本发明涉及医药,具体地说,是匹杉琼在制备卵巢癌治疗药物中的应用。
背景技术:
1、卵巢癌是一种常见的女性生殖系统恶性肿瘤,近年来,卵巢癌的发病率和死亡率呈上升趋势。由于卵巢癌常在早期没有明显症状,导致诊断的时候大部分患者已为晚期,治疗难度较大。目前,对卵巢癌的治疗主要是采用手术加化疗的综合治疗方法,随着外科手术技术的不断进步及化疗药物的不断更新,卵巢癌患者的生存率也得到了显著的提高。其中,基于铂类的联合化疗为目前卵巢癌的一线化疗方案,尽管铂类化疗对卵巢癌具有很好的疗效,但对铂类耐药或治疗后复发等问题严重影响卵巢癌患者的生存率,使得中晚期卵巢癌患者5年生存率不到30%。因此,研发治疗卵巢癌的新药刻不容缓。
2、匹杉琼(pixantrone),其分子式为c17h19n5o2,分子量为325.37。匹杉琼是米托醌的衍生物,属氮杂蒽二酮类抗肿瘤药物,其作用机制与米托蒽相似,可以嵌入细胞的dna,抑制dna拓扑异构酶ⅱ,从而发挥抗肿瘤作用。在临床上,匹杉琼批准用于治疗成人复发或难治侵略性非霍奇金b细胞淋巴瘤。目前,匹杉琼与卵巢癌之间的关系,尚未见相关报道。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供匹杉琼作为治疗卵巢癌药物的应用,既发掘了匹杉琼的新用途,又为卵巢癌的治疗提供了新的药物。
2、本发明的第一方面,提供匹杉琼在制备卵巢癌治疗药物中的应用。
3、本发明的第二方面,提供匹杉琼在制备抑制卵巢癌细胞活力的药物中的应用。
4、进一步地,所述的卵巢癌细胞为a2780细胞和skov3细胞。
5、本发明经研究发现,匹杉琼可明显抑制不同来源卵巢癌细胞的活力,并且可以抑制卵巢癌细胞的增殖,诱导卵巢癌细胞凋亡;证明匹杉琼具有很好的抗卵巢癌效果,有望开发成全新高效治疗卵巢癌的药物。
6、本发明的第三方面,提供一种抗卵巢癌的药物组合物,所述的药物组合物以匹杉琼作为主要活性成分。
7、进一步地,所述的药物组合物中还包括其他具有治疗效果或增强治疗效果、降低毒副作用、延长代谢时间的有效成分。
8、进一步地,所述的药物组合物中还可以包括其他具有治疗卵巢癌的有效成分,如顺铂、紫杉醇、parp抑制剂等。
9、进一步地,所述的药物组合物中还包括药学上可接受的载体和/或辅料。
10、进一步地,所述的药学组合物上可接受的辅料包括稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂、香味剂和甜味剂中的一种或两种以上。
11、进一步地,所述的药物组合物的剂型为片剂,粉剂,颗粒剂,胶囊剂,口服液或注射剂等多种形式,上述各剂型的药物均可以按照药学领域的常规方法制备。
12、本发明优点在于:
13、本发明经研究发现,本发明首次研究发现,匹杉琼可显著抑制卵巢癌耐药细胞株skov3和非耐药细胞株a2780的活力和增殖;并且可以诱导卵巢癌细胞凋亡。本发明的实验证据表明,匹杉琼具有很好的抗卵巢癌效果,有望开发成全新高效治疗卵巢癌的药物,一方面发掘了匹杉琼的新用途,另一方面又为卵巢癌的治疗提供了新的药物。
1.匹杉琼在制备卵巢癌治疗药物中的应用。
2.匹杉琼在制备抑制卵巢癌细胞活力的药物中的应用。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述的卵巢癌细胞为a2780细胞和skov3细胞。
4.一种抗卵巢癌的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物以匹杉琼作为主要活性成分。
5.根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物中还包括其他具有治疗效果或增强治疗效果、降低毒副作用、延长代谢时间的有效成分。
6.根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物中还包括药学上可接受的载体和/或辅料。
7.根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物的剂型为片剂,粉剂,颗粒剂,胶囊剂,口服液或注射剂。