专利名称：有不同拉伸阻力区的个人卫生制品的制作方法
发明的领域个人卫生制品如婴儿尿布、训练内裤、成人失禁产品及类似制品是众所周知的。由于它们能接纳和吸收身体排出物，这样的制品已经获得广泛的采用。本发明涉及个人卫生制品。特别是在相应个人卫生制品的不同区内的其拉伸特性。例如，个人卫生制品在横过腰带部分或腿开口附近应该有所需的可伸展性、拉伸阻力和弹性。
发明的背景一般来说，个人卫生制品应很舒服地配合穿着者的身体。常规的个人卫生制品是用外罩和身体侧衬里的材料制成，这使基片一般是不可伸长的，或者只可伸长有限的程度，如不能高于约50％。因此，制成这样个人卫生制品的主要基片材料缺乏弹性的伸长特性，这种特性在腰部和腿开口部是需要的。所以，常规的个人卫生制品通常有弹性的可伸长的腰弹性元件固定在制品的腰带周围。同样，个人卫生制品通常有腿弹性元件布置在腿切口附近的裤裆部的相对两侧。使用这样的腰弹性元件和腿弹性元件，分别在腰带区和在裤裆部对个卫生制品提供所需水平的可伸展性和可收缩性。
如本发明的个人卫生制品一样，当用作外罩和身体侧衬里的一种或几种材料可弹性伸长大于50％，如高到至少300％时，仍然希望能提供如常规个人卫生制品那样相同的伸长量、拉伸阻力和弹性。因此，尽管在腰和腿区希望有弹性的可伸展性，伸长太多或者拉伸阻力太小与伸长太少或者拉伸阻力太大都是不能接受的。所以，在可伸长的外罩或可伸长的身体侧衬里内，伸长量大于所需的地方，或拉伸阻力小于所需的地方，应该对相应的外罩或身体侧衬里进行合适的修改，以便提供所需水平的可伸展性和拉伸阻力。
发明概要这里定义的申请人的发明在个人卫生制品中提供所需水平的弹性伸长，和所需的拉伸阻力，该卫生制品包括弹性可伸长的外罩和/或弹性可伸长的身体侧衬里。对这样可伸长元件进行压纹，以便在所选择的区域内提供所需水平的伸长。例如，通过对腰区内的伸展外罩的压纹可以减少腰带部的伸长。这样的压纹增加在压纹区内的拉伸阻力，从而使压纹区内拉伸阻力大于制品的其他区内的拉伸阻力。
因此，不象加上弹性元件，或处理材料使其增加伸长，如先有技术已知的那样，在申请人的产品和技术中，对同在本发明个人卫生制品中的材料进行修改，从而在本发明个人卫生制品的这样处理的区域内减小其伸长或弹性量，增加对拉伸的阻力。
因此，本发明与包括至少在一个方向可弹性伸长的外罩的个人卫生制品有关。弹性可伸长的外罩的第一区至少第一部分有压纹的图案，有效地减少或另外限制或控制外罩在第一区内的伸长，从而提供第一组外罩的含有可伸长量和拉伸阻力的所需特性。外罩有第二分离的不同区，其中外罩没有修改使其有第一组限制。在第一区内的压纹使得外罩的在第一区内这样处理过的部分，此外罩在第二区内没有处理或较小处理的各个部分有不同的拉伸阻力。
在某些实施方案中，外罩至少在个人卫生制品的前部的横向有弹性可伸展性，外罩在前部有第一腰带部，而在后部有第二腰带部，第一区包括个人卫生制品的前部中的第一腰带部，第一腰带部提供含有腰带部伸长量的第一组所需拉伸特性。
在某些实施方案中，第二区包括外罩与第一腰带部向内间隔开的区。
在某些实施方案中，个人卫生制品没有加上腰弹性元件。
在某些实施方案中，外罩至少在个人卫生制品的后部的横向是弹性可伸长的，第二腰带部包括在后部的第三区，比第二区有更大的拉伸阻力。
在某些实施方案中，外罩有第四区和第五区，在它们的一部分上有效地压纹，从而使第四和第五区有比第二区更大的拉伸阻力。
在某些实施方案中，第四区至少在裤裆部靠近第一外边缘，和第五区至少在裤裆部靠近第二相对的外边缘，第四区和第五区可选择地沿裤裆部的长度在纵向伸展。
在某些实施方案中，个人卫生制品在裤裆部没有加上腿弹性元件，第四和第五区提供腿弹性元件的特性。
在某些实施方案中，第一区包括许多间隔的压纹，其形成这样压纹的排列。
在某些实施方案中，该排列包括至少两行间隔的点。在其他实施方案中，该排列包括一系列间隔的线或其他构形。
在某些实施方案中，个人卫生制品在前部有前边缘，在后部有后边缘，外罩在前边缘和后边缘基本上是未折叠的。
在某些实施方案中，个人卫生制品包括重叠在和可操作地连接在外罩上的吸收结构。从而形成个人卫生制品，吸收结构包括基本液体不可渗透的背片，液体可透过的身体侧衬里重叠在背片上，和吸收芯设置在身体侧衬里和背片之间。
在某些实施方案中，可伸长的连接元件将吸收结构固定到外罩，同时允许外罩沿横向弹性伸长。
在某些实施方案中，可伸长的连接元件每个至少有一个褶裥将吸收结构连接的外罩上。
在某些实施方案中，外罩在第一区是间断地压纹的。
在另一个实施方案中，个人卫生制品包括第一翼片，第二翼片，它们至少在一个方向是弹性可伸长的；第二翼片与第一翼片是表面对表面的关系，第一和第二翼片组合起来确定基片，第二翼片的第一区的第一部分有压纹的图案将第二翼片固定到第一翼片上，从而提供第一组含有第二翼片伸长量的所需的特性，第二翼片的第二区内第二翼片没有压纹将第二翼片固定到第一翼片上，或没有第一组特性，这样在第一区的区纹使第一区有与第二区不同的拉伸阻力。
在某些实施方案中，第二翼片固定到第一翼片上时是没有拉伸的。
在某些实施方案中，第一区包括个人卫生制品的至少一部分裤裆部，在裤裆部的第一区有比第二区更大的拉伸阻力。
在某些实施方案中，第一翼片包括可伸长的身体侧衬里，而第二翼片包括外罩。
在某些实施方案中，第一翼片包括基本不可伸长的身体侧衬里。
在某些实施方案中，外罩当固定到身体侧衬里时至少在一个方向上是预先拉伸的。
在某些实施方案中，外罩在固定到身体侧衬里上之前预先拉伸到预先确定的伸长程度，基片在拉伸到预先确定的伸长程度时有第一特征的负荷/伸长曲线关系，而在拉伸超过预先确定的伸长程度时有第二不同特征的负荷/伸长关系。
在某些实施方案中，在第一区中的压纹图案控制个人卫生制品在第一区中的拉伸阻力。例如在某些实施方案中，第一区包括第二翼片的约2％到约50％之间的总区域。优选的是在约5％到约40％之间的总区域，最优选的是约10％到约30％之间的总区域。
在某些实施方案中，第二翼片的第一区中的表面区域的约5％到约80％是压纹到第一翼片上。
在某些实施方案中，由于间隔的点的图案在两个方向上伸展横过基本上全部的第一区，压纹使第二翼片粘接到第一翼片上。
在某些实施方案中，粘接包括第二翼片超声粘接到第一翼片上。
在另外一些实施方案中，压纹包括第二翼片粘接到第一翼片上。
在某些实施方案中，当固定到第一翼片上时，第二翼片的伸长不大于约350％和不小于约5％，优选的是不大于约200％和不小于约10％，最优选的是不大于约100％和不小于约15％。
本发明的其他实施方案包括将第一和第二组不同的伸长特性赋予个人卫生制品的基片中的相应的第一和第二不同区域的各种方法，基片包括第一翼片和第二弹性可伸长的翼片，包括通过对第二翼片的至少部分的第一区有效地压纹到第一翼片的相应部分上，将第一翼片以表面对表面的关系固定到第二翼片上，压纹使得固定的第一区有第一组所需伸长的特性，它与基片的第二区中的第二组伸长特性不同。
附图的简要描述
图1表示本发明个人卫生制品的第一实施方案的顶视图；图2表示沿图1的2-2线截取的图1所示个人卫生制品的横剖面图；图3表示沿图1的3-3线截取的图1所示个人卫生制品的横剖面图；图4表示图3所示横剖面图的局部放大图；图5表示柱塞型超声波砧，包括间隔棒的工作表面的平面图；图6表示图1所示实施方案的压纹区与无压纹区的特征负荷/伸长关系的比较图；图7表示本发明个人卫生制品的第二实施方案的顶视图，其中身体侧衬里叠加在外罩基本全部区域上；图8表示沿图7的8-8线截取的图7所示个人卫生制品的横剖面图；图9表示沿图7的9-9线截取的图7所示个人卫生制品的横剖面图；图10表示图7所示实施方案的压纹区与相似但无压纹的其他翼片的特征负荷/伸长关系的比较图；图11表示图7所示实施方案的压纹与未压纹区的特征负荷/伸长关系的比较图；图12表示基片的部分表面的视图，其上有一系列压纹；图13表示本发明个人卫生制品的第三实施方案的顶视图，它与图7所示实施方案相似，除了外罩在固定到身体侧衬里时是预先拉伸的；图14表示沿图13的14-14线截取的图13所示个人卫生制品的横剖面图；图15表示图13所示实施方案的压纹与无压纹区的特征负荷/伸长关系的比较图。
本发明没有把它的应用限制在附图中说明的或下面描述中提出的结构细节和部件布置。本发明可以有其他的实施方案或者以不同的方式实践或实现。还有，应该理解这里所用的术语和词语乃是为了说明和描述的目的，不应看作是一种限制。相同的参考标记用来表示相同的部件。附图是为了说明的目的，不必是按比例绘出。
说明的实施方案的详细描述本发明的各种实施方案将联系它们在一次性使用的个人卫生制品中的应用进行描述，但应该理解本发明的各种结构的潜在应用不必限制在一次性使用的个人卫生制品的范围内，如尿布、妇女卫生制品、失禁病人衣服或类似制品。
如这里和所附权利要求书中所使用的那样，术语“个人卫生制品”包括成人失禁制品、妇女卫生制品、没有显著的吸收功能但接纳和/或存储尿和/或粪便材料的制品、有显著的吸收功能并接纳和/或存储尿和/或粪便材料的制品，如尿布、训练内裤及类似制品。
如这里和所附权利要求书中所使用的那样，术语“拉伸阻力”是负荷/伸长比的一种表达，指的是伸长翼片或其他材料一定的距离所需的力的大小。因此，比第二区有较大拉伸阻力的第一区需要施加更大的力，才能使第一区伸长与施加较小的力的第二区的伸长相同。
如这里和所附权利要求书中所使用的那样，“压纹”或“压纹工艺”包括材料受到压力、热能、超声波能作用的区域，或者其他处理包括热成形、在选择区域内施加粘合剂粘接第一和第二翼片，从而改变在这样力作用的轨迹上材料的拉伸特性。使第一和第二翼片互相固定的其他粘接技术也属于术语“压纹”的范畴之内。这样的技术，由于将第二翼片在它的各个区域内固定到第一翼片上，锁定了第二翼片中的伸长。
如图1所示，个人卫生制品12有纵向“L”，和横向“C”，其包括有前边缘16的前部14、有后边缘20的后部18以及在前部14和后部18之间的裤裆部22。纵向“L”代表沿着个人卫生制品12的长度方向。横向“C”代表横过个人卫生制品12的宽度方向。个人卫生制品12包括外罩24。如图1表示的那样，抓握翼片26、28在前部14的相对端部区固定到外罩24上。在后部18的相对端部的紧固装置30、32将后部18的相对端部区固定到前部14上。
如图1所示，在外罩24中的压纹34设置在外罩的前部14邻近前边缘16的地方和外罩的后部18邻近后边缘20的地方。压纹34也设置在个人卫生制品12的裤裆部22中的相对边缘36、38附近。压纹34使第一组区40、42、44、46与外罩24的没有压纹的第二组区48、50相比有不同的拉伸阻力。虽然区48、50代表外罩24的没有压纹的特定区域，但是基本上整个外罩包括的单个组合区都没有压纹，除了区40、42、44、46。
但是在某些实施方案中，至少部分无压纹区48、50可能含有正常的压纹。这样的压纹比第一组区40、42、44、46中的压纹产生较小的拉伸阻力。
吸收结构52重叠在和可操作地固定到外罩24，从而组成吸收制品。吸收结构52包括可伸长的连接元件54、56、58、60，其通过粘合剂62固定到外罩24的相应的部分上。
如图2中更清楚地表示的那样，吸收结构52包括基本不可渗透液体的背片64，重叠在背片64上的可渗透液体的身体侧衬里68以及布置在背片和身体侧衬里之间的吸收芯70。如图1更清楚地表示的那样，吸收结构52通过可伸长的连接元件54，56在前部14固定到外罩24上，通过可伸长的连接元件58、60在后部18固定到外罩24上。如图2表示的那样，后部可伸长的连接元件58、60是背片64和身体侧衬里68的组合的延伸，在吸收芯70和外罩24之间有褶裥。褶裥允许个人卫生制品12在横向“C”上伸长而不会对吸收芯70或身体侧衬里68施加应力。
外罩24最好包括至少在横向可以弹性伸展的材料，在静止的条件下覆盖外罩的整个表面的至少约30％。一般来说，外罩24至少在个人卫生制品12的前部14是弹性可伸长的。在某些实施方案中，外罩24可以在个人卫生制品12的前部14和后部18弹性伸长。外罩24也可以在整个外罩上至少在一个方向上是弹性可伸长的。
在其他实施方案中，外罩24可以是在横向“C”和纵向“L”两个方向上弹性可伸长的。因此，在某些实施方案中，整个外罩可以沿着纵向“L”和横向“C”伸长，以便使个人卫生制品12适合穿着者。
外罩24可以包括弹性材料，它在穿着者感到舒适的张力范围内使外罩伸长约10％到约300％。在优选的实施方案中，当外罩24横截拉伸方向经受每厘米线性宽度上为80克拉伸力负荷时，外罩至少能伸长约30％。外罩24可能的材料包括膜、层压件(膜与非织造织物)、非织造弹性体或者它们的组合。
词组“弹性可伸长的”指的是材料响应施加的力伸长或拉长，在力松开之后，又恢复到基本上它没有拉伸时的尺寸，而没有明显的材料长期的变形。例如，示例的外罩24受力后可以伸长200％。(三倍于它原先的长度)，在力松开之后恢复到它原先的长度的150％。这样的至少约75％伸长量的恢复描述弹性可伸长的外罩。
应用在外罩24中的弹性体包括热塑弹性体，共聚物和嵌段共聚物(丁二烯和类似物)、聚酯、和乙烯醋酸乙酯，交联和固化弹性体，如橡胶。
弹性体可以制造成连续的膜或穿孔的膜。其厚度从约0.2密耳(mil)变化到高达5密耳。弹性体也可以是非织造或熔喷聚合物，其基重从约5克/平方米变化到约250克/平方米。弹性体和非织造织物或膜的复合材料可以通过多层的粘合剂粘接、热粘接、超声波粘接组合起来，从而形成多层的层压件。外罩材料可以包括非织造材料，其以热或其他方式粘接到熔喷材料的膜或层或层压件，如拉伸粘合层压件。或颈缩粘合层压件。
用作外罩24的示例性颈缩粘合层压件包括45克/平方米的G2755KRATON弹性膜，壳牌化学公司(Shell Chemical Company)商业上有售。膜设置在并粘接到两层23克/平方米，40％颈缩聚丙烯纺粘非织造织物之间。颈缩粘合层压件的例子描述在1993年7月13日颁发给莫曼(Morman)的美国专利5，226，992中，它的公开内容以一致的方式(不是相反)整个结合于此作为参考。
例如，外罩24可以包括合适的熔喷弹性纤维幅面料(或织物)，如描述于1987年5月5日颁发给威斯内斯基等人(Wisheski)的美国专利4，663，220号，其整个内容以一致的方式(不是相反)结合于此作为参考。包含至少一层固定到纤维弹性层的非织造材料的复合织物，其各种例子描述在1987年4月8日出版的欧洲专利申请EP0110010号中，发明人是泰勒等人(J.Taylar)，它的公开内容以一致的方式(不是相反)整个结合于此作为参考。
其中外罩24包括弹性材料的特定实施方案中，希望外罩在纵向测量的每厘米线性样品上经受横向拉力负荷80克时，其能适应在横向至少约5％的伸长，更希望至少约15％的伸长，甚至希望至少约30％的伸长。还有，希望在经受横向伸长30％时，外罩24能在纵向测量的每厘米线性样品上提供张力的范围在约20到约400克，更希望在约40到约275克，甚至希望在约60到约200克。
在本发明的另一个实施方案中，外罩24可以是组成或形成幅面料的非织造，纺粘的聚丙烯织物。该织物可能会蠕变或颈缩，从而使它在纵向“L”和横向“C”的至少一个方向上可以伸长。有其他优异特性的其他材料也可用作外罩24。
在其他实施方案中，外罩24可以包括有适当弹性可伸展性的拉伸粘合层压件材料。拉伸粘合层压件包括至少两层的复合材料，其中一层是可聚拢层，而另一层是可伸长层。当可伸长层在拉伸条件下时将各层连接在一起，从而松开连接各层的复合材料时，该可聚拢层被聚拢。其他合适的材料也可用作外罩24。
抓握翼片26、28最好是不可伸长的，且可以由与外罩24分离的不同材料制成，然后组装和连接到在个人卫生制品12的前部14的相对两端处的外罩24上。抓握翼片26、28从外罩24向外伸展，形成一对相对的腰折翼部分。抓握翼片26、28帮助使用者将个人卫生制品施加于穿着者的身体上。
抓握翼片26、28可以通过如超声波粘接固定到外罩24上。抓握翼片26、28也可以通过粘合剂、缝合、热粘接、夹子、钉合、溶剂粘接或类似方法固定到外罩24。
抓握翼片26、28包括基本不可伸长的材料，如基本不可伸出的聚合物膜、织造织物、非织造织物或类似物，以及它们的组合。紧固设备30、32可以由单独的材料构成，然后组装和连接到在个人卫生制品12的后部18的相对两端处的外罩24上。紧固设备30、32一般包括基本无弹性的紧固材料。紧固设备30、32从外罩24向外伸展，形成一对相对的紧固部分。在使用中，紧固设备30、32将后部18固定到前部14上，从而将个人卫生制品12保持在穿着者的身体上。
紧固设备30、32可以通过超声波粘接永久地固定到外罩24上。紧固设备30、32也可以通过粘合剂、缝合、热粘接、夹子、钉合、溶剂粘接或类似方法固定到外罩24上。
紧固设备30、32可以包括，例如，钩和环紧固系统的钩。也可以使用其他的人们熟悉的紧固系统将个人卫生制品12支持在穿着者的身体上。例如，可以使用有附着力的紧固系统、粘合剂紧固系统或类似物。与前部14上的合适的配合元件组合，如果需要的话，将个人卫生制品支持在穿着者的身体上。
在使用中，紧固设备30、32最好固定到外罩24的前部14中的弹性可伸长的平台区，从而将各个紧固设备30、32固定到弹性可伸长的平台区。适合在本发明中使用的紧固设备的一个例子在1995年3月21日颁发给罗斯勒等人(Roessler)的美国专利5，399，219号中提出，它的公开内容以一致的方式(不是相反)整个结合于此作为参考。
优选的是，外罩24包括有合适成环的结构的材料，这样紧固设备30、32的钩直接与外罩24的织物接合。这样在优选的各实施方案中，外罩24就作为紧固设备30、32的平台区。这样的布置有助于控制元件的数目，这些元件必须形成、放置和固定以个人卫生制品12上。
吸收结构52包括液体不可渗透的背片64、可渗透的身体侧衬里68、吸收芯70，以及可伸长的连接元件54、56、58、60。
可伸长连接元件54、56、58、60包括背片64和身体侧衬里68的向外伸展部分，如图1-2所示，在吸收结构52的前后部的相对两侧向外伸展。可伸长的连接元件54、56、58、60每个有折叠或打褶的部分。可伸长的连接元件用粘合剂62固定到外罩24。这样可伸长的连接元件54、56、58、60将吸收结构52固定到外罩24，同时容纳外罩24的前后部14和18至少沿着横向“C”的弹性伸长。每个可伸长的连接元件54、56、58、60在其中有至少一个褶裥连接吸收结构52和外罩24上。当个人卫生制品12在横向“C”上伸展时，褶裥或几个褶裥打开并伸展。这样，可伸长的连接元件54、56、58、60通常将吸收结构52与外罩24的适中的运动和/或伸长隔离，从而容纳外罩的至少前部在横向“C”的可伸展性。
在图1的实施方案中，因为可伸长的连接元件54、56、58、60的褶裥可以打开和没有充分的折合，以便容纳外罩24在横向“C”的伸长，如固定到穿着者的身体上，背片64和身体侧衬里68的组合可能已经限制了可伸展性或者没有可伸展性。
可伸长的连接元件54、56、58、60可以包括独立的元件(未表示)固定到背片64和身体侧衬里68的至少一个上。适合用作各个可伸长的连接元件54、56、58、60的材料包括聚酯、泡沫和天然纤维。在可伸长的连接元件54、56、58、60中可以用各种其他织造的和非织造的织物。代替褶裥、可伸长的连接元件54、56、58、60可以包括可伸长的，最好是弹性可伸长的元件，它们至少在横向“C”上可显著地伸长或伸展。
液体的可渗透的背片64可以包括单层，或多部件的材料、多层或部分层的材料，从而使获得的背片基本上不可渗透液体。一般背片64可由薄的塑料膜或其他柔性液体不可渗透的材料制成。例如，不可渗透的背片64可以由聚乙烯膜，或聚乙烯膜层压到非织造幅面料，如聚烯烃纤维的纺粘幅面料的表面上而形成。还有，液体不可渗透背片64可以由已经全部或部分构造或进行处理的使之在所选择邻近或接近吸收芯70的区域有所需水平的液体不可渗透性的织造或非织造纤维幅面料形成。另外还有，液体不可渗透背片64有选择地可由微孔材料组成，该材料允许从吸收芯70来的蒸汽挥发，并同时防止液体排出物通过背片。
身体侧衬里68包括面向皮肤的表面，它是顺从的、感觉柔软的且对穿着者的皮肤没有刺激的。还有，身体侧衬里68应有足够的孔使其为液体可透过的，允许液体穿过它的厚度。
身体侧衬里68可以包括基本疏水的和基本不可湿润的材料，最好用表面活性剂进行处理或其他加工使之有所需水平可湿润性和亲水性的疏水材料。
身体侧衬里68可有广泛选择的幅面料膜材料制成，如多孔的泡沫、网状泡沫、穿孔的塑料膜或天然或合成纤维。例如，身体侧衬里68可以包括羊毛或棉纤维。其他有用的材料是合成纤维、如聚酯或聚丙烯纤维，或者天然和合成纤维的组合。合适地应用身体侧衬里有助于将穿着者的皮肤与吸收芯70保持的液体隔离开。
身体侧衬里68可以使用各种织造和非织造的织物。例如，身体侧衬里68可以由聚烯烃纤维的熔喷或纺粘幅面料组成。身体侧衬里68也可以包括由天然和/或合成纤维组成的梳理和/或粘接幅面料。
在本发明的特定实施方案中，身体侧衬里68可以包括纺粘聚丙烯织物，由约2.8-3.2旦尼尔(denier)的纤维组成的幅面料，该幅面料的基重约22克/平方米，密度约0.06克/平方厘米。优选的织物用约0.3％(重量)的表面活性剂进行处理。
身体侧衬里68可以由单层制成，或者可以包括多部件、多层、或部分层，相应于这里为身体侧衬里公开的任何材料，以及其他先有技术已知的材料。
吸收芯70，使用在本发明的个人卫生制品12中时，可以由范围广泛的材料制成各种变化的尺寸和各种形状，如矩形、梯形、T形、I形、沙漏形等等。吸收芯70的尺寸和吸收容量应与穿着者的尺寸和通过个人卫生制品12预计中的应用所能给予的液体负荷相适应。
吸收芯70包括亲水纤维的基质，如纤维素绒毛的幅面料或多种比较合适，最好与通常称为超吸收材料的高吸收性材料组合。在优选的实施方案中，吸收芯70包括超吸收水凝胶形成的材料和木浆绒毛的混合物。代替木浆绒毛可以使用合成的、聚合物的、或熔喷或天然的纤维，或者木浆绒毛、合成纤维、聚合物纤维、熔喷纤维和/或天然纤维的组合，超吸收材料可以大致均匀地与亲水和/或疏水纤维，或其他纤维混合，或者可以另外组合到吸收芯70中。
吸收芯70可以包括纤维幅面料和超吸收材料的层压件，或者可以包括其他合适的结构，可操作地将超吸收材料保持在吸收体中所需区域的固定位置中。
吸收芯70中的高吸收性材料可从天然的、合成的和/或改性的天然聚合物和/或其他材料中选择。高吸收性材料可以是无机材料，如硅胶，或者是有机的化合物，如交联的聚合物。术语“交联”指的是任何方法能有效地使正常可水溶解的材料变成基本上不能水溶解但能膨胀的材料，从而有吸收特性，但膨胀的材料在吸收水基液体之后基本上是固定的。例如，这样的方法包括物理缠结、结晶区域、共价键、离子配合和缔合、亲水缔合、如氢键，和疏水缔合或范德瓦尔力。
在图2中，弹性件71至少在个人卫生制品12的裤裆部22布置在固定到背片64和身体侧衬里68中的至少一个上。弹性件71为吸收结构52在纵向“L”提供弹性。这样可选择的弹性件71为吸收结构52可以提供在纵向“L”的弹性可伸展性或附加的弹性可伸展性。适合形成弹性件71的材料包括LYCRA线段、丝带、或聚合和/或弹性材料的一层或几层或多层元件，它们可以粘接到个人卫生制品12，从而形成在裤裆部22的弹性伸长，而弹性件是在拉伸状态。
在某些实施方案中，相对的左和右分离的保持折翼(没有表示)可以沿着个人卫生制品12的长度在个人卫生制品的相应的侧边缘之内纵向伸展。在这样的实施方案中，保持折翼一般固定在身体侧衬里24。保持折翼的一个例子描述在1987年11月3日颁发给K.恩勒(K.Enloe)的美国专利4，704，116号中，将它的整个内容以一致的方式(不是相反)结合于此作为参考。
保持折翼例如可以由纤维材料构造，该材料与组成背片64的材料相似。也可以应用其他合适的常规材料，如聚合物膜。
如图3中表示的那样，外罩24可以包括颈缩粘合的层压件(NBL)，它包含弹性膜72和以表面对表面关系在膜的相对表面上的颈缩纺粘层74、76。图3表示得到的压纹外罩24，如表示那样在间隔的位置压纹34穿过颈缩纺粘层74、76。压纹34的穿过在增加密度区(见图4)对弹性膜72增加了纺粘层74、76的密度。纺粘层74、76在压纹34处的增加密度区78锁定了弹性膜72的伸长或可伸展性。由于各个纺粘层74、76在压纹时由热和/或压力增加了密度，纺粘层硬化和更加牢固地连接到弹性膜72。这样纺粘层74、76在压纹34的增加密度区78锁定了膜72的弹性伸长。如这里所用的那样，“锁定”伸长意思是，由于在可伸长材料的表面产生压纹，压纹减小了可伸长元件响应给定的拉伸力所产生的伸长量。这样的“锁定”防止或限制外罩24，或由外罩24和另一层形成的复合件在压纹34处的伸长。
这样压纹34增加了外罩24在40、42、44、46区中的拉伸阻力，这是通过修正外罩的物理特性，即拉伸特性，从而锁定至少部分预先有的拉伸特性来实现的。因此，在图1的实施方案中，在区40内沿着前边缘16附近的前部14的长度伸展，和在区42内沿着后边缘20附近的后部18的长度伸展，其拉伸阻力大于在无压纹区48、50内的拉伸阻力。
尽管无压纹区48、50分别表示在个人卫生制品12的前部14和后部18的相应的确定区内，但是整个外罩24，除了压纹区40、42、44、46之外都可以看作是第二无压纹区。即在优选的实施方案中，外罩24除了压纹34之外的任何区域都是无压纹的。这样除了抓握翼片26、28和紧固设备30、32之外，整个外罩24的拉伸阻力通常是均匀的。因此，在使用中个人卫生制品12的前后部14、18中的压纹区40、42比任何无压纹区或从那里向内的区域提供更大的拉伸阻力，从而作为前后腰带部操作。这样在任何区中的伸长都较大，只有在前后腰带部的伸长较小，将更好地将个人卫生制品12固定和配合到穿着者的身体上。腰带部合适的操作减少了，在穿着者运动时由于外罩24在个人卫生制品的腰带部太多的拉伸和自由运动的结果，所造成的个人卫生制品12可能的泄漏排出物，或向下滑而滑离穿着者的身体。
在靠近相应前边缘16和后边缘20的前部14和后部18上的压纹区40、42提供了腰弹性件的合适的特性。因此，这样的实施方案没有在个人卫生制品12的前后部14、18的腰带部中增加弹性件。在第一腰带部的外罩24提供一般腰带弹性件现有的弹性伸长特性。
同样，在裤裆部22中相对边缘36、38附近的压纹区44、46产生比裤裆部22中的压纹区44、46之间的无压纹区更大的拉伸阻力。因此，在使用中压纹区44、46抵抗拉伸大于个人卫生制品12在44、46区之间的部分，从而与个人卫生制品在整个裤裆部的宽度内有相同的拉伸量比较起来，能对穿着者的腿部提供更好的密封，以便防止排出物泄漏。
在裤裆部22中的压纹区44、46可以提供腿弹性件的功能。因此，在优选的实施方案中，个人卫生制品12没有在外罩24的裤裆部22中增加腿弹性件。
在图1的实施方案中，外罩24在前边缘16和后边缘20处基本上是不折叠的。任何需要外罩24在边缘折叠的制造技术将需要复杂的制造技术，不是本发明所优选使用的。
如在下面的试验材料、压纹技术和试验过程的描述中提出的那样，将能更好地描述各种材料和区域的拉伸阻力。
试验材料在试验过程中用作样品的材料如下所述。
1．弹性可伸长的幅面料包括颈缩粘合层压件(NBL)材料，它有颈缩纺粘聚丙烯非织造幅面料的两个面对的层，每个面有颈缩基重约20克/平方米。35克/平方米的METALLOCENETM弹性树脂包括三层复合层压件(NBL)的芯。已知的METALLOCENETM弹性树脂有亲合力58380.00，密歇根州米德兰市的道化学公司(Dow Chemical Corp.0fMidland，Michigan)有售。颈缩纺粘聚丙烯非织造幅面料的两个相对层在弹性膜芯的相对侧上。复合层压件总的基重是75克/平方米。
2．可伸长材料包括24克/平方米颈缩纺粘聚丙烯非织造幅面料，它在每英寸试验样品宽度上20克负荷之下有约80％的可伸展性。
3．不可伸长材料包括非织造的、纺粘的、聚丙烯织物，由2.8-3.2旦尼尔(denier)纤维组成的幅面料构成，其基重为20克/平方米。
试验带由上述材料削成，长度为25.4厘米(10英寸)宽度为2.54厘米(1英寸)。
样品的压纹试验样品的压纹使用压纹设备包括Branson 85 Sonic Bonder有0.75英寸宽乘8.0英寸长的柱塞型悬臂凹模和Branson 1300P功率单元，商业上Branson Ultrasonics公司有售，该公司办公室在康涅狄格州丹伯里市(Danbury，Connecticut)。对所有试验材料压纹/粘合的给定参数如下70磅/平方英寸(压力)，85％(全功率)，1秒(焊接时间)，2秒(保持时间)，和7.5向下速度。保持时间代表样品被保持在砧80和超声波悬臂凹模(未表示)的时间，而在冷却和固化之后产生粘合或压纹。
图5表示柱塞型超声波砧80的工作表面的平面图，它有BransonSonic Bonder所用的一系列的工作接触棒82。棒82的长度约19毫米(0.75英寸)，宽度约0.8毫米(0.031英寸)。这样每个棒82有约15.2平方毫米的粘合面积。棒82与相邻棒的间隔为约1.6毫米(0.062英寸)。当2.54厘米(1英寸)宽样品进行压纹时，棒82是在样品宽度的中心。这样在压纹图案的每一侧上约有3.2毫米的样品材料是没有压纹的。
如图5中所表示那样，产生每个压纹的棒82伸展横过超声波砧80的宽度。在进行试验时砧80的宽度沿着相应的样品的宽度伸展。因此，压纹的样品有压纹的形状，如伸展横过样品材料宽度的线或棒状。棒82包括棒82的排列19毫米(0.75英寸)宽和约178毫米(7英寸)长所确定面积的33.6％。这样棒82使样品与棒排列的外廓之内所接触的面积约33.6％增加密度。在压纹图案的两侧样品材料约有3.2毫米没有压纹。
试验的过程在Sintech拉力试验机型号#M4011上进行拉力试验，该试验机明尼苏达州艾丁布雷里(Eden Prairie，Minnesoda)的MTS系统公司(System Corporation)有售。
用来确定材料的拉伸负荷-伸长曲线，即有特征的负荷/伸长特性的试验过程是修改的ASTM(美国标准试验方法)标准试验方法D882(用于薄的塑料片的拉伸特性的拉伸方法)。对标准的ASTMD882试验过程所做的修改如下1．全部样品的宽度为25.4毫米(1英寸)。
2．试验设备的夹板之间的初始分离距离是76.2毫米(3.0英寸)。因此样品被试验的部分的长度是76.2毫米。
3．试验设备的夹板之间的分离的速率是50毫米/分钟，用于所有试验的样品。
4．当样品夹持到试验设备的夹板中时，在通过夹板互相离开运动施加任何拉力之前，在要试验样品上的拉伸负荷，对所有的样品除了产生负荷-伸长曲线D的样品之外都是10克。产生负荷伸长曲线D的样品有约20克的负荷。这样微小的在运动之前的负荷是不重要的，大部分是由拧紧试验设备的夹板所造成的。
5．对所有的样品除了产生负荷-伸长曲线D的样品之外，在伸长约60毫米后停止每个样品的拉力试验。即，样品伸长到它们原先长度的约180％的长度。但是产生负荷-伸长曲线D的样品在伸长约40毫米时停止。这样，产生负荷-伸长曲线D的样品伸长到它原先长度的约152％长度。
按如下步骤进行试验。将2.54厘米(1英寸)乘25.4厘米(10.0英寸)的样品材料条或几条放到拉力试验机上。夹板锁定材料条的终端，所以对材料条7.62厘米(3英寸)的长度进行试验。沿着7.62厘米(3英寸)长度测量伸长，把它作为由所加力(克)的大小得到的伸长(毫米)的函数。
试验结果图6表示无压纹弹性可伸长翼片与相似的但压纹的弹性可伸长翼片的比较图。翼片包括颈缩粘合层压件材料，每个都包含有上面描述特征的METALLOCENETM层。在翼片处于无拉伸状态下进行翼片的压纹。在压纹或试验期间没有其他层或材料与压纹的翼片组合。如图6中表示的那样，压纹翼片有负荷-伸长曲线B，与相似材料制成的没有压纹翼片的负荷-伸长曲线A比较，显示拉伸阻力增加。这样，压纹增加了伸长弹性可伸长翼片所需的力。当试验翼片伸长的距离增加时，拉伸阻力的增加变得更加明显。
因此，压纹34相对没有压纹区增加了压纹区的拉伸阻力。
图7表示本发明的第二实施方案。在这个实施方案中，吸收结构52(图1)被更常规的吸收装置所代替。即，身体侧衬里68一般沿着外罩和身体侧衬里的外边缘以表面对表面的关系固定在外罩24上，吸收芯70设置在它们之间。图7中说明的元件与图1中表示的相应元件有相同的作用。还有图7中表示的元件可由上面描述的相同材料制成。
如图8中代表性表示的那样，身体侧衬里68和外罩24一般是共同伸长的，其长度和宽度的尺寸通常大于吸收芯70的尺寸。如在图7中表示的那样，身体侧衬里68一般是叠加在外罩24的整个表面上并与其相关联，因此外罩和身体侧衬里的组合共同确定了个人卫生制品12的外周边。吸收芯70可选择地设置在外罩24和身体侧衬里68之间在个人卫生制品12的外周边的内侧。
如前面描述的实施方案，外罩24最好至少在横向“C”，至少在前部14是弹性可伸长的。但是不象前面的实施方案，在图8中身体侧衬里68与外罩24是表面对表面的关系，这样通常至少在横向“C”，至少在前部14是可伸长的。身体侧衬里68这样的可伸展性，对于前部14，包括含有吸收芯70的部分至少在横向“C”能够扩张和伸长是必需的。身体侧衬里68这样的可伸展性可以是身体侧衬里中所用材料可伸展性的函数，或者可以是身体侧衬里尺寸、形状和/或物理结构的函数。
紧固设备30、32可以形成为外罩24和/或身体侧衬里68整体的一部分。这样结合紧固设备30、32减小了组成个人卫生制品12所需的元件的数目。
在图7-9的实施方案中，例如身体侧衬里68可以是非织造的、纺粘聚丙烯织物，其由形成幅面料的纤维组成。织物可以蠕变或颈缩的，从而使织物在横向和纵向中至少一个方向可以伸长。身体侧衬里68还可以包括可伸长的层，例如拉伸粘合层压件(SBL)，它有合适的弹性和宽度，以便在个人卫生制品12的面向身体侧的整个表面与穿着者的身体之间建立一般的整个表面接触。可伸展层可以是可伸长材料的可伸长膜，如一层苯乙烯乙烯丁烯苯乙烯共聚物或其他弹性的聚合物，或者多个可伸长材料的股线，如乳胶或LYCRA线在拉伸状态下固定到不太能伸长的层或幅面料上。另一种是，也可以提供其他有相似特性的材料与身体侧衬里68成一整体或连接，从而给予伸展的特性。但是任何材料不应该损害身体侧衬里68对穿着者的皮屑所具有的柔软的质地。
在图7-9的实施方案中，外罩24在被压纹到身体侧衬里68之前一般是没有拉伸的。这样如图9的横剖面所示，压纹34包括密度加大区78、84。在外罩24上的密度加大区78直接对应于图3和图4所示实施方案早先描述的密度加大区。但是密度加大区84包括身体侧衬里68被压纹和固定到外罩24的区域，在加大密度区84，身体侧衬里68的纤维材料通过热、压力或类似作用加大密度，即使材料密度加大的同时将身体侧衬里固定到外罩上24上。在优选的实施方案中，通过密度加大和身体侧衬里68的粘合，并使外罩24的纺粘层以表面对表面的关系与身体侧衬里粘合，这样组合在一起使身体侧衬里68与外罩24连接。外罩24的纺粘层和身体侧衬里68熔化到单个密度加大的层元件中，从而在所选择的压纹区34使外罩24与身体侧衬里粘合。
虽然通常用热和/或压力产生压纹34，但也可以应用粘合剂，如压力响应粘合剂将外罩24粘接到身体侧衬里68。在这样的实施方案中，不需要如图9中说明的形成象密度加大区78、84那样的压痕。压纹34可以包括有选择地设置在外罩24和身体侧衬里68之间的粘合剂。在这样的实施方案中，密度加大区78、84不需要存在于外罩24和身体侧衬里68形成的基片的相对侧上。
如图7中所示，无压纹区48基本上包括整个个人卫生制品12，除了抓握翼片26、28、紧固设备30、32、和压纹区40、42、44、46。图1的实施方案，虽然没有说明，可以有与图7中的无压纹区48的形状、尺寸相似的无压纹区。
在使用中，图7所示个人卫生制品12的前部14中的压纹区40的拉伸阻力大于设置在从压纹区40向内的区48的拉伸阻力。压纹34产生的较大拉伸阻力锁定了外罩24内外罩固定到身体侧衬里68处的伸长。在区40，外罩24最好在横向“C”上弹性可伸长。这样区48就有比区40更大的可伸展性和较小的拉伸阻力，因此区40的作用如腰带部，使个人卫生制品12配合和保持在穿着者的腰的周围。
在后部18中压纹区42的作用与前部14中的压纹区40的作用基本相同。外罩24最好至少在横向“C”，至少在压纹区40、42是弹性可伸长的。区40和42组合起来作用如前后腰带部，将个人卫生制品12固定到穿着者的身体上。
在裤裆部22中的压纹区44、46沿着个人卫生制品12的腿切口处的各自相对的侧边缘36、38伸展，并靠近该侧边缘的内部。至少在裤裆部22，外罩24和身体侧衬里68两者最好至少在纵向“L”是弹性可伸长的。如上所述，压纹区44、46含有压纹34，使压纹区中比设置在压纹区44、46之间的无压纹区48的相应部分有更大的拉伸阻力。这样，设置在压纹区44、46之间的区48的无压纹部分至少在纵向“L”比区44、46有更大的可伸展性。压纹区44、46这样作用如腿弹性件，在穿着者的腿部提供密封，从而防止排出物从个人卫生制品12泄漏。如果区44、46不压纹，密封的效果就会降低，可能呈一般状态，就很有可能在裤裆部22靠近穿着者的腿处产生泄漏。
试验结果压纹区44、46相对无压纹区48有较大的拉伸阻力说明在图10的曲线图中。图10的曲线应用前面描述的试验材料和过程。但是，在这个实施方案中，弹性可伸长的幅面料，前面描述为颈缩粘合的层压件材料在未拉伸的状态下放置到压纹的板上，层压电材料有两个面对的颈缩纺粘聚丙烯非织造幅面料，其颈缩基重每面约20克/平方米，还有弹性膜芯其基重为35克/平方米。然后将可伸长的材料，前面描述为颈缩纺粘聚丙烯非织造幅面料，放置在弹性可伸长的幅面料上，该材料的基重4克/平方米。由弹性可伸长的幅面料和可伸长材料组合构成的复合件以前面描述的方法用柱塞型超声波砧80进行压纹，该砧有如图5中表示的棒82。
如图10表示的那样，将未拉伸的弹性可拉伸的翼片压纹到增加复合翼片的拉伸阻力的可伸长的翼片上，复合翼片有两个连接的翼片形成，当与前面描述的无压纹翼片的负荷一伸长曲线A比较时它的负荷伸长曲线为C。
复合翼片的拉伸阻力甚至大于压纹的弹性可伸长翼片的拉伸阻力，弹性可伸长翼片在图6中表示为B如图11的曲线图中表示的一样。如图11中表示的那样，负荷伸长曲线C需要比前面描述的负荷伸长曲线B更大的力来伸长复合材料。当相应的翼片伸长时拉伸阻力(力比伸长)的差别变得更加显著。因此，将无拉伸的弹性可拉伸翼片压纹到可伸长翼片产生拉伸阻力增加的44、46区。
图12表示本发明另一个实施方案40区的一部分。在这个实施方案中，压纹区40包括有多个有圆形或销钉形的压纹34。压纹34包括多行压纹的排列。在排列中各个压纹34与邻近压纹的间距基本相等。在图12中的压纹区40的功能与图7中描述的压纹区40相似。
尽管图7和12说明的压纹34分别是一系列间隔的线和包括多行的点的排列，本发明也设想压纹的其他排列或图案。例如，压纹可以包括间隔的点、交叉的线、直线或曲线，连续或间断的图案，它们在两个方向伸展横过相应压纹区的任何部分或多个部分或基本上整个区域。
压纹34可以包括压纹40、42、44、46的整个表面区域的约5％到约80％之间。在其他实施方案中，压纹34可以包括压纹区的总表面的约15％到约60％。压纹区40、42、44、46定义为含有对外罩24的拉伸阻力有影响的压纹的区域。这样压纹区40、42、44、46可以包括本身无压纹区域，从而也包括外罩24中邻近压纹34的区域或位于相邻压纹之间的区域。在应用前面描述的试验样品的实施方案中，约33．6％的压纹区在它本身上实际是真正压纹的，这样减小了单层的可伸展性，或者实际上是压纹到另一层材料中。
压纹区40、42、44、46可以位于外罩24的任何地方。还有在外罩24上只需存在一个压纹区40。同样可以应用表示的各种图案的许多变化，例如，压纹区可以围绕个人卫生制品12的周边伸展。特别参考图6的实施方案，身体侧衬里68和外罩24必须互相固定在吸收芯70外面的位置，以便将吸收芯保持在个人卫生制品12中和防止身体侧衬里和外罩在制品的周边周围的边缘16、20、36、38处分离。
压纹区40、42、44、46相对于整个外罩24的尺寸控制了个人卫生制品在压纹区内的拉伸阻力的量，从而也控制了个人卫生制品12的总的拉伸阻力。压纹区40、42、44、46一般包括外罩24或相应这样翼片的总区域的约2％到约50％，优选的在约5％到约40％之间，而最优选的在约10％到约30％之间。
图13表示本发明的第三实施方案。这个实施方案一般与图7的实施方案相对应。但是在这个实施方案中，外罩24在固定到身体侧衬里68之前是预先拉伸的。
如图14中所示，在通过上述的压纹将外罩固定到身体侧衬里68之前外罩24的预伸长引起身体侧衬里68的某些折皱或打褶。还有，由于压纹造成弹性的减弱，在压纹之后和接着松开拉伸力之后，外罩24没有恢复到它原先的位置。
如前面描述的实施方案，在这个实施方案中，压纹增加了外罩24的拉伸阻力。如前面描述那样，包括外罩24和身体侧衬里68的基片在压纹区40、42、44、46有比无压纹区48更大的拉伸阻力。因此，图13实施方案的功能与图7的实施方案相似。
但是在使用中，图13和14的实施方案有两个阶段的负荷效应。在正常使用中，当基片伸长超过外罩24原先预拉伸的长度时发生两个阶段的负荷效应，预拉伸长度在外罩24固定到身体侧衬里68上时就存在，在伸展长度超过原先预拉伸的长度时，继续拉伸个人卫生制品12所需的力大大超过将个人卫生制品拉伸到预拉伸长度所需力的大小。这样，负荷伸长曲线超过外罩24预拉伸的原先长度的拉伸阻力大大超过负荷伸长曲线在达到预拉伸长度之前的拉伸阻力。即负荷/伸长比增加。因此，在超过外罩24的原先预拉伸长度的伸长中，拉伸阻力显著增加。尽管选择不要被理论所约束，但申请人设想增加的阻力主要来自压纹区。
这样两阶段效应很清楚地说明在图15的曲线图中，它表示包括前面描述的弹性可伸长层的基片和试验带的操作，其中外罩层如前面描述那样在被压纹到不可伸长翼片之前，被预先拉伸到它原先长度的50％。将弹性可伸长翼片压纹到产生复合的翼片的不可伸长翼片上。由于复合翼片的7.62厘米长度由拉力试验机进行测验，在预先拉伸并固定到不可伸长翼片上时弹性可伸长翼片的那段的总长度约为11.4厘米。因此，如预期的那样，图15表示在伸长约11到12厘米处负荷伸长曲线D的拉伸阻力有变化。在负荷伸长曲线的这个区域，负荷伸长曲线D的斜率是显著增加，最后终止在约1600克的力对伸长约40毫米的值上。
通过预拉伸和将弹性可伸长翼片固定到不可伸长的翼片上产生两阶段曲线D。负荷伸长曲线斜率变化的区域，可由在固定到不可伸长翼片上时弹性可伸长翼片的预拉伸量来控制。
在图15中，复合翼片的结果也与其他弹性可伸长翼片进行比较，其他翼片预拉伸到它原先长度的约50％，然后移开而没有固定。如期望的那样，仅仅预拉伸的翼片的负荷伸长曲线E，比经过预拉伸并固定/压纹的复合翼片有小得多的拉伸阻力。曲线D有较大的拉伸阻力是因为预拉伸层固定到不可伸长翼片上。当长度超过原先的预拉伸长度时，不可伸长翼片将大大地抵抗复合翼片的进一步伸长。这样与弹性可伸长翼片比较表示出复合翼片中有更大的拉伸阻力。
在弹性可伸长翼片预拉伸时将弹性可伸长翼片的所选择的区域压纹到不可伸长翼片上，产生比无压纹区有更大拉伸阻力的压纹区，同时提供两阶段拉力负荷伸长曲线，其中第二阶段比第一阶段表现出更大的递增拉伸阻力，基本从弹性可伸长翼片的预拉伸长度处开始。
可以用弹性可伸长翼片预拉伸的距离控制两阶段曲线有更大拉伸阻力的那个点(伸长距离)。在第二翼片是预拉伸的各实施方案中，第二翼片在固定到第一翼片上时通常其伸长不大于约350％，和不小于约5％的它的原先长度，优选的是不大于约200％和不小于约10％的它的原先长度，最优选的是不大于约100％和不小于约15％的它的原先长度。
对本技术熟悉的人士将会发现，这里就说明的各实施方案公开的本发明可以进行某些修改而不背离本发明的宗旨。尽管上面对于各优选的实施方案已经描述了本发明，但是能够理解本发明适合进行各种各样的重新布置、修改和改变，并打算将所有这样的布置、修改和变化都纳入附属的权利要求书的范围之内。
就下面的权利要求书使用的方法加功能的语言来说，并不意味着在此，或在本说明书中，包括任何与实施方案中表示的或在说明书中另外公开的结构上不等价的东西。
权利要求
1．一种个人卫生制品，其有侧面的横向和长度方向的纵向、前部和后部和将前后部互相连接的裤裆部，所述个人卫生制品包括至少在一个方向弹性可伸长的外罩，所述弹性可伸长外罩的至少第一部分有压纹的图案，有效地减小所述外罩在第一区内的可伸展性，所述弹性可伸长外罩有至少第二区，其中没有对所述外罩进行修改，使其有第一组的特性，这样在第一区内的所述压纹造成第一区有与第二区不同的拉伸阻力。
2．如权利要求1所述的个人卫生制品，所述外罩至少在所述个人卫生制品的前部横向有弹性可伸展性，所述外罩在前部有第一腰带部，在后部有第二腰带部，第一区包括所述个人卫生制品的第一部中的第一腰带部，第一腰带部有比第二区更大的拉伸阻力，第一腰带部提供第一组含有腰带部拉伸量的所需的拉伸特性。
3．如权利要求1或2所述的个人卫生制品，第二区包括所述外罩的与第一腰带部向内间隔开的朝向裤裆部的区，第二区基本没有压纹。
4．如权利要求1-3中任何一项所述的个人卫生制品，第一腰带部没有加上腰弹性件。
5．如权利要求1-4中任何一项所述的个人卫生制品，所述外罩至少在所述个人卫生制品的后部中横向弹性可伸长，第二腰带部包括所述个人卫生制品后部中的第三区，第二腰带部有比第二区更大的拉伸阻力。
6．如权利要求5所述的个人卫生制品，所述外罩包括第四区和第五区，第四区和第五区在它们的各部分是有效压纹的，从而使第四区和第五区有比第二区更大的拉伸阻力。
7．如权利要求6所述的个人卫生制品，所述个人卫生制品在裤裆部的相对侧有第一和第二外边缘，至少在个人卫生制品的裤裆部中的第四区邻近第一外边缘，和第五区邻近第二外边缘。
8．如权利要求6或7所述的个人卫生制品，第四区和第五区沿着裤裆部的长度纵向上伸展。
9．如权利要求6-8中任何一项所述的个人卫生制品，第四区和第五区提供腿弹性件的特性。
10．如上述权利要求中任何一项所述的个人卫生制品，所述外罩至少在裤裆部的纵向是弹性可伸长的，所述个人卫生制品在裤裆部的相对侧有第一和第二外边缘，第一区至少在所述个人卫生制品的裤裆部中邻近所述第一外边缘。
11．如上述权利要求中任何一项所述的个人卫生制品，所述外罩至少在所述个人卫生制品的裤裆部中邻近所述第二外边缘的第三区是压纹的，第三区有比第二区更大的拉伸阻力。
12．如权利要求11所述的个人卫生制品，第一区和第三区每个沿着裤裆部的长度纵向伸展。
13．如上述权利要求中任何一项所述的个人卫生制品，所述个人卫生制品在前部有前边缘，而在后部有后边缘，所述外罩在所述前边缘和所述后边缘基本上是不折叠的。
14．如上述权利要求中任何一项所述的个人卫生制品，所述个人卫生制品包括吸收结构，其重叠在和可操作地连接到所述外罩上，以便构成吸收的的所述个人卫生制品。
15．如上述权利要求中任何一项所述的个人卫生制品，所述吸收结构包括基本液体不可渗透的背片，重叠在所述背片上的液体可渗透的身体侧衬里，和设置在所述身体侧衬里和所述背片之间的吸收芯。
16．如权利要求14或15所述的个人卫生制品，所述个人卫生制品还包括将所述吸收结构固定到所述外罩的可伸长连接件，而该件允许所述外罩沿横向的弹性伸长。
17．如权利要求16所述的个人卫生制品，其中，所述可伸长连接件每个至少有一个在其中折叠的褶皱，其将所述吸收结构连接到所述外罩。
18．如上述权利要求中任何一项所述的个人卫生制品，所述外罩在第一区内是间断压纹的。
19．一种个人卫生制品，其有侧面的横向和长度方向的纵向、前部和后部和将前后部互相连接的裤裆部，所述个人卫生制品包括(a)第一翼片；和(b)第二翼片，其至少在一个方向弹性可伸长，所述弹性可伸长的第二翼片与所述第一翼片是面对面的关系，所述第一翼片和所述第二翼片组合起来确定基片，至少所述第二翼片的第一区的第一部分有压纹的图案，确定了含有所述第二翼片的伸长量的第一组所需特性，和将所述第二翼片固定到第一翼片，从而减小所述第二翼片的可伸展性，第二区其中所述第二翼片不存在将所述第二翼片固定到第一翼片的压纹或第一组特性，这样第一区中所述压纹，使得第一区有比第二区不同组的特性。
20．如权利要求19所述的个人卫生制品，所述第二翼片当固定到所述第一翼片时是没有拉伸的。
21．如权利要求19所述的个人卫生制品，第一区包括所述个人卫生制品的至少部分的裤裆部，在裤裆部的第一区有比第二区更大的拉伸阻力。
22．如上述权利要求中任何一项所述的个人卫生制品，其中，所述个人卫生制品没有在裤裆部加上腿弹性件。
23．如权利要求21所述的个人卫生制品，至少所述第二翼片的第三区的第一部分有压纹的图案，将所述第二翼片固定到所述第一翼片。
24．如权利要求23所述的个人卫生制品，裤裆部中第一和第二相对的腿切口处裤裆部有第一和第二相对的边缘，至少在裤裆部中第一区和第三区位于所述第一和第二相对边缘的附近。
25．如权利要求11或12、23或24所述的个人卫生制品，第二区设置在第一和第三区之间，第一和第三区有比第二区更大的拉伸阻力。
26．如上述权利要求任何一项所述的个人卫生制品，第一区包括多个间隔的压纹图案，其形成压纹的排列。
27．如权利要求26所述的个人卫生制品，该排列包括至少两行间隔的点。
28．如权利要求26所述的个人卫生制品，该排列包括多个间隔的压纹线。
29．如权利要求19-28中任何一项所述的个人卫生制品，所述第一翼片包括可伸长的身体侧衬里。
30．如权利要求19-29中任何一项所述的个人卫生制品，所述第二翼片包括外罩。
31．如权利要求19-30中任何一项所述的个人卫生制品，所述第一翼片包括基本上不可伸长的身体侧衬里。
32．如权利要求19-31中任何一项所述的个人卫生制品，所述弹性可伸长的第二翼片包括外罩。
33．如权利要求30-32中任何一项所述的个人卫生制品，所述外罩当固定到所述身体侧衬里时至少在一个方向是预先拉伸的。
34．如权利要求19-33中任何一项所述的个人卫生制品，所述第二翼片包括外罩，所述外罩至少在所述个人卫生制品的前部中横向是弹性可伸长的，所述外罩在前部有第一腰带部，在后部有第二腰带部，第一区包括所述个人卫生制品的前部中所述第一腰带部，所述第一腰带部有比第二区更大的拉伸阻力，所述第一腰带部提供含有在所述腰带部拉伸量的第一组所需特性。
35．如权利要求34所述的个人卫生制品，第二区包括所述外罩与所述第一腰带部向内间隔开朝向裤裆部的区域。
36．如权利要求34或35所述的个人卫生制品，所述第一腰带部没有加上腰弹性件。
37．如权利要求34-36中任何一项所述的个人卫生制品，所述外罩至少在所述个人卫生制品的后部中横向是弹性可伸长的，所述第二腰带部包括所述个人卫生制品的后部中的第三区，在所述第二腰带部的第三区有比第二区更大的拉伸阻力。
38．如权利要求19-37中任何一项所述的个人卫生制品，所述第二翼片包括外罩，所述外罩在固定到所述身体侧衬里之前预先拉伸到预先确定程度的伸长，所述基片在拉伸到预先确定的伸长程度时有第一特征的负荷/伸长关系，当伸长超过预先确定的伸长程度时有第二不同的负荷/伸长关系。
39．如上述权利要求中任何一项所述的个人卫生制品，其中，在第一区中压纹的图案控制第一区中个人卫生制品的拉伸阻力。
40．如上述权利要求中任何一项所述的个人卫生制品，其中，第一区包括所述第二翼片的整个区域的约2％到约50％之间，或者约5％到约40％之间，或者约10％到约30％之间。
41．如权利要求19-42中任何一项所述的个人卫生制品，其中，所述第二翼片的第一区中表面区域约5％到约80％被压纹到所述第一翼片。
42．如权利要求41所述的个人卫生制品，其中，由于间隔点的图案在两个方向伸展横过基本上全部的第一区，所述压纹提供所述第二翼片到所述第一翼片的粘合。
43．如权利要求42所述的个人卫生制品，其中，粘合包括所述第二翼片到所述第一翼片的超声波粘合或粘合到粘合。
44．如权利要求19-46中任何一项所述的个人卫生制品，所述第二翼片当固定到所述第一翼片上时被伸长约5％到约350％，或者约10％到约200％，或者约15％到约100％。
45．一种把第一和第二不同组的拉伸特性赋予个人卫生制品的基片的相应第一和第二不同区的方法，基片包括第一翼片和第二弹性可伸长翼片，该方法包括通过将第二翼片的第一区的至少一部分有效地压纹到第一翼片的相应部分上，以面对面的关系将第一翼片固定到第二翼片，从而与基片的第二基本无压纹区比较起来，固定的第一区中可伸展性减少。
46．如权利要求45所述的方法，其中，第二翼片在固定到第一翼片上时是没有拉伸的。
47．如权利要求45或46所述的方法，其中，第一区有比第二区更大的拉伸阻力。
48．如权利要求47-49中任何一项所述的方法，其包括在第三区内将第二翼片压纹到第一翼片，第三区有与第二区不同的拉伸阻力。
49．如权利要求48所述的方法，其中，第三区有比第二区更大的拉伸阻力。
50．如权利要求48或49所述的方法，其中，第二区设置在第一和第三区之间。
51．如权利要求47-50中任何一项所述的方法，其中，第一区包括许多间隔的压纹，这些压纹形成包括至少两行间隔点的排列。
52．如权利要求51所述的方法，其中，第一区排列包括许多间隔的压纹线。
53．如权利要求47-52中任何一项所述的方法，其中，第一翼片包括可伸长的身体侧衬里。
54．如权利要求47-53中任何一项所述的方法，其中，第二翼片包括弹性可伸长的外罩。
55．如权利要求47-52或54中任何一项所述的方法，其中，第一翼片包括基本不可伸长的身体侧衬里。
56．如权利要求47-55中任何一项所述的方法，其中，第二翼片包括外罩。
57．如权利要求47-56中任何一项所述的方法，其包括预拉伸第二翼片和在预拉伸条件下将第二翼片固定到第一翼片。
58．如权利要求47-57中任何一项所述的方法，其包括在第一区的各部分固定到第一翼片之前，将第二翼片预拉伸约5％到约350％。
59．一种个人卫生制品有侧面的横向和长度方向的纵向、前部和后部将前后部互相连接的裤裆部，所述个人卫生制品包括(a)第一翼片；和(b)第二翼片，其至少在一个方向是弹性可伸长的，所述弹性可伸长的第二翼片被预拉伸到预先确定的程度，在预拉伸的条件下以面对面的关系与所述第一翼片固定，所述第一翼片和所述第二翼片组合起来确定基片，当被拉伸到预先确定的伸长程度时所述基片表现的第一特征负荷/伸长关系代表第一递增拉伸阻力，当拉伸超过预先确定的伸长程度时，表现的第二更大的特征负荷/伸长关系，代表第二更大的递增拉伸阻力。
60．如权利要求59所述的个人卫生制品，其中，在所述第二翼片和所述第一翼片之间的固定包括压纹的图案，其提供含有所述第二翼片的第一区伸长的第一组所需特性，所述个人卫生用品包括第二区，其中第二翼片不存在将所述第二翼片固定到所述第一翼片的压纹或第一组特性，这样在第一区中的压纹造成第一区有与第二区不同的拉伸阻力。
61．如权利要求59或60所述的个人卫生制品，其中，所述第一翼片包括身体侧衬里和所述第二翼片包括外罩，所述外罩至少在所述个人卫生制品前部中横向是弹性可伸长的，所述外罩在前部中有第一腰带和在后部中有第二腰带部，第一区包括所述个人卫生制品的前部中第一腰带部，第一腰带部有比第二区更大的拉伸阻力，第一腰带部提供含有腰带部中拉伸量的第一组所需拉伸特性。
62．如权利要求61所述的个人卫生制品，第二区包括所述外罩与第一腰带部向内间隔开朝向裤裆部的区域。
63．如权利要求61或62所述的个人卫生制品，第一腰带部没有加上腰弹性件。
64．如权利要求61-63中任何一项所述的个人卫生制品，所述外罩至少在所述个人卫生制品的后部中横向是弹性可伸长的，第二腰带部包括所述个人卫生制品后部中的第三区，在第二腰带部中的第三区有比第二区更大的拉伸阻力。
全文摘要
一种个人卫生制品,其包括弹性可伸长的外罩。在第一实施方案中,外罩的第一区被压纹,形成压纹的图案提供含有外罩的一部分拉伸是的第一组所需特性。该外罩的第二区没有被修改使其有第一组特性,这样就有与第一区不同的拉伸特性。在第二实施方案中,第一翼片被固定到弹性可伸长的第二翼片上。第二翼片的第一区可以有将第二翼片固定到第一翼片的压纹图案。压纹使得第一区有与第二翼片的第二区不同的拉伸特性,第二翼片的第二区没有压纹从而赋予一组拉伸特性。
文档编号A61F5/44GK1285725SQ98812867
公开日2001年2月28日 申请日期1998年12月18日 优先权日1997年12月31日
发明者P·T·范戈姆佩尔, 黄永祥, G·L·泽纳 申请人:金伯利-克拉克环球有限公司