本发明涉及生物制剂领域,尤其涉及一种腺苷二磷酸的应用。
背景技术:
1、大范围骨缺损是骨科中常见的疾病,其常见的病因包括创伤、骨感染、骨肿瘤切除术以及先天骨骼系统畸形等。由于治疗周期长,对机体造成的损害大,目前骨缺损仍然是临床实践中的主要挑战之一。
2、对于骨缺损的治疗,目前临床上仍然存在争议。手术治疗是治疗骨缺损最有效的方法,如使用骨移植、masquelet技术、ilizarov技术等,然而,手术治疗后,较高的并发症和再手术率阻碍着患者的肢体功能康复。目前,已有报道利用骨髓浓缩液(bone marrowaspirate concentrate)、富血小板血浆(prp)、bmp蛋白等辅助治疗骨缺损,然而这些方法需要采集患者自身的骨髓以及外周血,额外增加了患者的痛苦和损伤;此外,大量的实验研究表明,运用组织工程技术制备复合型的支架用以修复骨缺损也取得了一定的成果,但由于其制备工艺复杂,差异性大,转化率低,目前用于临床仍存在一些障碍。
3、腺苷二磷酸(adenosine diphosphate,adp)由焦磷酸基团、戊糖核糖和核碱基腺嘌呤组成,是atp酶对atp去磷酸化的产物,adp参与多种细胞过程,包括呼吸、生物合成反应、运动和细胞分裂等,但目前并无adp参与骨缺损治疗的报道。
技术实现思路
1、本发明的目的是针对现有技术中的不足,提供一种腺苷二磷酸的应用。
2、为实现上述目的,本发明采取的技术方案是:
3、本发明的第一方面是提供腺苷二磷酸在制备治疗骨缺损药物中的应用。
4、本发明的第二方面是提供一种用于治疗骨缺损的制剂,包括:腺苷二磷酸。
5、优选地,还包括:药学上可接受的载体。
6、更优选地,所述药学上可接受的载体为质量分数为0.9%的氯化钠水溶液。
7、优选地,所述制剂中,所述腺苷二磷酸的质量浓度为0.01mg/ml-0.1mg/ml。
8、本发明的第三方面是提供一种上述制剂的制备方法,步骤包括:
9、称取所述腺苷二磷酸,并将所述腺苷二磷酸于所述药学上可接受的载体中溶解混合,并进行过滤处理,即得所述制剂。
10、优选地,所述过滤处理中,采用的过滤件的孔径为0.2μm-0.3μm。
11、优选地,所述溶解混合的温度为20℃-25℃。
12、本发明采用以上技术方案,与现有技术相比,具有如下技术效果:
13、本发明的制剂无需采集患者自身的骨髓及外周血,不会额外造成患者损伤以及痛苦,含腺苷二磷酸的制剂能更便捷、更安全地加速骨组织愈合,为患者术后早期负重及功能锻炼提供条件,提高患者生活质量;本发明的制剂的制备方法步骤简单,易于操作。
1.腺苷二磷酸在制备治疗骨缺损药物中的应用。
2.一种用于治疗骨缺损的制剂,其特征在于,包括:腺苷二磷酸。
3.根据权利要求2所述的制剂,其特征在于,还包括:药学上可接受的载体。
4.根据权利要求3所述的制剂,其特征在于,所述药学上可接受的载体为质量分数为0.9%的氯化钠水溶液。
5.根据权利要求2所述的制剂,其特征在于,所述制剂中,所述腺苷二磷酸的质量浓度为0.01mg/ml-0.1mg/ml。
6.一种如权利要求2-5任一项所述制剂的制备方法,其特征在于,步骤包括:
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述过滤处理中,采用的过滤件的孔径为0.2μm-0.3μm。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述溶解混合的温度为20℃-25℃。