一种总皂苷成分的中药提取物及其制备方法与流程

本发明涉及中药领域，特别是一种总皂苷成分的中药提取物及其制备方法。

背景技术：

1、中药提取物是现代制药新技术的新型中药产品，具有广阔的市场空间。提取物是现代植物药的载体，是国际天然医药保健品市场的一种新的产品形态。该类产品在符合gap、gmp要求下进行生产，同时采用先进的工艺及检测技术。大孔分离技术在国内提取物生产企业中应用广泛，而在中成药生产中应用甚少。

2、不同的总皂苷在不同的溶剂中有不同的溶解度，而且不同的提取方法可能会对总皂苷的提取效果产生影响。选择合适的溶剂和提取方法是一个需要仔细考虑的问题。一些总皂苷可能具有较低的溶解度，或者在提取过程中容易受到热、光等因素的影响而降解。因此，提高提取效率、减小损失是一个重要的挑战。在提取过程中，除了目标总皂苷外，提取物中可能还含有其他的杂质和成分。因此，需要优化提取和分离工艺，提高总皂苷的纯度。传统的提取方法可能涉及对环境的一定影响，例如使用大量的有机溶剂。因此，绿色提取技术的应用，如超声波提取、微波提取等，成为研究的热点，旨在减少对环境的不良影响。在工业化生产中，需要考虑规模化生产的问题，包括设备的选择、工艺的稳定性以及成本效益等方面。制备总皂苷成分的中药提取物需要建立标准化的生产流程，并进行质量控制，以确保每个批次的产品都符合规定的质量标准。

技术实现思路

1、本部分的目的在于概述本发明的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。

2、鉴于上述和/或现有的总皂苷成分的中药提取物制备方法中存在的问题，提出了本发明。

3、因此，本发明所要解决的问题在于如何提供一种总皂苷成分的中药提取物制备方法。

4、为解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案：

5、本发明实施例提供了一种总皂苷成分的中药提取物制备方法，其包括，准备新鲜的人参材料，将人参材料进行颗粒化；将颗粒化的人参材料与乙醇混合，进行浸提；将混合物进行加温提取；将提取液过滤，去除悬浮物和固体颗粒，对过滤后的提取液进行浓缩；使用正丁醇进行溶剂分配，将总皂苷从水相中转移到有机相中；对有机相进行洗涤去除杂质，对洗涤后的有机相进行蒸发，得到浓缩的总皂苷提取物。

6、作为本发明所述总皂苷成分的中药提取物制备方法的一种优选方案，其中：所述将人参材料进行颗粒化时间为1小时。

7、作为本发明所述总皂苷成分的中药提取物制备方法的一种优选方案，其中：所述将颗粒化的人参材料与乙醇混合的料液比为1:12。

8、作为本发明所述总皂苷成分的中药提取物制备方法的一种优选方案，其中：所述将混合物进行加温提取的温度为40-80℃，所述加温为三次，三次加温控制ph为2.0、7.5和9.0，三次加温控制时间为1.5小时、0.75小时和0.75小时。

9、作为本发明所述生物酶法将别鹅去氧胆酸转化成3-酮-4，5烯键-鹅去氧胆酸的生产工艺方法的一种优选方案，其中：所述将提取液过滤为乙醇渗滤总量为2-5倍药材的量，滤渣加1-3倍的水渗滤，所述对过滤后的提取液进行浓缩的时间为3-5小时。

10、作为本发明所述总皂苷成分的中药提取物制备方法的一种优选方案，其中：所述使用正丁醇进行溶剂分配具体为正丁醇和浓缩液的比例为5:1。

11、作为本发明所述总皂苷成分的中药提取物制备方法的一种优选方案，其中：所述对洗涤后的有机相进行蒸发的具体条件为蒸发温度为150-280℃，蒸发时间为2-4小时。

12、本发明有益效果为：优化的提取方法可以实现对总皂苷的高效提取，提高产率，确保中药提取物的质量。通过合适的提取和分离技术，可以获得高纯度的总皂苷提取物，减少杂质的存在，提高产品纯度。使用绿色提取技术或者减少对环境不良影响的方法，有助于提高制备过程的环境友好性。优化的提取方法有助于最大限度地保留中药中的活性成分，确保提取物的药理活性。控制提取的温度和时间，可以减小热敏感性物质的降解，提高总皂苷的稳定性。制备方法的适应性广泛，可以用于不同种类的中药，适应性强。有助于实现中药提取物的规模化生产，提高生产效率，降低成本。确立合适的制备工艺，有助于实现制备过程的可重复性和稳定性，确保每个批次的产品具有一致的质量。

技术特征：

1.一种总皂苷成分的中药提取物制备方法，其特征在于，包括：

2.如权利要求1所述的总皂苷成分的中药提取物制备方法，其特征在于，所述将人参材料进行颗粒化时间为1小时。

3.如权利要求1所述的总皂苷成分的中药提取物制备方法，其特征在于，所述将颗粒化的人参材料与乙醇混合的料液比为1:12。

4.如权利要求1所述的总皂苷成分的中药提取物制备方法，其特征在于，所述将混合物进行加温提取的温度为40-80℃，所述加温为三次，三次加温控制ph为2.0、7.5和9.0，三次加温控制时间为1.5小时、0.75小时和0.75小时。

5.如权利要求1所述的总皂苷成分的中药提取物制备方法，其特征在于，所述将提取液过滤为乙醇渗滤总量为2-5倍药材的量，滤渣加1-3倍的水渗滤，所述对过滤后的提取液进行浓缩的时间为3-5小时。

6.如权利要求1所述的总皂苷成分的中药提取物制备方法，其特征在于，所述使用正丁醇进行溶剂分配具体为正丁醇和浓缩液的比例为5:1。

7.如权利要求1所述的总皂苷成分的中药提取物制备方法，其特征在于，所述对洗涤后的有机相进行蒸发的具体条件为蒸发温度为150-280℃，蒸发时间为2-4小时。

技术总结
本发明公开了一种总皂苷成分的中药提取物制备方法，包括准备新鲜的人参材料，将人参材料进行颗粒化；将颗粒化的人参材料与乙醇混合，进行浸提；将混合物进行加温提取；将提取液过滤，去除悬浮物和固体颗粒，对过滤后的提取液进行浓缩；使用正丁醇进行溶剂分配，将总皂苷从水相中转移到有机相中；对有机相进行洗涤去除杂质，对洗涤后的有机相进行蒸发，得到浓缩的总皂苷提取物。本发明优化的提取方法可以实现对总皂苷的高效提取，提高产率，确保中药提取物的质量。通过合适的提取和分离技术，可以获得高纯度的总皂苷提取物，减少杂质的存在，提高产品纯度。使用绿色提取技术或者减少对环境不良影响的方法，有助于提高制备过程的环境友好性。

技术研发人员：徐杨森,徐永茂,杨进萍,朱晓妹
受保护的技术使用者：东台汉方缘生物科技有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/3/27