本发明涉及富勒烯新型改性,具体涉及一种双金属纳米粒子负载球状富勒烯衍生物及其制备方法。
背景技术:
1、富勒烯(c60),是一种由碳组成的中空分子,具有良好的光活性及化学反应性。基于其特殊的p-π共轭结构,可高效淬灭过剩的自由基,从而减少自由基对机体的损伤,从而具有较强的抗氧化、修护的效果。还具有良好的生物相容性,在生物医学领域具有广阔的应用前景。
2、但富勒烯易于团聚、疏水性较强,只溶于甲苯、四氯化碳等有限的有机溶剂之中,目前已有使富勒烯氨基化、羧基化、羟基化等多种改性方法,从而使得到的富勒烯衍生物具备良好的水溶性能。但改性后的富勒烯吸收自由基效果下降,生物的抗氧化、修护的效果变差。
技术实现思路
1、针对上述问题,本发明的一个目的是提供一种双金属纳米粒子负载球状富勒烯衍生物的制备方法。采用两步法制备将铜和锌纳米颗粒成功包载在了富勒烯碳笼内外表面。
2、本发明的第二个目的是提供一种双金属纳米粒子负载球状富勒烯衍生物,对dpph自由基有着较为优异的清除效率及良好的抗菌能力,对于研究生物安全性好的抗氧化剂具有重要意义,对于替代抗生素低毒新型抗菌材料的探索也具有重要意义。
3、本发明所采用的第一个技术方案是:一种双金属纳米粒子负载球状富勒烯衍生物的制备方法,包括:
4、步骤一:将b液与乙二胺混合,再加入异丙醇进行混合,得到混合液;配制a液,将所述混合液加入到a液中,静置、离心、洗涤、干燥,获得锌包氨基化富勒烯;
5、步骤二:将所述锌包氨基化富勒烯分散于水中,加入葡萄糖酸铜,混合、激光照射、离心、干燥,获得球状富勒烯衍生物;
6、所述配制a液包括:将富勒烯溶于甲苯中;
7、所述b液为葡萄糖酸锌水溶液。
8、本发明采用两步法制备双金属纳米粒子负载球状富勒烯衍生物。
9、优选的,所述配制a液包括:将1-3mg富勒烯溶于4ml甲苯中。
10、优选的,所述b液为40 mg/ml的葡萄糖酸锌水溶液,所述b液的用量为40-60µl。
11、优选的,所述乙二胺的用量为0.5ml。
12、优选的,所述异丙醇的用量为0.95ml。
13、优选的,所述步骤一包括静置3h,8000rpm条件下离心6分钟,甲苯洗涤3次,65°c条件下真空干燥;
14、所述步骤二中激光照射条件为660nm波长、0.9mw/cm2下照射10分钟;离心条件为8000 rpm离心6分钟,干燥条件为60°c真空干燥。
15、优选的,步骤二中所述锌包氨基化富勒烯分散于水中浓度为1mg/ml。
16、优选的,所述葡萄糖酸铜的用量为3.3mg。
17、优选的,所述配制a液包括:将2mg富勒烯(c60)溶于4ml甲苯中;
18、所述b液为40 mg/ml的葡萄糖酸锌水溶液,所述b液的用量为50µl。
19、将锌、铜离子与富勒烯碳笼形成复合材料,获得具有良好的抗氧化能力、具有一定抑菌能力低毒的化妆品原料。
20、本发明所采用的第二个技术方案是一种双金属纳米粒子负载球状富勒烯衍生物。
21、采用ft-ir、tga表征了富勒烯的羟基化。通过xps、xrd、tem等手段证实了铜、锌纳米颗粒与富勒烯碳笼形成复合材料,成功包覆在了氨基化富勒烯表面,对dpph自由基有着较为优异的清除效率及良好的抗菌能力。对研究生物安全性好的抗氧化剂具有重要意义,对于替代抗生素低毒新型抗菌材料的探索也具有重要意义。
22、上述技术方案的有益效果:
23、(1)本发明通过研究富勒烯新型改性方法,并将锌、铜离子与富勒烯碳笼形成复合材料,获得具有良好的抗氧化能力、具有一定抑菌能力低毒的化妆品原料。
24、(2)本发明采用两步法的方法制备双金属纳米粒子负载球状富勒烯衍生物。
25、(3)采用ft-ir、tga表征了富勒烯的氨基化。通过xps、xrd、tem等手段证实了铜、锌纳米颗粒成功包载在了富勒烯碳笼内外表面。
26、(4)本发明提供的双金属纳米粒子负载球状富勒烯衍生物对dpph自由基有着较为优异的清除效率及良好的抗菌能力。对研究生物安全性好的抗氧化剂具有重要意义,对于替代抗生素低毒新型抗菌材料的探索也具有重要意义。
1.一种双金属纳米粒子负载球状富勒烯衍生物的制备方法,其特征在于,包括:
2.根据权利要求1所述双金属纳米粒子负载球状富勒烯衍生物的制备方法,其特征在于,所述配制a液包括:将1-3mg富勒烯溶于4ml甲苯中。
3.根据权利要求1所述双金属纳米粒子负载球状富勒烯衍生物的制备方法,其特征在于,所述b液为40mg/ml的葡萄糖酸锌水溶液,所述b液的用量为40-60µl。
4.根据权利要求1所述双金属纳米粒子负载球状富勒烯衍生物的制备方法,其特征在于,所述乙二胺的用量为0.5ml。
5.根据权利要求1所述双金属纳米粒子负载球状富勒烯衍生物的制备方法,其特征在于,所述异丙醇的用量为0.95ml。
6.根据权利要求1所述双金属纳米粒子负载球状富勒烯衍生物的制备方法,其特征在于,所述步骤一包括静置3h,8000rpm条件下离心6分钟,甲苯洗涤3次,65°c条件下真空干燥;
7.根据权利要求1所述双金属纳米粒子负载球状富勒烯衍生物的制备方法,其特征在于,步骤二中所述锌包氨基化富勒烯分散于水中浓度为1mg/ml。
8.根据权利要求1所述双金属纳米粒子负载球状富勒烯衍生物的制备方法,其特征在于,所述葡萄糖酸铜的用量为3.3mg。
9.根据权利要求1所述双金属纳米粒子负载球状富勒烯衍生物的制备方法,其特征在于,所述配制a液包括:将2mg富勒烯溶于4ml甲苯中;
10.一种使用权利要求1~9任一项所述方法制备的双金属纳米粒子负载球状富勒烯衍生物。