本发明涉及医药,尤其涉及当药苷在制备防治自然流产的药物中的应用。
背景技术:
1、自然流产(spontaneous abortion)指在妊娠28周之前,因自然因素(非医源性)导致在胚胎或胎儿具有生存能力以前终止妊娠,妊娠早期常见的并发症。50%~60%的自然流产与胚胎染色体异常有关。主要临床表现为停经后阴道流血和腹痛。自然流产率占全部妊娠的10%-15%,其中80%以上为早期流产(即妊娠12周前)。自然流产的病因包括胚胎因素、母体因素、父亲因素和环境因素。孕妇年龄偏大、既往有自然流产史、孕前体重过轻或过重等均是自然流产的高危因素。随着生育率持续走低问题日益突出,自然流产作为严重影响到女性生殖健康的常见的妊娠并发症,也日益得到关注。
2、在中医理论的指导下,具有补肾安胎功效的减味寿胎丸是临床大多数补肾安胎复方的底方,由菟丝子、桑寄生和续断组成,其中菟丝子温阳益阴之功,肾旺自能萌胎,桑寄生补血安胎,使胎气强壮,续断补肝肾、固冲任,以维系胚胎。尽管减味寿胎丸防治自然流产疗效显著,但因其成分复杂、药效物质及作用机制不明,严重阻碍了其在临床的应用与发展。因此,明确减味寿胎丸的药效物质基础,既是阐明减味寿胎丸补肾安胎靶点及作用机制的重要前提。前期基于中药化学成分对减味寿胎丸的药效物质进行筛选发现:菟丝子总黄酮、桑寄生总多糖和续断总皂苷为有效组分,金丝桃苷、续断皂苷vi等为有效单体。但这一筛选方式存在通量低及未考虑中药复方体内实际代谢过程的不足,对后续中药作用靶点及机制的研究会带来一定偏移。
3、lc-ms技术(液相色谱-质谱联用仪liquid chromatograph mass spectrometer)已广泛应用于中药化学成分的分析,同时也是研究代谢组学的常用技术之一。中药复方经口服后,在体内经过肠道、肝脏等器官消化,以原型或外源性代谢物的形式存在,这一类药效物质吸收入血,直接或间接作用于靶点从而发挥药效;也可能通过扰动机体代谢产生的内源性代谢物发挥药效。
技术实现思路
1、为了解决上述问题,在现有防治自然流产的药物的基础上,本发明提供当药苷在制备防治自然流产的药物中的应用。
2、一方面,本发明提供当药苷在制备防治自然流产的药物中的应用。
3、进一步地,当药苷制备的防治自然流产的药物可以提高胚胎湿重。
4、进一步地,当药苷制备的防治自然流产的药物可以提高胎盘湿重。
5、进一步地,当药苷是从中草药中提取分离获得,或者由化学合成获得。
6、进一步地,防治自然流产的药物为口服制剂、舌下含化片剂、丸剂或针剂。
7、进一步地,口服制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、滴剂、果汁剂或糖浆剂。
8、进一步地,针剂为注射液、粉针剂或冻干粉针剂。
9、另一方面,本发明还提供一种防治自然流产的药物,包含当药苷以及药物学上可接受的辅料。
10、进一步地,药物学上可接受的辅料包括崩解剂、湿润剂、粘合剂、填充剂、吸收促进剂、溶剂、润滑剂、表面活性剂、香味剂、甜味剂、抗氧化剂、防腐剂或色素中的任意一种或几种的组合物。
11、与现有技术相比,本发明的有益效果是:
12、1.本发明证实当药苷能够显著降低流产模型小鼠的流产率,并能有效提高流产模型小鼠胚胎及胎盘湿重。即当药苷能够有效地抑制自然流产,其疗效显著,具有可观的治疗潜力,为临床防治自然流产的药物提供了一种潜在的新药选择,具有广阔的应用前景。
13、2.本发明通过分析减味寿胎丸体内移行成分,挖掘其防治自然流产的药效物质基础,证实了减味寿胎丸复合组方中起到关键治疗作用的化合物为当药苷单体,使得对于防治自然流产的治疗更为精确,从一定程度上减少了副作用的发生。
1.当药苷在制备防治自然流产的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物可以提高胚胎湿重。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物可以提高胎盘湿重。
4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述当药苷是从中草药中提取分离获得,或者由化学合成获得。
5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物为口服制剂、舌下含化片剂、丸剂或针剂。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述口服制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、滴剂、果汁剂或糖浆剂。
7.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述针剂为注射液、粉针剂或冻干粉针剂。
8.一种防治自然流产的药物,其特征在于,包含当药苷以及药物学上可接受的辅料。
9.根据权利要求8所述的药物,其特征在于,所述药物学上可接受的辅料包括崩解剂、湿润剂、粘合剂、填充剂、吸收促进剂、溶剂、润滑剂、表面活性剂、香味剂、甜味剂、抗氧化剂、防腐剂或色素中的任意一种或几种的组合物。