CDA基因在制备治疗神经轴突损伤相关疾病药物中的应用

本申请属于生物医疗，具体涉及cda基因在制备治疗神经轴突损伤相关疾病药物中的应用。

背景技术：

1、目前对于周围神经损伤中的长距离损伤或中枢神经损伤的病人尚无较好的治疗手段，基于传统的显微外科手术进行神经移植或运用组织工程再生材料均无显著治疗效果。

技术实现思路

1、本申请的目的是为了解决现有技术的神经治疗在周围神经的长距离损伤或中枢神经损伤的病人中无法取得好的疗效。

2、为了实现上述目的，本申请采用了如下技术方案：

3、cda基因作为调控靶点在制备治疗神经轴突损伤相关疾病药物中的应用。

4、优选的，所述cda基因的基因号为nm_001108688，其中，所述cda基因是一种胞苷脱氨酶。

5、调控所述cda基因表达的激活剂或抑制剂以及抑制分子sirna在制备治疗神经轴突损伤相关疾病药物中的应用。

6、优选的，包括cda基因、抑制分子为sirna、用于调控所述cda基因表达的激活剂或抑制剂。

7、本申请采用了另一个技术方案：一种干扰cda的表达对胚胎大脑皮质神经元轴突生长的影响的验证方法，包括以下步骤：

8、s1分离培养胚胎大脑皮质神经元；

9、s2：胚胎大脑皮质神经元sirna体外转染及体外轴突损伤再生模型；

10、s3：胚胎大脑皮质神经元轴突免疫荧光检测。

11、优选的，所述s2中，包含以下步骤：待胚胎大脑皮质神经元细胞接种到培养板后，同时加入对照sirna及cda的特异sirna与脂质体转染混合液，轻轻摇匀后置于培养箱中培养12h左右；更换新鲜神经元培养基，转染48h后，用0.025％的胰酶消化细胞重悬并重新接种至24孔培养板中，接种后12～18h内收取细胞。

12、本申请的有益效果是：本申请的cda基因作为调控靶点，调控周围及中枢神经损伤后，神经轴突的再生；本申请提供的治疗神经轴突损伤的调控靶点，可以通过调控cda的表达来促进神经元轴突损伤后的再生修复，有利于开发新的治疗手段及策略。

技术特征：

1.cda基因作为调控靶点在制备治疗神经轴突损伤相关疾病药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述cda基因的基因号为nm_001108688，其中，所述cda基因是一种胞苷脱氨酶。

3.调控所述cda基因表达的激活剂或抑制剂以及抑制分子sirna在制备治疗神经轴突损伤相关疾病药物中的应用。

4.一种治疗神经轴突损伤相关疾病的药物，其特征在于：包括cda基因、抑制分子sirna、用于调控所述cda基因表达的激活剂或抑制剂。

5.一种干扰cda的表达对胚胎大脑皮质神经元轴突生长的影响的验证方法，其特征在于，包括以下步骤：

6.根据权利要求5所述的验证方法，其特征在于，所述s2中，包含以下步骤：待胚胎大脑皮质神经元细胞接种到培养板后，同时加入对照sirna及cda的特异sirna与脂质体转染混合液，轻轻摇匀后置于培养箱中培养12h左右；更换新鲜神经元培养基，转染48h后，用0.025％的胰酶消化细胞重悬并重新接种至24孔培养板中，接种后12～18h内收取细胞。

技术总结
本申请提供CDA基因在制备治疗神经轴突损伤相关疾病药物中的应用，涉及生物药品的制备，其技术要点在于：CDA基因作为调控靶点在制备治疗神经轴突损伤相关疾病药物中的应用。CDA基因作为调控靶点，调控周围及中枢神经损伤后神经轴突的再生，从而治疗神经轴突损伤相关疾病。本申请提供的治疗神经轴突损伤的调控靶点，验证了可以通过调控CDA的表达来促进神经元轴突损伤后的再生修复，有利于开发新的治疗手段及策略。

技术研发人员：王东,吕赛真,陈燕萍,于彬
受保护的技术使用者：南通大学
技术研发日：
技术公布日：2024/1/15