本发明属于生物医药,尤其涉及一种4型禽腺病毒亚单位疫苗及其制备方法和应用。
背景技术:
1、4型禽腺病毒(fowl adenovirus 4,fadv-4)属于ⅰ群禽腺病毒的c种,引起鸡的肝炎-心包积液综合征(hepatitis-hydropericardium syndrome,hhs),肉鸡、蛋鸡均可感染,鸡群感染该病毒后表现为突然死亡,死亡率与鸡的日龄有关,日龄越小死亡率越高。hhs给家禽养殖业造成了巨大的经济损失,为了有效控制该病,生产安全有效的疫苗是预防该病的主要措施。目前,预防该病的灭活疫苗、减毒疫苗和亚单位疫苗均有报道。例如将肝组织匀浆液灭活后作为疫苗进行免疫;又如用鸡胚或qt-35细胞连续传代来得到毒力减弱的病毒作为疫苗进行免疫。但是,灭活疫苗和减毒活疫苗存在灭活不完全、毒力返强的风险,可能导致疾病的暴发,而亚单位疫苗不含病毒的核酸物质,安全性较高,且可以消除不完全灭活和致弱带来的疾病暴发的风险。因此,如何制备一种保护效力高且能有效抑制机体排毒的禽腺病毒亚单位疫苗是本领域亟待解决的关键问题之一。
技术实现思路
1、有鉴于此,本发明的目的在于提供一种4型禽腺病毒亚单位疫苗,免疫原性强,能有效抑制病毒复制和机体排毒,可给鸡群提供100%保护率。
2、为了实现上述发明目的,本发明提供了以下技术方案:
3、本发明提供了一种4型禽腺病毒亚单位疫苗,所述疫苗的活性成分为hexon-l1蛋白和fiber2蛋白,所述hexon-l1蛋白和fiber2蛋白的质量比为1~2:1~2。
4、优选的,编码所述hexon-l1蛋白的核苷酸序列如seq id no.1所示。
5、优选的,编码所述fiber2蛋白的核苷酸序列如seq id no.2所示。
6、本发明还提供了上述4型禽腺病毒亚单位疫苗的制备方法,包括以下步骤:hexon-l1蛋白溶液和fiber2蛋白溶液按比例混合后,再与吐温80混合,作为水相;在搅拌条件下,将水相缓慢加入白油中,混合后继续搅拌,得到亚单位疫苗。
7、优选的,所述hexon-l1蛋白溶液的浓度为0.3~0.4mg/ml,所述fiber2蛋白溶液的浓度为0.3~0.4mg/ml。
8、优选的,所述hexon-l1蛋白溶液和fiber2蛋白溶液的体积比为1~2:1~2。
9、优选的,蛋白混合物与吐温80的混合体积比为20~30:1。
10、优选的,所述水相与白油的体积比为1:2~3。
11、优选的,所述混合后继续搅拌的时间为0.5~1h。
12、本发明还提供了上述4型禽腺病毒亚单位疫苗在制备用于预防和/或治疗鸡肝炎-心包积液综合征的疫苗中的应用。
13、本发明的有益效果:
14、本发明制备的双组分亚单位疫苗免疫原性强,能有效抑制病毒复制和机体排毒,减轻病变,有效保护spf鸡,具有良好的推广应用前景。该疫苗只用了hexon-l1蛋白和fiber2蛋白,在每种蛋白含量为20μg时,即可给鸡群提供100%保护率。
1.一种4型禽腺病毒亚单位疫苗,其特征在于,所述疫苗的活性成分为hexon-l1蛋白和fiber2蛋白,所述hexon-l1蛋白和fiber2蛋白的质量比为1~2:1~2。
2.根据权利要求1所述的4型禽腺病毒亚单位疫苗,其特征在于,编码所述hexon-l1蛋白的核苷酸序列如seq id no.1所示。
3.根据权利要求1所述的4型禽腺病毒亚单位疫苗,其特征在于,编码所述fiber2蛋白的核苷酸序列如seq id no.2所示。
4.权利要求1~3任意一项所述4型禽腺病毒亚单位疫苗的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:hexon-l1蛋白溶液和fiber2蛋白溶液按比例混合后,再与吐温80混合,作为水相;在搅拌条件下,将水相缓慢加入白油中,混合后继续搅拌,得到亚单位疫苗。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述hexon-l1蛋白溶液的浓度为0.3~0.4mg/ml,所述fiber2蛋白溶液的浓度为0.3~0.4mg/ml。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述hexon-l1蛋白溶液和fiber2蛋白溶液的体积比为1~2:1~2。
7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,蛋白混合物与吐温80的混合体积比为20~30:1。
8.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述水相与白油的体积比为1:2~3。
9.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述混合后继续搅拌的时间为0.5~1h。
10.权利要求1~3任意一项所述4型禽腺病毒亚单位疫苗在制备用于预防和/或治疗鸡肝炎-心包积液综合征的疫苗中的应用。