专利名称：防御心肺脑低氧损害复方制剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种防御心肺脑低氧损害复方制剂的制备方法。
低氧是引发心肺脑功能衰竭的重要因素之一，心肺脑低氧损害的防御是当今临床研究的热点。现代医学研究表明，低氧时心肺脑血管β受体、P2受体活性下降，氧自由基生成引发内膜损害及细胞内钙内流增加，是导致心肺脑损害的关键。针对上述关键环节，国内外曾有研究采用单一药物如异搏啶，或异丙肾上腺素，或超氧化物歧化酶治疗心肺脑低氧损害，均药效不佳，其毒性反应大于药效。经查新检索，未见有关防御心肺脑低氧损害的复方制剂文献。
本发明的目的是提供一种无毒副作用且药效高的防御心肺脑低氧损害的复方制剂。
本发明采用生物系统分析法，计算机辅助和正交优选法以及电子自旋共振技术(ESR)，经低氧动物模型实验，获得防御心肺脑低氧损害的复方。本复方以抗氧化酶类氧自由基拮抗剂为先导，与β-受体激动剂和P2受体激动剂相互作用形成三元复合物，与苯烷剂胺类钙拮抗剂配伍，促使复方中各组份药效相加，毒副反应拮抗。本发明复方的组份由异丙肾上腺素(Isoprenalini)，三磷酸腺苷(adennosine triphosphate)，异搏啶(Verapamil)，超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase)配比配制。复方浓度的配比按适应证不同，分别配制不同的规格，四种组份按抗低氧脑损害;抗低氧复氧脑损害及心肺血液动力学紊乱;清除氧自由基和保护红细胞膜流变性的作用，分别按1∶1∶1∶1;1∶2∶2∶2;1∶3∶3∶3配制。
本发明复方采用下列各组份药物浓度时，可显著降低低氧引起的特异性肺动脉压升高，改善低氧引起的心输出量减少，保护低氧时皮层神经传导兴奋性，清除低氧引起的氧自由基生成，并且使红细胞的变形能力升高，同时对体循环压、心肌收缩力、心律及呼吸功能无显著抑制。
本发明复方各组份最佳药物浓度范围如下(每百毫升含毫克数)异搏啶(Verapamil) 8×10-5%至4.0%异丙肾上腺素(Isoprenalini) 6×10-6%至3×10-2%超氧化物岐化酶(Superoxide dismutase) 2.0×10-4%至6.0×10-1%三磷酸腺苷(adenosine triphophate) 10×10-3%至5×10-1%实施例按中华人民共和国卫生部颁发的药典规范配制如下药液1.制备盐酸异搏啶溶液2.5毫克/5毫升2.制备含2毫克/100毫升盐酸异丙肾上腺素溶液3.制备含2毫克/2毫升超氧化物岐化酶的磷酸钠缓冲液4.制备含20毫克/3.3毫升三磷酸腺苷的磷酸钠缓冲液5.分别取最佳浓度范围内的各组份溶质数，常温下均匀混合后，加0.5M(容积克分子浓度)磷酸钠溶液缓冲至100毫升，置-20℃保存备用。
取26只新西兰纯种兔，雌雄各半，体重2.5±0.2公斤，麻醉诱导后，标准低氧气体(90%N2+5%CO2+5%O2)经呼吸机的混合气体吸入端吸入5分钟，使呼气末二氧化碳浓度(ETCO2%)维持在3.5%至5.0%之间。按正交设计评价各组份对兔脑皮层体感诱发电位(SEP)的影响，随机安排常氧、低氧、复氧对照/用药，静注上述保存备用复方，了解用药最佳时机、最佳配方、各组分相互作用。结果表明，复方中各组份互为影响;低氧前预注上述复方，总药效优于复方中各单体，无毒副作用，并且使低氧/复氧后脑皮层体感诱发电位(SEP)提前恢复，P2潜伏期、N2P1峰值显著大于对照值。上述复方不仅可降低低氧/复氧后脑耗氧量(CMRO2)，而且能促进大脑皮层电兴奋恢复，具有防御性脑低氧/复氧脑损害的治疗新潜力。
图1.是复方清除氧自由基的电子自旋共振图谱1g⊥氧自由基特征信号＝2.00682gn氧自由基特征信号＝2.0923表1.低氧时复方对心肺血流动力学的影响表2.低氧时复方和复方各组份对心肺血流动力学的影响表3.复方和复方各组份清除氧自由基的效应表4.复方对低氧红细胞变形能力的影响表5.复方和复方各组份对低氧脑损害的保护作用△变化量 ↓降低 ↑升高A异搏啶B异丙肾上腺素C超氧化物岐化酶D三磷酸腺苷ABCD复方MPAP平均肺动脉压HR心率MAP平均动脉压AUC心力环面积PaLv肺泡压Compl肺顺应性EtCO2呼出二氧化碳浓度PCWP肺毛细血管嵌压CI心指数E自由基清除率ID红细胞变形能力指数表1.
100%O210%O210%O2+MixturePalv. 11.4±3.61 10.8±3.74 10.8±2.96(cmH2O)Compl. 16.8±3.42 17.3±3.67 17.7±3.63(ml/cmH2O)Etco2(%) 3.67±0.56 3.49±0.72 3.71±0.64HR(bpm) 239±64.3 234±28.74 236±29.99MPAP(kPa) 1.74±0.5 3.2±0.7**2.0±0.5**PCWP(kPa) 0.4±0.5 0.7±0.5 0.7±0.7CI 4.39±1.94 3.61±1.18**5.06±1.48**(L/min/M2)AUC 49071 49426.7 50400MAP(kPa) 10.6±2.0 11.4±2.8 10.2±2.8＊＊P＜0.01表2.
表3.
A B C D ABCDE 3.1*10-40.50 0.30 0.20 1.09*＊P＜0.05表4.
A B C D ABCDID 1.52 2.636 2.636 2.636 9.166**＊＊P＜0.01表5.
A B C D ABCDMS:
P2(ms) 231.00 7.22 141.12 53.05 450.00**N1P1(v) 0.00 0.32 0.13 0.25 1.45**N1P2(v) 0.25 0.72 0.50 0.06 1.45**＊＊P＜0.0权利要求
1.一种防御心肺脑低氧损害的药物复方，其特征在于以抗氧化酶类氧自由基拮抗剂为先导，与β-受体激动剂和P2受体激动剂相互作用形成三元复合物，与苯烷胺类钙拮抗剂配伍。
2.按权利要求(1)所述的防御心肺脑低氧损害的药物复方，其特征在于其组份配比为异丙肾上腺素(Isoprenalini)，三磷酸腺苷(adenonine triphosphate)，异搏啶(Verapamil)，超氧化物岐化酶(Superoxide dismutase)，复方各组份最佳药物浓度范围为(每百毫升含毫克数)异搏啶 8×10-5%至4.0%异丙肾上腺素 6×10-6%至3×10-2%超氧化物岐化酶 2.0×10-4%至6.0×10-1%三磷酸腺苷 10×10-3%至5×10-1%
全文摘要
本发明针对心肺脑低氧损害的关键环节，采用以抗氧化酶类氧自由基拮抗剂为先导，以β-受体激动剂和P
文档编号A61K31/135GK1079399SQ9311230
公开日1993年12月15日 申请日期1993年1月1日 优先权日1993年1月1日
发明者方琰 申请人:上海医科大学