治疗晚期乳腺癌的药物组合物的制作方法

治疗晚期乳腺癌的药物组合物的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种治疗晚期乳腺癌的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以黑骨走马、黄瑞木、仙鹤草内酯、假荆芥属苷、苯甲酰芍药苷为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗晚期乳腺癌疗效显著。
【专利说明】
治疗晚期乳腺癌的药物组合物
技术领域
[0001] 本发明属于中药技术领域，尤其涉及一种治疗晚期乳腺癌的药物组合物及其制备 方法。
【背景技术】
[0002] 乳腺癌是危害妇女健康的主要恶心肿瘤，并且发病率呈逐年上升趋势，其中转移 性乳腺癌更是晚期乳腺癌治疗的一个难点。对于乳腺癌的治疗，西医通常采用手术治疗、化 学治疗、生物治疗、内分泌治疗等方法，但通过临床大量实践发现这些方法都会产生程度较 大的副作用，有的病人甚至会出现无法继续治疗，生存状态严重下降等情况。而中医药在癌 症辅助治疗方面越来越引起医学工作者的重视，但目前尚无有效治疗药物。
[0003] 乳腺癌是发生于乳腺小叶和导管上皮的恶性肿瘤。近年来乳腺癌的发病率持续上 升已居女性恶性肿瘤首位，严重威胁着女性健康。而随着祖国传统中医药的发展，中医药的 运用在无论是在术前、化疗、放疗前后，还是内分泌及复发转移的治疗过程中都越开越普 遍，且具有独特的作用和明显的优势。目前手术仍是治疗乳腺癌的主要手段之一，但手术治 疗的同时也造成了一定程度的损伤，往往术后患者表现为气血两亏或气阴两伤，虽然手术 直接去除病灶，但体内余邪仍在，如不继续调治，易导致肿瘤局部复发或转移。在乳腺癌术 后仅用西药治疗，在杀死癌细胞的同时，也杀死了大量增值周期中的细胞，极大的损害了机 体的保护功能。而传统中医药则在肿瘤治疗方面作用越来越突出，而如用单一中药往往也 不能达到理想的效果。
[0004] 黑骨走马:本品为茶茱萸科须蕊木属植物粗丝木Gomphandra tetrandra(Wall · et Roxb.)Sleum[Lasian theratetrandra ffall.et Roxb·;Gomphandra hainanensis Merr.] 的根。全年均可采挖，洗净，切片，晒干。【性味】苦;平。【功能主治】清湿热;解热毒。主湿热 吐泻;痈肿疮毒。【原植物形态】粗丝木灌木或小乔木，高2-10m。树皮灰色，嫩枝绿色，当年 生枝被短柔毛，以后变无毛。叶互生，叶柄长0.5-1.5cm，初被短柔毛;叶纸质，狭披针形、长 椭圆形或阔椭圆形，长6-15cm，宽2-6cm，先端渐尖，基部楔形，全缘，两面无毛或幼时下面被 淡黄色短柔毛，上面深绿，下面稍淡，中脉在背面显着隆起，侧脉约6-8对，网脉不明显。雌雄 异株，聚伞花序与叶对生，有时腋生，长2_4cm，密被黄白色柔毛，具花序柄，花梗长0.2-0.5cm;雄花黄白色或白绿色，5数，长约5mm，花冠钟形、长3-4臟，花瓣裂片近三角形，长约为 花冠的1/3，向内卷曲，外面无毛;雄蕊4-5，花丝长于花冠；雌花黄白色，长约5mm，花萼微5 裂，长不到5_;花冠钟形，长约0.5mm，花瓣裂片长三角形，先端内弯;雌花中不发育的雄蕊 与子房等长，子房圆柱状，无毛或有时被毛，柱头小，5裂稍下延于子房上。核果椭圆形，长约 1.2-2.5cm，径0.5-1.2cm，成熟时白色，浆果状，干后有明显纵棱，果柄略被短柔毛。花、果期 全年。收载于中药大辞典。
[0005] 黄瑞木:本品为山茶科杨桐属植物黄瑞木Adinandra millettii(Hook.et Arn.) Benth.et Hook.f.的根及嫩叶。根全年可采，晒干。嫩叶夏、秋采，鲜用。【性味】苦;凉。【归 经】肺;肝经。【功能主治】凉血止血;解毒消肿。主衄血;尿血;传染性肝炎;腮腺炎；疖肿；蛇 虫咬伤;癌肿。【原植物形态】黄瑞木灌木或小乔木，高约5m。嫩枝和顶芽疏生柔毛。单叶互 生;叶具短柄;叶片厚革质，长圆状椭圆形，长4.5-9cm，宽2-3cm，先端短尖，基部渐狭，边缘 全缘，少有在上半部略有细牙齿，幼时有密集的柔毛，后变无毛。花两性，单生于叶腋;花梗 纤细，长约2cm，有贴伏短毛，萼片5,卵状三角形，外面被贴伏短毛，边缘近于膜质，有细腺齿 和睫毛;花冠裂片5，无毛;雄蕊约25枚，花药密生白色柔毛;子房上位，3室，有白色柔毛，花 柱无毛。浆果近球形，直径7-8mm，有柔毛或近于无毛。种子细小，黑色，光亮。收载于中药大 辞典。
[0006] 假荆芥属昔（Nepetin-7-glucoside) : CAS号569-90-4，分子式C22H22O12，分子量 478.40。【成分来源】蒸枝草Salvia plebeian·。
[0007] 苯甲酰苟药苷（Benzoylpaeonif lor in) : CAS 号38642-49-8，分子式 C3QH32O12，分子 量584.57。【药理作用】具有抑制血小板凝集的作用。【用途】凝血，抗凝血。【成分来源】毛茛 科植物牡丹Paeonia moutan Sim.根皮。
[0008] 仙鹤草内酯（Agrimonolide) :CAS号21499-24-1，分子式Ci8Hi8〇5,分子量314.34。 【药理作用】能降低离体兔肠的收缩幅度及张力，并使肠运动停止于松弛状态;也能抑制在 体小鼠肠的蠕动。【用途】解除平滑肌痉挛。【成分来源】蔷薇科植物（日本)龙芽草(仙鹤草） Agrimonia pilosa Ledeb. var. japonica (MIq.) Nakai 根。
[0009] 3个原料药化学结构：
苯甲酰苟药苷（Benzoylpaeoniflorin)


【发明内容】

[0010] 本发明的目的是克服【背景技术】的不足，提供一种有效治疗晚期乳腺癌的药物组合 物及其制备方法。
[0011] 本发明是采用如下技术方案实现的： 制成该治疗晚期乳腺癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为： 黑骨走马4780-4790重量份黄瑞木2650-2670重量份仙鹤草内酯30-36重量份假荆 芥属苷22-26重量份苯甲酰芍药苷17-19重量份。
[0012] 优选的用于治疗晚期乳腺癌的药物组合物，是由如下重量份的原料药组成： 黑骨走马4785重量份黄瑞木2660重量份仙鹤草内酯33重量份假荆芥属苷24重量份 苯甲酰苟药苷18重量份。
[0013] -种治疗晚期乳腺癌的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常 规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
[0014] -种治疗晚期乳腺癌的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成 的治疗晚期乳腺癌药物。
[0015] -种治疗晚期乳腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备： 原料药的组成和重量份为:黑骨走马4780-4790重量份黄瑞木2650-2670重量份仙鹤 草内酯30-36重量份假荆芥属苷22-26重量份苯甲酰芍药苷17-19重量份； 制备方法： (1) 按原料药配比取黑骨走马、黄瑞木、仙鹤草内酯、假荆芥属苷、苯甲酰芍药苷，混匀， 用重量百分比浓度29%乙醇作为溶剂，30°C温浸提取，提取次数为13次，每次提取时间为29 小时，每次溶剂用量为原料药总重量的30倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇， 浓缩至相对密度1.02，滤过，药液通过FU-18大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比 浓度17%乙醇溶液洗脱FU-18大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度17%乙醇洗脱液，回收乙 醇，浓缩干燥，即得提取物A; (2) 取步骤(1)药渣A，用重量百分比浓度56%乙醇作为溶剂，加热回流提取22次，每次提 取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的36倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.22,滤过，药液通过LSD632大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重 量百分比浓度39%乙醇溶液洗脱LSD632大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度39%乙醇洗脱 液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0016] 优选的一种治疗晚期乳腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制 备： 原料药的组成和重量份为:黑骨走马4785重量份黄瑞木2660重量份仙鹤草内酯33重 量份假荆芥属苷24重量份苯甲酰苟药苷18重量份； 制备方法： (1) 按原料药配比取黑骨走马、黄瑞木、仙鹤草内酯、假荆芥属苷、苯甲酰芍药苷，混匀， 用重量百分比浓度29%乙醇作为溶剂，30°C温浸提取，提取次数为13次，每次提取时间为29 小时，每次溶剂用量为原料药总重量的30倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇， 浓缩至相对密度1.02，滤过，药液通过FU-18大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比 浓度17%乙醇溶液洗脱FU-18大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度17%乙醇洗脱液，回收乙 醇，浓缩干燥，即得提取物A; (2) 取步骤(1)药渣A，用重量百分比浓度56%乙醇作为溶剂，加热回流提取22次，每次提 取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的36倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.22,滤过，药液通过LSD632大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重 量百分比浓度39%乙醇溶液洗脱LSD632大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度39%乙醇洗脱 液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3)将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0017] -种治疗晚期乳腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用 制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
[0018] -种治疗晚期乳腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药 或中药组成治疗晚期乳腺癌药物。
[0019] 药物组合物治疗晚期乳腺癌疗效显著。
【具体实施方式】
[0020] 实施例1:治疗晚期乳腺癌的药物组合物及其制备方法 治疗晚期乳腺癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为：黑骨走马4785g黄瑞木 2660g仙鹤草内酯33g假荆芥属苷24g苯甲酰苟药苷18g; 制备方法： (1) 按原料药配比取黑骨走马、黄瑞木、仙鹤草内酯、假荆芥属苷、苯甲酰芍药苷，混匀， 用重量百分比浓度29%乙醇作为溶剂，30°C温浸提取，提取次数为13次，每次提取时间为29 小时，每次溶剂用量为原料药总重量的30倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇， 浓缩至相对密度1.02，滤过，药液通过FU-18大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比 浓度17%乙醇溶液洗脱FU-18大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度17%乙醇洗脱液，回收乙 醇，浓缩干燥，即得提取物A; (2) 取步骤(1)药渣A，用重量百分比浓度56%乙醇作为溶剂，加热回流提取22次，每次提 取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的36倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.22,滤过，药液通过LSD632大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重 量百分比浓度39%乙醇溶液洗脱LSD632大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度39%乙醇洗脱 液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0021 ]实施例2:治疗晚期乳腺癌的药物组合物及其制备方法 治疗晚期乳腺癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为：黑骨走马4780g黄瑞木 2670g仙鹤草内酯30g假荆芥属苷26g苯甲酰芍药苷17g; 制备方法： (1) 按原料药配比取黑骨走马、黄瑞木、仙鹤草内酯、假荆芥属苷、苯甲酰芍药苷，混匀， 用重量百分比浓度29%乙醇作为溶剂，30°C温浸提取，提取次数为13次，每次提取时间为29 小时，每次溶剂用量为原料药总重量的30倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇， 浓缩至相对密度1.02，滤过，药液通过FU-18大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比 浓度17%乙醇溶液洗脱FU-18大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度17%乙醇洗脱液，回收乙 醇，浓缩干燥，即得提取物A; (2) 取步骤(1)药渣A，用重量百分比浓度56%乙醇作为溶剂，加热回流提取22次，每次提 取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的36倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.22,滤过，药液通过LSD632大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重 量百分比浓度39%乙醇溶液洗脱LSD632大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度39%乙醇洗脱 液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3)将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0022]实施例3:治疗晚期乳腺癌的药物组合物及其制备方法 治疗晚期乳腺癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为：黑骨走马4790g黄瑞木 2650g仙鹤草内酯36g假荆芥属苷22g苯甲酰苟药苷19g; 制备方法： (1) 按原料药配比取黑骨走马、黄瑞木、仙鹤草内酯、假荆芥属苷、苯甲酰芍药苷，混匀， 用重量百分比浓度29%乙醇作为溶剂，30°C温浸提取，提取次数为13次，每次提取时间为29 小时，每次溶剂用量为原料药总重量的30倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇， 浓缩至相对密度1.02，滤过，药液通过FU-18大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比 浓度17%乙醇溶液洗脱FU-18大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度17%乙醇洗脱液，回收乙 醇，浓缩干燥，即得提取物A; (2) 取步骤(1)药渣A，用重量百分比浓度56%乙醇作为溶剂，加热回流提取22次，每次提 取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的36倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.22,滤过，药液通过LSD632大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重 量百分比浓度39%乙醇溶液洗脱LSD632大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度39%乙醇洗脱 液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0023]实施例4:片剂的制备 取实施例1药物组合物24g，加入淀粉28g，混匀，制粒，干燥，加微晶纤维素30g，硬脂酸 镁lg，混匀，压制成200片，即得药物组合物片剂。
[0024]实施例5:胶囊的制备 取实施例2药物组合物60g，加入淀粉79g，混匀，制粒，干燥，整粒，加入适量硬脂酸镁， 混匀，装胶囊150粒，即得药物组合物胶囊。
[0025] 实施例6:滴丸的制备 称取聚乙二醇6000 217g水浴(80°C)加热煮熔，加入实施例3药物组合物13 g，充分搅 拌均匀，以液体石蜡为冷却剂，置玻璃管(4*80cm)中，冷却温度为-4°C，滴口内外径为7.0/ 2 · 0 (mm/mm)，滴口距液面为2 · 7cm，滴速以每分51滴为最佳条件，用棉布吸干滴丸表面的冷 凝剂，即得药物组合物滴丸。
[0026] 实施例7:治疗晚期乳腺癌的药物组合物 治疗晚期乳腺癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为： 仙鹤草内酯30重量份假荆芥属苷20重量份苯甲酰芍药苷45重量份。
[0027] 实施例8:治疗晚期乳腺癌的药物组合物 治疗晚期乳腺癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为： 仙鹤草内酯20重量份假荆芥属苷20重量份苯甲酰芍药苷20重量份。
[0028] 实施例9:治疗晚期乳腺癌的药物组合物 治疗晚期乳腺癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为： 仙鹤草内酯40重量份假荆芥属苷20重量份苯甲酰芍药苷35重量份。
[0029] 实验例1:治疗晚期乳腺癌的试验研究 1资料与方法 1.1临床资料 选择2010年1月至2011年2月本市的50例乳腺癌患者，平均年龄(46.44±9.55)岁，其中 40-50岁的患者构成比最高。随机分成两组，每组25例，所有患者均接受典型根治术或改良 根治术，无可测量或可评价的病灶，已完成术后6周期TAC方案规范化疗，服药时间大于4周。 治疗组与对照组中分别有1例因肿块大，淋巴结转移数目多而对同侧胸壁、切除疤痕出、弓丨 流部位及局部淋巴结给予50Gy，每次2.OGy的X线照射治疗。所选取病人血常规、肝肾功能均 在正常范围内，无明显关节疼痛、发热。恶心呕吐等症状。两组患者一般资料差别无统计学 意义(P>0.05)，具有可比性。
[0030] 1.2 方法 对照组25例患者术后口服来曲唑2.5mg，每日一次，28d为1周期。治疗组组25例患者口 服药物组合物(实施例1药物组合物批号20091125)，每日3次，每次1.5g，28d为1周期。
[0031] 1.3观察指标 于治疗第一周期后评价不良反应例数。随诊并定期复查，记录2组患者术后无病间期〈2 年和2-5年的例数。
[0032] 1.4统计学方法 应用SPSS 13.0进行数据统计学分析，计数资料比较采用X2检验，P〈0.05，有统计学差 异。
[0033] 2 结果 2.1术后两组患者不良反应比较 于治疗后一周记录不良反应例数，治疗组25例患者中4例出现恶心，7例出现发热症状； 对照组25例患者中5例出现恶心，11例出现发热症状，治疗组与对照组相比具有显著性差异 (Ρ〈0·01)，详见表 1。
[0034] 表1术后两组不良反应比较 汪：汩灯纽·和对照纽比，P<u · (Π。
[0035] 2.2术后两组无病间期 术后比较2组的无病间期，治疗组25例患者乳癌根治术后无病间期〈2年的5例，2-5年的 20例，对照组25例患者无病间期〈2年的12例，2-5年的13例，治疗组与对照组比较具有显著 性差异(P〈0.05)，详见表2。
[0036] 表2术后两组无病间期
注:治疗组和对照组相比，P〈〇. 05。
[0037]结果表明，采用药物组合物治疗转移性乳腺癌疗效显著，值得大力推广。
【主权项】
1. 一种治疗晚期乳腺癌的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成 和重量份为： 黑骨走马4780-4790重量份黄瑞木2650-2670重量份仙鹤草内酯30-36重量份假荆 芥属苷22-26重量份苯甲酰芍药苷17-19重量份。2. 根据权利要求1所述一种治疗晚期乳腺癌的药物组合物，其特征在于制成该药物组 合物的原料药的组成和重量份为： 黑骨走马4785重量份黄瑞木2660重量份仙鹤草内酯33重量份假荆芥属苷24重量份 苯甲酰苟药苷18重量份。3. 根据权利要求1所述一种治疗晚期乳腺癌的药物组合物，其特征在于药物组合物可 以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。4. 根据权利要求1所述一种治疗晚期乳腺癌的药物组合物，其特征在于药物组合物与 化学药或中药组成的治疗晚期乳腺癌药物。5. -种治疗晚期乳腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备： 原料药的组成和重量份为：黑骨走马4780-4790重量份黄瑞木2650-2670重量份仙鹤 草内酯30-36重量份假荆芥属苷22-26重量份苯甲酰芍药苷17-19重量份； 制备方法： (1) 按原料药配比取黑骨走马、黄瑞木、仙鹤草内酯、假荆芥属苷、苯甲酰芍药苷，混匀， 用重量百分比浓度29%乙醇作为溶剂，30°C温浸提取，提取次数为13次，每次提取时间为29 小时，每次溶剂用量为原料药总重量的30倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇， 浓缩至相对密度1.02，滤过，药液通过FU-18大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比 浓度17%乙醇溶液洗脱FU-18大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度17%乙醇洗脱液，回收乙 醇，浓缩干燥，即得提取物A; (2) 取步骤（1)药渣A，用重量百分比浓度56%乙醇作为溶剂，加热回流提取22次，每次提 取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的36倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.22,滤过，药液通过LSD632大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重 量百分比浓度39%乙醇溶液洗脱LSD632大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度39%乙醇洗脱 液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。6. 根据权利要求5所述一种治疗晚期乳腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按 如下步骤制备： 原料药的组成和重量份为：黑骨走马4785重量份黄瑞木2660重量份仙鹤草内酯33重 量份假荆芥属苷24重量份苯甲酰苟药苷18重量份； 制备方法： (1)按原料药配比取黑骨走马、黄瑞木、仙鹤草内酯、假荆芥属苷、苯甲酰芍药苷，混匀， 用重量百分比浓度29%乙醇作为溶剂，30°C温浸提取，提取次数为13次，每次提取时间为29 小时，每次溶剂用量为原料药总重量的30倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇， 浓缩至相对密度1.02，滤过，药液通过FU-18大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比 浓度17%乙醇溶液洗脱FU-18大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度17%乙醇洗脱液，回收乙 醇，浓缩干燥，即得提取物A; (2) 取步骤（1)药渣A，用重量百分比浓度56%乙醇作为溶剂，加热回流提取22次，每次提 取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的36倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.22,滤过，药液通过LSD632大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重 量百分比浓度39%乙醇溶液洗脱LSD632大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度39%乙醇洗脱 液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。7. 根据权利要求5所述一种治疗晚期乳腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药 物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。8. 根据权利要求5所述一种治疗晚期乳腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药 物组合物与化学药或中药组成治疗晚期乳腺癌药物。
【文档编号】A61P35/00GK106038823SQ201610501403
【公开日】2016年10月26日
【申请日】2016年6月30日
【发明人】不公告发明人
【申请人】济南星懿医药技术有限公司