一枝蒿提取物在制备抗肝癌药物中的应用的制作方法

本发明涉及生物医药，特别涉及一枝蒿提取物在制备抗肝癌药物中的应用。

背景技术：

1、肝癌分肝细胞癌(hcc)和肝内胆管癌(icc)，其中hcc患者占94.6％，发病率和死亡率分居全球癌症排名的第6位和第4位，严重影响人类健康，而我国是全球肝癌发病率最高和死亡人数最多的国家。目前，hcc形成和发展的具体机制仍不完全清楚，虽然在基础和临床研究取得诸多成效，外科手术切除、介入治疗、射频消融等治疗方法使很多患者受益，但hcc起病隐匿、早期症状不明显，超过80％的患者发现时已处于中晚期，且多伴远处转移，预后极差，5年生存率不超过12％，且化疗的毒副作用严重影响患者的生活质量。

2、在我国，中医药与多学科相结合的治疗模式是医药领域的一大特色，也是目前科研人员治疗肝癌密切关注的研究热点。中药治疗肿瘤具有独特的优势，如改善机体的内环境，调节肿瘤微环境，从而起到免疫调节、抑制肿瘤发展的双重作用。中药单独使用可诱导肿瘤细胞凋亡、自噬，抑制其转移，作为辅助用药可调节患者的免疫功能，增强化疗敏感性，缓解放化疗所导致的不良反应及降低耐药性从而可提高患者的生存质量，延长患者的生存时间。

3、近年来中药天然药物越来越受到医药界的青睐，民族药焕发出强大的发展潜力。维吾尔医药是我国传统医药的重要组成部分，以一枝蒿为代表的新疆特色植物资源具有深厚的理论基础和丰富的临床应用经验。一枝蒿(artemisia rupestris l.)为菊科蒿属植物，是新疆维吾尔族和哈萨克族民间传统常用药材，具有清热解毒、活血散瘀、抗炎、抗病毒、调节免疫及健胃促消化等作用。发明人课题组研究发现一枝蒿提取物具有较好的体内外抗炎、抗乙肝病毒作用，结果表明，一枝蒿提取物能够抑制raw264.7细胞相关炎性因子的产生，抑制nf-κb信号通路的激活，发挥抗炎作用；并有效持续保持对dhbv-dna阳性鸭血清感染雏鸭血清dhbv抗原和dhbv-dna的抑制。但是，现有技术中没有关于一枝蒿提取物在治疗肝癌药物中的应用。

技术实现思路

1、有鉴于此，本发明目的在于提供一枝蒿提取物在制备抗肝癌药物中的应用。

2、为了实现上述目的，本发明提供以下技术方案：

3、本发明提供了一枝蒿提取物在制备抗肝癌药物中的应用，所述一枝蒿提取物包括以下质量百分含量的有效成分：总多糖含量为20～45％，总黄酮含量为10～30％，一枝蒿酮酸含量为1～10％，绿原酸含量为1～5％，蒙花苷含量为1～5％。

4、优选地，所述一枝蒿提取物的有效浓度为1.5625～200μg/ml。

5、优选地，所述抗肝癌药物包括一枝蒿提取物和辅料。

6、优选地，所述所述抗肝癌药物的剂型为药学上可接受的剂型。

7、优选地，所述药学上可接受的剂型为片剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂、糖浆、混悬剂、乳剂、散剂、口服液或注射液。

8、优选地，所述抗肝癌药物的作用原理包括：抑制肝癌细胞hepg2和hep3b的增殖、迁移和侵袭，抑制炎症因子tnf-α、il-6、il-1β的释放，促进细胞凋亡，同时能够抑制金属酶mmp-9的分泌。

9、优选地，所述抗肝癌药物的作用原理还包括：调控mtor/pi3k/akt信号通路中mtor、pi3k、akt蛋白的表达。

10、有益技术效果：本发明提供了一种一枝蒿提取物在制备抗肝癌药物中的应用。本发明提供的一枝蒿提取物可显著抑制对人肝癌细胞hepg2和hep3b增殖、迁移和侵袭，影响其细胞形态，抑制炎症因子tnf-α、il-6、il-1β的释放，促进细胞凋亡，同时能够抑制金属酶mmp-9的分泌，调控mtor/pi3k/akt信号通路中mtor、pi3k、akt蛋白的表达。

技术特征：

1.一枝蒿提取物在制备抗肝癌药物中的应用，其特征在于，所述一枝蒿提取物包括以下质量百分含量的有效成分：总多糖含量为20～45％，总黄酮含量为10～30％，一枝蒿酮酸含量为1～10％，绿原酸含量为1～5％，蒙花苷含量为1～5％。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述一枝蒿提取物的有效浓度为1.5625～200μg/ml。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述抗肝癌药物包括一枝蒿提取物和辅料。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述所述抗肝癌药物的剂型为药学上可接受的剂型。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述药学上可接受的剂型为片剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂、糖浆、混悬剂、乳剂、散剂、口服液或注射液。

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述抗肝癌药物的作用原理包括：抑制肝癌细胞hepg2和hep3b的增殖、迁移和侵袭，抑制炎症因子tnf-α、il-6、il-1β的释放，促进细胞凋亡，同时能够抑制金属酶mmp-9的分泌。

7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述抗肝癌药物的作用原理还包括：调控mtor/pi3k/akt信号通路中mtor、pi3k、akt蛋白的表达。

技术总结
本发明提供了一种一枝蒿提取物在制备抗肝癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的一枝蒿提取物可显著抑制对人肝癌细胞HepG2和Hep3B增殖、迁移和侵袭，影响其细胞形态，抑制炎症因子TNF‑α、IL‑6、IL‑1β的释放，促进细胞凋亡，同时能够抑制金属酶MMP‑9的分泌，调控mTOR/PI3K/Akt信号通路中mTOR、PI3K、Akt蛋白的表达。

技术研发人员：毛艳,翟科峰,蔡晓翠,哈木拉提·哈斯木,贺金华,张思蓉,丁曼,王新堂,程江南
受保护的技术使用者：新疆维吾尔自治区药物研究所
技术研发日：
技术公布日：2024/2/1