专利名称:治疗骨结核病的药物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗结核病的药物，特别是一种治疗骨结核病的药物。
背景技术：
现有的抗结核药大致有五种，它们都有一定的副作用利福平是杀菌性药物，它对肝脏有毒性，并能造成血小板减少症、溶血性贫血和急性肾衰竭；异烟肼是杀菌性药物，它也对肝脏有毒性，并能造成周围神经病变；呲嗪酰胺只有在干酪样组织的酸性环境中有杀菌作用；乙胺丁醇是一种抑菌药，防止结核产生耐药性，但它有可能造成眼球后视神经炎；链霉素也是一种杀菌药，但它对耳有毒性，并只能肌注给药。上述药物可以按不同方案联用，但易产生耐药性，延缓愈合时间，特别是在亚洲、拉丁美洲和非洲地区上述药物联用而产生的耐药性发生率更高。
发明内容
本发明的目的在于提供一种无任何毒副作用且不会产生耐药性的治疗骨结核病的药物，它包括当归、乳香、没药、草乌头、地龙、骨碎补、马钱子、五灵脂、自然铜、何首乌和黄芪原料，各原料组份按重量配比为当归0.8-1.2、乳香0.8-1.5、没药0.4-1、草乌头0.9-1.1、地龙0.9-1.1、骨碎补0.9-1.1、马钱子0.9-1.1、五灵脂0.9-1.1、自然铜0.9-1.1、何首乌0.8-1.2和黄芪0.9-1.1，本发明是纯中药制剂，无任何毒副作用，无需与其它药物联用，且不会产生耐药性，它与联用药相比较，将结核愈合的时间缩短了四分之一左右，且药品的成本要比联用药降低一半左右。
具体实施方式
一本实施方式包括当归、乳香、没药、草乌头、地龙、骨碎补、马钱子、五灵脂、自然铜、何首乌和黄芪原料，各原料组份按重量配比为当归0.8-1.2、乳香0.8-1.5、没药0.4-1、草乌头0.9-1.1、地龙0.9-1.1、骨碎补0.9-1.1、马钱子0.9-1.1、五灵脂0.9-1.1、自然铜0.9-1.1、何首乌0.8-1.2和黄芪0.9-1.1，。将上述中药去杂水洗晒干后，用粉碎、过筛、混合等常规的中药制造方法制成丸、散、膏、丹等中成药。
具体实施方式
二本实施方式与具体实施方式
一不同的是，各原料组份按重量配比为当归0.85-0.95、乳香0.85-0.95、没药0.5-0.8、草乌头0.95-1.0、地龙0.95-1.0、骨碎补0.95-1.0、马钱子0.95-1.0、五灵脂0.95-1.0、自然铜0.95-1.0、何首乌0.85-1.1和黄芪0.95-1.0。
将上述中药粉碎、过筛、混合后，以0.42g为单位装入胶囊，制成治疗结核病胶囊。
具体实施方式
三本实施方式与具体实施方式
一、二不同的是，各原料组份按重量配比为当归0.96-1.1、乳香0.96-1.4、没药0.85-0.95、草乌头1.01-1.09、地龙1.01-1.09、骨碎补1.01-1.09、马钱子1.01-1.09、五灵脂1.01-1.09、自然铜1.01-1.09、何首乌1.15-1.15和黄芪1.01-1.09。
具体实施方式
四本实施方式与具体实施方式
一、二和三不同的是，各原料组份为当归400-600g、乳香400-750g、没药200-500g、草乌头450-550g、地龙450-550g、骨碎补450-550g、马钱子450-550g、五灵脂450-550g、自然铜450-550g、何首乌400-600g和黄芪450-550g。
具体实施方式
五本实施方式与具体实施方式
一、二、三、四不同的是，各原料组份为当归450-500g、乳香450-550g、没药300-400g、草乌头460-500g、地龙460-500g、骨碎补460-500g、马钱子460-500g、五灵脂460-500g、自然铜460-500g、何首乌420-500g和黄芪460-500g。
具体实施方式
六本实施方式与具体实施方式
一、二、三、四和五不同的是，各原料组份为当归510-590g、乳香560-740g、没药410-490g、草乌头510-540g、地龙510-540g、骨碎补510-540g、马钱子510-540g、五灵脂510-540g、自然铜510-540g、何首乌510-590g和黄芪510-540g。
药效学实验综述一、病例选择对象经市级以上医院诊断为脊椎结核的病人15例，经市级以上医院诊断为髋关节结核的病人10例，经市级以上医院诊断为膝关节结核的病人10例。
二、疾病症状用药之前，脊椎结核病人表现为截瘫，伤口呈开放性流脓，髋关节病人表现为移动受限，伤口呈开放性流脓伴疼痛，膝关节结核病人表现为结核处局部隆起，疼痛剧烈且活动受限。
三、用药将当归1、乳香1.5、没药0.5、草乌头1、地龙1、骨碎补1、马钱子1、五灵脂1、自然铜1、何首乌1和黄芪1的重量比例制成面剂，以每粒0.42克装入胶囊，给病人以每日两次、每次六粒的剂量服用，用药期间忌食猪头肉，忌食老母猪肉，忌食无鳞鱼，忌食荞麦面。
四、疗效的判断标准骨结核病以伤口完全愈合、皮肤红润、可自由活动为痊愈。
五、治疗结果让病人按上述方法服用本药用药至六个月时，膝关节结核病人中6人疼痛消失，4人疼痛明显减轻，髋关节结核病人中4人疼痛消失，6人疼痛明显减轻，脊椎结核病人全部疼痛减轻。
用药1年时，膝关节结核病人中6人伤口愈合，皮肤红润，可自由活动无痛感，已达到痊愈。4人伤口长出新芽伴轻微搔痒，无痛感；髋关节结核病人所有人伤口都不再流脓，不再疼痛，脊椎结核病人中11人伤口痛感消失，4人痛感明显减轻，其中8人伤口不再流脓。
用药1.5年时膝关节结核病人伤口全部愈合，皮肤红润，可自由活动无痛感，已达到痊愈；髋关节结核病人中7人伤口愈合，活动自由无痛感，皮肤红润，已达到痊愈，3人伤口有搔痒感；脊椎结核病人中14人痛感消失，伤口不再流脓，1人伤口有痛感。
用药2年时髋关节结核病人伤口全部愈合，皮肤红润，可自由活动无痛感，已全部痊愈，脊椎结核病人中13人伤口长出新芽。
用药2.5年时脊椎结核病人中12人伤口愈合，可直立行走无痛感，达到痊愈，2人伤口有红肿伴搔痒，1人伤口疼痛。
用药3年时脊椎结核病人中14人伤口愈合，伤口处皮肤红润无痛感，可直立行走，达到痊愈，另1人伤口疼痛消失。
用药3.5年时脊椎结核病人中未痊愈的1人伤口红肿。已痊愈的膝关节结核病人、髋关节结核病人和脊椎结核病人没再复发。
六，疗效结果分析经药效学实验得知，膝关节结核病人10例，服药1-1.5年全部痊愈，治疗效果全部达到疗效判断标准；髋关节结核病人10例，服药1.5-2年，治疗效果全部达到疗效判断标准，全部痊愈，脊椎结核病人15例，服药2.5-3.5年，14人痊愈，1人有效。
综上，本发明对于治疗脊椎结核、髋关节结核、膝关节结核等骨结核病，有效率达到100％，治愈率达到95％以上。
权利要求
1.一种治疗骨结核病的药物，其特征是它包括当归、乳香、没药、草乌头、地龙、骨碎补、马钱子、五灵脂、自然铜、何首乌和黄芪原料，各原料组份按重量配比为当归0.8-1.2、乳香0.8-1.5、没药0.4-1、草乌头0.9-1.1、地龙0.9-1.1、骨碎补0.9-1.1、马钱子0.9-1.1、五灵脂0.9-1.1、自然铜0.9-1.1、何首乌0.8-1.2和黄芪0.9-1.1。
2.根据权利要求
1所述的治疗骨结核病的药物，其特征是各原料组份按重量配比为当归0.85-0.95、乳香0.85-0.95、没药0.5-0.8、草乌头0.95-1.0、地龙0.95-1.0、骨碎补0.95-1.0、马钱子0.95-1.0、五灵脂0.95-1.0、自然铜0.95-1.0、何首乌0.85-1.1和黄芪0.95-1.0。
3.根据权利要求
1所述的治疗骨结核病的药物，其特征是各原料组份按重量配比为当归0.96-1.1、乳香0.96-1.4、没药0.85-0.95、草乌头1.01-1.09、地龙1.01-1.09、骨碎补1.01-1.09、马钱子1.01-1.09、五灵脂1.01-1.09、自然铜1.01-1.09、何首乌1.15-1.15和黄芪1.01-1.09。
4.根据权利要求
1所述的治疗骨结核病的药物，其特征是各原料组份为当归400-600g、乳香400-750g、没药200-500g、草乌头450-550g、地龙450-550g、骨碎补450-550g、马钱子450-550g、五灵脂450-550g、自然铜450-550g、何首乌400-600g和黄芪450-550g。
5.根据权利要求
1所述的治疗骨结核病的药物，其特征是各原料组份为当归450-500g、乳香450-550g、没药300-400g、草乌头460-500g、地龙460-500g、骨碎补460-500g、马钱子460-500g、五灵脂460-500g、自然铜460-500g、何首乌420-500g和黄芪460-500g。
6.根据权利要求
1所述的治疗骨结核病的药物，其特征是各原料组份为当归510-590g、乳香560-740g、没药410-490g、草乌头510-540g、地龙510-540g、骨碎补510-540g、马钱子510-540g、五灵脂510-540g、自然铜510-540g、何首乌510-590g和黄芪510-540g。
专利摘要
治疗骨结核病的药物。它涉及一种治疗结核病的药物，特别是一种治疗骨结核病的药物。现有的抗结核药都有一定的副作用。本发明包括当归、乳香、没药、草乌头、地龙、骨碎补、马钱子、五灵脂、自然铜、何首乌和黄芪原料，各原料组份按重量配比为当归0.8-1.2、乳香0.8-1.5、没药0.4-1、草乌头0.9-1.1、地龙0.9-1.1、骨碎补0.9-1.1、马钱子0.9-1.1、五灵脂0.9-1.1、自然铜0.9-1.1、何首乌0.8-1.2和黄芪0.9-1.1。本发明是纯中药制剂，无任何毒副作用，无需与其它药物联用，且不会产生耐药性，它与联用药相比较，将结核愈合的时间缩短了四分之一左右，且药品的成本要比联用药降低一半左右。
文档编号A61P31/06GKCN1208078SQ03111206
公开日2005年6月29日 申请日期2003年3月17日
发明者矫淮东 申请人:矫淮东导出引文BiBTeX, EndNote, RefMan