牛黄在制备预防或治疗高尿酸血症药物中的应用的制作方法

文档序号:37179097发布日期:2024-03-01 12:34阅读:19来源:国知局
牛黄在制备预防或治疗高尿酸血症药物中的应用的制作方法

本发明涉及医药,尤其涉及牛黄在制备预防或治疗高尿酸血症药物中的应用。


背景技术:

1、痛风(gout)是由沉积于关节和非关节结构中的尿酸单钠晶体诱发先天免疫应答,引起的间歇性发作的疼痛性关节炎。据流行病学分析统计,痛风的患病率在20世纪稳步上升,每年成人痛风的新增发病率为0.6-2.9/1000人,而患病率达到0.68-3.90%。血清尿酸浓度升高是痛风发病机制的核心。据临床研究报道,当血清尿酸水平高于或等于0.42mmol/l(7mg/dl;血清尿酸浓度超过尿酸晶体析出的饱和阈值)时,即可诊断为高尿酸血症(hyperuricemia)。高尿酸血症会导致痛风,并与多种代谢紊乱疾病有关,如糖尿病、高血压和部分肝肾疾病等。

2、高尿酸血症的发生发展受到遗传变异、环境暴露、基因-环境相互作用和内在风险因素(如年龄、性别和体重)等的影响。尿酸是嘌呤核苷酸降解的最终产物,其主要生成部位是肝脏、肌肉和脂肪组织。高嘌呤饮食(如红肉和海鲜)会增加血清尿酸升高和痛风发生的风险。黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase)是人类嘌呤分解代谢的末端酶和尿酸合成的关键限速酶。

3、血清尿酸浓度过高主要由肝脏尿酸生成过多和/或肾脏/肠道尿酸排泄不足等因素引起。目前临床治疗药物即是通过作用于上述机制来发挥降尿酸作用,如别嘌呤醇和非布司他等通过抑制肝脏尿酸生成过程中的黄嘌呤氧化酶的活性,减少尿酸的生成;苯溴马隆则通过抑制肾近端小管尿酸阴离子交换蛋白1(urat1)的功能,抑制尿酸重吸收以促进其尿液排泄。但上述临床常用药物因其多发胃肠道副作用、肝肾毒性或心血管功能异常风险而受到限制。寻找有效且更安全的降尿酸药物是目前研究的主要方向。


技术实现思路

1、有鉴于此,本发明提供了一种牛黄在制备预防或治疗高尿酸血症药物中的应用。

2、牛黄包括天然牛黄以及天然牛黄替代品。其中天然牛黄为括体外培育牛黄。

3、天然牛黄(bovis calculus)是牛科动物黄牛或水牛的胆囊结石,具有镇静、抗惊厥、增强免疫、抗炎、抗氧化、抗心律失常、利胆护肝、抗肿瘤、抗衰老等的功效。因天然牛黄来源匮乏,价格昂贵,研究人员开发了体外培育牛黄作为天然牛黄替代品,以弥补其资源短缺。其中体外培育牛黄(bovis calculus sativus)以牛科动物牛的新鲜胆汁作母液,加入复合胆红素钙、去氧胆酸和胆酸等制成。根据2020年版《中国药典》的规定,按干燥品计,天然牛黄含胆红素(c33h35n4o6)不得少于25.0%,含胆酸(c24h40o5)不得少于4.0%。体外培育牛黄含胆红素(c33h35n4o6)不得少于35.0%,含胆酸(c24h40o5)不得少于6.0%。

4、与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:

5、本发明通过研究确定了牛黄具有明显的降尿酸活性,并改善高尿酸导致的肝肾损伤,为促进牛黄的抗高尿酸血症应用提供了新的研究基础,具有潜在的医学价值和经济效益。

6、并且牛黄无明显毒副作用,对肾脏、肝脏功能具有保护作用,且疗效确切,成分清楚,安全可控,用药剂量准确,具有较高的实际应用价值。



技术特征:

1.牛黄在制备预防或治疗高尿酸血症药物中的应用。

2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述牛黄为天然牛黄以及天然牛黄替代品。

3.如权利要求2所述的应用,其特征在于,所述天然牛黄替代品为体外培育牛黄。


技术总结
本发明提供了牛黄在制备预防或治疗高尿酸血症药物中的应用,涉及医药技术领域。本发明确定了牛黄具有明显的降尿酸活性,并改善高尿酸导致的肝肾损伤,为促进牛黄的抗高尿酸血症应用提供了新的研究基础,具有潜在的医学价值和经济效益。并且牛黄无明显毒副作用,对肾脏、肝脏功能具有保护作用,且疗效确切,成分清楚,安全可控,用药剂量准确,具有较高的实际应用价值。

技术研发人员:张颖琼,蒋惠娣,林能明,陈雨佳,张楠欣,章碧晨,周慧,李萍
受保护的技术使用者:杭州市第一人民医院
技术研发日:
技术公布日:2024/2/29
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