烟酸及其新衍生物在制备预防或治疗肝癌药物中的新用途

本发明属于生物医药，特别涉及烟酸及其新衍生物在制备预防或治疗肝癌药物中的新用途。

背景技术：

1、1988年的诺贝尔生理学-医学奖的获得者詹姆斯·布莱克曾提出“发现新药的最优选择是从老药入手”。近年来，“老药新用”由于可以迅速满足药物安全性评价和代谢方面的基本条件，具有开发周期较短、成本较低以及提供更多治疗选择的优势。深入挖掘已有药物潜在的新用途，减少新药研发周期和成本，因此老药新用的开发为患者提供更多的治疗选择具有重要意义。

2、近年来，组蛋白翻译后修饰因其能够通过改变染色质结构进而调控基因转录和表达，已成为表观遗传研究热点之一。组蛋白通过发生多种翻译后修饰维持染色质高级结构并影响基因转录从而响应对应的细胞信号通路。而组蛋白翻译后修饰的异常调控则会诱导包括肿瘤在内的多种疾病发生。现有的研究报道已鉴定到多种组蛋白翻译后修饰类型并对其开展了深入研究，对于其它未被发现的组蛋白翻译后修饰类型的探索仍在进行中。

3、烟酸作为维生素b3组成成分，主要通过参与辅酶nad+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)和nadp+(磷酸二核苷腺嘌呤)的形成，在氧化还原反应中发挥重要作用。其次，烟酸对维持神经系统的正常运作至关重要，并具有调节血液循环和降低胆固醇水平的作用。同时还参与体内许多其他生物化学反应，如dna修复和基因调控等。烟酸广泛存在于许多食物中，包括肉类、鱼类、坚果、全谷物以及一些蔬菜和水果。此外，它也可以通过维生素b3补充剂来摄取。而目前关于烟酸和表观遗传学之间关系的研究还比较有限，只局限于适当的烟酸摄入可以提供足够的nad+供给，从而有助于维持正常的表观遗传修饰状态，而理解和应用烟酸在表观遗传学中的作用则仍需进行更多的实验和临床研究探索。

技术实现思路

1、针对现有技术中存在的问题，本发明的目的在于提供烟酸及其新衍生物在制备预防或治疗肝癌药物中的新用途，本发明首次发现烟酸及其新衍生物烟酰辅酶a在细胞和动物水平都能抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭，对肝脏肿瘤具有显著的治疗效果。

2、本发明的目的是通过以下技术方案实现的：

3、本发明的第一方面提供了烟酸及其新衍生物在制备预防或治疗肝癌药物中的用途。

4、进一步的，所述烟酸或其新衍生物的细胞起效浓度不低于10mm。

5、本发明的第二方面提供了一种预防或治疗肝癌的药物，其特征在于，所述药物中包括烟酸和/或其新衍生物。

6、进一步的，所述烟酸新衍生物包括但不局限于烟酰辅酶a，其结构式为：

7、

8、本发明相比现有技术的有益效果为：

9、本发明首次发现烟酸及其新衍生物在细胞和动物水平都能抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，尤其是对肝脏肿瘤具有显著的治疗效果；同时经实验证实，以烟酸或烟酸与其他药物联用后制备得到的药物试剂安全、有效，这为制备用于预防或治疗肿瘤的药物提供了新思路。

技术特征：

1.烟酸及其新衍生物在制备预防或治疗肝癌药物中的用途。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述烟酸新衍生物包括但不局限于烟酰辅酶a，其结构式为：

3.根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于，所述烟酸或其新衍生物的细胞起效浓度不低于10mm。

4.一种预防或治疗肝癌的药物，其特征在于，所述药物中包括烟酸和/或其新衍生物。

5.根据权利要求4所述的预防或治疗肝癌的药物，其特征在于，所述烟酸新衍生物包括但不局限于烟酰辅酶a，其结构式为：

技术总结
本发明提供了烟酸及其新衍生物在制备预防或治疗肝癌药物中的新用途，属于生物医药技术领域。本发明首次发现烟酸及其新衍生物能够有效并显著抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭，从而有效抑制肝癌的发展及转移；同时经实验证实，以烟酸或烟酸与其他药物联用后制备得到的药物试剂安全、有效，这为制备用于预防或治疗肝癌的药物提供了新思路。

技术研发人员：张宏权,蒋瑀涵,李义晓
受保护的技术使用者：北京大学
技术研发日：
技术公布日：2024/1/15