9、步骤s1、将魔芋、桂枝、茯苓和赤小豆磨成细粉，过100目筛，加入4倍重量低共熔溶剂搅拌均匀，继续浸泡2-3h，微波和光波组合下超声提取，抽滤，取残渣再提取1次，合并滤液，得到提取液，旋蒸除去低共熔溶剂，得到提取物；

10、步骤s2、将提取物、核桃多肽、茶黄素和水混合，煎煮若干次，合并煎煮液，过滤，将滤液减压浓缩，得浸膏，将浸膏与常规辅料混合，按照常规方法制备得到解酒护肝的茶黄素组合物。

11、进一步地，微波和光波下超声提取为在微波炉中55%微波和45%光波组合、辐射功率为800w的条件下超声提取4-10min。

12、在本发明的解酒护肝的茶黄素组合物的制备方法的一个或多个示例性实施例中，煎煮的次数可为三次，第一次加入所述中草药类原料总质量6-10倍的水煎煮2-4h，第二次加入所述中草药类原料总质量3-5倍的水煎煮1-2h，第三次加入所述中草药类原料总质量2-4倍的水煎煮0.5-1h。

13、在本发明的解酒护肝的茶黄素组合物的制备方法的一个或多个示例性实施例中，低共熔溶剂的制备方法，包括以下步骤：

14、步骤a1、将n-甲基咪唑加入2-氯丙烯中，机械搅拌均匀，n2的保护下，升温至55-65℃，搅拌反应6-8h,反应结束后，与无水乙醚混合，搅拌均匀，静置2-4h，分液，再对离子液体进行旋转蒸发，在80℃真空干燥48h，得到1-甲基-3-烯丙基咪唑盐酸盐，其中，n-甲基咪唑、2-氯丙烯和无水乙醚的用量比为20-26ml:24-30ml;10-20ml,1-甲基-3-烯丙基咪唑盐酸盐的结构简式如下所示：

15、

16、步骤a2、将1-甲基-3-烯丙基咪唑盐酸盐和尿素加入三口烧瓶中，氮气保护下，升温至90℃，搅拌反应2-3h，得到低共熔溶剂，其中，1-甲基-3-烯丙基咪唑盐酸盐和尿素的用量比为15-25g：7.5-12.5g，在上述反应过程中，以尿素为氢键供体，1-甲基-3-烯丙基咪唑盐酸盐为氢键受体，通过反应得到有绿色、经济和环境友好且具有良好的生物可降解性的低共熔溶剂。

17、本发明的有益效果：

18、(1)本发明以核桃多肽以及茶黄素为主要功效成分，来减低酒精肝损伤，并通过中草药复方来提高解酒护肝功效；其中魔芋味辛性凉，辛能解表发汗、化湿醒脾，凉能清热，散酒浊，清郁热，有“解酒醒脾”之效，而添加的赤小豆及魔芋均有护肝的作用，桂枝性温可以达温寒互制，使得药性平和，醒脑开窍，同时本发明中茯苓治眩晕头痛、改善症状，愉快心情，使药物发挥更大功能。

19、（2）本发明中的主要成分为核桃多肽和茶黄素，研究发现，前者可以增加小鼠肝脏中adh 酶的活性，加速乙醇的代谢，通过促进脾胃的运化，肝的疏泄充，养髓海从而起到解酒护肝的作用，后者能干预引起慢性酒精中毒大鼠内脏脂肪中释放的脂肪酸减少，从白色脂肪组织—肝脏轴角度减少了流向肝脏的脂肪酸，减少了肝细胞对脂肪酸的摄取，进而减少了脂质在肝脏的堆积，缓解肝脏的氧化应激，降低了血清中总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇的含量，减轻肝脏损伤，核桃多肽、茯苓中的茯苓多糖和赤小豆中的黄酮类活性成分均具有良好的抗氧化作用，同时，通过三者的相互协同作用，抑制酒精造成的氧化应激、肝细胞凋亡，脂质蓄积进而实现更好的护肝作用。

20、（3）相较于传统的有机溶剂提取方法，本发明中采用的微波和光波下超声提取的具有适用范围广，提取效率高，重现性好，省时间，节省试剂，污染小等特点，同时，制备得到的低共熔溶剂中含有高浓度的氯离子和阳离子活性成分与魔芋中的魔芋葡甘聚糖、桂枝中的桂皮油、桂皮酯和桂皮醛等活性成分、茯苓中的茯苓多糖和赤小豆中黄酮类活性成分均具有良好的氢键作用，对上述物质的活性成分有着极佳的溶解性，同时，通过上述步骤制备得到的低共熔溶剂的沸点相对较低，通过旋蒸法很容易去除。

技术特征：

1.一种解酒护肝的茶黄素组合物，其特征在于，所述茶黄素组合物主要按照质量份数的以下原料制成：180-220份茶黄素、70-80份魔芋、90-110份核桃多肽、40-60份赤小豆、40-60份茯苓和40-60份桂枝。

2.根据权利要求1所述的一种解酒护肝的茶黄素组合物，其特征在于，原料包括按质量分数计的以下成分：茶黄素190-210份、魔芋72-76份、核桃多肽95-105份、赤小豆45-55份、茯苓45-55份和桂枝40-60份。

3.一种如权利要求1-2任一项所述的解酒护肝的茶黄素组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

4.根据权利要求3所述的一种解酒护肝的茶黄素组合物的制备方法，其特征在于，低共熔溶剂的制备方法包括以下步骤：

5.根据权利要求4所述的一种解酒护肝的茶黄素组合物的制备方法，其特征在于，步骤a1中,n-甲基咪唑、2-氯丙烯和无水乙醚的用量比为20-26ml:24-30ml;10-20ml。

6.根据权利要求4所述的一种解酒护肝的茶黄素组合物的制备方法，其特征在于，步骤a2中，1-甲基-3-烯丙基咪唑盐酸盐和尿素的用量比为15-25g：7.5-12.5g。

7.根据权利要求3所述的一种解酒护肝的茶黄素组合物的制备方法，其特征在于，常规辅料为药学上可接受的辅料。

8.根据权利要求3所述的一种解酒护肝的茶黄素组合物的制备方法，解酒护肝的茶黄素组合物被制备为口服制剂，口服制剂为汤剂、片剂、胶囊剂、散剂和颗粒剂的任意一种。

技术总结
本发明涉及一种解酒护肝的茶黄素组合物及其制备方法，属于保健品技术领域，所述茶黄素组合物主要由茶黄素、魔芋、核桃多肽、赤小豆、茯苓和桂枝制成；茶黄素组合物的制备方法包括以下步骤：步骤S1、将魔芋、桂枝、茯苓和赤小豆磨成细粉，过筛，加入低共熔溶剂，在微波和光波组合下超声提取，抽滤，重提，合并滤液，得到提取液，旋蒸得到提取物；步骤S2、将提取物、核桃多肽、茶黄素和水混合，煎煮，合并煎煮液，过滤，将滤液减压浓缩，得浸膏，将浸膏与常规辅料混合，按常规方法制备得到解酒护肝的茶黄素组合物；本发明提供的茶黄素组合物制成的口服制剂，有着良好的解酒护肝功效，此外，低共熔溶剂易制备和除去，安全环保。

技术研发人员：李定忠
受保护的技术使用者：云南红喜楹生物科技有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/1/14