一种依克多因缓释微囊的制备方法与流程

本发明涉及缓释微囊制备，具体为一种依克多因缓释微囊的制备方法。

背景技术：

1、缓释微囊(微胶囊)是一种能够包覆和保护某些物质的具有核壳结构的半透性或密封性的微米级“容器”，其直径一般为1-1000μm。缓释胶囊在医药、食品、农牧业、新材料和纺织方面具有广泛的应用。目前在纺织中的应用主要在印花染色和功能化后整理方面，如静电染色、转移印花、立体发泡印花、热敏变色印花、多色点印花、织物的自动调温功能、留香整理、抗菌防臭整理、阻燃整理等方面。有报道用艾蒿提取物制成的微胶囊处理固着在锦纶织物上，可使锦纶织物具有保湿性、抗菌防臭等功能，对湿疹、痱子等皮炎和皮肤过敏症具有医疗价值；利用艾蒿和日本扁柏织物提取物制成的微胶囊处理棉织物，具有治疗过敏皮炎和抑制瘙痒症的功能；用微胶囊化的维生素、芦荟、月见草油生产的健康整理纺织品，具有良好的保健护肤作用，也是新开发的医疗保健纺织品品种。

2、经检索公开号为cn112030566b公开了一种依克多因缓释微囊的制备方法，包括以下步骤：(1)取透明质酸或其衍生物进行醛基化反应，得醛基化透明质酸；(2)将所述醛基化透明质酸与γ-氨基丁酸反应，得第一反应物；(3)以所述第一反应物为皮材，依克多因为芯材，制得依克多因缓释微囊。本发明以透明质酸与γ-氨基丁酸交联处理后得到的第一反应物作为皮材，以依克多因作为芯材，制备得到具有较好缓释性能的缓释微囊；该申请虽有较好的缓释性，但对于用于不同治疗病症，则需要不同程度的缓释型，且微囊粒径不好控。

技术实现思路

1、针对现有技术的不足，本发明提供了一种依克多因缓释微囊的制备方法，解决了依克多因缓释微囊的缓释型不可控且较不稳定的问题。

2、为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种依克多因缓释微囊的制备方法，包括以下步骤：

3、步骤一、提供依克多因药物；

4、步骤二、准备缓释聚合物溶液，所述缓释聚合物溶液中含有聚合物和有机溶剂；

5、步骤三、将所述依克多因药物加入所述缓释聚合物溶液中，并通过混合使其充分均匀混合；

6、步骤四、将混合后的溶液进行乳化处理，得到微囊乳液；

7、步骤五、将所述微囊乳液进行固化处理，形成依克多因缓释微囊。

8、优选的，所述步骤一中，依克多因药物是依克多因的晶体或溶解物。

9、优选的，所述步骤二中，缓释聚合物是聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物、聚乙烯醇醚共聚物、聚己内酯或聚乙烯醇-聚己内酯共聚物之一。

10、优选的，所述步骤二中，有机溶剂是甲醇、乙醇、丙酮、二甲基亚砜、氯仿、正己烷、氯苯或二氯甲烷之一。

11、优选的，所述步骤四中，乳化处理是通过高速搅拌、超声波处理或机械剪切方式进行。

12、优选的，所述步骤五中，固化处理是通过加热、溶剂蒸发、冷冻干燥或化学交联等方式进行。

13、优选的，所述步骤五中，微囊的平均粒径范围为10～100μm。

14、优选的，所述微囊适用于口服给药和注射给药，用于治疗与依克多因相关的疾病或症状。

15、优选的，高速搅拌设备采用高剪切搅拌器，搅拌速度为1000～5000rpm，且将依克多因药物加入缓释聚合物溶液之前，先将缓释聚合物完全溶解，并确保形成均匀的基础溶液，然后再加入药物进行混合。

16、优选的，所述微囊适用于局部应用给药，用于治疗与依克多因相关的疾病或症状。

17、本发明提供了一种依克多因缓释微囊的制备方法。具备以下有益效果：

18、本发明通过将依克多因药物与聚乙烯醇共聚物和二甲基亚砜充分混合，并经过乳化处理和固化处理，形成了具有可调控缓释性能的微囊，微囊能够在预定的时间范围内持续释放依克多因，实现药物的长效缓释，从而提高疗效并减少给药频率，其次，微囊具有良好的稳定性，能够在长期储存和使用过程中保持药物的活性和缓释性能，确保治疗效果的可靠性，此外，微囊的制备过程中可调控的药物包封效率确保了药物的完整性和有效性，另外，微囊适用于口服、注射或局部应用等多种给药途径，方便患者选择合适的治疗方式，提高治疗便利性和患者遵从性，最后，微囊的平均粒径范围在10-100微米之间，适应药物的缓释和吸收需求，该依克多因缓释微囊的制备方法具有高度可控性、稳定性和多途径给药的优势，能够提高依克多因的疗效并改善患者的治疗体验。

技术特征：

1.一种依克多因缓释微囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种依克多因缓释微囊的制备方法，其特征在于，所述步骤一中，依克多因药物是依克多因的晶体或溶解物。

3.根据权利要求1所述的一种依克多因缓释微囊的制备方法，其特征在于，所述步骤二中，缓释聚合物是聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物、聚乙烯醇醚共聚物、聚己内酯或聚乙烯醇-聚己内酯共聚物之一。

4.根据权利要求1所述的一种依克多因缓释微囊的制备方法，其特征在于，所述步骤二中，有机溶剂是甲醇、乙醇、丙酮、二甲基亚砜、氯仿、正己烷、氯苯或二氯甲烷之一。

5.根据权利要求1所述的一种依克多因缓释微囊的制备方法，其特征在于，所述步骤四中，乳化处理是通过高速搅拌、超声波处理或机械剪切方式进行。

6.根据权利要求1所述的一种依克多因缓释微囊的制备方法，其特征在于，所述步骤五中，固化处理是通过加热、溶剂蒸发、冷冻干燥或化学交联等方式进行。

7.根据权利要求1所述的一种依克多因缓释微囊的制备方法，其特征在于，所述步骤五中，微囊的平均粒径范围为10～100μm。

8.根据权利要求1所述的一种依克多因缓释微囊的制备方法，其特征在于，所述微囊适用于口服给药和注射给药，用于治疗与依克多因相关的疾病或症状。

9.根据权利要求1所述的一种依克多因缓释微囊的制备方法，其特征在于，所述高速搅拌设备采用高剪切搅拌器，搅拌速度为1000～5000rpm，且将依克多因药物加入缓释聚合物溶液之前，先将缓释聚合物完全溶解，并确保形成均匀的基础溶液，然后再加入药物进行混合。

10.根据权利要求1所述的一种依克多因缓释微囊的制备方法，其特征在于，所述微囊适用于局部应用给药，用于治疗与依克多因相关的皮肤症状。

技术总结
本发明涉及缓释微囊制备技术领域，公开了一种依克多因缓释微囊的制备方法，包括以下步骤：步骤一、提供依克多因药物；步骤二、准备缓释聚合物溶液，所述缓释聚合物溶液中含有聚合物和有机溶剂；步骤三、将所述依克多因药物加入所述缓释聚合物溶液中，并通过混合使其充分均匀混合；步骤四、将混合后的溶液进行乳化处理，得到微囊乳液；步骤五、将所述微囊乳液进行固化处理，形成依克多因缓释微囊。通过将依克多因药物与聚乙烯醇共聚物和二甲基亚砜充分混合，形成了具有可调控缓释性能的微囊，该微囊具有高度可控性、稳定性和多途径给药的优势，能够提高依克多因的疗效并改善患者的治疗体验。

技术研发人员：贾伟,吴建楠,李聪发,车文谦,胡晓平
受保护的技术使用者：江西诚志生物工程有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/4/24