表诺多星与索拉非尼联用在制备治疗肝癌药物中的应用的制作方法

文档序号:36703941发布日期:2024-01-16 11:38阅读:21来源:国知局
表诺多星与索拉非尼联用在制备治疗肝癌药物中的应用的制作方法

本发明涉及抗癌药物的,具体涉及表诺多星与索拉非尼联用在制备治疗肝癌药物中的应用。


背景技术:

1、肝癌是全球第六大最常见的癌症和第三大癌症死亡原因,据who估算,2020年全球肝癌新发病例约905677例,在我国,肝癌的致死率高达第二,严重威胁人民的生命和健康。肝癌包括肝细胞癌(hcc)、肝胆管细胞癌和混合型肝细胞癌-胆管癌等多个不同的病理类型,其中肝细胞癌占到所有病例的75%-85%。肝癌的主要治疗手段有肝切除术、肝移植、局部消融、经动脉化疗栓塞和系统治疗,由于肝癌具有较高的侵袭性和复发率,五年总体生存率不到10%。肝癌起病隐匿,早期症状不明显,确诊时大多数患者肿瘤已达局部晚期或发生远处转移,失去手术或介入治疗的机会,因此药物系统治疗在肝癌的治疗中占据着重要地位,临床上采用较多的全身治疗药物是索拉非尼(sorafenib)、阿替利珠单抗、贝伐珠单抗等。尽管目前肝癌的治疗取得了一些进展,但其治疗效果仍然不理想,因此迫切需要探索新的治疗药物和治疗方案。

2、索拉非尼(sorafenib)是一种口服多激酶抑制剂,是美国fda批准的第一个用于治疗中晚期hcc的分子靶向药物,表现出抗增殖和抗血管生成作用。索拉非尼通过抑制ras/raf/mek/erk信号通路中的raf-1、b-raf和激酶活性来抑制肿瘤细胞的增殖。此外,索拉非尼能够靶向血小板衍生生长因子受体(pdgfr-β)、血管内皮生长因子受体(vegfr)、肝细胞因子受体(c-kit)等蛋白来抑制肿瘤血管生成[6]。索拉非尼虽然可以延长hcc患者的生存期,但存在客观缓解率低、不良反应较多和耐药等局限,其治疗效果受到影响。因此,筛选临床治疗中索拉非尼的效应增强剂或协同效应剂成为客观需求。传统中草药及其提取的活性成分具有良好的抗肿瘤作用和安全、低毒、副作用小、药用资源丰富的优势,在临床治疗中越来越受关注。中药治疗肝癌具有减少放、化疗毒性,改善肿瘤相关症状,控制疾病的进展,提高患者机体免疫力,减少复发并能延长患者的生存时间等优点,无论是单独用药还是作为抗癌常规用药的辅助药物皆有良好的临床效果。中药活性成分与其他药物合理联用可以获得药效上的协同作用、有效降低药物耐药性,减少毒副作用,提高其抗肿瘤活性。很多研究发现中药及其有效成分联合索拉非尼的治疗策略在肝癌治疗中展现了良好的效果,发挥了巨大的作用。


技术实现思路

1、针对现有技术的不足,本发明旨在提供表诺多星与索拉非尼联用在制备治疗肝癌药物中的应用。

2、为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:

3、表诺多星与索拉非尼联用在制备治疗肝癌药物中的应用。

4、需要说明的是,所述表诺多星与所述索拉非尼联合应用时的用药浓度摩尔比为22:6。

5、本发明还提供一种治疗肝癌的药物,所述药物包括表诺多星与索拉非尼的联合应用。

6、需要说明的是,所述药物还包括药学上可接受的载体或辅料,所述载体或辅料选自水合剂、增稠剂、乳化剂、防腐剂、稳定剂、离子交换剂、助流剂、粘合剂、着色剂、香味剂、甜味剂、沉淀抑制剂、润滑剂、分散剂、稀释剂、矫味剂、抗氧化剂、等渗剂、助悬剂、乳化加速剂、缓冲剂、崩解剂、表面活性剂、吸收剂、脱模剂、涂布剂中的至少一种。

7、本发明的有益效果在于,本发明的实验结果显示表诺多星对肝癌细胞的增殖有明显的抑制作用,并且与索拉菲尼联用时有较好的协同作用,起到降毒增敏的作用。



技术特征:

1.表诺多星与索拉非尼联用在制备治疗肝癌药物中的应用。

2.根据权利要求1的应用,其特征在于,所述表诺多星与所述索拉非尼联合应用时的用药浓度摩尔比为22:6。

3.一种治疗肝癌的药物,其特征在于,所述药物包括表诺多星与索拉非尼的联合应用。

4.根据权利要求3所述的治疗肝癌的药物,其特征在于,所述药物还包括药学上可接受的载体或辅料,所述载体或辅料选自水合剂、增稠剂、乳化剂、防腐剂、稳定剂、离子交换剂、助流剂、粘合剂、着色剂、香味剂、甜味剂、沉淀抑制剂、润滑剂、分散剂、稀释剂、矫味剂、抗氧化剂、等渗剂、助悬剂、乳化加速剂、缓冲剂、崩解剂、表面活性剂、吸收剂、脱模剂、涂布剂中的至少一种。


技术总结
本发明公开了表诺多星与索拉非尼联用在制备治疗肝癌药物中的应用。本发明的实验结果显示表诺多星对肝癌细胞的增殖有明显的抑制作用,并且与索拉菲尼联用时有较好的协同作用,起到降毒增敏的作用。

技术研发人员:陈慧平,吕璐,郝佳聪,赵莹,邹敏,张小俊,张壮丽,张艳,王硕果,邵仙
受保护的技术使用者:河南省医药科学研究院
技术研发日:
技术公布日:2024/1/15
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