专利名称：个人清洁组合物的制作方法
技术领域：
本申请涉及个人清洁领域，如液体肥皂、沐浴剂和洗发剂。
背景技术：
在挖掘古巴比伦的时候，在粘土筒中发现的皂状物质证明制皂早在公元前2800年就已为人们所知。筒上的铭文告诉我们内容物是通过将脂肪与灰煮沸(一种制皂方法)而制成的。后来，尤其是在19世纪，为了掩盖某些所用脂肪(尤其如果这些是动物脂肪)的天然气味或由于其它美观原因，将芳香剂加入皂中已变得很普遍。
今天所使用的个人清洁组合物仍可包括天然皂(例如上述的那些)以及在第一次世界大战期间开发的那些合成皂。这些清洁组合物可采取许多形式，这些形式包括液体肥皂、条皂、洗发剂和沐浴剂。目前这些组合物中的绝大多数都包含某种芳香剂。实际上，目前芳香剂是驱动消费者接受这些产品的关键因素之一。
芳香个人清洁组合物所遇到的一个困难是芳香油溶解在表面活性剂胶束中，使得它们仍保持成胶束状或进入连续含水相中。无论哪种方式，结果都是它们典型在洗涤过程中被洗掉，而不象期望的那样沉积在皮肤上。
以前的研究者已使用了许多方法来阻遏这种作用。EP 0 554 024中所述的一种方法已通过加入香料油可存在于其中的油相，降低香料油在表面活性剂相中的溶解度。由于油的天然疏水性，包含香料油的油相可相对较好地沉积在皮肤上。类似方法论述于WO 03/015736中，其涉及香料溶解于不与水混溶的硅氧烷相。同样，天然疏水的硅氧烷相可导致芳香油在皮肤上的沉积得以改进。这些方法涉及将附加物质包含在制剂中以增强芳香剂的递送。然而，那些附加物质可能对制剂的总体性能如泡沫特性具有负面的影响。
WO 97/48374、WO 97/48375和WO 97/48378中所述的一种可供选择的方法已在阴离子表面活性剂和阳离子聚合物之间形成凝聚层，该凝聚层声称能够俘获香料，沉积在皮肤上，从而增强香料的沉积。然而此方法的有益效果受表面活性剂和阳离子聚合物性质的限制，因为仅有少量表面活性剂-聚合物组合可实际上形成凝聚层，并且有关的表面活性剂和聚合物可能不特别适于个人清洁应用(它们未必提供良好的起泡，并且未必足够温和)。
US2003/166497、US2003/166498和US2003/166499中所论述的另一个可供选择的方法已设计了香料/表面活性剂体系，使得胶束被设计成当稀释时因其较高的临界胶束浓度(CMC)而消失，从而递送芳香剂释放物。当香料物质从胶束中释放出后，进入水连续相中，可能在漂洗过程中被洗掉。同样，表面活性剂相基本是胶束相。如下文所述，据信香料借助胶束相未完全良好地沉积。
需要设计一种提高香料在皮肤上的沉积的芳香个人清洁产品。此外，将需要实现不向组合物中添加可能对产品性能的其它方面具有负面影响的新物质。
发明概述根据本发明，提供了一种个人清洁组合物，所述个人清洁组合物包含表面活性剂、芳香油和小于约7.5％的非芳香油，其中所述表面活性剂和芳香剂形成a)第一胶束相；和b)使偏振光旋转的第二相。
根据本发明的另一个方面，提供了一种个人清洁组合物，所述个人清洁组合物包含阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、芳香油和小于约7.5％重量的非芳香油，其中所述表面活性剂和芳香油形成a)第一胶束相；和b)使偏振光旋转的第二相。
根据本发明的另一个方面，提供了一种沐浴剂组合物，所述沐浴剂组合物包含阴离子表面活性剂与两性表面活性剂的比率为约6∶1至约1∶3的阴离子表面活性剂和两性表面活性剂，约2％重量至约4％重量的芳香油，和小于约7.5％重量的非芳香油，其中所述表面活性剂和芳香油形成a)第一胶束相；和b)使偏振光旋转的第二相。
根据本发明的另一个方面，提供一种个人清洁组合物，所述个人清洁组合物包含表面活性剂、芳香油和小于约7.5％的非芳香油、以及稳定剂，其中所述表面活性剂和芳香油形成a)第一胶束相；和b)使偏振光旋转的第二相。
对于本领域的技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。
附图概述
图1是增加香料浓度与增加个人清洁组合物粘度之间关系的典型图，图示说明了如下文所论述和定义的粘度转变点(VTP)和不透明转变点(OTP)。
发明详述虽然本说明书以特别指出和清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结论，但据信由下列结合附图描述的优选实施方案将更好地理解本发明。
除非另外指明，本文所有重量、量度和浓度均是在25℃用组合物整体测量的。
除非另外指明，本文所涉及的组合物的所有百分比均为总组合物(即含有的所有组分之和)的重量百分比，并且所有比率均为重量比率。此外，除非另外说明，重量百分比和比率在所有情况下都是指芳香物质的重量百分比或比率。
除非另外指明，所有聚合物分子量均为重均分子量。
除非另外指明，在本文中涉及的所有文献源的内容均全文引入本文以供参考。
除了提出的实际测量值的具体实施例之外，本文所参考的数值应视为受单词“约”限制。
如上所述，其它人已尝试通过在其组合物中加入油、硅氧烷和聚合物来解决洗去型个人清洁产品的增强芳香剂沉积问题。本发明者已意外地发现，香料在皮肤上的沉积可简单通过巧妙控制表面活性剂的相行为来增强。还更意外地发现，在表面活性剂基质中少量添加芳香剂可触发那些相变。本发明者已证实向表面活性剂基质中添加芳香剂导致一系列的相变，这些相变可观察到粘度的变化、不透明度的变化和使偏振光旋转能力的变化。
当将芳香剂加入表面活性剂基质中时，观察到粘度增加最高至最大值，该最大值可称为粘度转变点(VTP)，此最大值可在图1中清楚地看到。高于该VTP，进一步加入芳香剂将导致相变，它的准确性质尚未完全了解。这些相变导致粘度降低，如图1所示，并且在某一具体点形成分散相，该点取决于所用表面活性剂和芳香剂的性质。如果表面活性剂基质另外显示具有一些透明性，那么基质本身被观察到变成不透明的。此不透明变化发生的点可被称为不透明转变点(OTP)，并且图示于图1中。典型地，OTP出现在芳香剂含量介于约1％重量和约4％重量之间的组合物中，这取决于存在的确切芳香剂和表面活性剂，并且如下文所述，出现OTP时的精确芳香剂浓度也可巧妙地控制。不受理论的约束，据信形成的分散相包含多层状囊泡和层状相(该相此后将称作“第二相”)。高于OTP，芳香剂沉积显著增加。同样，不受理论的约束，据信此改进沉积的原因与第二相的形成有关。
本发明者还已证实，对于任何给定的体系，第二相可通过巧妙控制某些体系参数而在较低香料含量时形成。参考图1，这种巧妙控制具有将整个曲线向左移动的效果，这意味着出现VTP和OTP的香料浓度降低。不受理论的约束，据信这些巧妙控制可增强表面活性剂的密集从而减少形成第二相所需的芳香剂含量。这种作用可通过进行任何使表面活性剂密集增强的变化而获得。这种变化的非限制性实施例包括加入增加密集的物质，如脂肪醇、脂肪酸、烷氧基化的脂肪醇、烷氧基化的脂肪酸、盐以及它们的混合物；降低pH；改变阴离子表面活性剂与两性表面活性剂的比率；改变阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂的比率；所有这些方法的组合。在较低的香料含量下形成第二相可增加芳香剂的递送效率。
只要产品超过了OTP，它就包含至少两相，这两相据信为第一连续胶束相(下文称之为“第一相”)和离散的第二相。不同相显示具有许多不同的功能性行为，包括不同的粘度、浊度、香料含量和使偏振光旋转的能力，一种也称为双折射的能力，这些行为中的一些在下文讨论。相对于第一胶束相，第二相的不透明度更高、粘度更大、更稳定，并且香料富集(按重量计)。此外，它可使偏振光旋转，而第一胶束相却不能。
不受理论的约束，据信在使用中，较稀的第一胶束相中的表面活性剂有助于产品的起泡，并且释放它们所包含的芳香剂以增强芳香剂释放。较粘稠的第二相比第一胶束相更稳定，并且因此稀释时溶解缓慢。这种缓慢的溶解导致相沉积增加，从而导致芳香剂沉积增加。
如本发明所述的个人清洁组合物可包含约0.1％至约30％重量的表面活性剂，优选约1％重量至约27.5％重量，更优选约3.0％重量至约25％重量，甚至更优选约5％重量至约20％重量，仍更优选约11％重量至约18％重量。
可使用的表面活性剂包括阴离子发泡表面活性剂、两性发泡表面活性剂、非离子发泡表面活性剂、阳离子表面活性剂、以及它们的混合物.这些表面活性剂的实施例可见McCutcheon的Detergents andEmulsifiers，North American版(2001)，Allured PublishingCorporation出版，其引入本文以供参考。阳离子发泡表面活性剂通常不单独使用，而是与其它发泡表面活性剂组合使用。
并不必为了实现本发明而使用所有特定类型的表面活性剂，如本发明所述的第一和第二相可用任何表面活性剂形成，别忘了上述有关阳离子表面活性剂的前提条件就行。然而，优选如本发明所述的个人清洁组合物包含阴离子和两性发泡表面活性剂的混合物。这种组合可得到阴离子表面活性剂的泡沫体积与阴离子和两性表面活性剂的温和性之间的适当平衡。
如本发明所述可使用的阴离子发泡表面活性剂包括烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、硫酸化甘油单酯、磺化烯烃、烷基芳基磺酸盐、伯或仲链烷磺酸盐、琥珀酸烷基酯磺酸盐、酰基牛磺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基甘油醚磺酸盐、磺化甲基酯、磺化脂肪酸、烷基磷酸盐、酰基谷氨酸盐、酰基肌氨酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰化肽、烷基醚羧酸盐、酰基乳酸盐、阴离子含氟表面活性剂及它们的混合物。
优选所述阴离子发泡表面活性剂包括烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基甘油醚磺酸盐、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂酰肌氨酸钠以及它们的混合物。更优选所述阴离子发泡表面活性剂包括烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐和烷基酰肌氨酸盐。还更优选所述阴离子发泡表面活性剂包括月桂基聚氧乙烯醚-2硫酸盐、月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸盐，每种情况下抗衡离子是铵或钠、月桂酰肌氨酸钠或它们的混合物。
如本发明所述的个人清洁组合物可包含约0.1％重量至约30％重量的阴离子发泡表面活性剂，优选约0.1％重量至约25％重量，更优选约0.1％重量至约20％重量，甚至更优选约0.1％重量至约15％重量，还更优选约2.5％重量至约15％重量。
如本发明所述可使用的两性发泡表面活性剂包括甜菜碱、磺基甜菜碱、羟基磺基甜菜碱、烷基亚氨基乙酸盐、亚氨基二链烷酸盐、氨基链烷酸盐、以及它们的混合物，优选甜菜碱、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸二钠和N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠，更优选椰油酰氨基丙基甜菜碱和N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠。
如本发明所述的个人清洁组合物可包含约0.1％重量至约15％重量的两性发泡表面活性剂，优选约0.1％重量至约10％重量，更优选约0.1％重量至约8％重量，甚至更优选约0.1％重量至约7％重量，还更优选约1％重量至约6.5％重量。
如本发明所述可使用的非离子发泡表面活性剂包括烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、多羟基脂肪酸酰胺、烷氧基化的脂肪酸酯、蔗糖酯、氧化胺以及它们的混合物，优选C8-C14葡萄糖酰胺、C8-C14烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、月桂胺氧化物、椰油胺氧化物以及它们的混合物，还更优选C8-C14烷基多葡糖苷、月桂胺氧化物以及它们的混合物。
如本发明所述的个人清洁组合物可包含约0.1％重量至约10％重量的非离子发泡表面活性剂，优选约0.1％重量至约7.5％重量，更优选约0.1％重量至约5％重量，甚至更优选0.1％重量至约4％重量，还更优选约0.1％重量至约3％重量。
阳离子表面活性剂通常不单独使用，而是与其它表面活性剂组合使用，并且所述阳离子表面活性剂可以是起泡或非起泡表面活性剂。如本发明所述可使用的阳离子表面活性剂包括脂肪胺、二脂肪季铵、三脂肪季铵、咪唑啉季铵、以及它们的组合，优选十六烷基三甲基溴化铵、二烷基酰胺基乙基羟乙基一甲基硫酸二甲酯铵以及它们的混合物，更优选十六烷基三甲基溴化铵。
如本发明所述的个人清洁组合物可包含约0.1％重量至约10％重量的阳离子表面活性剂，优选约0.1％重量至7.5％重量，更优选约0.1％重量至5％重量，甚至更优选约0.1％重量至约4％重量，还更优选约0.1％重量至约3％重量。
如所提及的，如本发明所述个人清洁组合物中所包含的表面活性剂有利地包含阴离子和两性发泡表面活性剂。阴离子与两性表面活性剂的比率优选为约6∶1至约1∶3，更优选约5∶1至约1∶3，甚至更优选约4.5∶1至约1∶2，还更优选约4∶1至约1∶2。不受理论的约束，据信在这些范围内，表面活性剂的密集增加从而使得能够在较低的香料含量下形成所述第二相，增加芳香剂沉积。此外，在这些比率范围内，也可实现泡沫体积与温合性的平衡逐渐提高。
如本发明所述的个人清洁组合物包含芳香油。本文所提及的术语“芳香油”是指在以下条件下不形成水包油乳液的香料物质将以下物质称量至适当的容器中8.0％月桂基聚氧乙烯醚2硫酸钠，3.0％月桂基硫酸钠，3.0％月桂酰肌氨酸钠，3.0％椰油酰胺丙基甜菜碱，0.5％月桂酸，和2％硫酸钠，0.5％不确定的芳香油，和适量水。接着使用Speed Mixer(DAC400(Dual AsymmetricCentrifuge)FVZ，Flaktek Inc.，Landrum，SC)以209弧度/s(2000rpm)搅拌所述组合物1分钟，之后将其静置直到除去空气。这之后，在光学显微镜(Microscope Nikon Eclipse E800，10x目镜，20x物镜)下观察所述组合物。芳香油是那些经过此测试后不形成水包油乳液的物质。水包油乳液容易被本领域的技术人员识别。
为了避免疑惑，术语“芳香油”可包括单一香料原料(PRM)和PRM的混合物，PRM即包含单一化学物质的物质，前提条件是讨论的香料油满足以上规定的要求。
如本发明所述的个人清洁组合物可包含约0.1％重量至约5％重量的芳香油，优选约0.5％重量至约5％重量，更优选约0.5％重量至约4.5％重量，甚至更优选约1％重量至约4.5％重量，还更优选约1.5％重量至约4％重量，还更优选约2％重量至约4％重量。
非常多种化学物质可用作芳香油或包含在芳香油中，包括诸如醛、酮和酯这样的物质。更通常地，已知包含各种化学组分的复杂混合物的天然存在植物油和动物油以及渗出物可用作香料油或包含在香料油中。
有利地是，包含在本发明芳香油中的每种PRM具有约500℃或更低，更优选约400℃或更低的沸点(BP)。许多PRM的BP在Steffen Arctander(1969)的Perfume and Flavor Chemicals(AromaChemicals)”中给出，其引入本文以供参考。
有利地是，包含在芳香油中每种PRM具有大于约0.1，优选大于约0.5，更优选大于约1.0，甚至更优选大于约1.2的ClogP值。
本文所用术语关于某一给定物质的“ClogP”是指该物质的辛醇/水分配系数的以10为底的对数。这可容易用一个叫做“CLOGP”的程序来计算，该程序购自Daylight Chemical Information SystemsInc.，Irvine CA，USA。辛醇/水分配系数更详细地描述于US-A-5,578,563中，其引入本文以供参考。
可用于本发明的芳香油的实施例包括，但不限于，动物芳香剂，如麝香油、麝猫香、海狸香、龙涎香；植物芳香剂，如肉豆蔻提取物、豆寇提取物、姜提取物、桂皮提取物、绿叶油、老鹳草油、橙油、柑橘油、橙花提取物、杉木、香根草、薰衣草、依兰树提取物、晚香玉提取物、檀木油、香柠檬油、迷迭香油、荷兰薄荷油、薄荷油、柠檬油、熏衣草油、香茅油、甘菊油、丁香油、鼠尾草油、橙花油、岩蔷薇油、桉树油、马鞭草油、含羞草提取物、水仙提取物、胡萝卜籽提取物、茉莉提取物、乳香提取物、玫瑰提取物、以及它们的混合物。
合适的芳香油的其它实施例包括但不限于，化学物质如苯乙酮、阿道克醛、C-12醛、C-14醛、C-18醛、辛酸烯丙酯、龙涎呋喃、乙酸戊酯、二甲基1，2-二氢化茚衍生物、α-戊基肉桂醛、对丙烯基茴香醚、茴香醛、苯甲醛、乙酸苄酯、苄醇和酯衍生物、丙酸苄酯、水杨酸苄酯、龙脑、乙酸丁酯、樟脑、卡必醇、肉桂醛、乙酸肉桂酯、肉桂醇、顺式-3-己醇和酯衍生物、顺式-碳酸-3-己烯基甲基酯、柠檬醛、香茅醇和酯衍生物、枯茗醛、仙客来醛、环格蓬酯、二氢大马酮、癸内酯、癸醇、草蒿脑、二氢月桂烯醇、二甲基苄基甲醇、6，8-二甲基-2-壬醇、丁酸二甲基苄基甲酯、乙酸乙酯、异丁酸乙酯、丁酸乙酯、丙酸乙酯、辛酸乙酯、肉桂酸乙酯、己酸乙酯、戊酸乙酯、乙基香草醛、丁子香酚、环十五内脂、葑酮、果味酯如2-甲基丁酸乙酯、加乐麝香、香茅醇和酯衍生物、新洋茉莉醛、2-庚酮、己烯醇、α-己基肉桂醛、羟基香茅醛、吲哚、乙酸异戊酯、乙酸异丁子香酚酯、紫罗兰酮、异丁子香酚、异戊酸异戊酯、龙涎酮、柠檬烯、里哪醇、铃兰醛、乙酸里哪酯、新铃兰醛、铃兰醇、五月铃兰醇、甜瓜醛、薄荷醇、对甲基苯乙酮、氨茴酸甲酯、甲基柏木酮、二氢茉莉酮酸甲酯、甲基丁香粉、甲基紫罗兰酮、甲基-β-萘基酮、乙酸甲基苯基甲酯、2，2-二甲基-3-苯基丙醇、γ-壬内酯、辛醛、乙酸苯乙酯、苯乙醛二甲缩乙酸酯、异丁酸苯氧基乙酯、苯乙醇、蒎烯、檀香、檀香萜醇、榄青酮、百里酚、萜烯、女贞醛、柠檬酸三乙酯、3，3，5-三甲基环己醇、γ-十一烷酸内酯、十一烯醛、香草醛、凡路酮、乙酸邻叔丁基环己酯以及它们的混合物。
合适的芳香油可见于US-A-4,145,184、US-A-4,209,417、US-A-4,515,705、和US-A-4,152,272，这些专利均引入本文以供参考。
如上所述，出现OTP时的芳香剂浓度可巧妙地控制。这可通过向如本发明所述的个人清洁组合物中加入脂肪醇、脂肪酸、盐或它们的混合物来实现。
如本发明所述的个人清洁组合物可包含脂肪醇，脂肪醇的浓度为约0.1％重量至约4％重量，优选约0.1％重量至约3.5％重量，更优选约0.1％重量至约3％重量，还更优选约0.1％重量至约2.5％重量，还更优选约0.1％重量至约2％重量，还更优选约0.5％重量至约2％重量。优选所述脂肪醇包含C8-C18脂肪醇，更优选所述脂肪醇包含月桂醇。
如本发明所述的个人清洁组合物可包含脂肪酸，脂肪酸的浓度为约0.1％重量至约4％重量，优选约0.1％重量至约3.5％重量，更优选约0.1％重量至约3％重量，还更优选约0.1％重量至约2.5％重量，还更优选约0.1％重量至约2％重量，还更优选约0.5％重量至约2％重量。优选所述脂肪酸包含C8-C18脂肪酸，更优选所述脂肪酸包含月桂酸。
如本发明所述的个人清洁组合物可包含盐，盐的浓度为约0.1％重量至约8％重量，优选约0.1％重量至约6％重量，更优选约0.1％重量至约5％重量，还更优选约0.1％重量至约4％重量，还更优选约0.5％重量至约4％重量，还更优选约1％重量至约4％重量。优选所述盐包含硫酸或氯化物的镁或钠盐或它们的混合物。
如本发明所述的个人清洁组合物可被配制成pH在4至8，优选4.5至7.5的范围内。
如本发明所述的个人清洁组合物可包含非芳香油。本文所提及的术语“非芳香油”是指在以下条件下形成水包油乳液的物质将以下物质称量至适当的容器中8.0％月桂基聚氧乙烯醚2硫酸钠，3.0％月桂基硫酸钠，3.0％月桂酰肌氨酸钠，3.0％椰油酰胺丙基甜菜碱，0.5％月桂酸，和2％硫酸钠，0.5％不确定的芳香油，和适量水。接着使用Speed Mixer(DAC400(Dual AsymmetricCentrifuge)FVZ，Flaktek Inc.，Landrum，SC)以209弧度/s(2000rpm)搅拌所述组合物1分钟，之后将其静置直到除去空气。这之后，在光学显微镜(Microscope Nikon Eclipse E800，10x目镜，20x物镜)下观察所述组合物。非芳香油是那些经过此测试后形成水包油乳液的物质。
如果如本发明所述的个人清洁组合物包含非芳香油，那么它将以水包油乳液的形式存在。此乳液可被自身位于乳液滴表面的层状表面活性剂相所稳定，该层状表面活性剂相将典型能够使偏振光旋转。不受理论的约束，据信这种附加乳液相的存在可降低形成的第二(分散)相的量。因此优选将存在的非芳香油量降至最少。然而，在一些情况下少量的非芳香油可提供皮肤有益效果，因此可包含它们。
如果存在的话，所述非芳香油可来源自天然来源，包括动物、植物、或石油，或来源自合成来源，包括硅氧烷或烃。优选的油是基本水不溶性的，并且基本上没有气味。非芳香油的非限制性实施例包括选自矿物油、凡士林、卵磷脂、氢化卵磷脂、羊毛脂、羊毛脂衍生物、C7-C40支链烃、C1-C30羧酸的C1-C30醇酯，C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯、C1-C30羧酸的单酸甘油酯、C1-C30羧酸的甘油二酯、C1-C30羧酸的甘油三酯、C1-C30羧酸的乙二醇单酯、C1-C30羧酸的乙二醇二酯、C1-C30羧酸的丙二醇单酯、C1-C30羧酸的丙二醇二酯、糖的C1-C30羧酸单酯和多酯、聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、具有3至9个硅原子的环甲基硅酮、植物油、氢化植物油、聚丙二醇C4-C20烷基醚、二C8-C30烷基醚、聚-α-烯烃以及它们的组合。
优选如本发明所述的个人清洁组合物包含小于约7％重量的非芳香油，更优选小于约5％重量，还更优选小于约3％重量，还更优选小于约1％重量，甚至更优选无非芳香油。
如本发明所述的个人清洁组合物还可包含亲水调理剂。可包含在如本发明所述个人清洁组合物中的亲水调理剂的非限制性实施例包括选自多元醇、聚丙二醇、聚乙二醇、脲、羧酸吡咯烷酮、乙氧基化和/或丙氧基化C3-C6二醇和三醇、α-羟基C2-C2羧酸、乙氧基化和/或丙氧基化糖、聚丙烯酸共聚物、具有最多约12个碳原子的糖、具有最多约12个碳原子的糖醇以及它们的混合物。可用的亲水调理剂的具体实施例包括诸如尿素；胍；乙醇酸和乙醇酸盐(如，铵盐和季烷基铵盐)；乳酸和乳酸盐(如，铵盐和季烷基铵盐)；蔗糖，糖，葡萄糖，eruthrose，赤藓醇，山梨醇甘，露糖醇，甘油，己三醇，丙二醇，丁二醇，己二醇等；聚乙二醇如PEG-2、PEG-3、PEG-30、PEG-50，聚丙二醇如PPG-9、PPG-12、PPG-15、PPG-17、PPG-20、PPG-26、PPG-30、PPG-34；烷氧基化葡萄糖；透明质酸；阳离子皮肤调理聚合物(如，季铵聚合物如聚季铵盐聚合物)以及它们的混合物的那些物质。甘油是本发明制品中优选的亲水调理剂。
如本发明所述的个人清洁组合物还可另外包含阳离子或阴离子聚合物或这些物质的混合物。
阳离子聚合物可选自天然主链季铵聚合物、合成主链季铵聚合物、天然主链两性聚合物、合成主链两性聚合物、以及它们的组合。优选所述阳离子聚合物为季铵聚合物。更优选所述阳离子聚合物为天然主链季铵聚合物。甚至更优选所述阳离子聚合物为聚季铵盐10、聚季铵盐7、聚季铵盐37或瓜耳衍生物。
阴离子聚合物也可包括在所述组合物中。这些可选自聚丙烯酸聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、丙烯酸和丙烯酰胺的共聚物、和其它天然或合成聚合物。
如本发明所述的个人清洁组合物还可无限制地包含稳定剂，例如聚合增稠剂、结晶稳定剂包括三(羟基硬脂酸)甘油酯、以及它们的混合物。
如本发明所述的个人清洁组合物还可包含维生素及其衍生物、防晒剂、防腐剂、螯合剂和多价螯合剂以及美化剂如染料、云母、二氧化钛、乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)。
如本发明所述的个人清洁组合物显示具有特殊的物理属性，这些属性可用对整体组合物进行的适当测试方法来证明。然而，在某些情况下，如在个人清洁组合物中存在稳定剂网络、遮光剂或乳液的那些情况下，对整体组合物所进行的测试可能不会产生准确的结果。在那些情况下，仅对组合物的一部分进行测试是比较适当的。两种方法下文都进行了介绍。
对整体个人清洁组合物的测试双折射的显微镜法测试光学显微镜法技术能够总体看到组合物内的表面活性剂相。
为了用光学显微镜法观察到总体表面活性剂结构，将10μL组合物样品放在玻璃显微镜载玻片上。将盖玻片放在组合物样品的上面。然后将样品放在显微镜台上(Microscope Nikon Eclipse E800，10x目镜)。使用20x物镜，观察组合物样品，并记录图像。只要用非偏振光显微镜法观察到组合物样品后，就使用偏振光进行观察。使用沿东-西方向放置的起偏镜(位于光源与样品台之间)和沿北-南方向排列的检偏镜(位于样品平台和观察者之间)，观察样品。样品中能够使光旋转的那些部分将得到双折射的图像。
如本发明所述的组合物具有分散在第一胶束相中的第二相。当不存在遮光剂或液体结晶的稳定剂时，第一胶束相用光学显微镜法x200观察时为透明相。在偏振光下，此相不透光。当在偏振光下观察时，第二分散相是双折射的。此方法也可在组合物用其它方法离心或分离后使用，这时包含组合物相的不同部分可单独观察。在这种情况下，一相将预计显示具有双折射性，而另一相没有。
低温-TEM测试低温透射电子显微镜技术(低温-TEM)能够看到组合物内表面活性剂的微观结构。不受理论的约束，据信表面活性剂相微观结构可主要决定如本发明所述组合物中香料递送的效率。
为了用低温-TEM观察表面活性剂的微观结构，样品在控制环境玻璃化系统(CEVS)中制备-参见Bellare，J.R.、Davis，H.T.、Scriven，L.E.、Talmon，Y.的Controlled environmentvitrification technique，J.Electron Microsc.Tech.，1988，10，87至111页，其引入本文以供参考。将2μL组合物样品放在安装在标准300-目TEM网格(Ted Pella，Inc.)上的涂碳有孔聚合物支撑薄膜上。组合物样品用滤纸吸干直到它减小成薄膜(10nm至300nm)，该薄膜跨过支撑薄膜上的洞(2μm至8μm)。然后通过CEVS底部的同步闸门迅速将组合物的样品投入处于凝固点的液态乙烷中使其玻璃化。将组合物的玻璃质样品在液氮中转移到Philips CM120透射电子显微镜中成像。组合物样品的温度在整个检测过程中保持在-175℃以下。记录带有嵌入刻度线的数字图像以测定微观结构的尺寸。
如本发明所述的组合物显示具有分散在第一胶束相中的第二相。通常，第一胶束相在低温-TEM下观察为主要包含蠕虫状胶束的相或海绵相。通常，第二(分散)相观察到主要由多层状囊泡组成。
个人清洁组合物中加入芳香剂时的浊度测试此测试测量在个人清洁组合物中加入芳香剂对甲苯基甲基醚时浊度的变化。浊度变化是随着香料的加入生成第二相的主要指示。此第二相在高于不透明转变点时生成。
为了测量加入芳香剂时的浊度变化，将100g如本发明所述的个人清洁组合物称量至适当的容器中，向其中加入0.5％重量的芳香剂(对甲苯基甲基醚)，然后使用Speed Mixer(DAC400(Dual AsymmetricCentrifuge)FVZ，Flaktek Inc.，Landrum，SC)以209弧度/s(2000rpm)混合所述组合物1分钟。将该组合物静置24小时以消除所有的空气泡。24小时后，测量加入芳香剂之前个人清洁组合物的浊度和加入芳香剂的个人清洁组合物的浊度。
为了测量组合物的浊度，标定Mettler Toledo FSC402 Process浊度计。使用Mettler Toledo FSC402，Process浊度计(使用背向散射)或相当物来测量浊度，其测量如本文所述的0％至100％的相对浊度。为了标定该仪器，将100g白色光泽胶乳涂料或相当物(Everwhite，Non-Yellowing，Low Odour Gloss，由B&Q，UK提供)放入120mL Beatson Clark玻璃广口瓶(底部直径6cm，顶部直径5.2cm，至螺帽边缘底部的高度5cm)中。将探针缓慢插入涂料中以使生成的空气泡最少，确保探针的顶部距离广口瓶底部4cm。将白色光泽涂料标定为100％浊度。然后，用乙醇清洁探针，并将100g去离子水倒入120mL Beatson Clark玻璃广口瓶(底部直径6cm，顶部直径5.2cm，至螺帽边缘底部的高度5cm)中。将探针缓慢插入水中，确保探针的顶部距离广口瓶底部4cm。将去离子水标定为0％浊度。每次读数后用乙醇清洁所述探针。每次使用该仪器时都记录“增益”，并且确保此值在每次使用该仪器时保持恒定。此时标定完成。
所有组合物在进行浊度读数之前都应当储存在25℃以使误差最小。
此方法使用一种具体的香料原料，对甲苯基甲基醚。
为了测定加入芳香剂时的浊度变化，将100g个人清洁组合物称量至120mL Beatson Clark玻璃广口瓶(底部直径6cm，顶部直径5.2cm，至螺帽边缘底部的高度5cm)中。将探针缓慢插入组合物中以使生成的空气泡最少，确保探针的顶部距离广口瓶底部4cm。一旦显示稳定后，就进行读数，接着60秒后再进行第二次读数。记录两次读数的平均值。浊度读数记为％浊度。
重复此过程以确定加入芳香剂的组合物的浊度。
本发明优选组合物的特征在于向组合物中加入芳香剂时(如上所定义)所经历的浊度增加大于5％，优选大于10％，更优选大于15％，还更优选大于20％，还更优选大于25％。为了避免疑惑，浊度增加百分比通过由加入芳香剂的个人清洁组合物的％浊度值减去仅有个人清洁组合物时的％浊度值来计算。
泡沫泡沫测试评价个人清洁组合物所产生的泡沫量。高度起泡、高度芳香剂沉积的组合物是不常见的。不受理论的约束，据信这是由于芳香剂和/或芳香剂沉积组分与泡沫之间的干扰。令人惊讶的是，如本发明所述的个人清洁组合物能够产生大量的泡沫。为了避免疑惑，这是高度起泡与不常见的高芳香剂沉积的组合，它并不一定意味着必须存在大量的芳香剂本身。然而，对于大于约1.5％重量，优选大于约2％重量的香料含量，观察到惊人的高度起泡有益效果和高度香料沉积。
为了进行泡沫测试，将0.5g个人清洁组合物称量至500mL玻璃圆筒(由E-MIL，England提供，ISO 4788，5cm内径，36cm高)中。加入50g去离子水，然后用薄膜(Nescofilm，Bando Chemicals，Japan)密封圆筒的顶部。用一只手扣在圆筒顶部上(以支撑该薄膜)并将该圆筒旋转90°至右侧，回至原位置，并在60秒内重复30次。完成后，将圆筒放回操作面上。使用调色刀刮圆筒侧面，将泡沫向下推至泡沫形成跨圆筒直径的连续膜的位置。用尺子测量泡沫的高度。
如本发明所述的个人清洁组合物的泡沫体积大于150mL(7.8cm)，优选大于200mL(10.4cm)，更优选大于250mL(13.2cm)，还更优选大于300mL(15.8cm)。
从个人清洁组合物中分离透明和不透明组分的方法下面的测试需要使用离心将个人清洁组合物的透明和不透明组分分离成不同的相。
如本文所述的透明组分是使用Mettler Toledo FSC402，Process浊度计时浊度＜10％的物质，如本文所述的不透明组分为使用Mettler Toledo FSC402，Process浊度计时浊度＞10％的物质。
有利的是，不透明相的密度低于透明相(即在离心管中位置较高)当使用离心来分离这些相时，将30g组合物称量至Beckman-Nalgene离心管(10cm高，2.9cm直径)中。需要的组合物样品数由离心后最终收集到的不透明和透明相的量来确定。将所述组合物在离心机(Beckman，Avanti 30 Centrifuge)上于30℃旋转31.5小时，1675弧度/s(16000rpm)，平均引力＝19000RCF(G)，其中RCF代表相对离心力，最大引力＝27000RCF(G)。观察组合物的透明组分(定义为使用Mettler Toledo FSC402，Process浊度计时浊度＜10％)和不透明组分(定义为使用Mettler ToledoFSC402，Process浊度计时浊度＞10％)的存在。
当存在稳定剂网络、遮光剂和乳液时，不观察如上所定义的不透明组分和透明组分。在那些情况下，样品可于30℃超离心(Beckmanoptima XL-100K Ultracentrifuge)48小时，9424弧度/s(90,000rpm)，平均引力＝502100RCF(G)，其中RCF代表相对离心力，最大引力＝694000RCF(G)。
在一些组合物中存在稳定剂网络的情况下，组合物无法用离心或超离心完全分离。除此之外，稳定剂网络、遮光剂或乳液还可干扰浊度读数。在这些情况下，可使用以下规定的方法来分离组合物的不透明和透明组分。
(a)通过加热破坏稳定剂网络将500g个人清洁组合物样品称量至合适的容器中，将顶部搅拌桨放低至容器中，然后开始搅拌。容器用箔覆盖，然后将所述样品加热至92℃，同时用顶部搅拌器轻轻搅拌。将组合物保持在92℃2分钟，然后使用冰浴以5℃/分钟的速度迅速冷却至室温。然后使组合物静置24小时，之后将其离心(如上所定义)，然后提取分离的如上所定义不透明和透明组分。
(b)通过研磨破坏稳定剂网络将500g个人清洁组合物样品称量至合适的容器中。将Ultra Turrax T50研磨装置(Janke & Kunkel，IKA Labortechnik)的头部(有细尖端的)放低至样品中，然后以1047弧度/s(10,000rpm)研磨5分钟。然后使组合物静置24小时，之后将其离心(如上所定义)，然后提取分离的如上所定义不透明和透明组分。
当个人清洁组合物经过以上分离方法后，它将包含两个或多个具有不同透明度的组分。当存在不止两个所述组分时，其中最透明的在本文中将被称为“透明组分”，而这些组分中最不透明的将被称为“不透明组分”。
个人清洁组合物中透明和不透明组分部分的测试光学显微镜法用于此测试的方法与以上有关整体组合物的称为“光学显微法测试”的那个完全相同。当在偏振光下观察时，透明组分用光学显微镜法x200下观察为透明相。在偏振光下，此相不透光。当在偏振光下观察时，不透明相是双折射的。
低温-TEM测试用于此测试的方法与以上有关整体组合物的“低温-TEM测试”中所述的那个完全相同。透明组分在低温-TEM下观察为主要包含蠕虫状胶束的相或海绵相。通常，不透明组分观察到主要由多层状囊泡组成。
透明组分中加入芳香剂时的浊度测试此测试测量在个人清洁组合物的透明组分中加入芳香剂对甲苯基甲基醚时浊度的变化。浊度变化是随着香料的加入，在OTP时或高于OTP时生成第二相的主要指示。如果个人清洁组合物包含足够的香料使其高于它的OTP(即，使它具有不透明相)，那么透明相将被香料饱和。因此向透明组分中加入额外的芳香剂同样导致透明组分中的浊度变化，这是因透明组分被推至高于其自己的OTP而造成的。此进一步的浊度变化仅出现在组合物的透明组分被香料饱和时，并且证明整体个人清洁组合物高于OTP。
用于此测试的方法与“个人清洁组合物中加入芳香剂时的浊度测试”部分所述的方法完全相同。本发明优选组合物具有透明组分，其特征在于向组合物中加入芳香剂时(如上所定义)所经历的浊度增加大于2.5％，优选大于5％，更优选大于10％，还更优选大于15％，还更优选大于20％。为了避免疑惑，浊度增加百分比通过由加入芳香剂的个人清洁组合物的％浊度值减去仅有个人清洁组合物时的％浊度值来计算。
组分粘度测试组分粘度测试测量组合物的不透明组分与透明组分之间的粘度差异粘度是存在第二相的主要指示，并且也指示漂洗过程中相在基质如皮肤或毛发上的沉积如何。
为了测量组分的粘度，将2.5mL不透明组分放在AR1000Rheolyst TA Instruments Rheometer的板上。使用6cm，2℃度丙烯酸树脂锥，狭缝设置为75μm，剪切速率设置为1/s，在1/s的剪切速率和25℃的温度下测量粘度(Pas)。对组合物的一个样品收集此数据五次，然后计算平均粘度。对组合物的第二个产品样品重复此过程。
重复此过程以确定透明组分的粘度。
如本发明所述的个人清洁组合物具有不透明组分，其粘度高于所述透明组分。优选所述不透明组分的粘度为约3Pa·s至约47.5Pa·s，更优选约3.5Pa·s至约45Pa·s，还更优选约4Pa·s至约40Pa·s，还更优选约4Pa.s至约35Pa·s，甚至更优选约4Pa·s至约30Pa·s。
组合物透明组分的粘度小于约10Pa·s，优选小于约9Pa·s，更优选小于约8Pa·s，还更优选小于约7Pa·s，还更优选小于约6Pa·s。
芳香剂富集测试此测试评价有多少芳香剂集中在如本发明所述的个人清洁组合物的各个组分中。如上所述，第二相(不透明组分)与第一胶束相(透明组分)相比香料更富集，因此比较这两相的香料浓度可证明这两相的存在。
将2g透明组分放入包含10mL二氯甲烷和2g氯化钠的玻璃小瓶中。剧烈摇晃该透明组分的样品进行混合，并且使其分离到水层和有机层中。对二氯甲烷层取样并且用带FID检测的GC分离
进行分析。使用标准香料溶液计算香料的总含量，或者，当无法获得标准溶液时，进行质谱分析确定存在的香料含量。此方法计算组合物中已知香料物质的总浓度，并且显示典型标准偏差为10％。
使用完全相同的程序确定不透明组分中香料的总含量。
如本发明所述的个人清洁组合物包含香料富集的不透明组分和香料缺乏的透明组分。我们使用香料富集是指不透明组分中的香料重量百分比与透明组分中的香料重量百分比的比率大于约1，优选大于约1.25，更优选大于约1.5，还更优选大于约1.75，还更优选大于约2。
实施例以下示例性的如本发明所述个人清洁组合物可使用本文以下所略述的方法来制备。
三(羟基硬脂酸)甘油酯-表面活性剂预混物用于包含三(羟基硬脂酸)甘油酯的实施例中。
三(羟基硬脂酸)甘油酯-表面活性剂预混物(1)称量表面活性剂(选自月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚-2硫酸钠、月桂基硫酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、椰油酰胺MEA)至合适的容器中。
(2)开始加热至92℃，同时用中等搅拌速度搅拌。
(3)60℃时加入月桂酸和月桂醇，继续搅拌(4)90℃时加入三(羟基硬脂酸)甘油酯，继续搅拌直至三(羟基硬脂酸)甘油酯熔融并溶解(92℃)(5)冷却至室温(6)将EDTA和苯甲酸盐加入该混合物中，并在搅拌的同时缓慢冷却第二个容器至室温。
(7)＜40℃时加入DMDM乙内酰脲，然后在低速搅拌下再搅拌5分钟。
(8)只到达到室温就停止搅拌。
制备使用N-Hance 3196和聚季铵盐10的实施例的方法(1)将水称量至合适的容器中，然后用低速搅拌开始搅拌。
(2)缓慢地将聚合物(选自N-Hance 3196或聚季铵盐10)分散到水中，然后搅拌20分钟。
(3)只要聚合物被水合，就缓慢加入三(羟基硬脂酸)甘油酯-表面活性剂预混物，同时搅拌。同样在此阶段加入所有附加表面活性剂(月桂酰肌氨酸钠，如果包含的话)。使其搅拌大约30分钟，直至组合物均匀。
(4)缓慢加入硫酸钠或氯化钠(如实施例中所规定的)，使其再搅拌20分钟。
(5)将香料、染料和EGDS加入组合物中，搅拌30分钟。
(6)将pH调节至指定范围内，再搅拌20分钟制备使用Carbopol EDTD2020的实施例的方法(1)将水称量至合适的容器中，然后用低速搅拌开始搅拌。
(2)缓慢将聚合物(Carbopol EDTD2020)分散到水中，搅拌20分钟。
(3)用氢氧化钠溶液调节pH至pH8。聚合物将开始膨胀。在搅拌的同时加热至40℃，确保聚合物完全水合。将聚合物预混物冷却至室温。
(4)继续搅拌聚合物预混物，加入表面活性剂(选自月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚-2硫酸钠、月桂基硫酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、椰油酰胺MEA和月桂基肌氨酸钠(如果包含的话))。使其搅拌大约30分钟，直至组合物均匀。
(5)缓慢加入硫酸钠或氯化钠(如实施例中所规定的)，使其再搅拌20分钟。
(6)将香料、染料和EGDS加入组合物中，搅拌30分钟。
(7)将pH调节至指定范围内，再搅拌20分钟
应当理解，本发明所述的实施例和具体实施方案仅仅是说明性的，在不背离本发明范围的条件下，本领域的专业人员可以对其进行各种修改或变化。
发明详述中所有引用文献的相关部分均引入本文以供参考；任何文献的引用并不可理解为是对其作为本发明的现有技术的认可。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括本发明范围内的所有这些变化和修改。
权利要求
1.一种个人清洁组合物，所述个人清洁组合物包含表面活性剂、芳香油和小于约7.5％的非芳香油，其中所述表面活性剂和芳香油形成a)第一胶束相；和b)使偏振光旋转的第二相。
2.如权利要求1所述的个人清洁组合物，其中所述表面活性剂选自阴离子发泡表面活性剂、两性发泡表面活性剂、非离子发泡表面活性剂、阳离子发泡表面活性剂、皂以及它们的混合物。
3.如权利要求1所述的个人清洁组合物，其中所述表面活性剂包括阴离子表面活性剂和两性表面活性剂的混合物。
4.如权利要求3所述的个人清洁组合物，其中所述阴离子表面活性剂选自月桂基聚氧乙烯醚-2硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚-2硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵、月桂酰肌氨酸钠以及它们的混合物。
5.如权利要求3所述的个人清洁组合物，其中所述两性表面活性剂选自椰油酰氨基丙基甜菜碱、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠以及它们的混合物。
6.如权利要求3所述的个人清洁组合物，其中阴离子表面活性剂与两性表面活性剂的比率为约6∶1至约1∶3。
7.如权利要求3所述的个人清洁组合物，其中阴离子表面活性剂与两性表面活性剂的比率为约4.5∶1至约1∶2。
8.如权利要求1所述的个人清洁组合物，所述个人清洁组合物包含约0.1％至约30％重量的表面活性剂。
9.如权利要求1所述的个人清洁组合物，所述个人清洁组合物包含约0.1％重量至约5％重量的芳香油。
10.如权利要求1所述的个人清洁组合物，所述个人清洁组合物包含约2％重量至约4％重量的芳香油。
11.如权利要求1所述的个人清洁组合物，其中所述芳香油中包含的每种PRM具有小于或等于约500℃的沸点。
12.如权利要求1所述的个人清洁组合物，其中所述芳香油中包含的每种PRM具有大于约0.1的ClogP。
13.如权利要求1所述的个人清洁组合物，所述个人清洁组合物还另外包含选自脂肪酸、脂肪醇、盐以及它们的混合物的物质。
14.如权利要求13所述的个人清洁组合物，其中所述脂肪醇包括C8-C18脂肪醇。
15.如权利要求13所述的个人清洁组合物，其中所述脂肪醇包括月桂醇。
16.如权利要求13所述的个人清洁组合物，其中所述脂肪酸包括C8-C18脂肪酸。
17.如权利要求13所述的个人清洁组合物，其中所述脂肪酸包括月桂酸。
18.如权利要求13所述的个人清洁组合物，其中所述盐包括硫酸或盐酸的镁或钠盐或这些物质的混合物。
19.如权利要求1所述的个人清洁组合物，所述个人清洁组合物包含小于约5％重量的非芳香油。
20.如权利要求1所述的个人清洁组合物，所述个人清洁组合物包含小于1％重量的非芳香油。
21.如权利要求1所述的个人清洁组合物，所述个人清洁组合物不包含非芳香油。
22.如权利要求1所述的个人清洁组合物，所述个人清洁组合物包含选自阳离子聚合物、阴离子聚合物以及它们的混合物的物质。
23.如权利要求1所述的个人清洁组合物，所述个人清洁组合物包含亲水调理剂。
24.如权利要求23所述的个人清洁组合物，其中所述亲水调理剂包括甘油。
25.如权利要求1所述的个人清洁组合物，其中所述个人清洁组合物是洗发剂或沐浴剂。
26.一种个人清洁组合物，所述个人清洁组合物包含阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、芳香油和小于约7.5％重量的非芳香油，其中所述表面活性剂和芳香油形成a)第一胶束相；和b)使偏振光旋转的第二相。
27.如权利要求26所述的个人清洁组合物，其中所述阴离子表面活性剂选自月桂基聚氧乙烯醚-2硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚-2硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵、月桂酰肌氨酸钠以及它们的混合物。
28.如权利要求26所述的个人清洁组合物，其中所述两性表面活性剂选自椰油酰氨基丙基甜菜碱、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠以及它们的混合物。
29.如权利要求26所述的个人清洁组合物，其中阴离子表面活性剂与两性表面活性剂的比率为约6∶1至约1∶3。
30.如权利要求26所述的个人清洁组合物，其中阴离子表面活性剂与两性表面活性剂的比率为约4.5∶1至约1∶2。
31.如权利要求26所述的个人清洁组合物，所述个人清洁组合物包含约0.1％重量至约5％重量的芳香油。
32.如权利要求26所述的个人清洁组合物，所述个人清洁组合物包含约2％重量至约4％重量的芳香油。
33.如权利要求26所述的个人清洁组合物，其中所述芳香油具有小于或等于约500℃的沸点。
34.如权利要求26所述的个人清洁组合物，其中所述芳香油具有大于约0.1的ClogP。
35.如权利要求26所述的个人清洁组合物，所述个人清洁组合物还另外包含选自脂肪酸、脂肪醇、盐以及它们的混合物的物质。
36.如权利要求35所述的个人清洁组合物，其中所述脂肪醇包括C8-C18脂肪醇。
37.如权利要求35所述的个人清洁组合物，其中所述脂肪醇包括月桂醇。
38.如权利要求35所述的个人清洁组合物，其中所述脂肪酸包括C8-C18脂肪酸。
39.如权利要求35所述的个人清洁组合物，其中所述脂肪酸包括月桂酸。
40.如权利要求35所述的个人清洁组合物，其中所述盐包括硫酸或盐酸的镁或钠盐或这些物质的混合物。
41.如权利要求26所述的个人清洁组合物，所述个人清洁组合物包含小于约5％重量的非芳香油。
42.如权利要求26所述的个人清洁组合物，所述个人清洁组合物包含小于1％重量的非芳香油。
43.如权利要求26所述的个人清洁组合物，所述个人清洁组合物不包含非芳香油。
44.如权利要求26所述的个人清洁组合物，所述个人清洁组合物还另外包含选自阳离子聚合物、阴离子聚合物以及它们的混合物的物质。
45.如权利要求26所述的个人清洁组合物，所述个人清洁组合物包含亲水调理剂。
46.如权利要求45所述的个人清洁组合物，其中所述亲水调理剂包括甘油。
47.如权利要求1所述的个人清洁组合物，其中所述个人清洁组合物是洗发剂或沐浴剂。
48.一种沐浴剂组合物，所述沐浴剂组合物包含约1％重量至约20％重量的阴离子表面活性剂，约0.5％重量至约10％重量的两性表面活性剂，至少约0.1％重量的芳香油和小于约7.5％重量的非芳香油，其中所述表面活性剂和芳香油形成a)第一胶束相；和b)使偏振光旋转的第二相。
49.如权利要求48所述的沐浴剂组合物，所述沐浴剂组合物包含约2％重量至约4％重量的芳香油。
50.一种沐浴剂组合物，所述沐浴剂组合物包含阴离子表面活性剂与两性表面活性剂的比率为约6∶1至约1∶3的阴离子表面活性剂和两性表面活性剂，约2％重量至约4％重量的芳香油和小于约7.5％重量的非芳香油，其中所述表面活性剂和芳香油形成a)第一胶束相；和b)使偏振光旋转的第二相。
51.一种个人清洁组合物，所述个人清洁组合物包含表面活性剂、芳香油和小于约7.5％重量的非芳香油、以及稳定剂，其中所述表面活性剂和芳香油形成a)第一胶束相；和b)使偏振光旋转的第二相。
52.如权利要求51所述的个人清洁组合物，其中所述稳定剂包括羟基硬脂酸甘油。
全文摘要
公开了个人清洁组合物，尤其是沐浴剂和洗发剂，所述组合物包含表面活性剂、芳香油和小于约7.5％的非芳香油，其中所述表面活性剂和芳香油形成a)第一胶束相；和b)使偏振光旋转的第二相。
文档编号C11D1/94GK1874752SQ200480032365
公开日2006年12月6日 申请日期2004年11月3日 优先权日2003年11月4日
发明者E·L·埃文森, M·P·洛伦兹, N·J·菲普斯 申请人:宝洁公司