一种含蜗牛粘液提取物的精华液及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种含蜗牛粘液提取物的精华液，所述精华液的配方按照重量百分比计包括以下原料组份：蜗牛粘液提取物1％～4.0％；积雪草提取物1％～4.0％；保湿剂2.5～7％；增稠剂1.1％～2.2％；中和剂0.01％～0.15％；去离子水余量。本发明所述精华液中的修复皮肤的活性成分在很低的浓度下，就表现出高效的疤痕修复、加快伤口愈合、增加皮肤弹性和提高肌肤活力的功能，可广泛用于易过敏肌肤、美容后的肌肤修复、长痘的肌肤或者其它原因造成的受损肌肤。
【专利说明】
一种含蜗牛粘液提取物的精华液及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明属于化妆品领域，具体涉及一种含有蜗牛粘液提取物的精华液及其制备方 法。
【背景技术】
[0002] 随着空气质量的不断恶化，空气中过量的臭氧降低皮肤中维生素 C和维生素 E的含 量，使得脂质过氧化增加;汽车尾气和多环芳烃，增加氧化应激和细胞损伤；空气中漂浮的 污染物，很容易进入毛孔，严重破坏角质层的更新周期和速度;消费者使用劣质化妆品或者 美容手术后，皮肤出现皮肤受损、敏感、伤口感染、肌肤失去弹性等一系列的肌肤问题。这些 肌肤问题表现如下：
[0003 ] 1、美容手术后，皮肤出现疤痕、色素沉着、伤口感染等皮肤问题。
[0004] 2、皮肤敏感性增高，非常容易出现过敏反应、出现红斑、起红点、发痒等过敏症状。
[0005] 3、皮肤没有光泽，弹性下降，早衰，毛孔粗大，长粗毛等。
[0006] 4、黑色素异常沉着，肤色暗沉，斑点颜色加深，细纹增多等。
[0007] 在这种情况下，开发了一款具有修复疤痕、加快伤口愈合、增加皮肤弹性和提高肌 肤活力的高度温和的产品就变得非常地迫切。
【发明内容】
[0008] 为了解决现有技术中存在的上述问题，本发明提供了一种含蜗牛粘液提取物的精 华液，其配方所含修复皮肤的活性成分在很低的浓度下，就表现出高效的疤痕修复、加快伤 口愈合、增加皮肤弹性和提高肌肤活力的功能，可广泛用于易过敏肌肤、美容后的肌肤修 复、长痘的肌肤或者其它原因造成的受损肌肤。
[0009] 为了实现上述技术目的所采用的技术方案如下：
[0010] -种含蜗牛粘液提取物的精华液，所述精华液的配方按照重量百分比计包括以下 原料组份:蜗牛粘液提取物1 %~4.0 % ;积雪草提取物1 %~4.0 % ;保湿剂2.5~7 % ;增稠 剂1.1 %~2.2%;中和剂0.01 %~0.15%;去离子水余量。
[0011] 本发明进一步地，所述精华液的配方按照重量百分比计还包括以下原料组份:抗 敏剂1.0~2.5%。
[0012] 本发明更进一步地，所述精华液的配方按照重量百分比计还包括以下原料组份： 防腐剂0.3%~1.0%。
[0013] 作为优选方案，所述保湿剂选自汉生胶、甘油、泛醇与已基己基甘油中的一种或两 种以上的物质。
[0014] 具体地，所述保湿剂选自汉生胶、甘油、泛醇与已基己基甘油，其中各组分在精华 液配方中的含量按照重量百分比计为：汉生胶0.01 %~0.2%;甘油2.0%~6.0%;泛醇 0 · 1 %~0 · 8% ;已基己基甘油0 · 05%~0 · 1 %。
[0015] 作为一种优选，所述增稠剂选自卡波姆和/或丁二醇。
[0016]具体地，所述增稠剂为卡波姆和丁二醇，在精华液配方中其含量按照重量百分比 计分别为:卡波姆〇·01 %~〇· 15%，丁二醇1 ·0%~2·0%。
[0017]优选地，所述抗敏剂为海藻糖;所述防腐剂为辛甘醇;所述中和剂为氨基丙二醇。
[0018] 本发明另一技术目的是提供上述的含蜗牛粘液提取物的精华液的制备方法，包括 以下步骤：
[0019] 1 )、按配方秤取各组分物质；
[0020] 2)、将汉生胶、卡波姆用甘油润湿，然后加入水相锅中，开启搅拌，然后加入丁二 醇，升温至80°C~90°C，保温10~15分钟，直到完全溶解;将其真空吸入乳化锅中并进行搅 拌，搅拌速度保持在300~350转/分钟，然后低速均质5~10分钟；
[0021] 3)、将氨基丙二醇加入步骤2)所述的乳化锅中，搅匀，并降温至45~50°C;
[0022] 4)、将蜗牛粘液提取物、积雪草提取物依次加入步骤3)所得乳化锅中，搅匀；搅拌 降温至40°C以下时，加入已基己基甘油、辛甘醇，均质并搅匀；降至30~35°C时出料。
[0023]本发明的有益效果：
[0024] 与现有技术相比，本发明的含蜗牛粘液提取物的精华液具有以下有益效果：
[0025] 1、本发明配方添加了天然来源的，采用破碎细胞技术分离的、富含积雪草酸和羟 基积雪草酸、积雪草苷和羟基积雪草苷等活性成分的积雪草提取物，能参与到正常的伤口 修复过程中，主要通过增加 I型胶原蛋白来保进伤口的愈合，能抑制由炎症介质生产的炎症 因子。积雪草提取物具有出色的愈合伤口和疤痕修复作用，其原因在于积雪草苷有促进体 内胶原合成和新血管生成，刺激肉芽生长等重要作用，故而有利于伤口愈合。如在皮肤创面 上连续施用含积雪草苷的制剂，可防止伤口感染化脓，缩短伤口愈合时间，可降低皮肤硬度 和改善皮肤营养，促进新陈代谢作用。
[0026] 2、产品中蜗牛粘液提取物含有胶原蛋白、弹力蛋白、硫酸软骨素、尿囊素、乙醇酸、 天然抗菌肽、维生素、钙、铁、铜、磷、等多种人体所需要的营养物质。采用低温高压差多级膜 分离技术，具有滋润肌肤、修复皮肤损伤、促进伤口愈合、刺激细胞再生、软化角质蛋白层、 帮助皮肤对抗自由基等方面的功效作用，可以用于预防及改善疤痕。
[0027] 3、本发明采用两种具有明显皮肤修复效果的活性成分，积雪草提取物是植物来源 的，另一种是动物来源的，这两种不同类型的天然活性成分有机组合在一起，它们之间会产 生协同增效作用。所述积雪草提取物中的积雪草甙可以有效促进肌肤对蜗牛粘液提取物中 的胶原蛋白成分的吸收，从而大大提升了胶原蛋白对皮肤修复的功效。
[0028] 4、本发明的含蜗牛粘液提取物的精华液能保持肌肤年轻、细腻，使皮肤紧绷而富 有弹性。
[0029] 5、本发明的含蜗牛粘液提取物的精华液可以微剥肌肤，促进新陈代谢，预防皮肤 问题的出现；乙醇酸又称羟基乙酸、甘醇酸，是最简单的羟基酸。它可以很容易渗透到皮 肤内部，在短时间内解决皮肤老化、皱纹、黑斑、暗疮等问题。
[0030] 6、本发明的产品不含乳化剂和表面活性剂，是一种独特的悬浮增稠稳定体系，它 不含二噁烷、不含矿物来源成分、不含色素、不含香精，配方体系的安全性高，可以广泛适用 于各类肤质和各类人群。
【具体实施方式】
[0031] 为了使本发明的目的、技术方案和优点更加明确，下面对本发明的优选实施例进 行详细的描述。以下各实施例中的各组分的含量以重量百分比来计算，重量单位可以是千 克或公斤。本发明的蜗牛粘液提取物购自广州络捷生产的"蜗牛粘液提取物L"。本发明的积 雪草提取物购自韩国BI0SPECTRUM公司，其商品名为HerbEx Centella Extract?。
[0032] 一、含蜗牛粘液提取物的精华液的配方
[0033] 表1实施例1~5精华液及对照例1的配方
[0036] 二、含蜗牛粘液提取物的精华液的制备方法
[0037] 本发明的含蜗牛粘液提取物的精华液制备方法，其步骤如下：
[0038] 1).按照表1秤取配方的各组分原料。
[0039] 2).将A组分中的汉生胶、卡波姆用甘油润湿，然后加入水相锅中，开启搅拌，依次 加入其它余下的A组分，升温至80°C，保温10分钟，直到完全溶解。乳化锅的搅拌速度保持在 300转/分钟，将A组分通过真空吸入，低速(速度是)均质5分钟。
[0040] 3).将B组分的原料加入乳化锅中，开启搅拌，混匀并降温至45°C。
[0041] 4).将C组分依次加入乳化锅中，搅匀；搅拌降温35~40°C，加入D组分，均质并搅 匀;降至35 °C时出料，检验合格，出料灌装。
[0042 ]对比例1采用实施例1~5相同的制备方法。
[0043]三、效果测试
[0044] 1.疤痕修复功效评价
[0045] 疤痕修复评价方法：
[0046] 1)受试对象:实施例1~5。
[0047] 2)阴性对照:市售的知名品牌疤痕修复液。
[0048] 3)受试者：240名疤痕修复患者，年龄18~40岁，将这些疤痕修复患者病人随机分 成两组，四组受试者资历基本一致，无显著差异，具有可比性：
[0049] A、治疗组40例，其中男性22例，女性18例，轻度疤痕15例，中度12例，重度13例，疤 龄平均6.5年；
[0050] B、治疗组40例，其中男性21例，女性19例，轻度疤痕14例，中度13例，重度13例，疤 龄平均6.3年；
[00511 C、治疗组40例，其中男性20例，女性20例，轻度疤痕16例，中度11例，重度13例，疤 龄平均6.7年；
[0052] D、治疗组40例，其中男性22例，女性18例，轻度疤痕15例，中度11例，重度14例，疤 龄平均6.7年；
[0053] E、治疗组40例，其中男性19例，女性21例，轻度疤痕16例，中度11例，重度13例，症 龄平均6.6年；
[0054] F、对照组40例，其中男性23例，女性17例，轻度疤痕16例，中度12例，重度12例，疤 龄平均6.6年；
[0055] 4)使用产品
[0056] A、治疗组患者使用本发明的精华液(实施例1~5 )，用清水清洁疤痕处，擦干，将本 发明精华液均匀涂抹于患处，用指腹轻轻按摩至精华液完全吸收，每天使用一次，连续使用 三个月。
[0057] B、对照组患者使用市售的知名品牌疤痕修复液，用清水清洁疤痕处，擦干，将本发 明精华液均匀涂抹于患处，用指腹轻轻按摩至药膏完全吸收每天用药一次，用药三个月。 [0058] 5)疗效判定：
[0059]显效:用药一个月后，疤痕明显变淡，用药三个月，疤痕修复完全；
[0060] 有效:用药一个月后，疤痕有所变淡，继续使用，疤痕有好转却未完全消失；
[0061] 无效:用药一个月后，疤痕无明显变化。
[0062] 6)、实验结果如表2所示：
[0063]表2疤痕修复效果测试结果 [0064]
[0065] 结论:临床治疗结果显示，实施例3~5的治疗效果、总有效率要明显高于对照例1， 也明显高于使用单一成分（只含蜗牛粘液提取物L或者仅含积雪草提取物）的实施例1~2， 因此可以看出本专利技术的精华液的修复疤痕的效果远远优于市售的知名品牌疤痕修复 液。
[0066]
[0067] 2、产品安全性评估
[0068]产品安全评价方法：
[0069] 1)、受试对象:实施例1~5
[0070] 2)、阴性对照：对照例1
[0071] 3)、受试者:共30人，年龄18~40岁，敏感性肌肤人群。
[0072] 4)、斑试方法:选用合格的斑试器，以封闭式斑贴试验方法，将受试物约0.02ml~ 0.025ml涂于斑试器内，外用专用胶带贴敷于受试者前臂曲侧，24小时后去除受试物，于去 除受试物斑试器后30min，待压痕消失后观察皮肤反应，按《化妆品卫生规范》(2007年版）中 皮肤反应分级标准记录其结果。
[0073] 5)、结果评价：
[0074]表3皮肤不良反应分级标准
[0075]
[0076] 6)、试验结果：
[0077] 表4化妆品人体皮肤斑贴试验结果
[0078]
[0079] 人体皮肤斑贴试验结果显示:
[0080] 1)、在实施例3~5中，30名受试者皮肤全部呈阴性反应(评分等级:0级）。依据《化 妆品卫生规范》(2007年版)人体皮肤班贴试验判断标准，样品对人体无皮肤不良反应。
[0081] A、实施例3~5与实施例1~2、对照例1相比，实施例3~5表现出更高的安全性，即 使在使用在敏感肌肤的人群，也没有出现任何异常反应；
[0082] B、而单独含有积雪草提取物或者蜗牛粘液提取物的样品即实施例1或实施例2,都 出现了几例的不良反应；
[0083] C、实施例1与对照例1相比，实施例1表现出更高的安全性和温和性。
[0084]显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对 本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可 以做出其它不同形式的变化或变动。这里无法对所有的实施方式予以穷举。凡是属于本发 明的技术方案所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。
【主权项】
1. 一种含蜗牛粘液提取物的精华液，其特征在于，所述精华液的配方按照重量百分比 计包括以下原料组份:蜗牛粘液提取物1 %~4.0 % ;积雪草提取物1 %~4.0 % ;保湿剂2.5 ~7%;增稠剂1.1 %~2.2%;中和剂0.01 %~0.15%;去离子水余量。2. 根据权利要求1所述精华液，其特征在于，所述精华液的配方按照重量百分比计还包 括以下原料组份:抗敏剂I. 〇~2.5 %。3. 根据权利要求1所述精华液，其特征在于，所述精华液的配方按照重量百分比计还包 括以下原料组份:防腐剂〇. 3%~1.0%。4. 根据权利要求1~3中任意一项所述精华液，其特征在于，所述保湿剂选自汉生胶、甘 油、泛醇与已基己基甘油中的一种或两种以上的物质。5. 根据权利要求4所述精华液，其特征在于，所述保湿剂选自汉生胶、甘油、泛醇与已基 己基甘油，其中各组分在精华液配方中的含量按照重量百分比计为：汉生胶0.01 %~ 0.2%;甘油2.0%~6.0%;泛醇0.1%~0.8%;已基己基甘油0.05%~0.1%。6. 根据权利要求5中任意一项所述精华液，其特征在于，所述增稠剂选自卡波姆和/或 丁二醇。7. 根据权利要求6中任意一项所述精华液，其特征在于，所述增稠剂为卡波姆和丁二 醇，在精华液配方中其含量按照重量百分比计分别为：卡波姆〇.〇1 %~0.15%，丁二醇 1.0% ~2.0%〇8. 根据权利要求7中任意一项所述精华液，其特征在于，所述抗敏剂为海藻糖;所述防 腐剂为辛甘醇;所述中和剂为氨基丙二醇。9. 一种制备如权利要求8所述的含蜗牛粘液提取物的精华液的制备方法，其特征在于， 包括以下步骤： 1) 、按配方秤取各组分物质； 2) 、将汉生胶、卡波姆用甘油润湿，然后加入水相锅中，开启搅拌，然后加入丁二醇，升 温至80°C~90°C，保温10~15分钟，直到完全溶解;将其真空吸入乳化锅中并进行搅拌，搅 拌速度保持在300~350转/分钟，然后低速均质5~10分钟； 3) 、将氨基丙二醇加入步骤2)所述的乳化锅中，搅匀，并降温至45~50°C ; 4) 、将蜗牛粘液提取物、积雪草提取物依次加入步骤3)所得乳化锅中，搅匀；搅拌降温 至40 °C以下时，加入已基己基甘油、辛甘醇，均质并搅匀；降至30~35°C时出料。
【文档编号】A61Q19/08GK105902461SQ201610311786
【公开日】2016年8月31日
【申请日】2016年5月11日
【发明人】蒲源, 刘玉平, 段红丽, 赵萍
【申请人】广州智媛生物科技有限公司