SGC707在制备抗心律失常药物中的应用

本发明属于医药，具体涉及sgc707在制备抗心律失常药物中的应用。

背景技术：

1、心律失常是心血管系统最常见的病症之一，它可突然发作而致猝死，亦可持续累及心脏而致其衰竭。炎症反应与室性心律失常密切相关。细胞因子作为炎症反应中活化细胞产生的具有高活性、多功能的可溶性肽，可通过多种机制调控心血管功能。近几年来，抗心律失常西药在临床应用的安全性不断被质疑，很多药物本身存在局限性及副作用，且有致心律失常作用。因此，寻找高效低毒的药物用于心律失常的治疗越来越被人们重视。

2、sgc707是一种有效的、选择性的、非竞争性的prmt3抑制剂，具有抗脂肪变性、抗肿瘤、抗凋亡、抗病毒等多种有益生物学效应、可应用于治疗非酒精性脂肪肝、血浆脂质水平、动脉粥样硬化、肝细胞癌等领域。然而，到目前为止，还未见关于将sgc707用于治疗心率失常的相关研究。

技术实现思路

1、鉴于此，本发明的目的是提供了sgc707在制备抗心律失常药物中的应用。本发明通过实验验证了sgc707能够显著改善心律失常患者心肌传导速度减慢、传导离散度增加以及心率减慢等症状，并且，sgc707能够对iso所致的tnf-α、il-1β、il-6的mrna水平升高有显著的缓解作用，能够明显减轻iso所致的小鼠心肌组织中的炎症反应，对治疗心律失常具有重要的临床指导意义。

2、本发明目的是通过以下方式实现：

3、本发明提供sgc707在制备抗心律失常药物中的应用。

4、基于上述技术方案，进一步地，所述的药物包括有效量的sgc707和药学上可接受的载体。

5、基于上述技术方案，进一步地，所述的药学上可接受的载体包括填充剂、稀释剂、粘合剂、崩解剂、乳化剂和无毒副作用的载药载体。

6、基于上述技术方案，进一步地，所述的药物被制备成药学上允许的剂型。

7、基于上述技术方案，进一步地，所述的剂型包括片剂、颗粒剂、口服液体制剂、滴剂、注射制剂和胶囊制剂。

8、基于上述技术方案，进一步地，所述的药物以单剂量药物形式制备。

9、基于上述技术方案，进一步地，所述的单剂量药物包含1-1000mg sgc707。

10、基于上述技术方案，进一步地，所述的药物能够改善心律失常受试者心肌传导速度减慢、传导离散度增加和心率减慢症状。

11、基于上述技术方案，进一步地，所述的药物能够下调心律失常受试者tnf-α、il-1β、il-6的mrna表达水平。

12、本发明相对于现有技术具有的有益效果如下：

13、本发明通过实验验证了sgc707能够显著改善心律失常患者心肌传导速度减慢、传导离散度增加以及心率减慢等症状，并且，sgc707能够对iso所致的tnf-α、il-1β、il-6的mrna水平升高有显著的缓解作用，能够明显减轻iso所致的小鼠心肌组织中的炎症反应，对治疗心律失常具有重要的临床指导意义，为探索低毒、高效的抗心律失常药物的开发提供了新途径。

技术特征：

1.sgc707在制备抗心律失常药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药物包括有效量的sgc707和药学上可接受的载体。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的药学上可接受的载体包括填充剂、稀释剂、粘合剂、崩解剂、乳化剂和无毒副作用的载药载体。

4.根据权利要求1-3任一项所述的应用，其特征在于，所述的药物被制备成药学上允许的剂型。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的剂型包括片剂、颗粒剂、口服液体制剂、滴剂、注射制剂和胶囊制剂。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的药物以单剂量药物形式制备。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的单剂量药物包含1-1000mg sgc707。

8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药物能够改善心律失常受试者心肌传导速度减慢、传导离散度增加和心率减慢症状。

9.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药物能够下调心律失常受试者tnf-α、il-1β、il-6的mrna表达水平。

技术总结
本发明公开了SGC707在制备抗心律失常药物中的应用，属于医药技术领域。本发明通过实验验证了SGC707能够显著改善心律失常患者心肌传导速度减慢、传导离散度增加以及心率减慢等症状，并且，SGC707能够对ISO所致的TNF‑α、IL‑1β、IL‑6的mRNA水平升高有显著的缓解作用，能够明显减轻ISO所致的小鼠心肌组织中的炎症反应，对治疗心律失常具有重要的临床指导意义，为探索低毒、高效的抗心律失常药物的开发提供了新途径。

技术研发人员：王茜茜,陈颖卿,李傲寒,李倩,吴思远
受保护的技术使用者：大连大学
技术研发日：
技术公布日：2024/2/29