一种蜗牛酶修复原液及其制备方法
【专利摘要】本发明公开一种蜗牛酶修复原液及其制备方法，由下列质量份的原料制成：纯水1.00～80.00；EDTA-2Na0.01～0.20；氨基酸保湿剂1.00～5.00；甘油1.00～5.00；丁二醇1.00～5.00；透明质酸钠0.10～0.50；聚谷氨酸钠 0.10～0.50；β-葡聚糖0.10～0.50；卡波0.10～0.50；积雪草提取物0.10～0.50；水溶性硅蜡0.50～3.00；防腐剂0.10～0.50；三乙醇胺0.10～0.50；蜗牛酶0.10～1.00。通过采用本发明配方和方法制得的蜗牛酶修复原液，并且由于其添加了蜗牛酶，蜗牛酶是从蜗牛的消化道中提取的混合酶，具有无毒，无害等特点，使得本产品表现出独特和显著的修复功效，值得推广使用。
【专利说明】
一种蜗牛酶修复原液及其制备方法
技术领域
[0001]本发明涉及化妆品领域技术，尤其是指一种蜗牛酶修复原液及其制备方法。
[0002]
【背景技术】
[0003]近年来，国内修复类产品已成为护肤品中的主流产品之一。许多化学化妆品，如含类皮脂激素类的化学化妆品，此类化妆品呈现依赖性，安全隐患极高，长期使用会对皮肤造成不可逆转的损害。因此，有必要对目前的修复类化妆品进行改进，以减少和避免对人体的危害。
【发明内容】
[0004]有鉴于此，本发明针对现有技术存在之缺失，其主要目的是提供一种蜗牛酶修复原液及其制备方法，其能有效解决现有之化妆品呈现依赖性并且安全隐患极高的问题。
[0005]为实现上述目的，本发明采用如下之技术方案:
一种蜗牛酶修复原液，由下列质量份的原料制成:
纯水1.00 ?80.00 ；
EDTA-2Na0.01 ?0.20 ;
氨基酸保湿剂1.00?5.00 ;
甘油1.00?5.00 ;
丁二醇1.00 ?5.00 ;
透明质酸钠0.10?0.50 ;
聚谷氨酸钠0.10?0.50 ;
β -葡聚糖0.10?0.50 ;
卡波0.10?0.50 ;
积雪草提取物0.10?0.50 ;
水溶性硅蜡0.50?3.00 ;
防腐剂0.10?0.50 ;
三乙醇胺0.10?0.50 ;
蜗牛酶0.10?1.00。
[0006]优选的，所述蜗牛酶为0.3质量份，EDTA-2Na为0.05质量份，甘油为2质量份，丁二醇为5质量份，透明质酸钠为0.10质量份，聚谷氨酸钠为0.10质量份，防腐剂为0.15质量份，积雪草提取物为0.1质量份，三乙醇胺为0.20质量份。
[0007]优选的，所述蜗牛酶为蜗牛的嗦囊和消化道中制备的混合酶。
[0008]—种蜗牛酶修复原液的制备方法，包括有以下步骤:
(I)由EDTA-2Na、氨基酸保湿剂、甘油、丁二醇、卡波和水溶性硅蜡组成A组份，由透明质酸钠、聚谷氨酸、β -葡聚糖、积雪草提取物和防腐剂组成B组份，三乙醇胺为C组份，蜗牛酶为D组份；
(2)将A组份加热至85°C，均质溶解后，搅拌冷却至45°C;
(3)加入B组份，搅拌均匀后，加入C组份搅拌均匀；
(4)D组份用纯水溶解搅拌I小时，加热80°C，灭菌10秒钟，过滤后加入步骤(3)所得的液体中，搅拌混合均匀，即可制得蜗牛酶修复原液。
[0009]本发明与现有技术相比具有明显的优点和有益效果，具体而言，由上述技术方案可知:
通过采用本发明配方和方法制得的蜗牛酶修复原液，并且由于其添加了蜗牛酶，蜗牛酶是从蜗牛的消化道中提取的混合酶，具有无毒，无害等特点，使得本产品表现出独特和显著的修复功效，值得推广使用。
[0010]
【具体实施方式】
[0011]本发明揭示一种牛酶修复原液及其制备方法:
一种蜗牛酶修复原液，由下列质量份的原料制成:
纯水1.00 ?80.00 ；
EDTA-2Na0.01 ?0.20 ;
氨基酸保湿剂1.00?5.00 ;
甘油1.00?5.00 ;
丁二醇1.00 ?5.00 ;
透明质酸钠0.10?0.50 ;
聚谷氨酸钠0.10?0.50 ;
β -葡聚糖0.10?0.50 ;
卡波0.10?0.50 ;
积雪草提取物0.10?0.50 ;
水溶性硅蜡0.50?3.00 ;
防腐剂0.10?0.50 ;
三乙醇胺0.10?0.50 ;
蜗牛酶0.10?1.00。
[0012]最优方案为:该蜗牛酶为0.3质量份，EDTA-2Na为0.05质量份，甘油为2质量份，丁二醇为5质量份，透明质酸钠为0.10质量份，聚谷氨酸钠为0.10质量份，防腐剂为0.15质量份，积雪草提取物为0.1质量份，三乙醇胺为0.20质量份。所述蜗牛酶为蜗牛的嗦囊和消化道中制备的混合酶。
[0013]—种蜗牛酶修复原液的制备方法，包括有以下步骤:
(1)由EDTA-2Na、氨基酸保湿剂、甘油、丁二醇、卡波和水溶性硅蜡组成A组份，由透明质酸钠、聚谷氨酸、β -葡聚糖、积雪草提取物和防腐剂组成B组份，三乙醇胺为C组份，蜗牛酶为D组份；
(2)将A组份加热至85°C，均质溶解后，搅拌冷却至45°C;
(3)加入B组份，搅拌均匀后，加入C组份搅拌均匀； (4)D组份用纯水溶解搅拌I小时，加热80°C，灭菌10秒钟，过滤后加入步骤(3)所得的液体中，搅拌混合均匀，即可制得蜗牛酶修复原液。
[0014]下面用具体实施例对本发明进行说明。
[0015]实施例1
A组份:EDTA-2Na为0.01质量份，氨基酸保湿剂为1.00质量份，甘油为1.00质量份，丁二醇为1.00质量份，卡波为0.10质量份，水溶性硅蜡为0.50质量份组份:透明质酸钠为0.10质量份，聚谷氨酸为0.10质量份，β -葡聚糖为0.10质量份，积雪草提取物为0.10质量份，防腐剂为0.10质量份；C组份:三乙醇胺为0.10质量份；D组份:蜗牛酶0.10质量份。
[0016]制作时:
(1)将A组份加热至85°C，均质溶解后，搅拌冷却至45°C;
(2)加入B组份，搅拌均匀后，加入C组份搅拌均匀；
(3)D组份用纯水溶解搅拌I小时，纯水为1.00质量份，加热80°C，灭菌10秒钟，过滤后加入步骤(2)所得的液体中，搅拌混合均匀，即可制得蜗牛酶修复原液。
[0017]实施例2
A组份:EDTA-2Na为0.10质量份，氨基酸保湿剂为2.00质量份，甘油为3.00质量份，丁二醇为4.00质量份，卡波为0.30质量份，水溶性硅蜡为1.50质量份组份:透明质酸钠为0.30质量份，聚谷氨酸为0.40质量份，β -葡聚糖为0.30质量份，积雪草提取物为0.20质量份，防腐剂为0.30质量份；C组份:三乙醇胺为0.20质量份；D组份:蜗牛酶0.50质量份。
[0018]制作时:
(1)将A组份加热至85°C，均质溶解后，搅拌冷却至45°C;
(2)加入B组份，搅拌均匀后，加入C组份搅拌均匀；
(3)D组份用纯水溶解搅拌I小时，纯水为20.00质量份，加热80°C，灭菌10秒钟，过滤后加入步骤(2)所得的液体中，搅拌混合均匀，即可制得蜗牛酶修复原液。
[0019]实施例3
A组份:EDTA-2Na为0.20质量份，氨基酸保湿剂为5.00质量份，甘油为5.00质量份，丁二醇为5.00质量份，卡波为0.50质量份，水溶性硅蜡为3.00质量份组份:透明质酸钠为0.50质量份，聚谷氨酸为0.50质量份，β -葡聚糖为0.50质量份，积雪草提取物为0.50质量份，防腐剂为0.50质量份；C组份:三乙醇胺为0.50质量份；D组份:蜗牛酶1.00质量份。
[0020]制作时:
(1)将A组份加热至85°C，均质溶解后，搅拌冷却至45°C;
(2)加入B组份，搅拌均匀后，加入C组份搅拌均匀；
(3)D组份用纯水溶解搅拌I小时，纯水为80.00质量份，加热80°C，灭菌10秒钟，过滤后加入步骤(2)所得的液体中，搅拌混合均匀，即可制得蜗牛酶修复原液。
[0021]实施例4
A组份:EDTA-2Na为0.15质量份，氨基酸保湿剂为4.00质量份，甘油为3.50质量份，丁二醇为3.80质量份，卡波为0.35质量份，水溶性硅蜡为2.50质量份组份:透明质酸钠为0.40质量份，聚谷氨酸为0.35质量份，β -葡聚糖为0.45质量份，积雪草提取物为0.38质量份，防腐剂为0.40质量份；C组份:三乙醇胺为0.37质量份；D组份:蜗牛酶0.52质量份。
[0022]制作时:
(1)将A组份加热至85°C，均质溶解后，搅拌冷却至45°C;
(2)加入B组份，搅拌均匀后，加入C组份搅拌均匀；
(3)D组份用纯水溶解搅拌I小时，纯水为30.00质量份，加热80°C，灭菌10秒钟，过滤后加入步骤(2)所得的液体中，搅拌混合均匀，即可制得蜗牛酶修复原液。
[0023]实施例5
A组份:EDTA-2Na为0.09质量份，氨基酸保湿剂为4.20质量份，甘油为3.40质量份，丁二醇为2.80质量份，卡波为0.36质量份，水溶性硅蜡为2.45质量份组份:透明质酸钠为0.27质量份，聚谷氨酸为0.22质量份，β -葡聚糖为0.37质量份，积雪草提取物为0.46质量份，防腐剂为0.29质量份；C组份:三乙醇胺为0.41质量份；D组份:蜗牛酶0.80质量份。
[0024]制作时:
(1)将A组份加热至85°C，均质溶解后，搅拌冷却至45°C;
(2)加入B组份，搅拌均匀后，加入C组份搅拌均匀；
(3)D组份用纯水溶解搅拌I小时，纯水为70.00质量份，加热80°C，灭菌10秒钟，过滤后加入步骤(2)所得的液体中，搅拌混合均匀，即可制得蜗牛酶修复原液。
[0025]对上述各个实施例制得的蜗牛酶修复原液进行检测，检测方法为现有成熟技术，在此对检测方法不作详细叙述，通过检测可知，上述各个实施例制得的蜗牛酶修复原液具有无毒，无害等特点，表现出独特和显著的修复功效。
[0026]以上结合具体实施例描述了本发明的技术原理。这些描述只是为了解释本发明的原理，而不能以任何方式解释为对本发明保护范围的限制。基于此处的解释，本领域的技术人员不需要付出创造性的劳动即可联想到本发明的其它【具体实施方式】，这些方式都将落入本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.一种蜗牛酶修复原液，其特征在于:由下列质量份的原料制成: 纯水1.0O ?80.00 ； EDTA-2Na0.01 ?0.20 ; 氨基酸保湿剂1.00?5.00 ; 甘油1.00?5.00 ; 丁二醇1.00 ?5.00 ; 透明质酸钠0.10?0.50 ; 聚谷氨酸钠0.10?0.50 ; β -葡聚糖0.10?0.50 ; 卡波0.10?0.50 ; 积雪草提取物0.10?0.50 ; 水溶性硅蜡0.50?3.00 ; 防腐剂0.10?0.50 ; 三乙醇胺0.10?0.50 ; 蜗牛酶0.10?1.00。2.如权利要求1所述的一种蜗牛酶修复原液，其特征在于:所述蜗牛酶为0.3质量份，EDTA-2Na为0.05质量份，甘油为2质量份，丁二醇为5质量份，透明质酸钠为0.10质量份，聚谷氨酸钠为0.10质量份，防腐剂为0.15质量份，积雪草提取物为0.1质量份，三乙醇胺为0.20质量份。3.如权利要求1所述的一种蜗牛酶修复原液，其特征在于:所述蜗牛酶为蜗牛的嗦囊和消化道中制备的混合酶。4.一种蜗牛酶修复原液的制备方法，其特征在于:包括有以下步骤: (1)由EDTA-2Na、氨基酸保湿剂、甘油、丁二醇、卡波和水溶性硅蜡组成A组份，由透明质酸钠、聚谷氨酸、β -葡聚糖、积雪草提取物和防腐剂组成B组份，三乙醇胺为C组份，蜗牛酶为D组份； (2)将A组份加热至85°C，均质溶解后，搅拌冷却至45°C; (3)加入B组份，搅拌均匀后，加入C组份搅拌均匀； (4)D组份用纯水溶解搅拌I小时，加热80°C，灭菌10秒钟，过滤后加入步骤(3)所得的液体中，搅拌混合均匀，即可制得蜗牛酶修复原液。
【文档编号】A61K8/97GK105982838SQ201510096136
【公开日】2016年10月5日
【申请日】2015年3月5日
【发明人】何武盛
【申请人】何武盛